Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[allgaeu65]

Dann meldet sich mal ein alter Hase aus der AHB in Scheidexx

Chrissy, ich hatte während der Chemo bis zur Bestrahlung Schlafstörungen und Schwitzattacken gehabt. Jetzt in der AHB hat sich das beruhigt und ich schlafe super hier.

Geyerwalli, das Gefühl kenne ich auch und finde das sehr angenehm. Hier in der Klinik ist ein angenehmer Austausch. Und viele haben den gleichen beschissxxx Friseur

Kinker, bei allen schlimmen NW, willst Du vielleicht nicht doch die allerletzte Chemo machen. Es ist nur noch eine, du hast schon 5 hinter Dir. Nachher machst Du dir Vorwürfe nicht alles getan zu haben. Denke bitte darüber nach.

Zuversicht, super! Endlich " oben ohne"

Euch allen einen liebevollen Gruß aus dem verschneiten Allgäu.

[Renana]

Zum Thema Schwindel:

Bin wegen meines Dauerschwindels von Pontius zu Pilatus geschickt worden: erst zum HNO. Da war alles ok, Innenohr hat keinen Schaden.

Dann zum Orthopäden. Der hat erst die HWS eingerenkt (das hat zumindest ein bißchen geholfen) und dann festgestellt, dass ich schief laufe (nach rechts) und links falsch belaste. Dort hat sich ein Fersensporn gebildet. Hab Einlagen verschrieben bekommen und die Ferse wird mit Strom behandelt. Der Orthopäde meinte, während einer Chemo soll man mindestens 4 Liter am Tag trinken (!), weil sich sonst so viel ablagert. Das schaff ich nie!

Danach musste ich noch zum Neurologen zu einer Voruntersuchung. Anscheinend hab ich an der rechten Fußsohle einen Nervenschaden (evtl. durch Pacli), weil ich da laut Untersuchung nicht mehr viel spüre. Deshalb lauf ich auch anscheinend so schief und hab Probleme mit dem Gleichgewicht. Muss morgen nochmal hin. Seufz!

[Geyerwalli]

Heute hatte ich überraschende Post: Mein Behindertenausweis ist gekommen. Soll ich mich jetzt freuen oder frustriert sein: GdB 100 und unbefristet gültig. Na, dann werd ich mir mal als erstes das Ticket für die Öffis besorgen!
Fühlt sich sehr sonderbar an - GdB 100, und ich jammere, wenn ich mal unter 8km am Tag laufe und fühle mich nicht ausgelastet...
Ja, so langsam aber sicher sind auch die Nebenwirkungen der letzten EC ausgestanden. Bis auf die permanente latente Übelkeit und des Sodbrennen. µa, wird schon werden. Euch allen eine gute Nacht Und erholsamen Schlaf!
Liebe Grüße
Geyerwalli

[skymonkey]

Hallo,

@Zuversicht Herzlichen Glückwunsch. Ohne Port! Das ist bestimmt ein befreites Ziel. Toll für Dich! Ich freue mich mit Dir und wünsche mich auch dahin...

@Allgäu: Schön dass Du Dich meldest und dass es Dir in der AHB so gut geht. Du Machs einen ausgeruhten, "durchgelüfteten" Eindruck. Scheint Dir echt gut zu tun. Richtig so-geniess es weiter.

@Renana: Das klingt ja blöd. Hast Du denn von der Gefühlsstörung am Fuss gar nichts gemerkt und dass Du schief deswegen läufst? Und was kannman da jetzt tun?

@Geyerwalli: Sodbrennen, ja das kenne ich auch. Ich krieg meine letzte EC morgen...

Die letzten Tage war mir ja so schlecht. Unter komplettem Kaffeeverzicht hat es sich etwas beruhigt. Meine Hausärztin meint ich habe ein Gastritis. Ich muss jetzt ständig Antrx nehmen (hatte ich bislang nur eine Woche nach Chemo jeweils gemacht).

LG, Sky

[Polaris]

Shit, sodbrennen das muss das sein *andenKopfhau*
Ich hab immer gedacht, WAS ist denn das...
Ja, das hab ich auch, aber nicht durchweg, nur an den miesen Tagen.
Macht ihr irgendwas dagegen?

Geierwalli, du hast 100%?
Ich hab ja noch den alten Behindertenausweis, der geht über 70%, hab die ganze Zeit schon darüber nachgedacht, ob ich den mal ändern lassen soll.
Wär wohl doch besser...
Ich hab ja jetzt auch Metastasen.

LG P

[Buzandi]

Hallo!
Schmeiß mal die Tonne für die NW in die Runde, aber nicht zu weit, son bisschen brauch ich sie noch. Geht heut aber schon wieder ein bisschen besser. Hab es sogar geschafft einen kleinen Spaziergang in der Wintersonne durch die verschneiten Kleingärten zu machen. Wirklich nur klein, war aber gestern noch gar nicht dran zu denken und hat gut getan!
Ich drück Euch alle! Alle denen es nicht so gut geht
Allen denen es gut geht:
Und an Alle überhaupt: immer drauf auf den Eumel!

[skymonkey]

Hallo,

Her mit der Tonne!!! Die letzte EC ist drin
Bin total platt- kann mich kaum noch rühren, werd jetzt erst mal schlafen gaaaaanz lange
Aber das Thema EC hake ich jetzt endgültig ab und freu mich drüber , dass das rum ist. Mehr kann ich jetzt nicht schreiben.

LG Sky

[gebay66]

Hallo Euch allen!

@Kinker:
Monika, welche Sorte Chemo bekommst Du?

@Chrissy2:
Schlafen???
Was ist das? Mein Rhythmus ist keiner mehr. Ich überlasse meinem Körper aber die Entscheidung. Ich gehe erst spät zu Bett, schlaf ein wenig, bin wieder länger wach. Ich habe alle drei Wochen Chemo, bin nur in der jeweils letzten Woche ab und zu in einem normalen Ablauf ...
Im Grundsatz schließe ich mich Olis Ablauf an.

Oli76:
Augen machen mir auch Probleme, ich hatte vor der Chemo ne Lesebrille mit 0,5 oder so. Aber jetzt, gegen Ende, bekomm ich unter 1,5 nix mehr gebacken, die Augen sind trockener, und meine Onko meint, das sind Chemobedingte Dinge, die können sich wieder "normalisieren" mit der Zeit.

Polaris:
Ingwerwasser/tee trink ich über Tag immer wieder mal seit längerer Zeit (ich mach das morgens fertig und hab das neben meinem Sprudelwasser), dann weiß ich jetzt auch, warum meine Schleimhäute wenig Probleme machen ... Danke für Deinen Post. Daran hab ich noch gar nicht gedacht. Und noch was: hier passt jede/r hin, wie Oli auch schon geschrieben hat!!!

Bis demnächst mal,
liebe Grüße aus der Eifel,
Gertrud

[Polaris]

Huhu,
mal was Positives
Zwar fiel meine Chemotherapie heute aus (bin völlig erkältet und habe vielleicht noch einen oder zwei rote Blutkörperchen - oder so ;-) Bekomme deshalb am Montag eine Bluttransfusion), ja, was wollte ich sagen ;-),
seit Dezember wurden mal wieder meine Tumormarker bestimmt und sie sind jetzt um 60% niedriger! *freuhüpf*
Das heißt, es nützt, es wirkt! Das hab ich auch so schon gemerkt, aber ich fands heute echt gut.
Und ich hab jetzt eine Woche Pause, wer weiß, wofür das gut ist.

Ich wünsche euch allen wenig Nebenwirkungen und sich schnell nachbildende Schleimhautzellen (das find ich nämlich immer so doof), damit ihr euch was Leckeres zu essen gönnen könnt. Ich freue mich auch so auf eine Woche relativ unbeschwertes Essen...

'Ach so: Das mit den Augen geht mir auch so. Rapide in die Altersweitsichtigkeit gebeamt! Ganz schlimm ist das.

LG

[Oli 76]

Halli-Hallo,

wollte mich nur kurz melden, um nicht den Anschluss zu verlieren.
Hatten heute morgen Besuch zum Frühstücken, waren dann ne Stunde mit den Hu den im Wald und sind gleich zum Abendessen verabredet!

War die Woche schon dreimal 1-2 Stunden mit je zwei Hunden im Wald. Mit tun ganz schön die Beine weh. Bin ja nichts mehr gewohnt und im Oberbergischen Land geht es halt viel auf und ab!

@sky
Glückwunsch zur letzten EC, hoffe es lässt sich aushalten. Aber ich finde der Gedanke das esdie letzte war, baut irgendwie auf! Wie geht es jetzt bei dir weiter?

@Polaris
Ich hab vom Doc etwas gegen Sodbrennen bekommen.
Aber trockenes nicht zu frisches Brot, Toast z.B. oder Milch soll auch helfen.
Sonst hab ich aus der Apotheke noch was Talxxxx, die Apothekerin meinte das dürfe ich nehmen.
Die meinte auch, ich solle Streukügelchen nehmen, Nux Vomixx, denn das Sodbrennen wäre von einer kaputten Magenschleimhaut durch die Chemo!

@Brigitte
Danke, Creme ist besorgt und scheint gut zu sein. Ob sie hilft, ....da lass ich ihr mal noch was Zeit zum wirken. Rom wurde ja auch nicht an einem Tag erbaut!

@Zuversicht
Glückwunsch zum entfernten Port!
Ich will ihn nach der Chemos auch raus haben. Können die sofort bei der Brust OP machen!

Jetzt wünsch ich allen noch einen schönen Abend mit wenig NW und auch sonst ohne alles was man nicht braucht!

LG Oli

[wewe]

Schnell mal reinhusch und hallo an alle,

habe heute meine zweite pacli... bekommen, habe über 4 Stunden gesessen .Ich dachte eigentlich, das geht schneller. Nun muss ich erst mal ein Nickerchen machen

LG Annett

[skymonkey]

Hallo ihr Lieben,

ich brauch die Tonne gerade ganz arg...... Ich bin dauernd nur bleimüde, mir ist übel ohne Ende und meine Laune ist mir gerade total abhanden gekommen
Ich kann mich gerade noch nicht mal über das "Ende" mit EC freuen.....
Nach der 3. EC war ich ja schon schlecht drauf, miese Laune, Jammertal, das ganze Programm, dann die Gastritis, Kaffeeverzicht (oh Leute glaubt mir, das fällt mir echt richtig schwer). Und mein Körper hat sich viel viel langsamer erholt als zuvor. Die Werte waren allerunterste Grenze, fast hätte ich die Chemo nicht gekriegt.

Wenn das alles mal rum ist, geht es bei mir mit Paclitaxel wöchentlich weiter.

So jetzt habe ich mich ausge und gebe die Tonne deutlich voller weiter an euch.

LG Sky

[Oli 76]

Hallo Sky,

Du weißt ja wie arg ich unter EC gelitten habe, jetzt hatte ich schon meine zweite Pacli und es geht mir super!
Montags hab ich Saftgabe, dauert 2Stunden, dann schnell nach Hause, ins Bett zwei Stunden schlafen und dann beginnt eine gute Woche.

Kopf hoch, es wird mit Pacli wirklich viel besser! Auch wenn dir gerade nicht danach ist, aber glaub dann, es wird dir damit bestimmt auch besser gehen!
Das heißt der totale Horrow ist erstmal vorbei!

Ich fühl mich vergleichsweise wirklich toll und kann die freien Tage ganz gut genießen!

Glaub mir es wird besser!
LG Oli

[Buzandi]

HuHu!!

Ich muss mal wieder eine Runde jammern!
Mir geht es nach meiner 1. FEC am Montag immer noch bescheiden. Übelkeit ist mein ständiger Begleiter, mit MCP halbwegs in Schach gehalten, Kaffee geht seit Montag gar nicht, habs heut morgen mal wieder versucht - keine Chance - Und das wo ich doch eigentlich auch son Kaffeejunkie bin! Dazu halt noch Hitzewallungen oder Frostanfälle und "wandernde" Taubheitsgefühle im Oberarm, Zehen, Fingern, Handrücken, Nase ()... Schlimmer noch ist das absolute Stimmungstief, in dem ich wieder hänge, könnt seit gestern mal wieder in einer Tour -grundlos??- heulen
Das nervt mich selber an.
Warum ich die schwere Chemo nach der "leichteren" - 4x Docetaxel vorher - bekomme? Kein Ahnung, hab nicht das Gefühl, das das besonders positiv ist. Auch wenn das Ende näher ist, aber die Kraft ist dafür auch schon weniger.
Trotz allem Gejammer weiss ich, das ich es schaffen werde, aber der Weg ist mir manchmal echt zu schwer
Allen, den es ähnlich geht: Kopf hoch, wir schaffen das !!!
Allen, denen es derzeit einigermaßen bis gut geht: Wir schaffen das Alle! Weil wir es wollen!!!!

[rosetta]

Hallo Zusammen,

ich habe mich gerade erst registriert, noch wenig mitgelesen. Vielen Dank an alle für so manchen Hinweis. Da fühlt man sich nicht so allein mit dem ganzen wunderbaren Katalog an Veränderungen, die der Körper und die Seele so erleben dürfen.

Ich stecke mitten in der adjuvanten Chemo nach OP (bisher 3xPacli, 4. ausgelassen wegen schwerer neurologischer NW, 1xEPI von 4). Ich habe Deinen Beitrag (Mizzi-Mädi) gelesen und zum Thema Polyneuropathie habe ich vielleicht doch noch eine Idee?

Ich habe unter Pacli leider reichlich neurologische Störungen entwickelt, unter anderem das ja nicht unübliche Kribbeln, brennende Schmerzen und Taubheit erlebt. Das ging bei mir sehr schnell unter einer geringen Dosis Venlafaxin zurück. Andere Symptome sind leider noch da, werden aber auch deutlich weniger. Venlafaxin ist ein Antidepressivum und es gibt Fallberichte über diese Wirkung bei Neuopathien unter Chemo.

Ansonsten wünsche Dir alles erdenklich gute, danke für die ermutigenden Worte.

Gruß, Rosetta