[Spitaki]

Hallo, ihr alle zusammen,
ich (weiblich) bin neu hier im Forum und möchte mich bei euch vorstellen. Ich bin 43 Jahre alt, seit 21 Jahren glücklich verheiratet und habe zwei erwachsene Söhne. Beruflich bin ich als Zahnarzthelferin tätig (im Moment leider nicht). Im Februar diesen Jahres habe ich die niederschmetternde Diagnose bekommen, dass ich Krebs auf der rechten Mandel habe. 14 Tage später wurde ich sieben Stunden operiert. Man hat mir die rechte Mandel sowie zwei Lymphknoten weg genommen. Da der Krebs bis zum Gaumen reichte, musste auch er etwas entfernt werden. Damit das Loch im Rachenraum nicht zu groß ist, wurde mir ein Muskel, der wohl nicht weiter benötigt wird, vom Hals weg genommen und als Transplantat an den Gaumen genäht. Ebenfalls wurde bei mir ein Luftröhrenschnitt gemacht, so dass ich im Moment mit einem Tracheostoma lebe. Zehn Tage nach der OP wurde bei mir ein Schlucktest mit einem Kontrastmittel gemacht. Dabei stellte sich heraus, dass sich ein Fistelgang gebildet hat. Dieser verlief von der Speiseröhre über den Mundboden bis nach außen am Kinn. Ich wurde nochmal operiert, Speiseröhre und Mundboden wurden neu vernäht, am Kinn jedoch blieb offen. Die Ärzte sagten, es muss von innen nach außen abheilen. Gleichzeitig hat man mir eine Magensonde gelegt, die sogenannte PEG. Vorher wurde ich nur Intravenös versorgt.
Bis der Heilungsprozess des Fistelgangs abgeschlossen war, vergingen nochmal sechs Wochen. Zwischenzeitlich konnte ich aber nach Hause. Musste nur jeden Tag zum Verbandwechseln ins Krankenhaus.
Da bei mir zum Glück keine Metastasen sind, und auch die Lymphknoten nicht befallen waren, sagten die Ärzte, dass ich wieder ganz gesund werde. Ich brauche keine Chemo, dafür aber 33 Bestrahlung (rein prophylaktisch), 13 habe ich hinter mir und vertrage sie noch ganz gut.
Mein größtes Problem, dass ich im Moment habe, ist, dass ich nicht essen kann. Ich habe einfach verlernt, wie man ißt und schluckt. Im Rachen habe ich immer noch ein relativ großes Loch, so dass, wenn ich etwas trinken möchte, es mir aus der Nase wieder raus kommt. Und wenn ich was essen möchte, bleibt es mir im Hals stecken. Es ist so, als wenn sich die Speiseröhre verschließen würde. Nach dem dritten Bissen wird mir auch komischerweise immer schlecht. Ich muss manchmal richtig aufpassen, dass ich mich nicht übergebe.
Mittlerweile bin ich beim Logopäden in Behandlung, heute gehe ich das dritte Mal dahin. Ich erhoffe mir, dass er mir beim Schlucken helfen kann. Vielleicht hat von euch noch jemand einen Tipp, wie ich das Essen wieder lernen kann.
Wenn nämlich die Bestrahlung vorbei ist und ich Essen kann, wird das Tracheostoma wieder entfernt. UND DAS IST MEIN GRÖßTER WUNSCH!!!!
Ich bin für jeden noch so kleinen Tipp dankbar.
Viele liebe Grüße.
Spitaki