|
#1
|
||||
|
||||
AW: Letrozol - Erfahrungen
Hallo Iris,
nehme seit Ende April Letrozol, war allerdings nach der Bestrahlung. Bei der 3-Monatsspritze meinst du Zoladex? Ich bekomme die aktuell noch monatlich. Wollen evtl auch noch umstellen. Übernächste Woche bekomme ich schon die 6. Spritze. Die Nacht ist gerade nicht mein Freund, hab ziemlich Schlafschwierigkeiten, ansonsten alles ganz gut. Bewegung und nicht viel drüber nachdenken. Erstmal alles Gute für die Bestrahlung! :-) Lieben Gruß Kitti
__________________
Keep your Heels, Head and Standard high! Diagnose 2016: pT2 (m,is),pN3a (12/12),L1,V1,G2,Stadium IIIC, R0 Östrogen 90% , Progesteron 80% Immunhistochemischer Score: 1+ Ki-67 15-20% Geändert von gitti2002 (28.08.2017 um 13:06 Uhr) |
#2
|
|||
|
|||
AW: Letrozol - Erfahrungen
Hallo Iris!
Nehme seit September 2016 Letrozol und alle 6 Monate die Bisphosphonate. Die Nebenwirkungen sind bei jedem anders. Ich kann nur meine berichten. Die Knochenschmerzen werden immer schlimmer. Die Haare fallen mittlerweile büschelweise aus, schlafen kann ich nur mit Schlafmittel, Libido ist nicht mehr vorhanden, ich bin schnell müde, schwere Atemnot, Augentrockenheit und damit verbundene Entzündungen. Kontaktlinsen ist nicht mehr. Habe zum Gyn gesagt, geht nicht mehr. Halte alles aus, aber Haare.....die sind doch gerade erst gewachsen ( heul). Also hat er mir Femara verschrieben. In der Hoffnung es wird besser. Und es wurde schlimmer! Das Präparat kostet 600€ und beschert Nebenwirkungen fast wie eine Chemo. Unglaublich! Habe schnell abgesetzt um nicht völlig kahl da zu stehen. Aber es ist bei jedem anders. Aber um die Knochenschmerzen kommst glaube ich nicht rum. Bei mir hilft Bewegung nicht. Wird nur noch schlimmer. Aber ich lebe und bin sehr glücklich darüber! Viel Glück und alles gute Meggie |
#3
|
||||
|
||||
AW: Letrozol - Erfahrungen
Noch halten sich die Knochenschmerzen sehr in Grenzen, das mit der Augentrockenheit nimmt zu, stimmt.
Die einen sagen, die Nebenwirkungen, so man welche hat, werden besser mit der Zeit, bei den anderen wird es erst mit der Zeit heftig. Ich hatte echt Angst davor, aber momentan habe ich bei weitem nicht die NW, die so genannt werden. Obwohl Zoladex ja noch eins draufgibt (draufgeben kann).
__________________
Keep your Heels, Head and Standard high! Diagnose 2016: pT2 (m,is),pN3a (12/12),L1,V1,G2,Stadium IIIC, R0 Östrogen 90% , Progesteron 80% Immunhistochemischer Score: 1+ Ki-67 15-20% |
#4
|
||||
|
||||
AW: Letrozol - Erfahrungen
Soo jetzt muss ich doch wegen einer sehr unangenehmen Nebenwirkung in die Runde fragen. Muskelkrämpfe. Jeden Abend. Nachts hüpf ich manchmal bis zu 4x wie Rumpelstilzchen im Zimmer rum.
1000mg Magnesium reichen immer noch nicht. Hat jemand einen Tipp?
__________________
Keep your Heels, Head and Standard high! Diagnose 2016: pT2 (m,is),pN3a (12/12),L1,V1,G2,Stadium IIIC, R0 Östrogen 90% , Progesteron 80% Immunhistochemischer Score: 1+ Ki-67 15-20% |
#5
|
|||
|
|||
AW: Letrozol - Erfahrungen
Cottonkitti, ich nehme Magnesium über die Haut auf. Das soll effektiver sein als in Tablettenform. Es gibt ein Spray in der Apotheke. Das habe ich aber noch nicht getestet. Im Internet habe ich Magnesiumflakes gekauft und mache mir damit regelmässig Fussbäder. Das hilt schnell und effektiv gegen Muskelkrämpfe bei mir.
__________________
Liebe Grüße, Pansy |
#6
|
||||
|
||||
AW: Letrozol - Erfahrungen
DAS wird umgehend ausprobiert. Herzlichen Dank
__________________
Keep your Heels, Head and Standard high! Diagnose 2016: pT2 (m,is),pN3a (12/12),L1,V1,G2,Stadium IIIC, R0 Östrogen 90% , Progesteron 80% Immunhistochemischer Score: 1+ Ki-67 15-20% |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|