Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[manarmada]

Hallo und guten Morgen Artefina

du bist ja wirklich ein Talent darin zu planen, wenn ich so deine Bericht durchlese, an manches hät ich bestimmt nicht gedacht.

Plane in Ruhe, sonst bist schon daun bevor sie dich runterfahren, du weist ja, das kostet viel Kraft, aber ich denk du hast da wohl einiges , scheinst mir ja ne Power-Frau zu sein .
Wenn net dann mach ma aus dir eine, versprochen. mit a bissi und zwischenrein und ganz viel wirst du des schon schaukeln, hier wird keiner hängen gelassen.

Mei ich quatsch dich voll, wo doch gar keine Zeit hast..........
Bis zum nächsten mal

[Andorra97]

Liebe Artefina,
ich habe geahnt, dass das jetzt der Weg sein würde, denn wenn die "normale" Chemo nicht anschlägt, ist es leider die logische Folge.
Wird direkt eine allogene SZT gemacht und nicht vorher noch eine autologe? Bei den meisten hier kenne ich es im Doppelpack. Gerade bei einem niedrigmalignen Lymphom wird doch normalerweise erst einmal der autologe Weg beschritten, damit man später noch etwas in petto hat? Oder hast Du inzwischen doch ein hochmalignes NHL?
Du findest hier viele Mitstreiter, die diesen Weg hinter sich haben und denen es gut geht, also Kopf hoch! Du schaffst das! Wir sind hier und haben ein offenes Ohr für Dich und wir werden versuchen Dir Mut zu machen und Dich zu unterstützen soweit wir es können.

[Chrisengel]

Hallo liebe Artefina,

fühle Dich zuerst einmal lieb gedrückt Du bist bewundernswert, dass Du dies alles auf die Reihe kriegst! Als ich Deinen Text las, hatte ich das Gefühl Du überholst Dich gerade selbst. Dein Denken kann ich sehr gut verstehen! Ich mußte allerdings erstmal tagelang heulen, bis ich mich gesammelt hatte. Artefina ich hoffe Du hast Menschen die Dir beistehen und auf die Du Dich verlassen kannst. Ich wünsche Dir und Deinem Kind von Herzen, dass Ihr, dass was nun kommt, beide wirklich gut übersteht. Bleibe weiter so mutig und kraftvoll und glaube an Dich und Deine Heilung, du scheinst mental sehr stark.

Liebe Grüsse
Christiane

[artefina]

Hallo Ihr Lieben,

liebe Sabine,
Deine Nachrichten sind echt immer süss, so mit Deinem bayrischen slang, echt , ganz doll vielen dank für Deine Worte!
Hab heute echt wieder gepowert, muss nur noch 3 Sachen machen.
Liste schreiben für meine Mutter und Schreiben an die Anwältin.
Ich hab heut sogar noch 3 Stunden gearbeitet, dass fand ich aber echt abartig und wiederlich. Echt, aber ich musste die Sachen auf den Weg bringen.

liebe Nicole,
Du hattest mir neulich zu Eurer Situation geschrieben, da war ich platt und dachte nur: Wahnsinn und unbegreiflich. Wirklich schwer, schwer, schwer. Ich denke an Euch als Familie, Eure Kinder, Euer Leben...
Telefonisch habe ich heute erfahren, dass der Prof um ein Bett für mich kämpft, damit es Freitag losgehen kann, mit der Biopsie.
Morgen vor Ort Gespräch mit dem Radiologen, danach umfassendes Aufklärungsgespräch mit Prof.
Dann erledige ich zu Hause die restlichen 2-3 Dinge und gehe um 19.00 Uhr noch zum Zahnartzt , boah, ist das viel, echt kotz, kotz, kotz.

Ab dann schmeiße ich alle Verantwortung von mir und gebe mich vertrauensvoll ohne wenn und aber in die Hände der Ärzte.

Laut PET-CT hochmalig.

Meine liebe Nicole, ich bedenke all Deine Tipps und Hinweise, speicher allles in meinem Hirn ab.
Danke!

Liebe Christiane,
auch Deine Worte kommen bei mir immer sehr gut an.
Diese Stärke ziehe ich aus mir selbst. Ich habe persönlich immer an mir gearbeitet und mich weiterentwckelt.
Mein Vorteil ist, mir ist nichts peinlich, ich habe keine Scheu, bin kontaktfreudig und meinen Mitmenschen zugewandt.
Die Familie hält jetzt zusammen, meine Eltern stehen parat, mein Noch-Ehemann zieht hier ein, sobald ich im Krankenhaus bin, meine Schwester hat endlich einen Vorfall der sich im Juni ereignet hat bereinigt. Seit dem hatte ich sie auf Eis gelegt. Esgab keinen Kontakt.
Vorgestern hab ich sie angerufen, weil ich ihre Stammzellen brauch
und nun will ich sie als Vermittlerin, zwischen Ärzten mir und Familie.
Morgen steht sie auf der Matte, heute hatte ich (endlich) ihren Brief (ausführliche Entschuldigung etc)...
Liebe Christiane,
das mit dem weinen, dass sind sicher auch immer Nachwehen, aufgrund des eigenen erlebten und die Tränen helfen diesen schweren Einschnitt zu verarbeiten.
Ich meine zu erinnern, dass Du Äpfelchen auch nahe stehst, hör mal, das ist echt alles heavy!
Ich weiß, dass ich im KH natürlich zusammenklappen werde, wenn ich richtig aufgenommen werde. Dann kommt die psychische Schwäche und die lass ich dann auch zu.
Jetzt halt ich mich aufrecht, um alles zu packen und zu organisieren und dann lass ich mich fallen.
Netzwerk um mich herum ist komplett fertig.
Selbsthilfe-Gruppe informiert, meine Mutter geht hin um Kontakt zu halten, wenn ich nicht da bin, Freunde informiert, Chemokontakte informiert,
Telefonfreund (Kumpel von mir) informiert,

...bin jetzt echt müde, schlaf gut!

artefina

[caitlin]

Liebe Artefina,
auch ich möchte es nicht versäumen, Dir alles nur erdenklich Gute zu wünschen. Wir alle hier werden in Gedanken immer wieder bei Dir sein und die eine oder andere Kerze (meine auf jeden Fall auch) wird für Dich brennen. Du bist eine so starke Frau, ich glaube ganz fest daran, dass Du auch das gut überstehst!!!
Alle lieben Wünsche
Deine Caitlin

[caitlin]

Hallo Artefina,
da bist Du ja noch...Doch heute keine Biopsie???? Meine Daumen bleiben auf jeden Fall gedrückt.
Alles Liebe
Caitlin

[artefina]

oh, Ihr seit alle so süüß freu,freu, freu!!!!!!

So viele, liebe, schöne Worte-, Echt, danke,danke, danke, für die tolle Aufnahme und echte Anteilnahme hier bei Euch im KrebsKompass!!!

Ich geb zu, als ich gestern from hospital kam, war ich körperlich und psychisch echt komplett erschlagen. (kein psychotief) einfach geistig und körperlich total alle.

So, und nun stellt Euch mal vor, ich freu mich ganz doll auf die Biopsie und das hospital heute!!!
I´m very glücklich, dass ich da heute hindarf, echt, ehrlich, ich "darf" mich da auch hinlegen und werde im Bett zur Biopsie gebracht, dann wieder im Bett auf Station zum "ausruhen" ( ich darf also endlich den Status haben KRANK, also das tut gut für heute)
und wenn ich es richtig verstanden habe, gibts auch noch einen kleinen Cocktail Chemo zum Nachspülen.

Dann komm ich heute wieder nach Hause und schlitter so durch bis nach Weihnachten,- oder Anfang Januar.
Aber ich glaub´ich möchte nach Weihnachten das Komplett-Programm durchziehen!!!

Also, Ihr lieben, ich muss mich spurten,
bis nachher!!!

Eure artefina

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Artefina!!!!!!!

Du bist zum Bewundern wie du alles in die Reihe kriegst.
Ich möchte Dir auch viel Kraft schicken, für die Zeit die du jetzt vor dir hast.

Wünsche dir einen schönen 4. Advent.........Elfriede

[artefina]

Hallo ihr Lieben!

Ich bin die Nichte von artefina und schreibe in ihrem Namen, da sie ihren Laptop momentan nicht mit im Krankenhaus hat und mich darum gebeten hat Euch folgendes mitzuteilen. Ich habe sie gestern besucht und einen Eindruck von der Station und der Lage bekommen.

Artefina sagt:
Ich habe die Biopsie am Freitag gut gepackt. Ich habe die Gewebeprobeentnahme sogar von einer Krankenschwester fotografieren lassen und habe jetzt eine Fotostrecke davon.
Nach der Biopsie habe ich für zwei Stunden geruht, was mir gut getan hat, dass ich mir sogar gedacht habe, dass es ganz gut wäre hier zu bleiben.
Kurz darauf kamen die von der Station und sagten, dass sie mir raten würden im Krankenhaus zu bleiben. Dem bin ich gefolgt und bin auch ganz froh darüber. Ich komme hier zur Ruhe und ich fühle mich hier sehr gut aufgehoben. Alle wirken ausgeglichen und professionell. Ich werde hier jetzt auch erstmal bleiben, auch über Weihnachten.

Ich freue mich sehr über Nachrichten von Euch!

[artefina]

Hallo!

Ich berichte wieder für meine Tante und es hat sich einiges getan seit Sonntag.

Leider war die Gewebeprobeentnahme von Freitag nicht zu gebrauchen, weshalb artefina heute operiert werden muss. Sie ist schon gestern in ein anderes Krankenhaus, wo Spezialisten für diese Operation sind, gebracht worden. Heute ist die OP und die steht ihr ziemlich bevor. Sie hat Angst. Sie hatte die gleiche OP schon im Mai und es war so unangenehm, weil sie sechs Tage lang danach noch mit Flaschen, in die Flüssigkeit abgelaufen ist, herum laufen musste. Die Ärzte versuchen allerdings, um das zu vermeiden diesmal nicht so sehr in der Nähe der Lunge zu operieren, sondern einen Schnitt am Hals zu machen und von dort an den Tumor zu kommen. Dies kann allerdings kompliziert sein, weshalb die Ärzte gesagt haben, dass sie, wenn sie merken sollten, dass es nicht geht, doch wieder den Schnitt in Lungennähe machen müssen.
Jetzt gilt es nur zu hoffen, dass die OP gut läuft und vor allen Dingen, dass das Gewebe zu gebrauchen ist, so dass die Therapie so schnell wie möglich beginnen kann.
Dass diese OP gemacht werden muss, war ein kleiner Rückschlag für meine Tante, da sie hoffte so schnell wie möglich mit der Chemo beginnen zu können.

Es wäre toll, wenn Ihr ein paar aufmunternde Worte so kurz vor Weihnachten findet. Vielleicht hat ja jemand ähnliche OPs hinter sich?

Ich muss aber noch dazu sagen, dass meine Tante sehr tapfer ist und an die kommende Therapie positiv rangeht, auch wenn sie weiß, dass es so unvorstellbar hart und schmerzhaft wird. Das ist wirklich bewundernswert.

[artefina]

Hallo Freunde,

endlich habe ich hier meinen Laptop und nun auch Internetzugang.
Ich habe versucht, mich durch lesen bei Euch auf den neuesten Stand zu bringen.
Äpfelchen war/ist zu Hause?! aber noch geschwächt; ich hoffe sehr, es geht bergauf!
Ich hoffe, Ihr hattet schöne Weihnachten und wirklich eine besinnliche, sorgenfreie Zeit mit Familie und Freunden!

Bei mir ist so viel passiert, dass ich nicht weiß, wo ich anfangen soll. Bin auch etwas gehemmt, möchte Euch nicht gleich zutexten... (komisch, die smileys funktionieren nicht mehr...schade)

Meine Nichte war so nett und hat 2x statt meiner geschrieben.

Also, ich war am Freitag den 18.12.09 zur Biopsie hier im Krankenhaus. Wurde dann gleich hier behalten und habe die Ruhe und Fürsorge auch benötigt.
Eine Kortisontherapie wurde begonnen und ab Montag, den 21.12 weitere Voruntersuchungen. Die Biopsie hat leider keinen Befund gebracht, so wurde ich am 23.12 verlegt in ein anderes KH in die Thorax-Chirugie. Dort wurde per OP ein größeres Stück Gewebe entnommen. Ich hatte wirklich Angst, dass es die größere Nummer wird, wie schon einmal im Mai.
Aber ich hatte Glück und wurde am 24.12 wieder in mein TOP-KH verlegt.
OP gut verlaufen, nun warten wir auf das Ergebnis, welches morgen wahrscheinlich kommt.
Und dann beginnt morgen die Chemo D-HAP.
Auf 2 Behandlungsmonate kann ich mich einrichten, mit ca. 2 x einer Woche Pause. Plus die Zeit, die durch schlechte Blutwerte und so noch dazu kommt...

Irgendwie bin ich konfus, mir fällt das Schreiben nicht so leicht. Es gab so viel privaten Stress mit meinem Kind und so, es war jeder Tag irgendwie Stress von aussen, dass es mir schwer fällt, mein Kind so lange allein lassen zu müssen. Hab heute lange mit meiner Mutter telefoniert, sie wird natürlich alles erdenkliche tun, na ja und so.

Na ja, ich lass es jetzt erstmal mit dem berichten und schaue mal auf der ein oder anderen Seite von Euch vorbei!

Bis dann
Eure artefina

[struwwelpeter]

Liebe Artefina

Nun möchte ich Dir spät am Abend noch kurz ein paar Zeilen dalassen! Ich hoffe sehr für Dich, dass das Ergebnis „recht gut“ ausfällt und eine Therapie gute Aussichten für Dich mitbringt. Weihnachten im KH, ist nicht schön aber es ist manchmal nicht zu vermeiden. So wünsche ich Dir jetzt weiterhin das Beste von Herzen. Die Zeit richtet so viel, auch für Dich wird es bald wieder besser werden. Meine Daumen sind gedrückt. Der Baum – der Text bei Nicole: ich denke ich habe ich exakt richtig plaziert und die passenden Worte gefunden.
Natürlich wünsche ich jedem hier eine gute Zeit, eine Therapie die bald vorüber geht und die ohne wesentliche Nebenwirkungen verläuft. Leider bin ich kein Poet, sonst würde ich für jeden etwas passendes dichten, meine Wünsche für jeden sind jedoch immer Wünsche die von Herzen kommen! Und so wünsche ich Dir das Beste unter diesen Bedingungen, eine gute Zeit und eine Therapie die für Dich erträglich ist. Ich sende Dir einen kleinen Schutzengel, der Dich durch die nächste Zeit begleiten wird und Dich beschützen soll!

Ganz liebe Grüße
Deine Ina

[Noddie]

Guten morgen liebe artefina,
ich Trottel hab Dir in meinem Thema geantwortet anstatt hier.Ich schieb es aufs alter.
Du hast irgendwo ander gefragt was Polyneuropatien sind. Das sindNervenschäden meist an Händen und Füßen. Meist durch einige ,bei mir war es Vincristin, Chemostoffe hervorgerufen. sind aber auch als Spätfolgen bei Diabetes und Alkoholismus bekannt. Können sich unterschiedlich bemerkbar machen.Taubheit , Kribbeln ,brennen. Mir könnte man in den großen Zeh beissen und ich würde es nicht merken . Hoffe du bleibst davon verschohnt. So laß Dich knuddeln undtoi,toi,toi für heute.
Alles liebe und Mut und Kraftknuddler
Ulli

[artefina]

Hallo Freunde,

ich finde heute wurde ich echt gequält. Unschuldig und nichts ahnend schlitterte ich in den Tag. Bei der Visite hörte ich, dass noch immer kein Ergebnis von der Gewebeprobeentnahme da sei.

Also überlegte ich, dass ich am Nachmittag schön rausgehen könnte. Treffen mit einem Freund und Kaffee trinken. Obwohl ich groggy bin, fand ich die Idee gut.

Dann gegen Mittag der Überfall: Knochenmarkbiopsie, nur mit örtlicher Betäubung. Nie wieder, ich fand´s so echt heftig, wahrscheinlich liegen die Nerven schon blank. Im Mai hatte ich noch ´ne zusätzliche Betäubung, dass ich leicht gedöst habe, damit war es null problemo...

Als ich mich gerade so erholt hatte, wurde dann auch unter örtlicher Betäubung der zentrale Venenkatheter gelegt,
Auch dieses fand ich äusserst unangenehm und möchte es nicht allzuschnell noch mal erleben.

Jetzt bin ich also präpariert für morgen und der erste Block DHAP beginnt.
Dieser Sache stehe ich entspannt gegenüber, qbwohl die Liste der Nebenwirkungen, die eintreten können- ganz schön heftig ist.
Ich lasse es auf mich zukommen.

Das Zimmer habe ich nun für mich. Und ich werde die Ruhe genießen. Meine Zimmernachbarin, eine angenehme ältere Dame (Mitte 70-ig) kommt erst Anfang Januar wieder.

Also, Ihr Lieben, ich würde mich freuen, von Euch zu hören und hoffe, es geht Euch gut!!!

Eure artefina

[Goll]

Guten Abend alle zusammen und ganz besonders hallo artefina,

man man man, da hast Du ja einen wurdervollen Tag gehabt!
Knochenmarkbiopsie ist doch was schönes, nicht wahr?!? Nie wieder ohne Betäubung, das denke ich auch! Mich schüttelt es jetzt schon wenn ich nur daran denke! Aber zum Glück hast Du das ja überstanden. *freu*
Ich wünsche Dir eine angenehme Nacht mit wenig Schmerzen udn das Du die Ruhe auch Nachts voll und ganz ausnutzen kannst!

Viele Grüße
Goll