Jetzt Metas - was mach ich nur???

[ado]

hallo meine lieben,
liebe ute, xeloda wirkt bei mir ganz gut - meine lebermetas sind verschwunden, meine knochenmetas verziehen sich leider nicht. hoffentlich musst du dich nicht bei uns einordnen - beispielsweise beim hfs. angenehm ist das garnicht. gestern hatte ich 39° fieber, das heute vormittag wieder weg war. hatte schon angst, es wäre die schweinegrippe, die in unserer gegend grassiert. gegen die normale grippe bin ich geimpft. bin auch nicht mehr so fertig wie gestern. die grippe im februar dauerte 6 wochen, d.h. danach ging es mir wieder einigermassen gut. mein arzt meint, die grippe wäre es nicht. die letzte liess sich nur durch untersuchung der antikörper feststellen. die symtome der letzten grippe waren auch viel schlimmer.
allen eine gute nacht wünscht ado

[Milly]

Hallo ado

ich hatte schon 2 Zyklen Xeloda damals hatte ich heftige Nebenwirkungen ich hatte starke Magenschmerzen und dann auch noch 9 Tage Durchfall das war so heftig das ich die Chemo erst mal ausgesetzt habe. An Händen und Füssen ist mir auch die Haut abgegangen. Aber gewirkt hatte sie gut mein TM war fast im Normalwert, deshalb mache ich jetzt auch noch mal diese Chemo. Ich bekomme jetzt nur 1000mg und hoffe das die Nebenwirkungen nicht zu heftig sind. Da muss ich jetzt durch.

Ich wünsche euch allen eine gute Woche Ute

[ado]

hallo liebe ute, dir wünsche ich, dass die xelodatherapie auch so gut anschlägt wie bei vielen anderen. 1000mg scheint mir etwas wenig. ich bekomme die hälfte der normaldosis - 1600mg +avastin. es ist ja möglich, dass die menge bei dir ausreicht. alles gute ado

[ado]

hallo heike60, wie wirkt deine neue chemo? hast du mal nach tace gefragt? ich glaube die chemo direkt in die leber wäre für dich eine gute wahl, weil sie den körper nicht so stark mit giften belastet und viel besser verträglich ist. erkundige dich beim dkfz. viele kraftpakete sendet dir ado
auch allen anderen einen angenehmen abend

[sissy]

Hallo ihr Lieben,
nach langer Abwesenheit melde ich mich auch mal wieder kurz.
Einige von euch wissen ja, wie es mir psychisch ergeht. Ich leide unter Trauer.
Weil mein geliebter Mann am 14. 09. 2009 gestorben ist. Ich bin so unendlich traurig, dass ich meine Krankheit ganz in den Hintergrund gestellt habe.

Meine Frage jetzt trotzdem zu mir, vielleicht kann mir jemand über die Chemo
CALEXY was berichten. Ich bekomme sie ab heute, alle 4 Wochen und zusätzlich alle 2 Wochen Avastin.
Xeldoa habe ich 2 1/2 Jahre genommen, war schon gut in der Wirkung.
Hat aber in letzter Zeit nicht mehr richtig angesprochen und auch das Hand-Fußsyndrom war zu arg.
Jetzt hoffe ich, dass sich meine Hände und Füße erholen und dass die neue Chemo nicht zu viele NW hat.
@ Heike, wie geht es dir????
und Squirrel, Ute und Ado, ich denke oft an euch und auch an Bianca, wie wird es ihr gehen.

Danke für eure Aufmerksamkeit.

L. G.
eine
sicher noch sehr lange trauernde

Sissy

[Milly]

Liebe Sissy

ich habe das mit deinem Mann gar nicht gewußt. Ich möchte dir mein herzlichstes Beileid aussprechen, ich fühle mit dir.
War dein Mann länger krank oder ist er plötzlich gestorben?

In tiefem Mitgefühl Ute

[sissy]

Liebe Ute,
danke für dein Mitgefühl. Ich wollte das von meinem Mann gar nicht schreiben, aber ich bin so gefüllt mit meiner Trauer.
Mein Mann hatte eine chronische Hepatitis B, die bis vor zwei Jahren nie entdeckt wurde. Er bekam leider alle Folgen dieser Krankheit, bis zum HCC (das ist Leberkrebs) und er ist an Leberversagen gestorben. Das mit dem HCC ist erst seit Juni 2009 bekannt geworden und ab diesem Zeitpunkt ging es leider nur abwärts. Und es gibt eigentlich nicht viel, schon gar nicht eine wirksame Chemo.
Nochmals Dank an dich und ich weiß wir haben`s ja auch nicht leicht, mit unserer Krankheit.
Aber es tut schon ein wenig gut, wenn andere mitfühlen.

Alles Gute für Dich

L. G.
Sissy

[Moonlady]

Liebe Sissy,

auch ich möchte hier mein Mitgefühl für Dich ausdrücken. Nicht allein, dass Du mit diesem Sch...Krebs zu kämpfen hast, es gab in Deinem Leben noch eine ganz andere schwere Belastung, nämlich die Krankheit Deines Mannes.

Ich wünsche dir ganz viel Kraft dazu, mit dem Verlust, den Du jetzt erlitten hast, umgehen zu lernen ... und viele liebe Menschen um Dich, die Dich in Deiner Traurigkeit vielleicht ein Stück weit auffangen können!

Fühle Dich ganz lieb gedrückt ... meine Gedanken sind bei Dir


Barbara

P.S. Ganz liebe Grüße auch an Ute, Ado, Heike1 und Heike60 sowie an Squirrel.
An Bianca denke ich auch oft und ich schiebe es schon länger vor mir her, ihr eine Karte zu schicken, weiß ich doch so gar nicht wie es ihr gehen mag ... irgendwie fehlen mir die richtigen Worte dafür (vielleicht könnt Ihr das verstehen ...)

[sissy]

Liebe Barbara,
Danke.

L. G.

Sissy

[ado]

hallo meine lieben, ich freue mich dass sich wieder so viele in diesem thread melden, von denen ich seit längerer zeit nichts mehr gelesen habe.
wünsch dir sissy, dass die neue chemo wieder anschlägt. meine tumormaker steigen zur zeit auch kontinuierlich - mein prof. hat aufgehört, bin nun bei einem knochenmetastasenspezialisten in behandlung - er lässt die xeloda-avastin kombi weiterlaufen. bisphosphonat wurde umgestellt von zometa auf bondronat.
lt. meinem arzt kann ich xeloda weiternehmen, trotz einer darmgrippe, die mich erwischt hat. hoffentlich geht die ganze chemo nicht in die toilette. dank perenterol habe ich keine bauchkrämpfe mehr.
euch allen wünsche ich eine geruhsame nacht ado

[ado]

hallo meine lieben, wer hat information wie es squirrel nach ihrer lungenop geht?
gute genesungswünsche nach wien ado

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich wollte mich schon eher melden, aber habe alle Gespräche mit meinen Ärzten abgewartet um euch über meine aktuelle Situation zu informieren

Ich wurde Anfang November operiert. Ursprünglich sollte es eine Laser-Resektion werden, aber während der OP hat man letztendlich festgestellt, dass es doch eine Klemmenresektion werden muss. Also weder im März noch jetzt konnte ich in den Genuss einer Laserresektion kommen

Die OP ist gut verlaufen. Laut CT war ursprünglich nur eine Lungenmetastase zu sehen. Nach der OP waren es dann doch insgesamt 3. Gott sei Dank waren sie alle nebeneinander, sodass alle Metastasen in einem rausgeschnitten werden konnten.

Aber ich bin glücklich, dass ich die OP hinter mich gebracht habe. Es hat sich gelohnt. Nun habe ich drei Monate eine Therapiepause bevor die Kontrollen wieder beginnen. Es liegt ab jetzt an meinem Körper. Der darf jetzt für eine sehr lange Zeit keine Metastasen mehr produzieren, damit meine therapiefreie Zeit auch fortgesetzt wird
Es ist kaum zu glauben, aber ich bin das erste Mal nach fast genau 3 Jahren metastasenfrei. All die Chemotherapien und diese 2 Operationen haben sich hoffentlich ausgezahlt. Drückt mir die Daumen Ich weiß, dass medizinisch keine Hoffnung auf Heilung besteht (wie könnte ich das auch vergessen, wird mir ja oft genug gesagt )… aber ich freue mich riesig über meine Pausen, dank der Operationen habe ich bereits seit Januar eine Chemopause.

Um mich braucht ihr euch derzeit keine Sorgen zu machen.

@sissy: mein herzlichstes Beileid. Ich wusste auch nicht, dass du deinen Mann verloren hast. Ich weiß nicht einmal, was ich schreiben soll… es ist so schwierig jemanden loszulassen, mit dem man vorhatte ein ganzes Leben zu teilen. Aber liebe sissy, da ich davon ausgehe, dass du bis zu seinem letzten Atemzug ihm zur Seite gestanden hast, wird er friedvoll und mit voller Liebe eingeschlafen sein. Der einzige Trost ist, dass er nun an einem besonderen Ort ist, wo er seine unendliche Ruhe gefunden hat… Ich wünsche dir viel Geduld, Kraft und Gelassenheit meine Liebe. Aber nun musst du weiterkämpfen, ohne dich aber unter Druck zu setzen und zu viel von dir abzuverlangen. Du darfst dich nicht aufgeben. Du bist ein sehr wertvoller Mensch. Und dein Mann würde dich, falls er noch leben würde, stark sehen wollen… Mit der Zeit wirst du bestimmt zu deiner alten Kraft wieder finden.

@heike60: Liebe Heike. Es ist wirklich sehr mühsam, dauernd eine neue Chemo angehen zu müssen und dass du kein Kortison nehmen kannst, macht die Sache natürlich auch nicht einfacher. Aber ich kann dich in Bezug auf das Gemzar (Gemcitabine) beruhigen. Ich habe damals Carboplatin/Gemzar bekommen und am Tag 8 habe ich das Gemcitabine alleine bekommen. Da habe ich auch kein Kortison bekommen und hatte keine Probleme damit. Taxotere habe ich in dieser Kombination nicht bekommen. Ich hoffe, dass du diese Kombi nun doch gut verträgst und vor allem, dass sie wirkt. Sobald du dich auf die neue Medikation eingestellt hast liebe Heike, wird es dir hoffentlich wieder besser gehen. Die Zeit der Ungewissheit, der schlechten Nachrichten schlaucht doch sehr. Aber auch du bist eine starke Frau und wirst das meistern. Kopf hoch!

@Milly: Liebe Ute. Ich hoffe, dass du die Therapiepause wenigstens genießen konntest. Nach einer längeren Pause nochmals mit einer Therapie zu beginnen ist für mich schwieriger als dauernd hintereinander Therapien zu machen. Daher kann ich mir vorstellen, wie es dir nun geht. Ich hoffe, dass du die Xeloda-Therapie sehr gut verträgst und die Tumormarken bald sinken und deine Muskelschmerzen nachlassen.

@Moonlady: Schön von dir wieder zu hören. Wie geht es dir? Hoffe doch, dass alles in Ordnung ist bei dir

@Ado: es ist wirklich sehr lieb von dir, dass du diesen Thread weiterhin auf Trab hälst. Wie du auch bereits erwähnt hast, ist es schön von den anderen wieder was zu lesen. Ich habe Xeloda für 3 Zyklen mit Tyverb (Lapatinib) eingenommen und hatte nicht einmal einen Hauch von einem Hand-Fuß-Syndrom. Aber anscheinend sei das HFS ein Beweis dafür, dass die Chemo wirken würde, und siehe da, bei mir hatte diese Chemo nicht gewirkt. Mit Durchfällen und Hautausschlägen musste ich mich aber trotzdem herumschlagen. Wieso wurde bei dir von Zometa auf Bondronat umgestellt, auf eigenen Wunsch? Wie geht es dir mit der Darmgrippe? Auch ich wünsche dir gute Besserung Liebes.

@Bianca: Es ist verständlich, wenn du keine Lust hast zum Schreiben. Es kann auch sein, dass du uns nicht mit schlechten Nachrichten konfrontieren magst. Natürlich ist es nicht schön, zu hören, dass es einer lieben Person nicht gut geht. Aber liebe Bianca, wir sind nicht aus Zucker. Wir sind auch nicht hier, um nur positive Beiträge zu lesen. Jeder von uns hat schlechte, sehr schlechte, nicht aushaltbare Tage. Wir sind auch nur Menschen mit Höhen und Tiefen. Diese Seite gibt uns Halt, gibt uns Mut, aber auch Trauer und deshalb ist sie sehr menschlich und real. Ich wünsche dir, dass du bald genug Kraft hast uns wieder zu schreiben und dass es dir bald wieder besser geht.

@Heike1, suze2 und all den anderen: Ich wünsche euch alles alles Gute und ein schönes und sonniges Wochenende. Es ist schön, dass es euch gibt.

Ganz liebe Grüße

[sissy]

Liebe Squirrel,
danke, du hast alles genau so geschrieben, wie es ist und war.
Ich kann es fast nicht glauben, wir kennen uns nur vom Schreiben her, aber du hast alles genau so gesehen und erkannt.
Weißt du, ich leide noch unendlich und trauere so.

Es ist so schön, von dir gute Nachrichten zu bekommen. Weißt du, das hilft schon. Ich freue mich für dich.

Danke nochmals und

alles

Liebe

Sissy

[Heike1]

Hallo ihr Lieben,
ich wünsche Euch einen besinnlichen Adventsanfang!

[suze2]

liebe squirrel,
was freu ich mich, von dir zu lesen! ich wünsch dir eine ganz ganz lange therapiepause. du bist mein liebstens eichhörnchen! alles liebe!

ihr lieben alle!
ich wünsch euch eine schöne vorweihnchtszeit, mit möglichst wenig belastungen und möglichst vielen glücklichen momenten!

liebe bianca!
ich bin in sorge. glaube, dass es dir nicht gut geht und hoffe, du meldest dich mal, vielleicht können unsere lieben gedanken dich erreichen?

herzliche grüße
eure suzie
die auf der metafreien butterseite schwimmt und dieses glück zu schätzen weiß - und euch für eure beiträge, eure kraft, euren mut sehr dankbar ist. ich habe von euch viel gelernt.