Jetzt haben wir den Salat!

[Astreya]

So, der Termin beim Onkodoc war am 19.2., und da die CEA Erhöhung auf 21 ihm nicht gefallen hat, hat er ein neuerliches CT Abdomen und CT Thorax veranlasst, sowie nochmal den CEA genommen.

Letzten Montag war mein Dad also wieder im CT und heute war Befundbesprechung beim Onkologen. Ergebnis: Beide CTs komplett unauffällig, aber der CEA ist seit der letzten Untersuchung auf 25 gestiegen.

Jetzt hat der Doc ein CT Schädel und eine Knochenszintigraphie angeordnet, die nächste Woche gemacht werden, und eine Woche danach ist dann erneute Befundbesprechung. Außerdem habe ich mal nachgehakt, welcher K-RAS Typ bei meinem Dad vorliegt, und da hat mich der Doc groß angeguckt und meinte (nach Durchsicht der Unterlagen), dass das noch gar nicht untersucht worden sei; ergo hat er jetzt auch noch eine K-RAS Mutationsanalye beim Pathologen angefordert, damit wir wissen, ob notfalls eine Antikörpertherapie greifen würde.

Aber momentan hoffe ich natürlich, dass auch das Szinti und Schädel-CT o.B. sind und wir so etwas nicht benötigen. Weiteres also nach dem nächsten Termin.

[Astreya]

So, heute war die Skelettszintigraphie. Der Doc hat meinem Dad gleich nach dem Scan Entwarnung geben können. Außer dem Verschleiß, der schon auf dem CT zu sehen war, ist alles komplett unauffällig.

Jetzt ist diesen Samstag noch das Schädel MRT (nicht CT, sorry) dran. Wenn das auch o.B. ist, dann ist der CEA bei meinem Vater einfach nicht aussagekräftig, was es ja auch geben soll.

[Astreya]

Puh, Entwarnung vom Radiologen - das Schädel-MRT meines Vaters ist auch (bis auf ein paar vernachlässigbare Durchblutungsstörungen, wie der Doc meinte) ohne Befund. Die richtigen schriftlichen Befunde werden jetzt in den nächsten Tagen erstellt und gehen an den Onkologen mit Kopie an uns. Mal schauen, was der Onkodoc dann als weitere Vorgehensweise empfiehlt - ich vermute ja, in 3 Monaten wieder kommen und schauen, wie es dann aussieht.

[Flieder50]

Super!
Ich freu mich für dich mit! Bin immer froh, wenn positive Nachrichten kommen. Und bei diesen CTs sehen sie immer nen Haufen Zeugs, von denen man sonst gar nichts wissen würde und die nicht schlimm sind.
Jetzt kannst du erst mal durchatmen.

[Astreya]

@Flieder

Vielen lieben Dank! Ich hoffe auch, dass ich über meinen Vater weiter positiv berichten kann. Ich habe gesehen, dass Du ja eine ganz ähnliche TNM-Formel hattest wie mein Dad - da hoffe ich mal für Dich, dass da mit der OP und adjuvanten Chemo jetzt auch komplett alles erledigt worden ist.

[Flieder50]

Ja das hoff ich auch, dass das Thema dann beendet ist, beim letzten Mal hat der Onkologe fallen lassen,, dass wir ja auch die letzte Chemo weglassen könnten, dann hätt ich nur noch eine, uff!
Ich wünsche deinem Papa auch alles Gute.
Liebe Grüße
Flieder

[Astreya]

So, ich war einige Zeit nicht hier online, da ich selber auch immer etwas Ärger mit meiner Gesundheit habe (mein Blutdruck spinnt kolossal - ich hatte zwischendurch Rekordwerte bis 240/120), aber ich wollte doch weiter Positives zu meinem Dad berichten.

Ende März war ja noch eine Befundbesprechung mit dem Onkologen, und der noch einmal genommene CEA war an diesem Tag wieder etwas höher, bei 25ng/ml. Der Doc war etwas verwundert und meinte, in etwa 10 Prozent der Fälle "lügt" der Tumormarker. Allerdings bestünde natürlich auch eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass eine Peritonealkarzinose bestehen könnte, die man aber bei noch sehr kleinen Herden nicht auf dem CT sehen könnte. Er sagte, er wolle noch etwas abwarten und etwa einen oder zwei Monate später noch einmal den CEA Wert messen, da er keinen Tumormarker behandelt. Und so lange keine Metastasen in den bildgebenden Verfahren zu sehen seien, bestünde kein direkter Handlungsbedarf.

Nun war mein Vater letzte Woche wieder beim Onkologen, wo ihm Blut für einen neuerlichen Tumormarker-Check abgenommen wurde. An diesem Tag hatte ich leider keine Zeit mitzugehen, aber der Doc sagte, dass er meinen Vater sofort nach Essen in die Uniklinik zum PET-CT schicken würde, wenn der Wert weiter gestiegen wäre. Mein Vater sollte Ende der Woche anrufen und würde dann erfahren, wie es aussieht.

Wir waren schon etwas besorgt, was nun herauskommen würde, aber dann kam zum Glück die Entwarnung: CEA 17ng/ml und CA 19/9 ebenfalls etwa 17 U/ml! (Ganz genau habe ich mir die Zahlen diesmal leider nicht gemerkt, aber sie waren beide irgendwo im 17er Bereich - vielleicht korrigiere ich das später, wenn ich meinen Vater noch mal gefragt habe.)

Da der Normalwert für den CEA bei kleiner als 5ng/ml liegt, ist er bei meinem Dad natürlich immer noch nicht "normal", aber die Tatsache, dass er um immerhin fast 30% gesunken ist, ist ja doch extrem erfreulich. Jetzt bleibt ihm erst einmal das PET-CT erspart (er hatte ja in den letzten Monaten schon eine ganze Menge CTs und die Szintigraphie, und das ist ja auch eine gewisse Belastung).

Das weitere Vorgehen ist jetzt eine Koloskopie Ende Mai und dann im Juli oder August der nächste Termin beim Onkologen.