Brustkrebs und die Arbeit...

[Leuchtturm66]

Hallo!

War nach einer zweiten schlaflosen Nacht mit Hustattaken bis zum Brechreiz und schmerzenden Rippen beim Doc.
Hab nun was gegen den Hustenreiz und zur Schleimlösung bekommen.Und diese Woche krank geschrieben.
Ist natürlich "toll" genau jetzt! Aber was soll ich machen,so kann ich mich nicht in die Arbeit schleppen und den Leuten was vorbellen und schniefen (habe auch Kundenkontakt)
Ich bin noch immer so zwiegespalten zwischen "ich will es doch nur allen recht machen" und "denk erstmal nur an dich".
Mit was für welchen Konsequenzen...meine Kolleginnen und Chef sind sicher nicht erbaut...wieder fehle ich eine Woche.
Aber dann sage ich mir,ich habe es mir nicht ausgesucht und war so viele Jahre nicht krank.
Aber wenn man so daheim sitzt und hirnt....ach alles blöd...will eigentlich nur meinen Frieden mit den Mitmenschen.
Aber wie ihr alle schreibt,ich muss nun an mich denken und was bringt es,wenn ich andere Personen anstecke!

Frage:was heisst TN?

Bernstein,interessante Richtigstellung! Ich hatte ein invasiv-duktales Mammakarzinom und DCIS Grad 2, KI-67 Antigen 18%, Her-2/neu negativ.
Von Chemo war nie die Rede,hatte Bestrahlung noch während der Op eine halbe Stunde und später 25 Bestrahlungen.
Nun nehme ich Tamoxifen.
In der Klinik habe ich eine Frau kennengelernt,die den gleichen Tumor hatte,aber auch sie wurde genauso behandelt wie ich.
ich war der Meinung,wenn man keine Metastasen und /oder Lymphknotenbefall hat,dann braucht man auch keine Chemo??
So,nun mach ich mir einen Tee

[Judith33]

TN heißt tripel negativ, d.h dreifach negativ, also weder hormonempfindlich (ER/E also beide) noch behandelbar mit Herzeptin (Antikörper).
Es bleibt nur Chemo.
Das ist jetzt sehr volkstümlich ausgedrückt. Am besten, Du informierst Dich über die Stadien direkt im Imternet, habe jetzt die Links nicht zur Hand.
Ich wurde 2008 operiert und meine Uni-Klinik machte damals noch keine Kie 67-Bestimmung, luminal a und b wurden noch nicht im Alltag unterschieden.
Wichtig erscheint mir jedoch die Größe des Tumors, davon schreibst Du nichts in Deiner Tumorformel, ebenso wenig vom Grading. Das sind doch nach meinem Patientenverständnis wichtige Kriterien. So ganz klar ist immer noch nicht, wie welches Labor Kie67 bestimmt. Aber wahrscheinlich bin ich nicht auf dem laufenden. Am besten Du liest es wirklich in der aktuellen Fassung nach.

Gutes Teetrinken!
Judith

[wkzebra]

Ich hatte zum einen TN und zum anderen einen Ki-67-Wert von 90 % - bei mir haben die Tumorzellen also richtig Party gemacht und ich hatte keine andere Wunderwaffe zur Hand.
Trotzdem basierte die Chemo-Empfehlung vor allem auf meinem vergleichsweise geringen Alter (43 bei Behandlungsbeginn), da nichts darauf hindeutete, dass es schon irgendwo eine Streuung gegeben hatte. Das Restrisiko sollte dann eben mit der Chemo um die Ecke gebracht werden.

Vorher (unwissend) hab ich mir das mit der Chemo ganz schrecklich vorgestellt und letztendlich habe das fast auf einer Pobacke abgegesessen. Ich wollte mich einfach nicht davon aus der Bahn werfen lassen und meine Sturheit hat sich durchgesetzt.
Nächste Woche fliegt der Port raus und dann gibt es nur noch Kontrolluntersuchungen, bei denen nichts gefunden werden wird, weil da nichts zu finden ist. Basta!

[Leuchtturm66]

Hallo Judith,

mein Tumor war 1,5 cm gross und ich hatte Grading 2.

[Judith33]

Hallo Leuchtturm!

Ich hatte G 2, T2 mit 3,2cm mal 0,8cm, - muzinös, Satellit von 0,6cm invasiv, duktal. Kie wurde nicht bestimmt, kein Test am frischen Präparat gemacht, auch kein Onkotype-Test angeboten, auch wenn er sehr teuer gewesen wäre, jetzt gibt es das ja für 150 Euronen-zuzahlung...naja ich lebe noch.

Also mach Dir keinen Kopf! Ich war wohl nicht die Einzige, die sich über die Begründung des Chemoverzichtes wunderte. Eine gute Bekannte muß sich gerade jetzt mit der Entscheidung rumschlagen, schließlich ist das Board bloß eine Empfehlung. Das kommt bloß beim Patienten nicht so an.
Ich habe mich letztens bei einer Besprechung in meinem Brustzentrum nach fünf Jahren wegen Zweitmeinung auch verwundert, daß die immer noch nicht die Patienten zum Board einladen.
So, nun kuriere erst mal Deine Erkältung aus.
liebe Grüße von Judith

Mich würde allerdings schon interessieren, ob Dir und auch Deiner Mitpatientin
fünf oder zehn Jahre Tam empfohlen wurden. Ich habe nämlich Trubble gehabt mit meinem Gyn, weil er meinte, nach fünf Jahren AHT wäre Schluß, aber das war die Rede in 2008. Ich muß nämlich morgen früh wieder hin und da bin ich natürlich aufgeregt. Oberbauchsono ist glücklicherweise schon gut durch beim HA.

[Leuchtturm66]

Guten Abend Judith

Also mir wurde Tam für 5 Jahre empfohlen und danach wahrscheinlich 5 Jahre lang Aromatasehemmer.
Meine Bekannte ist schon älter als ich,also schon in den Wechseljahren,aber sie sollte trotzdem Tam bekommen.
Sie lies sich aber auf eigene Kosten testen,ob ihr Körper Tam verstoffwechselt und das tut es nicht.
Nun bekommt sie andere tabletten,ich weiss allerdings nicht welche...
Toi,toi,toi für morgen!

Gruss Leuchtturm

[tinemarinella]

Hallo Leuchtturm!

Ich kann das absolut nachfühlen! Nur war ich im Erziehungsurlaub als ich krank wurde. Somit weiß ich nicht, was mich in meiner Arbeit erwartet hätte!

Aber das, was Du beschreibst spielt sich seit nunmehr knapp 10 Jahren in meiner Familie sprich Eltern und Schwester ab!

Der Arbeit und den Kollegen kannst du den Rücken kehren, aber Familie ist leider etwas, das man nicht los wird.

Respekt, dass Du so schnell wieder die Pferde gesattelt hast!

Dinge verändern uns. Therapien und Erkrankungen verändern uns. Und ich hab gelernt, dass diese Veränderung bei anderen nicht gut ankommt... man eckt an.

Ich drück Dich mit lieben Grüßen

Christine

[NicoleZ]

Zitat von Leuchtturm66

ich war der Meinung,wenn man keine Metastasen und /oder Lymphknotenbefall hat,dann braucht man auch keine Chemo??

Neh, das hängt wie schon geschrieben von mehreren Faktoren ab; bei mir haben sie die z.B. sicherheitshalber veranstaltet, weil ich noch relativ jung war mit 39 als das losging.

[Bernstein27]

Das ist ja jetzt ein bißchen offtopic, aber sollte vielleicht geklärt werden, denn das ist ja nicht unwichtig.

Bei den Hormonpositiven/Her2-negativen Tumoren werden seit wenigen Jahren Luminal A und B unterschieden, wobei Luminal A die Variante mit der besten Prognose überhaupt ist. Leider ist es umstritten, wie man die beiden Typen unterscheidet. Eine Studie hatte nahegelegt, einen Ki67 von 14% als Grenzwert zu nehmen. Die St-Gallen-Konferenz letztes Jahr hinterfragt diesen Wert als alleinigen Unterschied und hat diskutiert, den Wert auf 20% hochzusetzten und auch überlegt, ob man eine Progesteronempfindlichkeit von >20% für Luminal A mithinzunimmt. Problem ist nämlich auch, dass Ki67 nicht soooo einfach immer auszuwerten ist und die Wahrscheinlichkeit, dass weitere 2 Pathologen bei demselben Schnitt auch auf genau 18% bei Dir kommen, ist praktisch null. Das dürfte mindestens zwischen 10 und 25% schwanken (ich arbeite genau in diesem Bereich).
Also derzeit gibts hier eine Grauzone und genau in der bist du jetzt drin, Leuchtturm. Hier wird dann individuell bewertet, mit Berücksichtigung des Gradings und der Größe und so. Manche machen hier dann auch den Oncotype-Test, einen genetischen Test, der das Rückfallrisiko noch besser klären und bei der Entscheidung helfen kann. Auch Alter spielt natürlich eine Rolle, ich nehme auch alles mit was es so gibt, denn ich will ja noch 50 Jahre leben. Lieber dann eine prophylaktische Chemo (die ich bestens vertragen habe). Da ich ein Luminal B bin mit Ki67 von 30% und verdächtigem LK gabs da aber eh keine Frage.

Also, deine Ärzte haben das sicher genau überlegt und besprochen und hatten gute Gründe, Dir die Chemo zu ersparen. Die bringt ja nicht in jeden Fall was. Frag dochmal nach, wie die das beurteilt haben! Es ist sicher gut, wenn man genau Bescheid weiß, was die sich gedacht haben.

Alles Gute
Bernstein

[Leuchtturm66]

Hallo!

Bin nun wieder in der Arbeit seit Montag..
Am Montagnachmittag hatte ich meine erste Kontrolluntersuchung beim FA.
Brust soweit ok,Narbe noch gerötet,aber im Normalberreich...dann noch Abstrich und Vaginalsonountersuchung...und siehe da,ich habe Zysten an den Eierstöcken!
Hatte ich noch nie,die FA meinte,es komme vom Tam.
Wäre aber alles ok.
Sie messte die Zysten aus und das wars...Ich nehme Tam nun fast 3 Monate,ist das wirklich normal mit den Zysten?

VG
Leuchtturm

[NicoleZ]

Zitat von Leuchtturm66

Sie messte die Zysten aus und das wars...Ich nehme Tam nun fast 3 Monate,ist das wirklich normal mit den Zysten?

Geht so, kann halt passieren, ich habe derzeit dasselbe Problem. Mein Doc kontrolliert das recht engmaschig per Ultraschall alle 2 Monate, weil die eine Zyste eine gewisse Größe überschritten hatte vom Durchmesser her, und da er letzte Woche einen Schatten in einer Zyste gesehen hat, durfte ich auch mal Blut spenden. Heute kam die Entwarnung, alles okay. Falls sich meine Eierstöcke nicht irgendwann freiwillig wieder einkriegen müssen halt Maßnahmen ergriffen werden. Aber jetzt habe ich erstmal meine Ruh bis Ende Januar (Froide schöner Götterfunken ).

[Bernstein27]

Zitat von Leuchtturm66

Ich nehme Tam nun fast 3 Monate,ist das wirklich normal mit den Zysten?

Spontan würde ich sagen: Ja ist normal.

Tamoxifen hemmt ja die Wirkung des Östrogens und da der Eisprung durch einen Östrogenanstieg ausgelöst wird, ist der dann auch gehemmt. Also kein Eisprung und damit ein verbleibender Follikel, der nicht so recht weiß, wohin mit sich
Wenn die Zyste zu groß wird, kann man sie punktieren, damit sie sich nicht abdreht. Meist bleiben die aber überschaubar und sind irgendwann weg.

Der oft fehlende Eisprung bedeutet übrigens trotzdem nicht, dass man nicht schwanger werden kann! Ein Verhütungsmittel ist Tam nicht!

viele Grüße
Bernstein

[Leuchtturm66]

Vielen Dank für eure Antworten! Nun bin ich schon ein bisschen schlauer

[Leuchtturm66]

Hallo Ihr Lieben!

Erstmal noch ein gutes GESUNDES Jahr für euch alle!!!!!

Mittlerweile arbeite ich wieder mein volles Pensum,aber ich merke,ich bin nicht mehr so belastbar wie früher,bin noch immer müder als sonst.
Ich hoffe,das sich das wieder gibt und ich mein "Power" wieder bekomme.

Kann das von der Bestrahlung kommen,Chemo hatte ich ja nicht?
Ich mache gerade alles nur auf Sparflamme und lege mich gerne mal ne Stunde hin am We...

In der Arbeit ist alles so wie früher,das Wort Krebs ist nicht mehr gegenwärtig,was ich einerseits gut finde,aber anderseits wird von mir wieder 100% verlangt,womit ich mich noch schwer tue.
Ich weiss nicht wie beschreiben,möchte natürlich wieder meinen normalen Alltag leben,aber manchmal wäre ich froh,wenn noch etwas Rücksicht auf mich genommen würde. Anderseits verdiene ich ja auch mein Geld und muss somit 100% geben...aber z.b.bekommen nun die anderen Kollegen immer wieder einen Tag Urlaub,weil sie so viel für mich gearbeitet hatten und ich werde nicht gefragt,ob mir ein Tag auch mal gutun würde.
Zumal ich noch Alturlaub habe. Jetzt kommen erstmal die anderen dran,wurde mir gesagt...
Es kommt mir manchmal so vor,als ob ich nun auch dafür "büssen" muss,das ich so lange gefehlt hatte...
Als ob ich monatelang Urlaub gemacht habe...

Ach,entschuldigt,vielleicht bin ich einfach gerade nur empfindlich und nur ich sehe all das so...aber ich muss es einfach mal niederschreiben.

Seit einigen Tagen schmerzt meine op.Brust incl.der Achsel...ich spüre die Mastopathie in beiden Brüsten...mache mir so meine Gedanken...
Dann las ich heute hier,das man bei der Mammo nicht alles sieht...nur beim MRT,das ich nie hatte...

Meine erste Mammo/sono ist im März,also solange warten.

Sicher ist alles i.O.und ich male nur schwarz...
So,mal wieder das Herz ausgeschüttet!
Danke für`s zuhören!

Leuchtturm

[allgaeu65]

Lieber Leuchtturm,

weine Dich ruhig aus. Meine operierte Brust zwackte auch immer wieder und ich machte mir wieder einen Kopf. Es ist nur Flüssigkeit von der Bestrahlung die arbeitet.
Mein Gyn meinte, da sind auch Narbenschmerzen, weil das war keine einfache OP. Ich hatte BET.

Also entspann Dich wenn es geht. Sonst würde ich spontan einen TM beim Gyn machen und dann US