AW: Fragen zur Studienteilnahme und Taxotere
Hallo abi,
vielen Dank für den Link. Werde mich mal erkundigen. Das Problem wird, wie bei anderen Studien zu BSDK sein, dass man vorher keine andere Therapie erhalten haben darf. Da dies eine Studie mit Gemcitabin in Verbindung mit einer anderen Chemo ist, würde in diesem Fall die vorherige Verabreichung von Gemcitabin (mono) akzeptiert werden.
Im Oktober 2010 stand ich auch kurz vor dem Einschluss in eine Studie im Virchow Klinikum. Es sollte die Verabreichung von Cemcitabin in Verbindung mit einem Antikörper erfolgen. Leider ging in der Zeit der Studienarzt in Urlaub, der Studienbeginn (bzw. der Starttermin für den Einschluss neuer Patienten) verschob sich, die KK stellte sich quer und der vertretende Arzt hatte keine Ahnung vom Umgang mit der KK. Unter diesen Umständen hielt ich es dann für angebracht mit der zusätzlichen Einnahme von Tarceva zu beginnen und war damit kein Kandidat für die Studie mehr. Der eigentliche Studienarzt hat dies in einem persönlichen Telefonat sehr bedauert.
In der Studie ging es um die Austestung der optimalen Dosierung des Antikörpers. Man hätte also auf keinen Fall ein Placebo erhalten.
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