Mutmachereckchen für uns alle

[Steffel]

Hallo Heiderose,

das hört sich ja fast schon nach einer medizinischen Kuriosität an, was Du da so berichtest. Ich kann mir Deine riesige ERleichterung gut vorstellen! Hast Du zufällig gelesen, was Renja ganz oben unter Tumormarker geschrieben hat? Sozusagen das Gleiche wie Du, nur leider andersrum. Stimmt schon, wir Menschen sind undurchsichtige Konstruktionen und wir werden unseren Körpern bzw. den geheimnisvollen Vorgängen innendrin niemals ganz auf die Schliche kommen.

Es würde mich sehr interessieren, ob Du trotzdem noch nach Berlin in die Charité gehst oder das jetzt erstmal abgesagt hast. Wenn ja, berichtest Du doch sicherlich darüber?!

Viele Grüße,
Monika

[Heiderose]

Hallo Monika,

es ist kurios, weil man es nicht erklären kann. Mein Marker stieg von Anfang August bis 14.09.09 von ca. 2800 auf ca. 6800, im CT konnte man die Grössenverdoppelung von mehreren Lymphknotenmetastasen erkennen, ich war sehr erschöpft und ohne dass man nun etwas zusätzliches dazu brachte fiel der Marker vom 14.09.09 bei der heutigen Tumrormarkerbestimmung auf 3100 herunter. Seit 4 Tagen ging es mir urplötzlich besser, ich und auch die Ärzte können es nicht erklären, weil gar nichts zusätzliches gemacht wurde. Nach Berlin gehe ich trotzdem. habe am 3.11.09 einen Termin und bin sehr dankbar dafür.

Alles Liebe
Heiderose

[Steffel]

Hallo, ich bin es nochmal kurz und kann nur sagen: Wow, das ist ja wieder eine total mutmachende Antwort! Dass sich also Tumore/Tumörchen/Metas nicht nur ohne unser Zutun vergrößern, sondern tatsächlich auch VERKLEINERN können. Irgendwie finde ich das total ermutigend!!! Es zeigt doch mal wieder, dass es zu jedem Zeitpunkt auch noch einen Ausweg geben kann.
Ich hoffe, es geht bei Dir weiter in diese Richtung nach unten! Bitte berichten!

Viele Grüße für heute,
Monika

[flipaldis]

Hallo zusammen,
ich habe euch hier mal einen Abschnitt aus dem Krebsinformationsdienst reinkopiert. Vielleicht hilft er, dass ihr euch etwas sicherer fühlt.

Tumormarkerschwemme nach Behandlungsbeginn
Besonders hohe Werte rühren manchmal auch daher, dass nach Operation, Chemotherapie oder Strahlenbehandlung durch die Zerstörung von Tumorzellen große Mengen des Tumormarkers überhaupt erst ins Blut gelangen. Besonders niedrige Werte entstehen dagegen beispielsweise dadurch, dass nach einer Operation mit starkem Blutverlust das Blut und damit die Markerkonzentration durch Gewebswasser "verdünnt" wird. Bei einer bekannten Krebserkrankung und kontinuierlich ansteigenden Tumormarkern muss aber immer an ein neuerliches Tumorwachstum gedacht werden.

Schönes Wochenende.
flipaldis

[Heiderose]

Hallo Filipaldis,

das ist korrekt was Du schreibst, trifft aber hier nicht auf mich zu, weil ich seit über einem Jahr Topocetan erhalte, die extreme Tumormarkererhöhung innerhalb ganz kurzer Zeit mit einer Grössen-Verdoppelung mehrer Lymphknotenmetastasen einherging und die Metastasen und die Tumormarker sich wieder zurückentwickelten obwohl nur Topocetan weitergegeben wurde und nichts neues an Behandlung hinzukam.

Es ist aussergewöhnlich und die behandelnden Onkologen können es nicht erklären.

Ich habe jetzt Termin an der Charitee, weil mein ganzer Krankheitsverlauf sehr seltsam ist.

Ich habe Figo IV, bin seit 21 Monaten in Behandlung und mein Gesamtzustand ist extrem gut, trotz dieser hohen Tumormarker. Prognosenmäßig lebe ich schon längst auf Pump, was mich aber nicht abhält, mein Leben dankbar zu geniessen.

Alles Liebe
Heiderose

[regna]

Hallo Heiderose,
habe soeben deinen Beitrag von gestern gelesen. Es geht mir nämlich ganz genauso. Mein TM stieg vonJuli 2009 bis Jetzt September von 500 auf über 3000. Meine Gyn weiss auch nicht weiter, da CT und Ultraschall etc. alles nichts ergeben hat. keine Anzeichen von irgendwas. Nun habe ich auch in der Berliner Charite einen Termin am 12. Oktober. Mich würde nun brennend interessieren, was dir dort gesagt wird.
Ich drücke uns die Daumen.Es wäre suuuuupre, wenndu mir antwortest.
Liebe Grüße Regna

[Heiderose]

Hallo meine lieben,

da bin ich wieder!!!!!!!!!!!!!!! Zwar etwas k.o., weil dieser Chemozyklus meine weissen Blutkörperchen in die Mangel genommen haben und ich über das Wochenende (Sonntag, gute Klinik!) Spritzen bekam, die mich etwas strapaziert haben, aber ich bin immer noch da!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ich feiere heute meinen zweiten Geburtstag nach der Diagnose, 22 Monate nach Diagnose und kürzester Prognose geht es mir bei guter Lebensqualität so gut, daß heute abend die Sektkorken knallen.

Alles Liebe
Eure Heiderose

[tine62]

Liebe Heiderose,dich wünsche Dir alles Gute zum 2 Jährigen.Bei dir kann man mal wieder sehen das Prognosen nicht immer stimmen ist doch super.
Alles Liebe Tine

[kuehlraum51]

Liebe Heiderose,

bin zwar heute gerade nach meine Chemo, aber abends trinke ich auch einen auf dein Wohl!

Ich freue mich so für Dich!

Alles Gute

[Siby]

Hallo Heiderose!

HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH

Ich wünsche dir das es noch 3, 4, 5.........ganz, ganz VIELE werden.
LG Siby

[regna]

Hallo Heiderose
wollte nur schnell berichten, dass ich heute den Termin in der Berlner Charite hatte. Den hatte ich mir ja besorgt wegen des raschen Anstiegs des TMauf über 3000!. Also, nach gründlicher Untersuchung stellte sie ein Rezidiv fest. Der Tumor war also wieder da. Sie schaute sich meine Unterlagen an und meinte, dass war zu erwarten, denn mit der OP konnte nicht alles entfernt werden. Metastasen sind auch im Bauchfell und freie Flüssigkeit im Bauchraum. Nun wird nächste Woche nochmal CT gemacht und dann entschieden, ob OP oder Chemo. Vieles spricht aber eher für Chemo, welche Zusammensetzung (Platin plus irgendwas) wird jedoch nach dem CT-Befund entschieden. Nun ich habe ja schon mit solchen Nachrichten gerechnet, deshalb hält sich meine Panik ziemlich in Grenzen. Gut ist, dass es noch Möglichkeiten gibt. Mein Allgemeinzustand ist auch gut, also auf zur nächsten Runde. Nas ja, was soll man sonst auch machen man hat ja keine andere Wahl.
Werde berichten was weiter passiert, also dann, bis demnächst.
Liebe Grüße von Regna

[Conny]

Hallo Heiderose

Gratuliere zu Deinem 2jährigen,dann sag ich schon mal ;Prost;,mach weiter so.
Liebe Grüße Conny

[Conny]

Hallo Regna,
tut mir echt leid das sich nun doch ein Rezidiv bei Dir bestätigt hat.
Ich wünsche Dir viel Kraft für Deine weitere Behandlung.
Liebe Grüße und alles Gute Conny

[Steffel]

Liebe Regna,

das tut mir auch so leid für Deinen Befund!! Also hat man tatsächlich erst in der Charité, nachdem man nochmal Deine CT-Bilder studiert hatte, das Rezidiv gefunden? Das würde mich jetzt doch noch genau interessieren. Das würde ja heissen, ein CT oder sogar PET-CT ist nur so gut wie derjenige oder diejenigen, die es beurteilen?!

Du hörst Dich zum Glück "gefasst" an, ich glaube, das ist auch die beste Voraussetzung für die weitere Behandlung. Ich wünsch Dir, wenn es wieder Chemo wird, dass Du sie gut verträgst und der TM steil nach unten saust!

Alles Gute,
Monika

[Lizzy54]

Liebe Heiderose,

ich werd heut Abend auch ein Gläschen auf Dein Wohl trinken. Freu mich sehr, daß Du es bei guter Lebensqualität so weit geschafft hast. Möge es noch viele Jahre so weiter gehen!:-)

LG
Lizzy