[Sabitz]

Hallo Toni,

habe lange mit mir gerungen, ob ich Euch schreiben sollte, da ich auch nicht unnötig für Beunruhigung sorgen möchte. Aber ich halte es doch für sehr wichtig mit meinen Erfahrungen Euch vielleicht etwas weiterhelfen zu können.

Also, mein Vater hatte auch ein Liposarkom mit Metastasen am Herzen. Weil dies so was von selten ist, muß ich einfach dazu etwas schreiben.
Angefangen hatte es vor Jahren mit einem Liposark. im Unterschenkel, welches operiert und bestrahlt wurde. Dann war er 7 Jahre ohne Befund und dachte nicht im Traum daran, dass der Krebs zurückkommen würde.
Und doch war es so er kam zurück, mit Metas am Herzen, Bauchspeicheldrüse und im Gesäß.
Er hat es nicht geschafft, obwohl er in der Uniklinik Greifswald war.
Er hat sich für Greifswald entschieden und wir haben es akzeptiert und mit ihm gehofft.
Er hatte auch mehrere Chemos die nicht angeschlagen haben. Auch ihm sagte man zuerst, dass die Metas nicht gewachsen wären, nach erster Chemo und es wäre nekrotisches Gewebe dort zu sehen. Dies las ich auch bei Euch.
Ich möchte Euch nur dazu ermuntern, weiterhin nach den besten Spezialisten für diese Krebsart zu suchen und Euch verschiedene Meinungen einzuholen, das ist bei dieser so seltenen Sarkomart überlebenswichtig. Hinterfragt alles, laßt Euch nicht abspeisen!
Ich möchte einfach nur helfen und warnen!
Natürlich ist jeder Mensch anders, und individuell und auch, wenn es die gleiche Sarkomart ist, sind sicher auch die Krankheitsverlaüfe, der Sitz und die Größe der Metas unterschiedlich.
Ich wünsche Euch viel Kraft weiterhin!