Hallo Ihr!
Ersteinmal ein dickes Dankeschön an euch alle für die schnellen und lieben Antworten.
Nun einmal mehr zu mir. Ich heiße Jenny bin 19 und komme aus Wuppertal. Ich hatte die Ausbildung im August schon begonnen habe aber hinsichtlich meiner Erkrankung große Unterstützung vom Arbeitgeber. D.h. ich darf die Ausbildung, wenn ich es bis dahin schaffe die Therapie zu beenden und die Kur hinter mich gebracht habe neu beginnen. Wenn ich es nicht bis August schaffe ist auch nicht weiter schlimm dann darf ich quasi da weiter machen wo ich augehört hatte. Das wäre in meinem Fall im November zum ersten Schulblock. Als das noch nicht geklärt war hab ich mir natürlich große Sorgen hinsichtlich meiner beruflichen Zukunft gemacht.
Meine Krankheit ist ganz zufällig entdeckt worden. Zunächt habe ich im Sommer 06 dauernde Müdigkeit bei mir festgestellt. Im Oktober sind meine Fußgelenke und Handgelenke dick geworden so das ich kaum noch laufen konnte. Bin daraufhin zum Hausarzt der mir Blut abgenommen hat. Schon am Abend rief Sie beo uns zu Hause an, das ich stark erhöhte Enzündungswerte im Blut habe und es warscheinlich ein Rheumatischer Schub ist. So bin ich in die Rheumatische Tagesklinik in Wuppertal gekommen. Dort bin ich dann auf Polyarthritis behandelt worden. Bei einer Ultraschalluntersuchung am Bauch sind die teilweise bis zu 3cm großen Lymphknoten aufgefallen. Daraufhin bin ich ins ein anderes Krankenhaus gekommen. Dann CT vom Brustkorb und Bauch. Bronchoskoie, Knochenmarksprobe aus dem Becken und Probeentnahme aus dem Brustkorb. Alles negativ. Zur Sicherheit noch Lapraskopie am Bauch. Auch negativ. Also wieder Rheumaklinik wegen Verschlimmerung der Gelenkbeschwerden. Dort wieder Behandlung auf Rheuma mit Kältekammer(-110Celsius) usw. Da mein Rheuma Arzt den Ergebnissen skeptisch gegenüberstand machte er ein MRT vom Hals und eine Magenspieglung um vielleicht doch irgentetwas zu finden. Schließlich sorgte er dafür das die Proben ins Lymphknoten Zentrum nach Kiel und Lübeck geschickt wurden.Dort sollten sie übrigens schon von anfang an hin wurde uns zumindest gesagt aber man hielt es wohl nicht für nötig und verließ sich auf das negativ Ergebnis von einem EINZIGEN Pathologen auf Wtal trotz aller Zweifel. Zwei Tage später bekam der Rheuma Arzt das Ergebnis per Fax. Also wieder Krankenhauswechsel. Dort hab ich dann meinen Port gelegt bekommen mit dem es auch noch Schwierigheiten gab. Aber das war nicht das einzige in diesem besagtem Krankenhaus ist so einiges schief gelaufen wenn ich alles aufzähle sitze ich mogen noch hier. Im Februar konnt ich dann endlich mit der Theraie beginnen. Die Aufklärung war übrigens auch sehr schlecht. So finde ich das man mich in meinem Alter schon darüber aufklären sollte das ich eventuell keine Kinder mehr bekommen kann oder?
naja der erste Zyklus erfolge stationär. Seid dem bin ich in einer onkologischen Tagesklinik in Behandlung. Hier klappt alles viel besser und ich fühl mich gut aufgehoben.
Bin aufgrund meiner Werte seid dem 4. Zyklus auf 75% der Dosis und ab der 7. nächste Woche die leider auch verschoben werden musste auf 50%
Habe jetzt schon bemerkt das die Kopfhaare schon leicht zu wachsen beginnen?!?
Kann das sein? Zumindest meinte meine Ärztin heute das dies wohl häufiger vorkommen soll zum Ende der Therapie.
Naja komm ich mal zum Ende.
Ich freu mich der Gruppe zugestoßen zu sein. Darüber zu reden tut echt gut. Und das tu ich jetzt zum ersten mal mit gleichgesinnten.
Ganz liebe Grüße an alle
Jenny aus WTal