Nur noch wenig Zeit

[Indi]

Hallo

Habs sie am Sonntag ins Krankenhaus bringen müssen.Die Anfälle sind schlimmer geworden.Kamen so alle halbe stunde Stunde manchmal auch erst nach zwei stunden.War schlimm.Waren zwar keine schlimmen Anfälle war nur die linke Gesichtshälfte betroffen aber halt sehr oft so das wir nicht bis Heute Montag warten wollten um dann zum Neurologen zu gehen.Hoffe natürlich das sie im Krankenhaus dann auch das MRT und CT machen,so können wir uns die lauferei ersparen.Sie kann ja nicht laufen dafür ist sie zu schwach.Schon komisch am Sonntag war sie noch am PC gesessen und hat sich eine Tasse raus gesucht bei Ebay und jetzt,ist sie durch die Medikamenten Nichtmal mehr in der lage den PC anzumachen.
Das Ödem ist grösser geworden nicht die Metas.Die drücken halt.Jetzt bekommt sie 8-8-8mg Fortecortin Sau viel.
Sie wird dann auch gleich auf die neuen Medikamenten für Epilepsie eingestellt.Durch die hohe Dosis Forte hat sie auch noch Zucker bekommen.
Scheisssss Tag.
Gruß Indi

[Indi]

Hallo

Sie kommt heute wieder Heim.Sie bekommt jetzt 3*800mg Neurontin.
Die Anfälle sind besser geworden nur noch 2 mal bis jetzt.
Sie muss halt wieder 3*8mg Fortecortin nehmen,bis die Ödeme wieder kleine geworden sind,das hoffen wir natürlich.Das ist scheise da das Fortecortin ja wahnsinnig müde macht und schwach so das Mannheim bedenken hat eine Chemo zu machen.Jetzt warten wir mal auf die Blutwerte und das MRT am Donnerstag ab.Haben halt wieder Panik.
Wir glauben aber das wir das beste aus der Sache machen müssen das sind wir ihr schuldig und sie will kämpfen,kämpfen,kämpfen...
Ich will mich auch mal bei allen bedanken für die viele Anteilnahme.
Es tut mir gut alles zu schreiben weil ich dann die Gelegenheit habe die ganze Situation besser zu verarbeiten.

Gruß Indi

[Indi]

Hallo

Ihre Situation hat sich geändert ihr geht es schlecht.
Sie ist nicht mehr so wie ich sie kenne,durch die Medikamenten oder die Ödeme.Ihre Eltern und ich wissen noch nicht was wir machen sollen.Die Hausärztin sagt das es noch schlechter wird und das die Dosen der Medikamenten bald nicht mehr langt.
Wir werden sie wohl bald nicht mehr daheim Pflegen können.Es ist schlimm sie so zu sehen und ich kann nichts tun.Das Neurontin macht sie so aggressiv so das sie mich noch nicht mal mehr um sich rum haben will außer in den wachen Momenten.Ich denke das sie bald auch eine Gefahr für sich selber ist,da sie als mit Sachen durch die Gegend schmeißt oder mit dem Messer droht u.s.w.
Sie hat nicht mehr viel zeit.Ich glaube das sie auch nicht mehr an einer Chemo teilnehmen kann.Es weiß zwar keiner wie viel Zeit sie noch hat aber bei ihr ging bis jetzt alles sehr schnell.Natürlich soll man den Glauben nicht verlieren das aber ist nicht leicht.Es gab halt auch recht wenige gute nachrichten was die Krankheit betrifft was man als gute nachricht ansieht.
Man muss halt auch kleine Brötchen backen Können.Wir werden wohl ein Pflegedienst in Anspruch nehmen müssen der uns unterstützt bin mal gespant wie sie damit Klar kommt.Die Eltern sind nicht mehr die jüngsten.
Wenn es ihr morgen besser geht dann nehmen wir das MRT wahr.Ansonsten lassen wir es.Ab wann geht es mit der Quall los.
Das ganze muss ja auch noch ein sinn ergeben.
OK

Gruß Indi

[Angela68]

Hallo Indi,

manchmal gibt es einfach keine Worte für das, was man empfindet.
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft.

Liebe Grüße
Angela

[Indi]

Hallo

Hat leider nicht mit dem MRT geklappt.Sie kann nicht,durch die Medikamenten,den Kopf ruhig halten dewegen bekommen sie keine bild zustande.
Höre leider auch von allen die mit ihr zu tun haben,das wir mit irgend einer Besserung nicht mehr rechnen sollen.

Ansonsten war es ein doch schöner tag.Sie war noch nicht mal sehr traurig darüber das es mit dem MRT nicht geklappt hat.Sie sagt dann das es wir halt nachholen wen es ihr wieder besser geht.Ich liebe Sie.
Es ist aber nicht leicht das Handtuch manchmal nicht zu schmeißen,vor allem wen sie so Aggressive ist.Sie war sogar im eBay und hat sich ihrem Hobby das Tassen ersteigern hingegeben,solange bis das Neurontin seine Wirkung entfacht hat.Dann muss ich aufpassen das sie nicht alles kaputt macht oder sich selber verletzt wie das wegschmeißen von ihren Spritzen oder desgleichen.
Habe die nächst Tage Urlaub.
Morgen kommen die Brückenschwestern um uns zu unterstützen.
Bin mal gespant.

Gruß Indi

[blondchen]

Hallo Indi,

ich lese meistens still mit, aber deine Zeilen berühren mich jeden Tag.
Du und deine Freundin, ihr seid so unendlich tapfer. Ich wünsche euch
so sehr, dass ihr noch einige gute Zeiten haben werdet. Ich wünsch es mir
so sehr für euch...


LG
blondchen

[Indi]

Hallo

Heute war ein guter Tag.Die Brückenschwester war da,sie hat aber davon nichts mitbekommen.Sie Regelt alles mit dem Pflegedienst und mit einer Einstieghilfe für die Badewanne.Die Brückenschwestern sind Schwester die zur Unterstützung für Onkologisch Kranke Menschen da sind und um Angehörige und Natürliche der Patientin beiseite zu stehen.Ein Ansprechpartner.(auch Medizinisch)Da ich noch arbeite brauchen die Eltern Unterstützung bei der Pflege deswegen kommt am Montag ein Pflegedienst um sich erst einmal vorzustellen,und sich zu beschuppern.Sie kann nicht mehr viel Helfen.Ich komm noch klar.Hohe Dosis Fortecortin mach halt müde.Probiere ab nächst Woche die Dosis ein wenig runter zu bekommen.
Jedes mal wenn ich zum einkaufen fahre oder oder oder und ein Krankenwagen kommt in meine Richtung Panik.Wir wohnen in der nähe einer Landstraße da kommt es leider häufig vor das ein Krankenwagen kommt.Aber jetzt ist es halt ein mulmiges Gefühl.
Versuch sie in ein Krankenhaus einzuweisen um ein MRT zu bekommen.
Die sind dafür ausgerüstet auch von so schwer Kranken Menschen ein MRT zu machen.Das habe ich halt mal vor Sie muss noch mitspielen.Mach mir halt meine Gedanken den ganzen tag da sie ja viel Schläft habe ich viel zeit zu Denken.War auch mal kurz in der Stadt,bin aber gleich wieder Heim macht halt kein Spass.Versuche aber Trotzdem den Kopf als mal frei zu bekommen sonst knall ich noch durch.

Gruss Indi