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#1
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Aisawan,
ich verstehe das auch nicht. Mein Vater bekommt die Infusionen seit Oktober 2015 alle 2 Wochen (jetzt zum ersten mal alle 4 Wochen) und musste nichts zuzahlen. LG Löffel |
#2
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Asi!
Hoffe Du kannst da was rausfinden, waere ja sonst ganz schoen teuer und nicht fair!!! Liebe Gruesse Petra |
#3
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo ihr lieben
Heute möchte ich mich melden. Mein Mann hat gestern die 3 infusion bekommen und wir waren bis jetzt so zufrieden was die Nebenwirkungen betrifft. Heute nun ein Anruf der Schwester die leberwerte sind nicht in ordnung. Er muss am Freitag noch mal blutdruck abgeben und am Montag entscheidet unser Ontologe wie es weiter geht. Hat jemand Erfahrung damit. Ich danke euch Liebe grüsse simone |
#4
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Simone!
Hatte gestern meine 3. Infusion, und habe zum glueck keinerlei Nebenwirkungen. Onkologe sagt die meisten Patienten haben die Nebenwirkungen nach der 5. Woche Ich hoffe das die das mit den Leberwerten bei Deinem Mann wieder hinbekommen. Muss ja nix schlimmes sein. Kopf hoch und halte uns auf dem laufenden. Druecke die Daumen Petra |
#5
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Nur zur info, habe heute den Termin bekommen, am 1.11 bekome ich meinen Port.. endlich.
Liebe Gruesse Petra |
#6
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
So, here we go, seit 4 tagen bekomme ich nun taeglich Migraene und blitze in den Augen die sind sich nicht so einig ob das nun Nebenwirkungen sind oder ob das "Viech" in mein Gehirn gekrochen ist!
Habe nun ein MRI am Freitag und she den Oncodoc naechsten Mittwoch. Also wieder mal warten und bangen angesagt. Hatte noch nie ein MRI immer nur CT. Bin nun irgendwie ...down.. Petra |
#7
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AW: OPDIVO® (nivolumab)
Hallo Petra,
Wünsche dir erstmal ganz viel Erfolg bei der Immuntherapie. Ich habe wegen einer ALK Mutation bei meinem BC zunächst Xalkori bekommen und das hat ähnliche NW verursacht wie du sie beschreibst. Beide Medikamente haben gar nichts miteinander zu tun, ich will nur sagen dass das was du beschreibst durchaus NW sein können. Wurden bei dir Gewebeproben genommen und auf Mutationen untersucht? Gab es bei deiner Erstdiagnose ein Schädel MRI? Drücke dir die Daumen das es nur Nebenwirkungen sind. Alles Gute, Dagehtnochwas
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Hoffe nicht ohne Zweifel und zweifle nicht ohne Hoffnung. Seneca (4 v.Chr. - 65 n.Chr.) |
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