Herceptin jede Woche und Chemo/Herceptin jede 3. Woche

[DianaP]

Hallo Zusammen,

meiner Mama wurde im Juli ein Knoten der Grüße 2 cm, G3, hormon positiv entfernt. Seit 3 Wochen bekommt sie eine Herceptin/Chemo Therapie.
1 Woche Herceptin/Chemo, 2. Woche Herceptin, 3. Woche Hercpetin, 4. Woche wieder Herceptin/chemo und das soll jetzt noch 5 Zyklen so weiter gehen. Dieses Verfahren soll soll ziemlich neu aus USA sein.

Davor bekommt meine Mama viele Mittel, die alles verträglicher machen. Das macht Sie aber total müde. Sie ist erschöpft. Es ist schwer für mich meine Mama so zu sehen. Denn Sie ist sonst eine Frau, die keine 5 Minuten sitzt.

Macht jemand von Euch auch so einen Therapie und kann mir bitte seine Erfahrungen schildern? Wie kann ich meine Mama unterstützen?

vielen Dank und ich freue mich auf Eure Erfahrungen.
Diana

[Milly]

Hallo Diana

welche Chemo bekommt deine Mama den?
Ich bekomme Herceptin / Navelbine zwei Wochen und in der dritten Woche nur Herceptin.
Ich bin auch immer sehr müde aber ich glaube das ist auch ganz normal. Ich schlafe sehr viel und ruhe mich auch oft aus. Der Körper verlangt das einfach und ich gebe es ihm.
Die Zeit geht auch vorbei und es kommen wieder bessere Zeiten.

Ich wünsche deiner Mama alles Gute.

Dir viele Grüße Ute

[KarinaW]

Hallo Diana!
Ich habe auch zusammen mit der Chemo gleich Herceptin (das allerdings wöchentlich) bekommen. Meine Onkologin hat mir dazu geraten, da sie die sofortige Herceptin-Gabe als sehr wichtig empfand. Ich habe mich auf sie verlassen, habe wöchentlich Herceptin bekommen, alle 3 Wochen Taxotere/Carboplatin und Herceptin. Das Kontroll-MRI nach der 4. Chemo zeigte bereits, daß der Tumor komplett verschwunden war. Ein weiteres bildgebendes Verfahren, daß relativ neu ist (ich wohne in den USA), zeigte auch nach der 6.Chemo keinerlei Veränderungen mehr, weder in der Brust noch in den Lymphknoten. Alles weg! Der Radiologe sagte noch zu mir, daß, wenn er nicht wüsste, daß ich BK-Patient bin, er nie darauf gekommen wäre, denn die Bilder seien alle 1A und es sei nichts zu sehen.
Also nur Mut. Die Herceptin-Gabe zusammen mit der Chemo wird hier scheinbar recht häufig gegeben. Und bei mir hat sie durchschlagenden Erfolg gehabt.

Alles Gute an deine Mutter und liebe Grüße
Karina

[KarinaW]

Nachtrag:
Ja, müde war ich auch oft, aber schließlichbekam ich auch Chemo und kein Zuckerwasser. Es ist und bleibt eine ganz harte Behandlung, die man aber mit zusätzlichen Medikamenten gut überstehen kann. Geschlafen habe ich - vor allem in der ersten Woche - auch unheimlich viel, aber meine Kinder (teilweise noch sehr klein) konnte ich die ganze Zeit alleine versorgen!

[Kara1]

Hallo Diana,

ich habe von August bis November 2006 (also 6 Zyklen im 3 Wochen Rhythmus)) Taxotere/Myocet/Herceptin erhalten und danach bis vor 2 Monaten alle 3 Wochen nur Herceptin.
Die Zeit der Chemo plus Herceptin war sehr hart und ich bin echt an meine äußersten Grenzen gegangen....aber es hat sich wohl gelohnt, denn heute 2 Jahre später geht es mir verhältnismäßig gut.
Als ich jetzt nur mehr Herceptin als Monotherapie erhalten habe, hatte ich auch keine besonders schlimmen fühlbaren Nebenwirkungen. Hauptsächlich litt ich auch unter Müdigkeit und hatte allgemein ein Gefühl, dass die Therapie für meinen Körper doch sehr anstrengend ist.
So wie es aussieht, kann ich nun aber mal pausieren und wenn ich Herceptin erneut benötige, dann bekomme ich es wieder. Muss aber dazu sagen, dass ich Metastasen habe.

Deiner Mutter und Dir alles Gute und einen lieben Gruß aus Österreich!

Martina

[Birgit64]

Zitat von DianaP

Seit 3 Wochen bekommt sie eine Herceptin/Chemo Therapie.1 Woche Herceptin/Chemo, 2. Woche Herceptin, 3. Woche Hercpetin, 4. Woche wieder Herceptin/chemo und das soll jetzt noch 5 Zyklen so weiter gehen. Dieses Verfahren soll soll ziemlich neu aus USA sein.

Hallo Diana,
also so neu kann das nicht sein. Ich habe das Schema bereits vor 5 1/2 Jahren in der Form bekommen: Chemo mit Taxol alle 3 Wochen und Herceptin wöchentlich.
Dass deine Mutter sich müde fühlt ist völlig normal. Das ging mir auch so.
Nach dem Ende der Chemo habe ich mich aber ganz gut wieder erholt.
Bei mir hat die Therapie guten Erfolg gehabt, denn trotz Fernmetas bereits bei der Erstdiagnose bin ich bis heute gesund.

Vielleicht muntern deine Mutter die guten Erfolge die hier geschildert werden ein wenig auf. Es kommen auch wieder bessere Zeiten für sie .

Liebe Grüsse

Liebe Diana,

vielleicht hilft es deiner Mutter, wenn sie in der ersten Woche nach ihrer Chemo ein bis zwei Gänge zurückschaltet und sich nicht selbst unter Druck setzt. Die Hausarbeit läuft (leider) nicht davon, und im Moment gibt es einfach Wichtigeres.
Ich bekome das gleiche Chemoschema wie deine Mutter (und zusätzlich noch einmal im Monat Zometa gegen meine Knochenmetas).
In den ersten Tagen geht es mir dank Kortison und Emend ziemlich gut, aber wenn ich dann das Kortison absetze, fühle ich mich 2 - 3 Tage wie ein Luftballon, aus dem man die Luft herausgelassen hat (Reaktion des Körpers auf den "Kortison-Entzug"). Diese Tage verbringe ich auf dem Sofa und nehme mir auch einfach nichts vor, außer einmal am Tag mind. 30 Min. rauszugehen (letztes Mal wurde ich dabei von einer Frau überholt, die fast doppelt so alt war wie ich ). Ich glaube, dass vorsichtige und gemäßigte Bewegung an der frischen Luft einem helfen kann, die Chemo besser zu überstehen. Außerdem geht es ihr hoffentlich beim zweiten Mal besser, weil sie sich besser darauf einstellen kann, was sie erwartet.
Ich wünsche deiner Mutter alles, alles Gute.

LG Bettina

[DianaP]

Hallo Ihr Lieben,

das tut mir jetzt wirklich sehr gut. Tausend Dank. ich werde heute Nacht bestimmt gut schlafen.

Was Ihr hier schreibt macht wirklich Mut und Hoffnung. 100000000000000000000........ mal Danke.

die Chemo die meine Mama bekommt ist Taxotere und das 2. Mittel Carboplatin. Es dauert ca. 5 Std;-) Davor bekommt sie Emend 3 Tbl und forte cortin 8 mg 3 x 2. Vor der Herceptinfusion bekommt sie sostril und tabegil.

Jetzt noch meine Fragen:
Habt Ihr nach der Infusion Chemo und Herceptin auch so hohen Puls (um die 100) und Blutdruck (oberer Wert um die 160)? Ist das normal? Diese ganzen Mittel sollen ja so stark aufs Herze gehen. Ist das schlimm?
Bekommt Ihr davor auch viele Mittel um die Chemo und Herceptin (sostril, tavegil, und und und) besser zu vertragen? Wenn ja, welche bekommt Ihr da? und vertragt Ihr die gut? Mama bekommt zur Zeit nur die halbe Ladung.
Macht es was, wenn man nicht alle Tbl zur Chemo nimmt?
Ab wann gehen die Haare aus?

Spazieren geht meine Mama jeden Tag. Sie hat 3 Hunde.

alles LIebe und nur das Beste für Euch alle.
Schlaft gut und bis bald
Diana