Auf der Suche nach Metastasen

[flipaldis]

Hallo Eva,
sieh dir dazu bitte mal die Seite des Krebsinformationsdienst an
http://www.krebsinformationsdienst.d...intergrund.php
Hier ist besonders der Abschnitt zur Verlaufskontrolle für dich wichtig.

Mach dich bitte nicht verrückt. Dein TM kann eine Folge der OP sein.
Liebe Grüße
flipaldis

[berliner-engelchen]

guten Abend liebe Eva,

auch bei Dir melde ich mich zurück.

Lass dich mal feste drücken.
Ich kann verstehen, dass dich dieser Wert total durcheinander gebracht hat.
Doch auch ich möchte dich beruhigen. Es kann wirklich die OP sein, die den TM in die HÖhe treibt. Dabei werden Tumorzellen freigesetzt ... Ich hatte das auch schon mal.

Versuch dich zu beruhigen und warte ab, um dann nach einer Zeit zu kontrollieren.
Ich persönlich finde, dass alles so klingt, als hättest Du alles richtig gemacht mit deiner Entscheidung, die OP machen zu lassen. Dr. M. erzählt da bestimmt nichts falsches. Und wenn er nichts gesehen hat, dann ist da auch nichts. Selbst PC sieht man am offenen Bauch sehr gut. Da KaNN nichts grosses oder so sein.

Dein Arzt ist wahrscheinlich sauer, weil Du deine Entscheidung alleine getroffen hast. Ärzte können häufig gar nicht mit Patienten umgehen, die eigenständig und eigenmächtig entscheiden.

Ich würde an deiner Stelle Dr. M. fragen, wann der richtige Zeitpunkt ist, mit der Chemo zu beginnen. Die Aussagen des anderen Arztes sind nicht vertauenserweckend und fragwürdig.

Eva, Du hast einen guten und grossen Erfolg erzielt. Lass dich nicht wieder runterziehen. Das läuft alles gut, so wie es läuft.

Und du wirst der Erkrankung weitere Jahre abtrotzen und weitere Jahre gut und mit guter Lebensqualität leben. Lass dich nicht entmutigen. Glaub nur an dich. Das reicht.
Du machst jetzt noch deine Chemo - welche Kombination wird es denn sein ?? -- und dann hast Du erst mal wieder RUHE

Kraftspendende Grüße von
birgit

[kuehlraum51]

Liebes Engelchen,

danke für dein Beitrag, du kannst immer die richtige Worte finden.
Ich bin jetzt ruhiger geworden obwohl denke ich die ganze Zeit, dass die Ärzte mich schon aufgegeben haben.
Was für Chemo ich bekomme erfahre ich am 12 August, wahrscheinlich Gemzar.

Ich freue mich so sehr, dass PIPAC dir so gut geholfen hat und dass du wiedr gute Lebensqualität erreicht hast.
Das ist wunderbar!

LG
Eva

[kuehlraum51]

Hallo Flipaldis,
danke für den Link, als ich das gelesen habe war ich ruhiger geworden obwohl die Ruhe ist auch ein bisschen Resignation.
Diesmal auch meine Psychologin konnte mir nicht helfen.
Leider von realistische Patientin bin ich hoffnungsvolle Patientin geworden.

Hoffe dass bei dir alles ok ist und EK eine Vergangenheit für dich ist.

LG Eva

[Sandra43]

Hallo Liebe Eva,

vielleicht ist ein bisschen Resignation gar nicht so schlecht?
Ich hoffe Du findest das nicht anmaßend und verstehst mich nicht falsch ..

Ich mache mir ja gerade nur immer mal mehr und mal weniger Gedanken, wegen meiner dicken doofen Lymphknoten und da lande ich eben auch immer mal wieder in einer Phase der Resignation.

Das ist erst mal nicht schön, aber es gibt mir die Chance pragmatischer zu werden, ruhiger und sachlicher zu werden und die Dinge mit weniger Emotionen zu betrachten.
Und erst dann kann ich anfangen Dinge zu regeln ...
Zu einem Testament konnte ich mich noch nicht durchringen, aber ich fange z.B. an auszumisten...

Die Resignation hilft mir also dass ich mein Panik so zurückschrauben kann, dass ich etwas tue und das gibt mir (wenn auch nur winzig) ein gutes Gefühl und dann habe ich auch Lust etwas zu unternehmen. Dann gehe ich eben mittags mit meinem LG essen, anstatt dass wir was kochen oder wir verbringen den Sonntag im „Strandbad“ am Rhein und dann schaffe ich es auch oft die Seele einfach baumeln zu lassen...

Liebe Eva ich wünsche Dir einfach dass Du Deine Hoffnung behältst und Deine Kraft wieder findest
Sandra

P.S. Es ist zu schade, dass man Deine Ärzte (und andere auch) nicht mal bei einem Psychologen vorbei schicken kann, damit Sie mal richtig beigebracht bekommen wie man mit „uns Patienten“ redet und was Sie uns antun wenn sie so unsensibel sind...

[ulrikes]

Hallo Eva,
ich finde es schade, dass du momentan in der Resignations-Schleife bist und besonders wegen des saudummen Kommentars aus "unserer" Praxis. Wenn Du wirklich noch irgendwo einen großen Tumor hättest, könnte Dir dein Onkologe den doch garantiert auch per Ultraschall zeigen, oder? Frag ihn doch mal danach. Bei solch verbalen Gemeinheiten werde ich bitterböse, denn solche Unsensibilität brauchen wir gar nicht.
Ansonsten könntest du doch auf dem Patienten-Telefon von Dr.M. anrufen. Er sagt dir bestimmt die Wahrheit über deinen Zustand. Schließlich ist ER der Arzt unseres Vertrauens oder warum fahren wir immer wieder die 4 Stunden durch die Pampa zu ihm?

Ich hoffe, du kannst trotz aller Sorgen die Tage zumindest etwas genießen. Ich wünsch Dir alles Gute, denn Du bist eine starke und mutige Kämpferin!!

Gruß
Ulrike

[Conny]

Liebe Eva,
Morgen werden es 6 Jahre nach Deiner Erstdiagnose ,dazu schonmal Herzlichen Glückwunsch
Nach der Aussage Deines Onkologen wäre ich auch erstmal in ein großes Loch gefallen,es war eine total dumme Aussage.
Du hast Deine OP gut überstanden und Dr. M.hat nichts auffälliges bei Dir gesehen,körperlich bist Du ja auch in einem guten Zustand,das ist schonmal ein gutes Zeichen liebe Eva.
Verliere jetzt nicht den Mut und lass Dich von dem hohen TM erstmal nicht beeinflußen,dazu wurde ja auch schon geschrieben.
Ich habe bei meiner Erstdiagnose 2008 und bei meinem Rezediv 2012 auch eine Chemo mit Gemzar erhalten,mit Kombination Carboplatin.
Mein rezediv ist nun auch schon wieder 1 Jahr her und meine PC ist nicht mehr nachweisbar,bei mir konnte man die PC im CT sehen.
Ich drück Dir ganz fest die Daumen für Dein CT und das Du bald mit Deiner Chemo anfangen kannst.

Lieben Gruß Conny