AW: Kampfküken kämpft weiter
Hallo ihr Lieben, alle zusamen,
es gibt mich noch!!
Ich habe gestern seit langem nochmal reingeschaut und war total gerührt, dass hier liebe Menschen sind, die an mich denken und nach mir fragen. Da mußte ich erstmal eine Runde heulen. Ich hatte mich rar gemacht, weil ich den absoluten Koller hatte- um mich rum nur Hiobsbotschaften und auch hier lief es bei den Wenigsten rund. Irgendwie hatte ich den Eindruck, alles was ich lese/höre bekomme ich auch.
Ich hab inzwischen sieben Zyklen Folfox6 plus Avastin hinter mir. Das letzte CT hat gezeigt, dass es anschlägt und das Tumorgewebe sich ein wenig verleinert hat. Auch der Marker ist runter gegangen. Soweit das Gute.
Aber einfach ist was anderes. Die Nerven liegen blank, der Körper ist erschöpft und der Durchfall..... Teils Tag und Nacht.
Ich weiß, dass ihr hier die Falschen seid um zu jammern, schließlich hat jeder mit seinem Zustand viel zu tun. Aber ......
Nach einigen " Unfällen" hab ich mir dann doch Windeln gekauft. Es macht keine Spaß Kleidung zu wechseln, weil der Darm zeitweise äußerst spontan und unregelbar reagiert. Tja, da hab ich mich schwer getan.
Für das Ct hatte ich einen ganzen Liter Kontrastmittel bekommen, ( bei 20cm Darmlänge!!!!) und das wirkt stark abführend. Meine Güte war das eine Tortur in der Klinik. Nun ist wieder ein Termin angesetzt und ich weiß noch gar nicht wie das hinkriegen soll. Zwei Jahre lang hieß es immer : kein CT wegen der Strahlenbelastung, lieber MRT. In Gießen ist aber nur CT im Plan, weiß nicht, ob aus Kostengründen oder anderen. So richtig gibt mir da keiner Antwort.
Das andere ist die Kribbelei in Füßen, Benen, Händen und der Nase. Seit der letzten Runde hört das gar nicht mehr auf, auch nicht in der warmen Wohnung. Erst hieß es das Oxaliplatin soll jetzt abgesetzt werden, und so ganz nebenbei beim Abholen der Papier sprach die Ärztin nur noch von Reduzierung auf 75%. Ich weiß gar nicht, ob ich das noch will - hab Angst, das mir die Luft ausgeht und ich das Ganze nicht packe. Das 5-FU bekomme ich nur zu 50% weil es bei mir Herzprobleme verursacht.
Und das alles im Dienste der Gesundheit!!!!!!
Ich hab echt Zweifel und das ist auch nix.
Das der Kopf nicht meht funktioniert ist ja nun auch so. Hoffentlich geht das Chemohirn wieder weg, wenn am Tag X Ruhe einkehrt.
So ihr Lieben, genug gejammert und geheult.
Ich hoffe es geht bei euch aufwärts und danke euch für jeden guten Gedanken. Die Menschen im nahen Umfeld werden ja auch bei mir immer weniger ( wer will schon immer die Heulerei aushalten) .
Alles Liebe für euch
Hilde
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