Viel zu jung- Alles wird Gut

[Finnfinn]

Hallo,
nachdem ich einige Eurer Beiträge gelesen habe und es einfach toll finde mit welcher Unterstützung und Herzlichkeit man hier rechnen kann, glaube ich dass ich mit meinen Sorgen hier gut aufgehoben bin. Ich möchte mich schon jetzt ganz arg bei Allen die mir antworten werden bedanken!!!
Eigentlich geht es ja gar nicht um mich sondern um eine gute Freundin. Sie ist 34 Jahre alt und bei ihr wurde ein ca.7cm großer Tumor in der Lunge entdeckt.
Im Moment gibt es noch keine Metastasen aber der Tumor liegt um Die Luftröhre herum so daß die Ärzte nicht operieren können/wollen. Ab nächster Woche geht es los mit Chemo und Bestrahlung.
Hat jemand von euch Erfahrung mit inoperablen Tumoren? Kann es sein dass sie in einer anderen Klinik besser aufgehoben wäre?(z.B.Großhansdorf)
Sie ist doch noch viel zu jung. Ich versuche alles um sie aufzumuntern. Wir haben zusammmen geweint aber auch viel gelacht. Bis jetzt ist sie unglaublich tapfer. Am schlimmsten ist dass ihre Mutter jetzt auch bald mit einer Chemo gegen Leukämie beginnt und meine Freundin ihr ihre Krankheit verheimlicht damit sich ihre Mutter nicht auch noch um sie Sorgen macht.
Es ist alles so zum Ko....en.
Es wäre toll wenn Ihr mir eure Erfahrungen in Bezug auf Kliniken,b.z.w Ärzte so schnell wie möglich mitteilen könntet.
Vielen, vielen Dank

[Finnfinn]

Kleine Anmerkung zum Titel:
Wenn man fest daran glaubt, kann Alles gut werden-
ich wünsche es mir auf jeden Fall so sehr

[dani33]

Hallo Finfin, es tut mir leid das Deine Freundin betroffen ist. Sie ist wirklich noch sehr jung. Bei mir ist meine Mom erkrankt und mir hilft das lesen hier sehr. Warte mal die Untersuchungen ab, es gibt ja verschiedende Tumorarten.
Und es wird bestimmt noch mehr Diagnostik laufen.
Guck doch auch hier im Forum unter Adenokarzinom inoperabel nach, das gibt einen Mut
Ich wünsche Dir und Deiner Freundin viel Kraft
Dani

[destiny68]

Hallo Finnfinn,

prima, dass Du so für Deine Freundin da bist und sie unterstützt. Das ist bestimmt ganz, ganz wichtig für sie. Mich erschreckt es jedes Mal aufs Neue, wie viele Menschen davon betroffen sind und wie jung viele von ihnen sind
Dass die Mutter Deiner Freundin sich ebenfalls gerade einer Krebs-Diagnose stellen muss, ist doppelt schlimm.

Du fragtest wegen einer Klinik. Wo ist Deine Freundin denn jetzt? Ich glaube schon, dass es immer besser ist, in eine Fachklinik zu gehen - ganz einfach weil die Ärzte dort mehr Erfahrung haben. Aber wichtig ist einfach auch, dass Deine Freundin Vertrauen zu der Klinik hat, in der sie behandelt wird, und sich dort gut aufgehoben fühlt. Meine Mama wird in einer Uni-Klinik behandelt. Ich hätte es lieber gesehen, wenn sie in eine Fachklinik gegangen wäre, aber sie vertraut halt den Ärzten dort und das ist für sie das Wichtigste.

Ihr könnt z. B. auch, wenn alle Untersuchungen abgeschlossen sind, eine zweite Meinung in einer Fachklinik einholen. Lasst Euch dazu alle Befunde und Röntgen-/CT-Bilder in Kopie geben.
Es ist auf jeden Fall schon mal super, dass keine Metas da sind.

Ich wünsche Euch von Herzen, dass der positive Thread-Titel für Deine Freundin Wahrheit wird.

Lieben Gruß
Helga

[jutta50]

Lieber Finnfinn,
Zum 'Mutmachen' schau dir doch mal die Beiträge von Ekaka (ERika) an.
Liebe grüße
Jutta

[nelly85]

Hallo Finnfinn :-)

Das ist ein Schock - vor allem weil man in diesem Alter nicht damit rechnet.Habe es selbst erfahren.
Ich bin bin 22 Jahre alt und habe seit ca. zwei Jahren Lungenkrebs.
Ich werde in einen "normalen" Krankenhaus behandelt. Ich bin dort durch eine notfallmäßige OP gelandet und so kam alles raus. Aber ich habe das vertrauen zu den Ärzten gehabt von Anfang an. In der Klinik war ich der erste junge "FAll" aber ich habe so richtig gemerkt wie sich alles bemühte mir die besten Therapie zu geben. Ich war zur zweiten Meinung in einer Uni Klinik. Ich fand es dort so schrecklich. Ich hatte das Gefühl, du bist dort ne Nummer. Mag sein, das jemand auch gut Erfahrung dort macht. Ich habe mich dann für meine Ärzt in der Umgebung entschieden.
Bei meinem Rezidiv im letzten Jahr, bin ich noch einmal in eine ander Uniklinik (Heidelberg) gefahren, aber die haben mir dort gesagt, das meine behandelnde n Onkologen und Lungefachärzte bis jetzt alles super gemacht hätten, sie hätten es dort nicht anders gemacht. Und sahen auch keinen Grund, das ich nach Heidelberg wechseln soll. Ich sei in guten Händen, sagte der Prof. damals.
Was ich sagen möchte ist, es ist bei dieser Erkrankung so wichtig das man den Ärzten vertraut, das man sich wohl fühlt wenn man zur Therapie geht.
Und ich wünsche euch das ihr das auch erfrahren könnt.
Alles Gute für die weiter Zukunft und nicht den Mut verlieren...
Ich finde mein Leben trotzdem sehr schön :-)

Liebe Nelly

[Finnfinn]

Hallo,
Danke für Eure Beiträge, es tut gut mit jemandem zu reden der schon Erfahrungen mit allem hat. Sonst hängt man irgendwie total in der Luft.
Bei meiner Freundin ist das alles etwas komisch. Sie ist an einer Uniklinik.
Die Voruntersuchungen waren in einem normalen KH. Mit den Ärtzten an der Uni hat sie bis jetzt erst 2 mal gesprochen und am Dienstag oder Mittwoch soll
die Behandlung schon los gehen.
Einer der Ärzte hat ihr auch nicht sehr einfühlsam mitgeteilt dass das beste auf das sie hoffen kann noch 5 Jahre sind und er ihr sonst nichts anderes sagen kann.Wo bleibt denn da bitte der kleine Hoffnungsschimmer. Hat den nicht jeder verdient oder sind die Ärzte schon so gleichgültig geworden. Im Moment ist meiner Freundin noch gar nicht richtig bewußt was auf sie zukommt, oder besser gesagt verdrängt sie es einfach. Ich werde ihr aber auf alle Fälle den Vorschlag machen eine zweite Meinung einzuholen.
Auf der anderen Seite ist die Uni nur 20 min von Ihrer ganzen Familie und ihren Freunden entfernt. Ich stelle mir vor dass das ein ganz wichtiger Faktor ist. Die nächste Fachklinik ist schon mindestens 2-3 Stunden weit weg und da wird das mit dem RUNDUMDIEUHRKÜMMERUNDAUFMUNTERUNDTRÖSTE-Plan
schon etwas schwerer.
Ich werde das alles auf jeden Fall später mit ihr besprechen.
Und Euch allen , und ganz besonders Nelly, wünsche ich viel viel Kraft und dass Alles Gut wird!!!!

[jutta50]

Lieber finnfinn,

eine Zweitmeinung einholen ist auf jeden fall wichtig.
Danach könnt ihr ja immer noch frei entscheiden, wo ihr die Behandlung durchführen lassen wollt. Ich geb dir aber vollkommen recht, dass ein zu großer anfahrtsweg nicht realisierbar ist. aber selbst wenn ihr durch die zweitmeinung nur den behandelnden Ärzten die richtigen Fragen stellen könnt ist schon viel geholfen.

Liebe Grüße
Jutta

[Ute 2007]

Hallo Finnfinn,

eine zweite Meinung ist sicherlich immer eine gute Möglichkeit um sich in seiner Entscheidung über die vorgeschlagene Therapie klarer zu werden. Auch wenn man selbst schon Informationen gesammelt hat und fürchtet das die vorgeschlagene Therapie nicht dem neusten medizinischen Standard entspricht.
Die Aussage zur Überlebensprognose war keine nette Bemerkung des Arztes. Denn erstens sind das nur statistische Zahlen und zweitens ist jede Krebserkrankung ein individueller Fall und niemand kann prognostizieren wie es genau bei deiner Freundin sein wird.

Ich glaube jedenfalls nicht an Prognosen und lasse mich davon auch nicht heunterziehen.

Liebe Grüße

Ute

[Finnfinn]

Hallo,
danke für eure Unterstützung.
Das mit der Zweitmeinung ist schon mal in die Wege geleitet. Die Unterlagen u.s.w. werden nach Heidelberg geschickt.
Die Bestrahlungen sollen nun doch erst in 10 Tagen beginnen und die chemo (cisplatin&vinorelbene) wahrscheinlich auch. Vorher muß allerdings noch auf Hirnmetas untersucht werden.
Eigentlich dachte ich das wäre schon passiert, aber bis jetzt haben sie erst Knochen und Organe gecheckt.
Bin aber sehr zuversichtlich dass die Ärzte dort nichts finden werden außer einem sturen Hirn das sich dem Feind nicht einfach so ergibt sondern kämpfen wird bis -Alles gut wird
Lg und eine riesen Portion Kraft & Kampfgeist an ALLE!!!

[dani33]

Ich Drück Deiner Freundin die Daumen!!!
Dir wünsch ich viel Kraft.
LG
Dani

[Finnfinn]

!!!!! JUHUUUU, keine Metastasen im Gehirn !!!!!

...das mußte ich jetzt kurz los werden

[Finnfinn]

Danke Dani,
es tut gut so was zu hören. Am liebsten möchte ich alle Betroffenen und Angehörigen ganz fest umarmen. Hätte nie gedacht wie wichtig das ist und wie sich die Prioritäten im Leben vom einen auf den anderen Tag so verschieben können.

LG

[dani33]

Das kenne ich auchdas sich die Prioritäten im Leben vom einen auf den anderen Tag so verschieben. War bei meiner Mutter auch so.
Meine Mom konnte operiert werden,bekommt jetzt Chemo: cisplatin&vinorelbene; anschl. soll noch bestrahlt werden.
Sind jetzt alle Untersuchungen bei Deiner Freundin abgeschlossen?
Falls Du Fragen hast, besonders in Bezug auf die Chemo, kannst Du immer Fragen.
Viel Kraft weiterhin für Dich und Deine Freundin.
Liebe Grüße
Dani

[Finnfinn]

Hallo,
liebe Dani, ich möchte dich schon mal vorwarnen. In der nächsten Zeit werde ich bestimmt viele Fragen haben. Also schon mal vielen Dank im vorraus!
Hatte heute noch mal einen gemütlichen Couch-Quatsch Abend mit meiner Freundin. Sie nimmt an der Studie Teil und morgen wird sie aufgenommen und am Dienstag ist die erste Bestrahlung um ca.14 uhr und 1h vorher bekommt sie die erste Tablette vinerolbin. Jetzt würde ich sie gerne so gegen 16 uhr besuchen, weiß aber nicht wie sie sich danach fühlt , dh ob sie wohl sehr mitgenommen ist, Schmerzen hat oder einfach nur schlafen will. Schätze mal ihr Freund wird bei Ihr sein und ich will sie nicht überfordern. Sie sagt zwar sie würde sich freuen wenn ich komme, aber sie hat glaube ich auch Angst daß es Ihr dann nicht gut geht.
Wäre schön wenn mir jemand sagen könnte wie man sich nach dem "1. Mal"
fühlt damit ich weiß wie ich mich verhalten soll.
Auf jeden Fall weiß sie, dass ich immer für sie da sein werde.
Ihre Diagnose ist übrigens T4 Nx M0 wobei ich mir das x nicht erklären kann. Heißt das dass es keinen sicheren Befund gibt?

Also schon mal Danke und viel Kraft und Mut an Alle!

P.S: Sie hat eine sehr schöne Karte bekommen mit den Worten:

Hab keine Angst vor lansamen Schritten,
wichtig ist nur dass Du sicher ankommst