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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo ihr lieben,
ich bin 3tage bei meine freundin in düsseldorf gewesen.das war sehr schön,sie hat mich sehr verwöhnt. jetzt lese ich so viele schlechte nachrichten. liebe heike,mir fehlen einfach die worte.ständig,stelle ich mir eine frage,auf die es keine antwort gibt. warum?warum?ICH BEWUNDERE DICH SO SEHR: es ist einfach nur noch traurig.ich weiß wie schwer das ist,selbst krank zu sein und noch viel kraft zu haben für die lieben.manchmal betrachte ich es, als ein stückchen selbsttherapie.mein man ist auch,sehr,sehr traurig.er kann garnicht mehr positiv denken.er hat seine 1frau an krebs verloren.letztes jahr die schwester,die gleiche diagnose,wie meine.es ist vardammt hart.ich hoffe sooo sehr,das am freitag,eine lösung gefunden wird. sei stark !!!SO VIELE MENSCHEN BRAUCHEN DICH. liebe grüsse an alle. gute nacht. |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
ich denke viel an dich und an euch alle, hab dieses Thema abonniert und lese immer mit. Nur zum Schreiben weiß ich meistens nix. Jetzt les ich von deinem letzten Ergebnis und will auch sagen, dass ich dir Daumen halte, dass es für dich eine gute Behandlungsmöglichkeit gibt. Ich kenne mich damit nicht aus und werde jetzt erstmal die Bezeichnungen nachschlagen. Auch mit Jettel tut es mir sehr leid. Ich kenn sie ja kaum, aber es macht traurig, davon zu lesen. Liebe Grüße, Gudrun P.S. Dein Mann ist auch stark, wenn es sein muss! Er wird dich auch noch manchmal stützen müssen und das kann er dann auch, da bin ich mir sicher. |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
kaum bin ich einmal fort, schon muß ich nach meiner Rückkehr schlechte Nachrichten von Dir lesen. Hat denn all unser Daumendrücken, unsere guten Wünsche so gar nichts bewirken können? Ach, das ist ja sehr schlimm und Du gibst Dich so tapfer, sorgst nach wie vor für Deine Familie und versuchst diese zu stützen! Bitte versprich mir, Deine Sorgen und Befürchtungen wenigstens hier einmal herauszulassen. Uns brauchst Du nicht zu schonen, schließlich sind wir hier auch dafür da, Dir und Deinen Gefühlen Gehör zu schenken und Dich aufzufangen. Hoffentlich finden Deine Ärzte einen gangbaren Therapieweg für Dich, der Dir über einen längeren Zeitraum einen Stillstand Deiner Erkrankung bringen kann. Ganz liebe Grüße Annedore |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben!
habe den Tag doch relativ normal überstanden; vielleicht ist der Befund noch nicht so richtig bei mir angekommem meine Schwester war gestern auch am routieren und hat was von Biomedizinischer Nanotechnologie die hier in Berlin an der Charite angewandt wird gegoogelt. Werde dies morgen gleich mal ansprechen; meine Onkologin hat sehr gute Kontakte zur Charite ach was solls sie wird sich schon einen Kopf gemacht haben welche Option jetzt ansteht......morgen weiß ich mehr........ @megimaja meine Güte das sind ja auch sehr schwere Schicksalsschläge die du und deine Familie durchgemacht haben. @nurdug dein "PS" ist vollkommen richtig; sagte Tochter heute auch....wenn es sein muss dann wirds auch gehen @Annedore wenn ich so überlege, hat das Daumendrücken doch etwas bewirkt. Was, jajjj,die ganze Untersuchungsaktion ging ja im August los nach der unqualifizierten Äußerung von dem Augenarzt. Aufgrund dessen wurden ja die MRT Aufnahmen vom Kopf gemacht und die Verlaufskontrolle. Wenn das nicht gewesen wäre, hätte es gar keinen Grund gegeben ein Kopf MRT zu machen, weil ich ja keine Symptome wie Schwindel, Kopfweh o. ä. habe. also das positive daran ist, dass es anscheinend nur 1 kleine Metastase ist und diese sehr sehr früh entdeckt wurde. Nicht auszumalen, wenn ich irgendwann vielleicht im nächsten Jahr mal die typischen Beschwerden bekommen hätte und das wäre das Ergebnis mit Sicherheit anders ausgefallen. Also wieder das positive aus dem Mist rausfischen. Habe gestern noch eine kleine persönliche Karte an Jettel geschickt; ihr Mann und Tante sagen, das hat sie sehr gefreut, hat sie mehrmals in den Händen gehalten und sich sehr sehr gefreut. Telefonieren war nicht möglich. Ihr Mann sagt, dass sie eigentlich 20 stunden am Tag schläft. Was wir nicht verstehen, dass sie trotz Morphium Rückenschmerzen hat. Nun gut sie liegt schon seit 9 Tagen aber warum gehen die nicht mit Morhium weg. Das wollte er morgen mal den Arzt fragen. Die Tante, die extra angereist ist, hat sie schön massiert und eingecremt.......das hat ihr sehr gut getan. bis morgen, schlaft alle gut LG Heike1 |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
ich habe diesen Artikel, von dem Deine Schwester berichtet auch gelesen. Leider weiß ich nicht mehr wo und wann. Ich habe noch andere gefunden, die auch interessant sind. http://www.fr-online.de/wissenschaft...n/-/index.html http://www.innovations-report.de/spe...nta.php?id=979 http://www.magforce.de/german/presse...277700190.html Ob das möglicherweise bei Dir anzuwenden wäre, weiß ich natürlich nicht. Geändert von Ortrud (29.10.2010 um 18:57 Uhr) |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben,
ich hab auch mal wieder den totalen Krebshass! Eine Freundin ist leider auch gestorben, 32 JAhre jung und zwei kleine Kinder. Auch sie hat vor drei Jahren gesagt bekommen: "Sie sind zu jung um Brustkrebs zu bekommen!" Jetzt ist sie tot, denn der BK wurde dann viel zu spät entdeckt! Aber ich möchte auch mal was Positives schreiben. Meine Lungenmetas sind jetzt nach vielen Jahren das erste Mal rückläufig. Ich nehme Xeloda und bin in einer Studie mit nem Antikörper. Ich habe 11 Jahre lang immer eine Progression oder einen Stillstand erlebt und nun das erste Mal eine Verbesserung, das ist schon schön, aber "witziger" Weise auch kaum zu glauben und irgendwie irreal. Vielleicht gehts ja weiter so! Euch allen wünsche ich diese Nachricht auch! Ganz liebe Grüße Gundel Geändert von gitti2002 (03.11.2010 um 14:14 Uhr) Grund: Biografie aus der Signatur entfernt, bitte in den Bereich "Biografie" im Userprofil einstellen |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
liebe skarlett.
endlich was positives.schön,schön.so weiter.ich freue mich sehr für dich. wünsche dir einen schönen abend. liebe grüsse megimaja. liebe heike, ich hoffe so sehr,das deine onkologin eine therapie für dich überlegt hat ?? ich denk an dich. ich denk auch sehr an jeteel.? wünsche euch allen eine ruhige nacht und alles gute. megimaja. Geändert von megimaja (29.10.2010 um 22:04 Uhr) |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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