Chemo mit Topotecan

[Sannchen]

Hallo ihr, ich hab da mal ne Frage.
Ich soll ab Montag eine neue Chemo bekommen. Nach 2 Durchgängen Carbo/Pacli und dem Versuch mit Caelyx/Yondeles kam in der Palliativschieneerst Pacli erfolgreich zu Einsatz. Leider reagiert das neue Rezidiv darauf nun resistent. Nun soll ab Montag mit 5 Tageszyklus Topotecan gestartet werden. Wer von euch hat Erfahrung mit diesem Mittel? Wie sind dieNebenwirkungen?
Euch ein schönes Wochenende!!!
Dankei voraus
Lieben Gruß Sanne




ERstdiagnose EK 11/2008, 1. Rezidiv 12/2009, 2Rezidivs 12/2010(11 Tage später NotOP mit Ileostoma) wieder Rezidiv jetzt

[Sabine55]

Hallo Sanne,

ich bekomme auch Topectan. Bin gerade im 1. Zyklus. Vorletzte Woche war ich von Montags bis Freitag Vormittags im Krankenhaus und bekam meine Infusionen. Zusätzlich bekam ich das übliche Kortison und gegen Übelkeit Emend.

Ich fand es gar nicht schlimm. Ich wurde jeden Tag ein wenig schlapper, aber mir war nicht übel und es ging mir nicht wirklich schlecht. Mitte dieser Woche ging es dann wieder aufwärts.

Jetzt habe ich noch eine gute Woche, dann fängt der 2. Zyklus an.
Allerdings, meine Polyneuropathie, die von den vorhergehenden Chemos übrig blieb, hat sich leider verstärkt.
Und vor ein paar Tagen bin ich mit seltsam gekräuseltem Zahnfleisch aufgewacht. Aber nichts tut weh, also spül ich jetzt immer noch nach dem Zähneputzen.
Insgesamt war dieser 1. Zyklus viel weniger schlimm, als ich gedacht hatte.
Und, die Haare sollen auch bleiben. Das ist doch echt was zum Freuen...

Ich wünsche Dir, dass es bei Dir genauso gut verläuft und vor allem, dass es ordentlich anschlägt!!!!

Würde mich freuen, wenn Du berichtest.

GLG Sabine

[Sannchen]

Hallo Sabine,
danke für deine schnelle Antwort. Ja das mit den Polyneuropatien kenne ich gut. Ich hatte 2009 und 2010 je einen Durchgang mit 6Zyklen Carbo/Pacli und die Polyneuropatien waren schlimm und wurden beim 2.x schlimmer. Also viel basteln um die Feinmotorik der Finger zu erhalten. Nach meiner 2. RezidivOP versuchten sie es mit Caelyx/Yondeles als Kombichemo, doch die Nebenwirkungen waren katastrophal und der TM ging nicht runter. Also Ausstieg aus der kurativen Schiene (OP mäßig nach 3 OP's und NotOP mit ILeostoma innerhalb von 25 Monaten ist nichts mehr drin) in die Palliatve. Da gab's dann wieder Pacli (weekly 80mg/m²). Und welch ein Glück, Pacli wirkte =}der TM fiel in den Referenzbereich!!! Aber als wir nach 3monatiger Pause wieder anfingen war Pacli ausgereizt. Der Tumor reagierte resistent, inzwischen ist der TM über 300! So wurde mir Topotecan vorgeschlagen. Das wollten wir am 10. beginnen, doch die Nierenwerte passten da überhaupt nicht mehr. Ultraschall:Nierenstau beidseitig! Also bekam ich in der Uro zwei Nierenfisteln gelegt, später legte mein Urologe zwei Harnleiterschienen. Und nun soll ab Morgen die Chemo laufen, wenn dann alles okay ist darf ich am Fr oder Sa endlich wieder nach Hause!!!
Dann bin ich mal gespannt wie sich meine Polyneuropathien verhalten, die Finger werden halt wieder vermehrt beschäftigt. Die Füße sind jetzt für mich nicht mehr so schlimm, die meiste Zeit sitze ich seit der NotOP eh im Rollstuhl, also muß ich mit Tauben Füßen keine größeren Strecken mehr bewältigen.
Ich wünsch dir eine schöne Zeit bis zur nächsten Chemo und nicht neue Nebenwirkungen!!!
Achso, mithat unser Apotheker während der Chemo mit Caelyx/Yondeles gegen die Probleme im Mund (komplette Schleimhaut weg) eine Mundspüllösung empfohlen. Und das hat toll gewirkt. Ich spül auch heute noch nach jedem Essen damit.
Hab noch einen schönen Sonntag.
Lieben Gruß Sanne

[Sabine55]

Hallo Sanne,

vielen Dank für den Tipp mit der Mundspüllösung. Das kann ich mir morgen gleich besorgen.

Ich hatte 2006 Brustkrebs und als ob das nicht reicht, 2007 auch noch EK.
Nach den 2 obligatorischen Bauch Ops hatte ich eine Lungenembolie und dann noch eine Lungenentzündung. Ich bekam Taxol und Carboplat.
2009 hatte ich einen Darmverschluß. Wieder Bauch auf, Bauch zu.
2011 Rezidiv Metastasen in Leber und Bauchfell. Behandlung wieder mit Taxol und Carboplat, beim 3. Zyklus bekam ich eine schwere allergische Reaktion auf Carboplat und wurde dann mit Cisplatin weiterbehandelt, was für mich eine echte Viecherei bedeutete, denn Cisplatin war nochmal einen ganzen Tacken schlimmer. Aber es war zunächst erfolgreich. Die Metastasen waren weggeschrumpft. Jetzt im Juni bekam ich Fieber und wurde gründlich untersucht. Da waren wieder Metastasen in Leber und Bauchfell. Die Empfehlung der TK war OP. Aber ich bin nicht bereit mich nochmal
aufschneiden zu lassen, mir geht es danach im besten Fall monatelang grottenschlecht und womöglich wachsen inzwischen woanders wieder neue Metastasen? Meine Ärzte waren alle auf meiner Seite. Von denen hat die Op auch keiner befürwortet. Nun bekomme ich Tapotecan und hoffe, dass mir dies noch eine möglichst lange, einigermaßen beschwerdefreie Zeit einbringt.

Dir wünsche ich für Morgen alles Gute. Berichte gern, wie es Dir ergangen ist.

Schönen Sonntag.

GLG Sabine

[Sannchen]

Dreieinhalbjahre Kampf und Glück!

Hallo ihr alle, vor dreieinhalb Jahren hat sich mein Leben total verändert.
11/2008 war die Diagnose Eierstockkrebs beidseits, mit ausgeprägter Peritonalkarzinose und Befall von Darm, Harnleiter (links) und Blase. LetzteMetastasen wurden damals aktiver Zwerchfellmuskel rechts entfernt.
Während des Klinikaufenthalts kam es zu einem Pleuralerguß der über eine Drainagenpumpe vom Rücken her 3 Tage abgesaugt wurde. Am 20.12. durfte ich nach Hause und am 23.12. lief die erste Chemo Carbo/Pacli.
Nach den 6 Chemos war der TM auf 11 unten und ich fuhr glücklich es geschafft zu haben zur AHB nach Freyung.
Erste Nachsorge alles okay!!!
Leider bei der zweiten TM hoch, so ging die Sucherei los Sono im kleinen Becken nichts zu sehen. CT viele kleine Herde in der Milz TM nochmal etwas höher. Meine Prof. schickte mich in die Onkologie, wir besprachen Milzektomie und dann Path. Ergebnis abwarten. Also Chirurgie Termin für Op ausmachen. 12/2009 Milzektomie, dabei wurden eine Metastase Lympfknoten und eine Leberkapsel entfernt. Die Milz war Tumorfrei, die vielen Herde stammten von einer Sarkoidose.
Erneut Chemo mit Carbo/Pacli (6x) TM wieder runter auf 17!!!
Ich war froh nun wieder sah alles toll aus!!!
Erste Nachsorge alles in Ordnung, ich war wieder fit, lief jeden Tag drei Kilometer und das Gewicht hatte sich auch toll erholt.
Zweite Nachsorge TM auf 74 und die Fr. Prof. fand was im kleinen Becken.
Also wieder Chirurgie mit ein schalten OP Termin 14.12.
Die OP mußte um einen Tag verschoben werden, kein ITS Bett frei.
Ich wachte auf der ITS auf konnte mein li Bein nicht mehr spüren und die Naht ging wieder vom Schambein bis zum Brustbein. Die Op hatte den ganzen Tag gedauert. Letzte Metastase war nun am aktiven Zwerchfellmuskel links.
Nach 11 Tagen kam es zur NotOP die Nähte der Darmop waren geplatzt. Ich bekam ein Dünndarmstoma das endständig ist.
Wieder ITS, war auch wichtig, da ich eine Sepsis bekam. Während dieses Aufenthalts im Klinikum kam es immer wieder zu Problemen. Der Chirurgieprof. klärte uns darüber auf, eine nochmalige Krebsop wäre nicht mehr möglich, ich würde das nicht überleben. Nach neun endlosen Wochen wurde ich entlassen aber nur um 2Tage später bei der AHB an zu treten. Dahin begleitete mich mein Mann, er war mir eine große Hilfe, da ich nun im Rollstuhl sitze. wieder zu Hause wurde mit derChemo angefangen. Ich sollte eigentlich Caelyx bekommen. Die Brechattacken waren nicht in Griff zu bekommen, ich landete imKrankenhaus. Dann wurde auf Caelyx/Yondeles umgestellt. Ich landete jedesmal im Klinikum, dort wurde ich wiederaufgepäppelt. Nach der3.Chemo wurde TM überprüft, er war nicht in den Referenzbereich gefallen. Ich war inzwischen durch die Chemos auf46kg runter.
Mit meiner Prof. haben wir besprochen wir werden nun die Palliativ Schiene einschlagen. Meine Professorin leierte auch die Paraenterale Ernährung fur mich an.damit ging endlich mein Gewicht wieder hoch. Das war ganz wichtig, bei 1,76m waren 46kg einfach zu wenig.Ich wurde auf eine Palliativchemo Pacli weekly umgestellt, die Dosis wurde auch noch reduziert. Der TM fiel endlich im November lag er bei 22, wir machten Pause. Aber leider hielt er sich nicht lange im Referenzbereich. Am 2.3. wurde bei TM 102 wieder mit der Chemo angefangen. Leider ging der TM nur einmal runter auf 73 danach ging er kontinuierlich nach oben, auch mit höherer Dosis. Bei TM311 war klar der Tumor ist Pacli resistent. Nun sollte eigentlich am 10.7. auf Topotecan umgestellt werden. Im Klinikum stellte sich dann raus, Nirenewerte viel zu hoch. Erst Sono, da stellte sich raus beide Nieren gestaut. Also wurden zwei Nierenfisteln gelegt. Ein Paar Tage später wurden unter Narkose Harnleiterschienen gelegt. Seit Mo 30.8. lief nun Topotecan über fünf Tage. Gestern trotz Harleiterschienen li wieder Stau, unter Narkose ziehen der Schiene und neue Schiene legen. Heute letzte Chemo. Mir gehts wieder gut und ich hoffe Di. endlich wieder nach Hause zu dürfen. Ich Wünsche mir die neue Chemo bringt den Tumor, der im CT gefunden wurde, er liegt im Kl. Becken und drückt dadurch die Harnleiter ab, nochmal zum schrumpfen oder ganz weg. Ich hab eigentlich noch viel vor und hoffe es auch noch machen zu können. Ich weiß ist nun ein längerer Text, Sorry !
Wer von euch hatte oder kriegt gerade Topotecan? Wie ging's/geht's euch damit? Würde mich über eine Antwort freuen. Euch allen alles Gute und eine gute Zeit. Lieben Gruß Sanne

Hallo Sabine, die ersten fünf Chemos des ersten Zyklus habe ich nun hinter mir. Gestern wurde es nochmal schlimm. Die li Niere war wieder gestaut, die Schmerzen echt scheußlichund den ganzen Tag Brechreiz. DieMedikamente brachten kaum Linderung.Um 18.45 kam ich in den OP, die Narkoseärztin hatte ihre Mühe den Brechreiz in Griff zu bekommen. Es klappte und ich wurde von der liegenden, nun verstopften Harnleiterschiene befreit und eine neue gelegt. Doch nun wird es leider nichts mit Morgen Entlassung. Aber am Di. hoffentlich. Die Chemo selbst lief eigentlich gut, ich hatte mitweinen Magen keine Probleme. Gott sei Dank!!! Nur müde bin ich durchgehend und ich friere sehr oft. Aber wenn das alles ist, dann ist es nicht schlimm. Die Finger machen keine größeren Probleme, so kann ich stricken und basteln. Die Zehen sind wieder mehr betroffen, ist aber nicht so schlimm, ich hab ja meinen Rolli.
Ich hoffees geht dir gut?
Ich schick dir ein dickes Kraftpaket für deinen nächsten Zyklus!
Lieben Gruß Sanne

[Orchidee]

Liebe Sanne,

was du schon alles mitgemacht hast... Wenn ich deinen Bericht so lese, denke ich, dass ich bisher doch ziemlich Glück gehabt habe... Und dabei hörst du dich immer noch so positiv an... Respekt! Diese ständigen Aufs und Abs zerren ja doch ziemlich an der Psyche. Schön, dass du neben deiner Familie so ein gutes Ärzteteam um dich hast, die dich immer wieder auffangen und neue Wege zeigen können.

Dein Tumormarker ist also auch ein guter Gradmesser? Bei mir zeigte er beide Male an, dass etwas nicht stimmt und von daher verlassen wir uns mittlerweile richtig darauf. Da ich zum Blutabnehmen einige Tage vorher in die Praxis komme, weiß ich beim Nachsorgetermin gleich: muss ich ins Wartezimmer, kann ich mich beruhigt zurücklehnen.

Es ist schade, dass du jetzt doch nicht zum Wochenende nach Hause konntest. Ich drücke dir die Daumen, dass es dann Anfang nächster Woche klappt - schließlich willst du mit deiner Tochter Nürnberg unsicher machen!!!

Herzliche Grüße
Orchidee

[Sannchen]

Hallo Orchidee,
Ja es ist nicht toll immer noch die gleiche,wenn auch grüne Aussicht hier zu genießen. Aber die Niere hat sich gefangen und es geht mir wieder gut! also warte ich ab am Mo den Katheder ziehen und dann wenn die Nierenwerte gut bleiben, Dienstag nach Hause. Und die Zeit bis 20.9. zu Hause genießen!
Ja, bei mir war der TM immer richtig gut für die Verlaufskontrollen. Im Nov. 2008 kam ich ja eigentlich mitVerdacht auf Darmverschluß ins Klinikum. Wirhabenzwarbei der Op Besprechung auch über das Thema EK und dann evtl wesentlich größere OP geredet.ich hatte vor der OPnicht mehr nach den Blutuntersuchungsergebnissen gefragt. Wenn ich davor gewußt hätteder TM ist auf über 1500 wäre ich wahrscheinlich nicht so ruhig in die OP. Als ich aufwachte lag ich auf der ITS und es war 8.35und hell. Die OP hatte über 12 Std gedauert und die Nacht haben sie mich verschlafen lassen.
Nach dem Chemodurchgang war der TM auf 11 runter!
Wirkonnten uns immer darauf verlassen TM steigt, der Krebs ist wieder aktiv. Jetzt vor der ersten Chemo wurde noch mal TM geprüft nun ist er innerhalb von den vier Wo. die ich wegen der Nierenprobleme mit der Chemo warten mußte auf 689 von 311 geklettert. Es war jedesmal so 4 Wo und! er ist doppelt so hoch. Ich hoffe und glaube, wir Kriegen das nochmal hin, obwohl ich Mutationsträgerin bin geht der Krebs nochmal stiften!!! Eigentlich bräuchte er gar nicht wieder kommen,das wäre am besten!!!
Ich wünsche dir noch ein schönes Wochenende
Lieben Gruß Sanne

[Conny]

Hallo liebe Sanne ,
erstmal vielen Dank für Deine lieben Zeilen in meinem Thread.
Du schreibst dass die Chemo noch nachwirkt,was mich irgendwie beruhigt hat.
Nach meiner AHb gehe ich zu TM Kontrolle und hoffe das es keinen Anstieg gibt.
Du strahlst so was positives aus,ich bewundere Dich für Deine Stärke.
Also was Du schon alles mit dieser Krankheit mitgemacht hast,hab echt Gänsehaut beim Lesen bekommen.
Ich hoffe Du kannst am Dienstag aus der Klinik raus und wirst weiterhin Deine Topetecan Chemo gut vertragen,schön das Du wieder stricken kannst,wünsch Dir weiterhin alles alles Gute
Lieben Gruß Conny

[Sabine55]

Hallo Sanne,

super, Du hast die ersten 5 auch durch. Die Beschwerden die Du geschildert hast, haben die mit der Chemo zu tun, oder wäre das sowieso passiert?
Du schreibst das so runter, als wäre das nichts, das war doch bestimmt schlimm für Dich?!

Ich habe heute die 1. vom 2. Zyklus bekommen. Mir geht es gut dabei, morgen will ich mal versuchen, die Tablette gegen Übelkeit weg zu lassen. Mal sehen ob es funktioniert.
Aber ein ganz kleines bisschen jammern muss ich doch. Ich weiß, es ist ein Luxusproblem im Vergleich zu allem was wir so zu stemmen haben, aber am Wochenende habe ich gemerkt, dass mir die Haare ausfallen. Bei Topotecan fallen nur 17% die Haare aus, und ich muss dazu gehören
*mit dem Fuß aufstampf!
Nach meiner letzten Chemo im letzten Sommer waren sie gerade wieder so schön.....
Genug gejammert!

Kannst Du nun morgen nach hause? Ich wünsche es Dir und drücke Dir ganz feste die Daumen.

Ich sende Dir ganz liebe Grüsse

Sabine

[Conny]

Liebe Sanne,
endlich hast Du es bald geschafft mit Deiner Chemo,Deine 5. Chemo läuft sicher gerade und ich wünsche Dir das alles gut wird bei Dir.
Ich bin ja wieder voll im Alltag drin,habe noch Urlaub bis zum 4. Januar,
jetzt befinde ich mich in der Nachsorgephase,bei meiner letzen war alles ok * freu *
Trotzdem sind bei mir auch ständig die Ängste vor einem neuen Rezediv im Hinterkopf,aber so geht es uns sicherlich allen.
Meine letzte Chemo war im July,schau wie schnell die Zeit vorbei geht.
Im Febr,2013 wäre es dann 1 Jahr als man bei mir das 1. Rezediv feststellte.
Jeden Tag freue ich mich wenn es mir gut geht,hab auch viel zu tun und eine Weihnachtsfeier jagt die andere,ich nehme alles mit denn man weiß nie wie lange man noch feiern kann.
Dir liebe Sanne wünsche ich eine schöne Advents-und Weihnachtszeit,es soll Dir gutgehen damit Du bis ".1.wieder Kraft tanken kannst
So dann hoffe ich dass es nicht mehr lange dauert bis Dieter Dich nach Hause holt.
Alles Liebe wünscht Dir Conny

[Sandra43]

Hallo Sanne,

Mensch ist das schön, dass Du die Chemo geschafft hast und die Vorweihnachtszeit genießen kannst. Freue mich total für Dich.

Mir geht es "den Umständen entsprechend" ganz OK.
Körperlich habe ich schon wieder soviel Kraft, dass ich einen 2 1/2 Stunden Shopping-Bummel mit meinem Neffen überlebt habe.
Weihnachten wird dieses Jahr für meine Familie und mich eine Herausforderung. Wir hatten bisher immer bei meinen Eltern gefeiert.
Zum Glück hat meine Schwester angeboten, dass wir dieses Jahr bei Ihr feiern können....
Es ist halt jetzt alles anders

Meinen Darm habe ich zu 90% im Griff.
Will heißen ich kann mich nicht darauf verlassen.
10 mal geht es gut, wenn ich aus dem Haus bin und beim 11. mal...
(Details lasse ich lieber mal weg)
Hatte ein paar Tage an denen ich nur 6 mal auf Toi musste (und dass ist echt total gut, damit könnte ich absolut leben)
und dann auf einmal geht es mittags irgendwann los und ich verbringe die nächsten 3 Stunden damit mich in der Nähe der Toilette aufzuhalten, da ich maximal Zeit für einen 15 Meter Sprint zur Toi. habe ....
Und dann auf einmal nach 3 Stunden Rennerei habe ich 12 Stunden Ruhe und bekomme schon Angst, dass ich einen Darmverschluss hätte....

Habe mir also zu Weihnachten gewünscht, dass ich meinen Darm zu 100% in den Griff bekomme...
Vor allem wenn ich (irgendwann nächstes Jahr) wieder arbeiten gehe, kann ich mir halt gar nicht vorstellen wie das sonst funktionieren soll.

So, genug gelabert :

Dir liebe Sanne (und natürlich auch allen anderen) wünsche ich eine wunderschöne Weihnachtszeit mit Deiner Familie.
Und für das nächste Jahr habe ich mir schon notiert ab wann ich Dir die Daumen drücke

[marian45]

Hallo Sanne,

vielen Dank für deinen Bericht. Ich freue mich, dass es dir wieder besser geht.
Liebe Grüße

[Sannchen]

Hallo ihr Alle,
ich hoffe es geht euch gut????
Wem es nicht gut geht dem schicke ich hiermit ein großes Kraftpaket
Bei mir lief ab 3.1. der 8. Zyklus, leider kam dann das TM Ergebnis, der Tumor reagiert resistent, der TM ist unter laufender Chemo gestiegen.
Wir haben nun vier Wochen "Pause" eingelegt, mein Körper brachte die Erholungsphase dringend. Die Haut ist sehr sehr dünn, überall. Deswegen ja auch im Oktober der Portwechsel, da sah man die Membran durch. Doch so ganz mit Ruhe nur zu Hause, das wurde nichts. Am 21.1. wieder ins Klinikum, es gab Vampiernahrung, der HB Spiegel hat sich gefreut, 12,7 vorige Woche und heute 11,8 ist toll.
Blöd war nur, es kam schon wieder zum Stau der li Niere, also wurde der Schienenwechsel auch gleich noch mit durch geführt.
Heute war nun TM Kontrolle innerhalb des Kontrollblutbildes und ich hoffe Morgen eine gute Nachricht zu bekommen.

Euch Allen eine gute Zeit.
Habe heute noch einige PN's gefunden. Ich rühr mich bestimmt,sorry wegen der langen Wartezeit ihr Lieben. Doch ich war lange nicht im Forum.
Liebe Grüße Sanne

[Sandra43]

Hallo Sanne,

ist das schön das du wieder etwas von Dir hören lässt.
Zu lesen was Du schreibst, ist aber leider ein bißchen wie Achterbahn fahren ….

Schxxx das der Tumormarker wieder gestiegen ist…
Aber wenigstens der HB Wert ist aber richtig gut (Ich hatte Habe während der Chemo trotz EPO und Vampiernahrung nie so einen tollen wert geschafft)
Nierenstau Autsch … Ich hoffe Sie haben das bei Dir durch Untersuchungen gefunden, bevor es weh getan hat?

Ach, Sanne ich hoffe es geht Dir gut und Du kannst ein bißchen Kraft tanken.


Viele liebe Grüße
Sandra

[Edeka]

Liebe Sanne,
durch Zufall lese ich gerade, daß Du für Dein Lipödem Kompressionsstrumpfhosen brauchst und nun ein Problem hast, weil sie auf Max drücken?
Ich habe ein Lymphödem und informiere mich gerade über meine nächste Bestrumpfung weil ebenfalls Spezialversorgung nötig... Von der Firma mediv.. z.B. gibt es Rundstrickversorgungen mit Stomaloch. In verschiedenen Ausführungen, Kompressionsklassen, Farben usw.

Ich kenn das auch mit mehreren Baustellen, ist doof...
Viele liebe Grüße
Edeka