AW: Knochenmarktransplantation-wie können wir DA sein?
Hallo Bella.
ich finde es toll, dass ihr euch solche Gedanken macht!!!
Ganz wichtig denke ich ist es, immer ein offenes Ohr zu haben und einfach nur da zu sein. Ich kann aus eigener Erfahrung nur berichten, dass sich in dieser Situation viele "Freunde" gar nicht gemeldet haben. Das hat meine Angehörigen zusätzlich belastet, denn nichts ist schlimmer, als ausgegrenzt zu werden. Nur weil ich Krebs habe, heißt das ja lange nicht, das ich/meine Lieben ansteckend sind!!! Naja. Und meine Lieben brauchten das manchmal einfach mal mit jemandem anderen zu reden, der nicht jeden Tag das Leid in der Klinik sehen musste.
Ansonsten kann ich mich Juicy anschließen. Versucht der Familie den Rücken bestmöglich freizuhalten!!! Das ist eine Riesenhilfe!!!
Wann geht denn die ganze Prozedur bei dem Kleinen los? Wie gehts deinem Sohn damit?
Liebe Grüße und alles Gute!!
Christin
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Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo
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