Rezidiv nach 9 Jahren und Fernmetastase im Lymphknoten!

[R.Koehler]

Liebe Gina-Lisa,
es ist leider so. Jeder ist mit sich selbst bechäftigt. Alle haben sie Arbeit und sind vor 18-19 Uhr nicht zuhause! Sie haben dann auch die Nase voll. Man kann es verstehen, uns würde es ja sicherlich auch so gehen!
Ich brauche einen Psychoonkologen und dieser ist 50 km weg-insgesammt 100km(hin und her). Das Geld habe ich nicht um hin und her zufahren!
Eine weitere Kur lehne ich ab. Da wird man auch nur hin und her gezerrt und kommt nicht zur Ruhe (ich war schon 6 Wochen)!
Ich habe schon 2 richtige Freundinnen! Aber bei der einen, hat die Mutter Alzheimer und meine andere Freundin arbeitet im Hospizverein und hat auch sehr viel um die Ohren. Ich bin ein Typ der keinen zur Last fallen will!
Mit freundlichem Gruß
Rosi

[Karin55]

Hallo Rosi,

ich finde, du brauchst dich nicht zu rechtfertigen. Wenn du dich so fühlst, dann ist es ok. Ich glaube auch, wenn du die Möglichkeit für dich siehst, etwas zu ändern, dann wirst du es tun.

Alles Gute,

Karin

[R.Koehler]

Liebe Karin,
eigentlich hast Du recht.
Vielen Dank für Deinen lieben Gruß!
Alles Liebe
Rosi

PS: Bist Du auch Jahrgang 55?

[gina-lisa]

liebe rosi,

hier ist ein öffentliches forum, wo jeder evtl. eine andere
meinung vertritt.

es tut mir leid wenn dir meine nicht gefallen hat.
du hättest sie kommentarlos übergehen können !

meinetwegen muss sie niemand rechtfertigen !!!!!


mach das beste draus....

Gina-Lisa

[R.Koehler]

Liebe Gina - Lisa,

es geht nicht jeden so gut wie Dir.
Ich habe in letzter Zeit genug durchgemacht!
Vielleicht müsstest Du Deine Tonart etwas ändern und einmal genau darüber nachdenken was Du schreibst!
Ich habe nichts dagegen, wenn die Meinungen gesagt und ausgetauscht werden im Gegenteil, aber nicht in dieser Art!
Dazu bin ich zu krank und ich vertrage solche Threats mir Anschuldigungen von Dir nicht mehr!

Deine Entschuldigung nehme ich gerne an!

Lieber Gruß
Rosi

[Karin55]

Hallo Rosi,

ich bin leider Jahrgang 1949; ich war 55 Jahre alt, als ich mich hier angemeldet hatte - allerdings beim 2. Male. Das erste Mal war ich (schon seit 2001) mit Karin G. hier drin, dann kam eine vorübergehende Schließung des Forums und ich konnte mich nicht mehr mit meinem alten Namen hier anmelden.

Lieben Gruß und gute Nacht

Karin

[Maurizia]

Hallo liebe Rosi,

na, da wird Dir jetzt sicher ein Stein vom Herzen fallen! Um Drüsenfieber muss man sich zwar auch nicht unbedingt reissen, aber es ist allemal besser als ein Rückfall! Sehe es so: das Drüsenfieber bringst Du wieder los............!!!!

Sollte Dein Urlaub jetzt ins Wasser fallen, nimm's gelassen! Sicher hat auch Dein Mann Verständnis dafür und Ihr könnt ihn ja auch nachholen. Mir persönlich würde es nicht schwerfallen, ihn dafür, dass es jetzt nicht schlimmeres ist, zu opfern.

Dass Du hier schreibst, wie Du Dich fühlst, liebe Rosi und dass Du Dich gegen Vorwürfe wehrst, finde ich völlig ok. Mit ein wenig mehr Toleranz und ein wenig weniger Kritik sollte jeder hier schreiben dürfen, wie er empfindet.

Es läßt mich schmunzeln, wenn man seine Vorhaltungen damit rechtfertigt, bei Nichtgefallen hätten diese kommentarlos übergangen werden können, gilt diese kluge Erkenntnis dann nicht schon bei sich selber?

In diesem Sinne keep cool!
LG, Maurizia

[R.Koehler]

Liebe Maurizia,
ich finde es ganz lieb vin Dir, das Du Dich gemeldet hast! Dafür ich Dich! Unser Urlaub fällt nicht ins Wasser! Wir können trotzdem fahren. Am Freitag soll ich meine Medizin holen und soll im Urlaub an nichts denken und viel spazieren gehen, sagte meine Internistin!
Ich bin erst einmal froh das sich der EBS- Virus bewahrheitet hat und nicht schon wieder BK! Sie werden es schon in den Griff bekommen! Man fühlt sich zwar trotzdem sch... !
Die Luftveränderung tut sicher gut!
Bis bald und einen schönen sonnigen Abend!
Viele liebe Grüße
Rosi

[Katrin_w]

schönen guten abend


hmm.... du hast geschrieben,dass du "keinem zur last fallen willst"
ich finde,du befindest dich in einer situation,wo du injedem fall hilfe von außen benötigst und auch mal zur last fallen "darfst"......manchmal empfindet man selber ein ungutes gefühl,wenn man mal nur "über sich selber spricht"(so wie die frauen in deiner selbsthilfegruppe es tun)..aber ich glaube,dass dies manchmal helfen kann....einfach mal schrott von der seele reden und damit ein bisschen "dampf ablassen"........oder?

habe gerade gelesen,dass du in den urlaub fährst,
ich hoffe sehr für dich,dass es ein paar gelungene und,erholsame tagen werden!
ich wünsche dir von herzen alles gute

und: der satz,den du da im op gehört hast muss nicht zwangsläufig auf dich bezogen sein,meistens sind mehrere personen in den opräumen bzw. aufwachräumen......

[R.Koehler]

Liebe Karin,
entschuldige bitte das ich jetzt erst schreibe! Ich wollte Dich schon immer einmal fagen, wie es Dir jetzt geht?
Geht es Dir etwas besser, denn Probleme hattest Du ja auch nach Deiner schweren OP 2006!
Wirst Du engmaschig betreut?
Bitte schreibe mir, wie es Dir geht! Ich höre immer wenig von Dir! Nur ab und zu einmal ein paar Zeilen, aber ich lese nichts über Dein Befinden!
Es wäre schön, wenn Du Dich melden würdest!
Tschüßi
Ganz liebe Grüße
Rosi

[Karin55]

Liebe Rosi,

danke, dass du nach meinem Befinden fragst. Mir geht es den Umständen entsprechend recht gut, mein Tumormarker ist stabil und die Metastasen haben sich bisher auch nicht weiter ausgebreitet. Heute hatte ich wieder eine MRT, das Ergebnis erfahre ich morgen. Ich nehme ja schon seit 3 Jahren Femara, und diese Nebenwirkungen machen mir sehr zu schaffen, vor allem bei Hitze. Allerdings ist das nichts gegen eine Chemo, denke ich mal. Und da ich vermute, dass es Femara ist, was die Ausbreitung der Metas verhindert, lässt sich das nochmal besser ertragen.

Ich möchte nochmal sagen, dass ich dich sehr gut verstehen kann, dass du dich schlecht fühlst; nach 9 Jahren würde ich mich auch auf der sicheren Seite fühlen (wie ich nach 6 Jahren ja auch) und dann ist ein Rezidiv in Form einer Fernmetastase einfach ein Hammer; die Welt gerät (nochmals) aus den Fugen. Und ich finde, wenn du dann alles so erlebst und wahrnimmst, wie du es geschildert hast, dann ist gerade dieses Forum dafür da, Trost und Verständnis zu geben. Wer das nicht kann, sollte sich bitte zurückhalten.

Lieben Gruß

Karin

[R.Koehler]

Liebe Karin,
vielen Dank für Deine Info! Es ist schön dass Du Dich gemeldet hast!
Ist Femera nicht das gleiche Aromasin (das nehme ich) oder ähnlich?
Ja die Nebenwirkungen sind ganz ohne aber besser wie Chemo. Hauptsache die Metastasen bleiben weg oder machen sich vom Acker! Es ist wahr, manche können einen nicht verstehen was man durchmacht! Ein Rückfall mit Fermetastasen, das steckt man nicht einfach so weg!
Ich lese auch viel in diesem Forum und halte mich auch zurück. Es ist manchmal besser! Ich verstehe jede Frau die so etwas gerade durchmacht!
Es ist schon der Hammer! Ich mag keinen Streit! Dazu ist das Leben zu kurz!
Wie sind denn Deine Tumormarker jetzt?
Für die Auswertung des MRT's drücke ich Dir ganz fest die Daumen! Ich werde an Dich denken!
Ich frage mich nur, wo der Krebs herkommt. Ich rauche nicht, trinke nicht, war 2x wöchentlich in der Sauna!
Unser Nachbar hat schon immer geschärzt, "weißt Du es ist auch Sch... , wenn man 200 wird" (wegen der Sauna) und dann haben wir immer gelacht.
So, liebe Karin,
ich wünsche Dir eine gute Nacht!
Bis morgen, sei lieb gegrüßt
von Rosi

[holiday1978]

Liebe Rosi, liebe Karin,

nur weil man nicht die gleiche Diagnose hat, heisst das nicht, dass man kein Verständnis für Eure Situation hat . Und auch wenn man nicht einer Meinung ist, heisst es noch lange nicht, dass man kein Mitgefühl hat.
Das was Ihr durchmacht ist genau das, wovor ich mich soo sehr fürchte. Und auch ohne Metas war die Diagnose für mich ein Hammerschlag.
Man weiss nie, was die Zeit bringt.

Wünsche Euch weiterhin alles Gute !!!

Gruss
holiday

[Karin55]

Holiday, da hast du recht, man muss keine Metas haben, um sich einfühlen zu können. Nur wenn ich z. B. lesen würde, nachdem ich meine Gefühle offenbart habe ..."vielleicht liegt es auch an dir"..., dann fände ich das sehr verletzend. Wir haben hier nicht die Aufgabe, den (schlechten) Therapeuten zu spielen.

Rosi: Femara it auch ein Aromatasehemmer, stimmt.

LG
Karin

[stefanie1969]

Liebe Rosi, hallo Ihr Lieben,

zu Beginn Deines Themas hast Du -verständlicherweise- über die Bedeutung des Lymphknotenrezidives an der gesunden Seite als Fernmetastase und der damit verbundenen Prognose über den Krankheitsverlauf geschrieben. Ich kann natürlich verstehen, dass Dich das nicht los lässt.

Dazu möchte ich eine Überlegung beisteuern. Kann es nicht sein, dass diese Metastase "nur" ein locoregionäres Rezidiv war? Denn es gibt wohl auch Lymphbahnen zwischen den Brüsten. Die sind sehr fein. Aber ich habe es so verstanden, dass ein geringer Lymphfluss auch zwischen den Brüsten vorhanden ist. Ich hoffe, das ist kein medinizinischer Unsinn, den ich da verbreite.

Wenn der ursprüngliche Tumor in einem mittleren Quadranten saß, könnte eine Verbreitung von Krebszellen in die zweite Brust und in deren Achsellymphkoten doch nicht unmöglich sein, oder ? Wenn dem so wäre, wäre die Situatuaton ja deutlich günstiger.

Kennt jemand hier sich vielleicht medizinisch besser aus und kann etwas dazu sagen, bitte? Hier sind doch viele Frauen unterwegs, die schon richtige Experten sind.

Liebe Rosi, ich schreibe das, da ich meine, dass in diesem Gedanken Hoffnung steckt. Sollte es Blödsinn sein, bitte ich um Entschuldigung.

Alles Gute und einen tollen Urlaub!
Stefanie

PS: zu mir kurz: ED 6/2008, inv. duktual, G1, T1b, multifokal, BET, 6x FEC, Bestrahlung, AHT