Liebe Leute,
ich habe diesen Thread eröffnet um allen Leuten mit einem operierten und oft bestrahlten Zungenkarzinom die Auswirkungen, aber auch die Hilfen aufzuzeigen.
Ich stelle mir das so vor, dass man die eigenen Auswirkungen ( z. Bsp. Geschmacksverlust, Gewichtsverlust, Mundtrockenheit, etc. ) aufführt und angibt mit welchen Mitteln man dies in den Griff bekommen hat.
Ich fange einfach mal an:
Nach der OP war Geschmack zu 80% da, der ersetzte Teil der Zunge natürlich taub und ohne Geschmack. Schlucken funktonierte nach 10 Tagen sehr gut.
3 Wochen nach Entlassung fing die Bestrahlung und Chemo an.
Nach 4 Wochen Bestrahlung kein Geschmack mehr, PEG bekommen, weil Schlucken auch nicht mehr ging.
Nach insg. 33 Bestrahlungen und 5 Chemos kein Speichel mehr.
4 Wochen später erste Geschmäcker gehabt, PEG raus.
Noch einmal 4 Wochen später ca. 40% Geschmack und es wird immer noch etwas besser.
Schlucken und Speichel:
Immer noch Probleme beim Schlucken mit Kortison 30 - 40 mg bekommt man es in den Griff, ist aber nicht auf Dauer gedacht.
Nachts keinen Speichel zu haben war schon sehr nervig, aber dann habe ich
XyliMelts genommen und muss nachts gar nicht mehr trinken.
Nun 8 Monate nach der OP habe ich 50% Geschmack, zeitweise sogar Speichelfluss und immer noch die o.g. Schluckprobleme.
Der HNO sagt, es wäre halt immer noch geschwollen und ich müsse Geduld haben. Damit der Hals nicht zu sehr einschnürt habe ich mir ein Keilkissen zum Schlafen besorgt und es lindert auf jeden Fall.
Ich würde mich über eine rege Beteiligung und gute Tips / Erfahrungen unheimlich freuen.
Danke für Eure Aufmerksamkeit!
Ingopin65