Lymphknotenschwellung

[hope4us]

ja Eva,

ich bin froh, dass ich das nicht alleine machen muss! Wobei ich das sehr gerne mache, also ist "muss" nicht der richtige Ausdruck.

Die fangen diese Woche noch mit der Chemotherapie an! Dann entweder Bestrahlung oder OP, mal schauen wie die Therapie anspricht.

Frage: Kann man die Chemo ambulant in Frankfurt machen, wenn ja, wo? Beim Onkologen? Hausarzt? Krankenhaus Frankfurt? Und vor allem soll es ja so sein, dass er insgesamt trotzdem in Mannheim behandelt wird, also hauptsächlich die OP und die Federführung eben. Geht das?

Er möchte es gerne zu Hause machen! Dabei ist Mannheim wirklich um die Ecke! Man kann ihm irgendwie nichts recht machen!

lg

Luke

[Noddie]

Hallo Luke,
so sind wir Krebskranken halt.
Mal im Ernst, ich glaube das Dein Bruder Krankenhäuser nicht mehr sehen kann und diese ihm Angst machen, kein wunder nach der Geschichte.
Es kommt auf die Chemo an, ob diese Ambulant gemacht werden kann, da müstet ihr den Arzt fragen. Es gibt Onkologen die sowas machen aber auch Ambulanzen.Ich bin immer dafür in die Ambulanz des Krankenhauses gegangen, die hatten da extra Räume für.
Vielleicht gibt es in Mannheim ja so eine Ambulanz.
Es gibt aber auch Chemos die nur im Krankenhaus gegeben werden können.
So Dir und Deinem Bruder ein dickes Kraftpaket und einen Knuddler
Ulli

[hope4us]

Hallo Noddie, hallo alle zusammen,

es gibt endlich einen Fahrplan:

die haben jetzt kurzerhand entschieden gleich morgen mit dem ersten von insgesamt 4 Zyklen zu beginnen. Eigentlich war geplant vorher unter anderem die Herzfunktion usw. zu testen?!

Er macht das dann in Mannheim alle 3 Wochen, er ist dann dafür für 2-3 Tage im Krankenhaus u. kann dann heim. Hoffentlich schlägt die Chemo gut an!!!!!

Er hat mich heute gefragt, ob sein Leben nie wieder normal wird! Ich konnte ihm keine Antwort darauf geben.

euch allen alles Gute u. dass ihr und eure/unser Lieben bald wieder ein angenehmes Leben führen können! Das wünsch ich uns allen von Herzen!

lg.

Luke

[eva weiss]

Hallo Luke!Das ist denke ich ganz unterschiedlich,je nach dem welche Therapie.Ich z.B.bekam meine immer ambulant,manche bekommen sie stationär.Manche müssen das erste Mal stationär bleiben,dann ambulant.Bei uns ist das so,dass man immer mit der Rettung fahren kann,man muß da nichts dazuzahlen,weiß nicht wie das bei Euch läuft.Wie auch immer,Jonas wird sich dann schon auf die Situation einstellen,es geht ja um seine Sicherheit.Kann Dir dazu leider nicht mehr sagen,es ist nur so,dass bei manchen Therapien Reaktionen auftreten,die dann sofort behandelt gehören und da ist das KH schon optimal.Das werden dann schon die Ärzte entscheiden und sicher kein Risiko eingehen.
Wünsche Euch eine gute Lösung und vor allem ein gutes Ansprechen der Therapie,liebe Grüße Eva

[Beba]

Hey Luk
es freud mich so sehr dass
es endlich los geht.
Drucke alles was ich habe
dass Schemo anchlegt und das
Deine Brudar gesund wird
Danke für die Liebe wünche an uns
dass selbe wünche ich Dir aoch.
bis bald
Beba

[Äpfelchen]

Hi Luke,

ich weiss noch, dass ich froh war als es endlich losging, irgendwie hatte ich das Gefühl das jetzt aktiv was getan wird und das hat mir gut getan.
Ich bin jetzt auch immer 3 Tage zur Chemo stationär.
Vielleicht machen die den Herztest noch kurz vorher, eigentlich wird meistens nur ein Herz-Ultraschall gemacht, das ist nicht aufwendig.

Ob sein Leben je wieder normal (also er gesund) wird, das weiss niemand.
Aber das weiss keiner, ich weiss auch nicht ob es bei mir so sein wird.
Selbst mit einer super günstigen Prognose kann man es dennoch nicht wirklich wissen.

Jedenfalls geht es jetzt los und das ist gut.

Alles Gute und gutes Gelingen
Beate

[eva weiss]

Hallo Ihr Lieben!
Auf die Frage nach einem "normalen"Leben nach der Diagnose Krebs denke ich es gibt die berechtigte Hoffnung auf immer bessere Heilung und Bekämpfung dieser Krankheit.Hier wird besonders mit Hochdruck geforscht und immer bessere Bedingungen geschaffen.Das gibt mir auch immer wieder Mut und ich wünsche uns allen dass wir davon profitieren.Wenn man so mitverfolgt was sich in den letzten Jahren auf dem Gebiet getan hat darf man wirklich hoffen,dass eine Beherrschung dieser Krankheit in naher Zukunft liegt.Wünsche Euch noch einen schönen Abend,liebe Grüße Eva

[Äpfelchen]

Hallo ihr Lieben,

für mich stellt sich auch nicht mehr die Frage nach einem 'normalen' Leben wie vor der Diagnose. Ich habe gelernt, und ich kenne keinen Krebspatienten der es anders erlebt, dass es ein normal wie vorher nicht mehr gibt.
Auch nicht wenn man als geheilt und gesund entlassen wird.
Dieses Gefühl der Unverwundbarkeit (das ich hatte) wird es nicht mehr geben.
Aber das ist o.k. man ist einfach sensibler für sich selbst geworden, ich jedenfalls.

Schönen Tag
Beate

[hope4us]

Hi,

also dass ich es hier mit starken Persönlichkeiten zu tun habe, kann ich voll und ganz bestätigen. Diesen Eindruck habe ich zumindest. Ganz bestimmt prägt eine solche Erfahrung (auf die man natürlich sehr gerne verzichten kann) irgendwo einen. --> Also ich find euch toll!

Mein Bruder hat gestern den ersten Zyklus Chemo bekommen. Das lief ganz schön lange, bis heute Nacht um 4.00 Uhr mit allem zusammen. Da waren wohl noch andere Dinge mit dabei. Die haben schon am späten Nachmittag damit angefangen. Ganz schön lange oder?

Heute morgen ging es ihm gut, keine allergischen Reaktionen, deswegen darf er heute Mittag auch schon entlassen werden. In 3 Wochen gehts dann weiter. Vielleicht verträgt er sie gut u. hat auch garnicht so viele Nebenwirkungen. Wobei, bei Leuten, die eine Chemo sehr gut vertragen ohne Nebenwirkungen, könnte man denken, dass sie dementsprechend nicht anschlägt, oder? Kann es sein, dass man eine neoadjuvante Chemotherapie vor OP nie mehr als 4 Zyklen hat, zb. 8?


viele liebe sonnige Grüße vom

immer viele Fragen stellenden Luke

[eva weiss]

Hallo Luke!Freu mich sehr,dass Dein Bruder alles gut verträgt und wieder heim darf.Das hat aber denke ich nichts mit der Wirkungsweise zu tun.Die Chemo hat jetzt gefälligst ihre Pflicht zu tun,aus,basta.Was die Anzahl vor einer OP betrifft,kann ich leider nicht sagen,ich denke sie werden dann zwischendurch einmal nachschauen,wie das Ganze wirkt.
Wie geht es eigentlich mit den Schmerzen?
Ich denke,dass der Druck jetzt etwas nachläßt,psychisch und physisch.Wenn man das Gefühl hat,jetzt passiert endlich etwas ist einem sicherlich schon leichter.
Hoffe es geht jetzt in dieser Gangart weiter,nieder mit dem Feind!
Liebe Grüße und alles Gute Eva

[Äpfelchen]

Hi Luke,

die Infusionszeit einer Chemo hängt von vielen Faktoren ab.
Erst einmal, gehe ich davon aus, dass wenn es die 1. ist, man sowieso nicht auf Schnelldurchlauf gehen kann, da würde sich der Körper wahrscheinlich heftigst wehren.
Dass er bisher keine Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen hat, ist schon mal toll. Bei meiner 1. musste abgebrochen bzw. unterbrochen werden weil ich binnen weniger Minuten 39 Fieber hatte und einen 30minütigen Schüttelfrost.
Dann kommt es auch drauf an was da in dem Cocktail alles drinne ist. Es gibt Zutaten die gehen ziemlich auf die Nieren (meine), da gibt es nach der Chemo immer eine Dauer-Bewässerung von 10 Std. damit die Nieren schön gespült werden. D.h. über 10 Std. läuft was, was gar keine Chemo ist, sondern nur Prophylaxe.
Wenn ich einrücke, häng ich erstmal ca. 15 Std. am Dauertropf

Dass die Chemo nicht anschlägt, weil sie gut vertragen wird, das halte ich für nicht sehr wahrscheinlich. Und.......die Nebenwirkungen werden schon noch kommen, oft verspätet. Auch da gehe ich davon aus, dass man Deinen Bruder versorgt hat, damit er zuhause zu Gegenmitteln greifen kann.
Z.b. MCP-Tropfen gegen evtl. Übelkeit.
Er sollte Hausmittelchen griffbereit haben wie z.b. Salbeitee für die Mundschleimhaut. Der schmeckt zwar leider sehr gesund (ich hab mich dran gewöhnt), aber er ist es auch. Einfach ne Kanne morgens kochen, kann ruhig kalt werden. Süssen würde ich nicht, es macht den Geschmack eh nicht besser. Und dann über den Tag verteilt immer wieder damit spülen, gurgeln. Ich schlucke es auch runter, die Speiseröhre hat ja auch Schleimhäute. Naja und mein persönlicher Tipp ist natürlich Aloeverasaft (Bioladen). Den nehm ich immer 3x tägl. ein Schnapsglas prophylaktisch, dann wird es nicht so schlimm.

Ich gehe davon aus, dass eine bestimmte Anzahl veranschlagt wird und dann wird oft in der Mitte ein CT etc. gemacht.

Ich drücke die Daumen, dass er es weiterhin so gut verträgt !!!

Liebe Grüsse
Beate

[Noddie]

Hallo Luke,
also die Chemo besteht meist aus mehreren Stoffen, bei mir waren es 4.
3 bekam ich als Spritze ,1 als Infusion und die dauerte und dauerte, meist war ich morgens um 8 da und konnte gegen 17 Uhr meist erst gehen.Oft wird auch danach noch Flüssigkeit gegeben.
die Nebenwirkungen kamen bei mir immer erst so richtig am 8-10 Tag.Weil da die Leukos im Keller waren. Gegen die meisten Nebenwirkungen kann man aber heute viel tun.
Wieviele Chemos kommt wahrscheinlich darauf an wie der tumor auf die Chemo anspricht, das ist unterschiedlich.
Das mit dem Druck was Eva schreibt kann ich nur bestätgen, als es bei mir endlich anfing mit der Chemo fühlte ich mich besser,den die Ungewissheit war weg und es wurde was gemacht.
So nun noch zu dem Leben danach, vieles ist wieder so wie früher vor der Erkrankung, jedoch lebe ich glaube ich bewuster, ich kann mich viel mehr über Kleinigkeiten freuen.
Was ich Deinem Bruder nur raten kann ist eine Psychoonkologische Begleitung, den der ganze Mist bleibt nicht in den Kleidern hängen, ich ärgere mich jetzt das ich damals so Großspurig war und gesagt habe "Das schaff ich schon so". So muß ich jetzt zur Therapie um das alles aufzuarbeiten, aber ich schaff das .
So Dir und Deinem Bruder einen dicken Kraftknuddler.
Ulli

[Äpfelchen]

Zitat von Noddie

Was ich Deinem Bruder nur raten kann ist eine Psychoonkologische Begleitung, denn der ganze Mist bleibt nicht in den Kleidern hängen,

Jep - kann ich nur zustimmen! Würde Dir (und der Familie) übrigens auch gut tun. Das ist einfach eine so extreme Ausnahmesituation, traumatisch.

Liebe Grüsse
Beate

[eva weiss]

Servus Luke!Noch ein paar Gedanken:mir haben homöopathische Tabletten geholfen,immer wenn mir so grummelig im Magen war.Hab ich das mit dem ANTHOZYM-Petrasch-Saft schon erwähnt?Das ist konzentrierter Roter-Rüben-Saft,gut fürs Blut während Chemo und auch Strahlen.Verschreibt der Hausarzt.Nicht fürchten,wenn nach 1 Woche die Blutwerte sinken und man ein bißchen zittrig und müde wird.Wenn's arg wird,gibt's dafür Spritzen die sehr gut helfen,Noddie hat das schon erwähnt.
Hoffe Euch allen anderen geht es gut und wünsche allgemein noch einen schönen Abend liebe Grüße eva

[hope4us]

danke euch allen für die tips.

meine Info war von heute morgen um 8:30 Uhr (er das blühende Leben), da hieß es ja noch, er gehe heim. Mein anderer bruder hat wohl mit ihm um 10:00 u. um 17:00 Uhr telefoniert, da gings ihm garnicht gut. Sie haben ihn deshalb erst noch da behalten. Schauen wie es morgen oder übermorgen ist. Besser so.

Luke