Einzelnen Beitrag anzeigen
  #3  
Alt 13.05.2007, 22:01
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 10.04.2004
Ort: auf der ganzen Welt, z.Z. Basel, Schweiz
Beiträge: 929
Standard AW: 3jährige Tochter meiner Freundin

Liebe Felicia

Wir können nur von der Schweiz sprechen, aber es kann dir doch vielleicht helfen. Da wir eine Patienten- Selbsthilfeorganisation für Lungen- und Mundhöhlenkrebs leiten sind uns zumindest die Zahlen bezüglich Tumoren in den Lungen bei Kindern bekannt.

In der Schweiz kommt es sehr selten vor, dass es Tumore in der Lunge bei Kindern gibt, es sind 10 Kinder je nach Alterstufe pro Jahr und auf 7,7 Mio. Einwohner gerechnet.

Leider lassen so seltene Zahlen es nicht zu, dass es spezialisierte Kliniken für solche Tumorerkrankungen gibt. ABER es sicher sinnvoll wie schon von Anhe geschrieben, sich an ein gutes Kinderonkologiezentrum zu wenden.

Desweiteren sollte vorallem abgeklärt werden ist der Tumor gut- oder bösartig und wenn bösartig ob es sich um einen Primärtumor oder um Metastasen handelt.

Leider heisst das, dass dem kleinen Kind noch viele Untersuchungen bevorstehen.

Die liebe Feli, möchten wir von Herzen gratulieren udn Danke sagen, dass dui dich deiner Freundin und ihren argsten Sorgen so annimmst, das ist eine der wichtigen und unentbehrlichen Stützen die du ihr und dem Kind geben kannst. Sie werden alle deine Hilfe, dein Dasein udn Beistehen und deine Kraft benötigen.

Das KK ist selbstverständlich für die Familie da, aber auch um dich zu unetrstützen - also wenn du Fragen hast oder einfach mal ne Schulter brauchst - es gibt viele hier die euch beistehen würden.

Wie du sicher gesehen hast, gibt es hier auch ein Forum für Eltern von krebskranken Kindern, aber auch für Angehörige (darunter kannst du auch dich zählen auch wenn du nicht verwandt bist), oder wie hie das spezialisierte Forum für Lungenrkebs.

Geionderte Foren über Chemo, Bestrahlung und vieles mehr gibt es auch.

Ein Hinweis bezüglich ganzheitliche Therapien (diese Frage hast du ja aufgeworfen) - hierbei ist es wichtig alternativen, Naturheilverfahren oder wie sie alle genannt werden wirklich NUR in Ergänzung zur Schulmedizin zu machen, denn die Chancen sind, wenn es auch ein sehr schwerer Weg ist, mit der Schulmedizin am besten. Alles Verfahren udn Anbieter die eine absolute Heilung versprechen sind zu hinetrfragen. Ein Schulmediziner wird sich hüten zu Beginn eienr Therapie bereits eine Heilung zu versprechen. Aber eine Vollremission wird immer angestrebt sein.

Wir wünschen dir und deiner Freundin und Familie viel, viel Glück, Kraft, Zuversicht udn Liebe.

Grüsse aus der Schweiz s'Doppelpäggli

P.S. die Deutsche Krebshilfe bietet sehr viele gute Informationbroschüren an, sind alle Online runterladbar.

Alle unten genannten Institutionen können sicher auch Auskunft über Kinderonkologische Kliniken geben.

http://www.krebshilfe.de
http://www.krebsinformationsdienst.de
http://www.kinderkrebsstiftung.de
__________________
***

Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05
Mami 10.4.1934 - 7.9.2009
inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785

Unsere Welt:
http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1

GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI!
Mit Zitat antworten