Gebärmutterhalskrebs 4a...

[nikita1]

Liebe Moni, da sieht man es wieder mal: lesen ist die eine Sache, selbst durchmachen die andere.
Aber so wie du schreibst (und dass du überhaupt schreibst) zeigt doch, dass Körper und Seele zwar angeknackst, aber noch intakt sind.
Die 5.Chemo ist wohl die schwierigste, aber auch sie geht vorbei. Und dann ist es schon fast geschafft.
Auch wenn ich es manchmal abgedroschen finde, nun auch von mir: positiv denken !!!!! Es hilft.

[Moni1968]

Hallöchen Nikita

...war gerade bei Dir am Lesen...

Na, das will ich hoffen, dass die 5. Chemo die Schlimmste ist ... habe nämlich oben vergessen zu erwähnen, am 31. Januar folgt definitiv die 6.

Da die "innere Beleuchtung" wohl als As im Ärmel erhalten bleiben soll (sofern das MRT es zulassen wird), ist nach Meinung meiner Onkologin es wichtig und sinnvoll, diese 6. Chemo auch noch durchzuziehen. Naja, sie sagt immer so niedlich "wir" machen das ... dabei hänge ich dann hier rum wie ein krummes Stück Holz. Aber es erscheint mir schon logisch und deshalb werden "wir" das auch so machen.

Ich merke gerade, wenn ich erst einmal eine Zeitlang sitze und gehe, wird es langsam wieder mit dem Kreislauf. Nur noch Windstärke 7 im Ruderboot auf See...und so wirklich dunkel vor den Augen wird es auch nicht.

Ich hoffe übrigens sehr für Dich, dass Du mit Deiner neuen Gyn mindestens genau so zufrieden bist, wie ich mit meiner Ärzteschar (ich glaub', da hab' ich echt Glück) ... aber das schreib' ich gleich mal "drüben bei Dir" rein!!! Auf alle Fälle schön, von Dir zu Lesen

Gruß, Monika

[gute fee]

hallo.ich hatte vor 1,5 jahren gebärmutterhalskrebs.hab ne radiochemo und 3 mal afterloading hinter mir.letztes jahr im november wurde mir ein teil des dünndarms entfernt.habe noch 40 cm strahlendarm in mir.muss meine ernährung total umstellen und habe zeitweise mit durchfall zu kämpfen.aber man muss diese bestrahlung ja machen.lg

[Moni1968]

So, das war dann heute der Tag des MRT. Das Gute zuerst: Es ist nicht Neues hinzugekommen. Das Bessere: Im Gegensatz zu den Aufnahmen im November (die ja schon eine deutliche Verkleinerung gezeigt haben), hat sich das Ganze nochmals verkleinert. Das Beste: Der Rest kann, so die Radiologin, auch nekrotisches (hab' ich das so richtig verstanden?), also vernarbtes Gewebe sein (die Betonung liegt auf KANN). Sollten sich diese bei den nächsten MRT'n nicht weiter verändern, wäre dies also kein Grund zur Besorgnis, sondern eher das Gegenteil. Die nette Frau hat sich richtig gefreut, am frühen Montag morgen schon einen solchen Befund weitergeben zu können

Obwohl ich mich jetzt wahrscheinlich freuen sollte wie Harry bin ich noch ganz verhalten. Am Montag, also zur 6. Chemo, treffe ich meine Onkologin wieder, um mit ihr das Ganze mal zu besprechen. Irgendwie habe ich das Gefühl, das läuft zu glatt, zu gut. Vllt. muss ich aber auch ganz einfach mal eine Nacht über dieses Ergebnis schlafen.

In diesem Sinne wünsche ich Euch einen schönen Abend

[nikita1]

Hallo Moni,
das sind doch schon mal gute Nachrichten
Nicht misstrauisch sein, jedenfalls jetzt nicht. Die Erstbehandlung ist meist brutal und effektiv, die Zitterpartie beginnt erst viel später bei den Nachsorgeuntersuchungen.
Also erstmal luftholen, vertrauen und Kraft schöpfen, für das, was kommt.

[Moni1968]

So, mal wieder Zeit für ein Update.

Gestern habe ich meine 6. - und letzte - Chemo bekommen. Ich muss dazu wegen angedeuteter Erkältung noch ein Antibiotikum nehmen, aber immerhin ist das Gift pünktlich drinne

Wie schon erwähnt, ist mein letztes MRT sehr gut ausgefallen und es wird bei den Resten evtl. auf Narbengewebe getippt. Das kann aber logischerweise nur durch weitere Bilder geklärt werden. Am 28. Februar habe ich nun ein sogenanntes Abschlussgespräch. Meine Onkologin hat gemeint, ich soll mir etwas Zeit mitbringen (die nimmt sie sich) und auch einen Fragenkatalog. Auch geht es um genaue Klärung der Nachsorge, evtl. Fragen zur Reha usw.

Wie auch immer, jetzt heißt es erst einmal, diese Chemo noch durchzustehen. Die letzte war nämlich kein Vergügen - aber auch das geht vorbei.

Richtige Freude über den Verlauf will sich noch immer nicht einstellen, mir schwant langsam, dass nicht der aktive Teil der Therapie, sondern eher der inaktive, abwartende Teil - der jetzt beginnt - die Herausforderung dieser Krankheit sein wird. Nikita, ich glaube, ich fange an zu verstehen. Aber ich vertraue da vorerst mal auf meinen unerschütterlichen Optimismus und die Gabe, aus allem noch etwas Positives herauszufiltern.

So, keine Ahnung, woher jetzt mein Hunger kommt - aber er ist da - und das wird schamlos ausgenutzt

[nikita1]

Liebe Moni,
der Hunger kommt von dem Cortison, das zusammen mit der Chemo verabreicht wird, so war es jedenfalls bei mir. Ich habe in drei Monaten 25 Kilo zugelegt (!) das war schon kein Spass mehr.
Ich war noch nicht richtig raus aus der Tagesambulanz, da stürzte ich schon zum nächstgelegenen Restaurant und stopfte mich voll. Mein Vater war fürs Kochen und Einkaufen zuständig, er hatte Mühe, mich zu bremsen. So einen Hunger hatte ich selbst nicht bei den Schwangerschaften.

Nun hatte ich ja leider 2010 das Rezidiv und wurde wieder bestrahlt, diesmal in Magenhöhe an der Aorta. Seitdem bin ich ein Hungerhaken und habe schon 8 Kilo abgenommen.
Es geht immer weiter runter. Mein Hausarzt, der eine Diabetes kommen sah, ist begeistert.
Alle neuen Schuhe und Klamotten, die ich notgedrungenerweise anschaffen musst, sind nun out. Nun muss ich wieder shoppen gehen. Ich tue mir selbst sooo leid !

Vollstopfen geht nicht mehr und auch kein Fleisch mehr, nix Scharfes usw. ich bekomme sofort starke Bauchweh, die Verdauung stoppt sozusagen, da hilft nur noch der Finger im Hals.....

Ansonsten kann ich nicht klagen, an die Zitterpartie gewöhne ich mich so langsam. man gewöhnt sich an alles. Manchmal vergesse ich den Krebs sogar.
Am ersten Juli ist Nachsorge, nur Tumormarker und ich habe beschlossen, bis dahin in vollen Zügen zu leben.
Es bringt ja nichts, wenn man wie erstarrt und depressiv in einer Ecke hockt. Ich lebe jetzt und ich bin den Krebs so satt.
Zwar kann ich meine Ferienpläne wieder mal in den Wind schreiben, aber falls im Sommer alles o.k. ist, bleibt immer noch Zeit, an einen Strand oder in die Berge zu düsen. Ich tendiere zu einem Reiturlaub. Na, mal sehen.

Dir alles Gute für die letzte Chemo...die ist nur noch halb so wild.
Wirst nun noch bestrahlt ? Oder bleibt es vorerst bei der Chemo ?

[Moni1968]

Huhu Nikita

na für Crostini mit Tomate, Knobi und Mozzarella hat der Hunger gereicht. Ich hatte bisher nie solche Hungerattacken, hab' nur davon gehört. Aber mir soll das recht sein, mich hat das Ganze bisher nämlich 15 Kilo gekostet. Sobald ich nach den anderen Chemos wieder richtig essen konnte/kann, war/ist mein Standardmenü ein Big Mäc und ein Magnum Mandel - das sind 1000 Kalorien ohne Mühe Und das "Problem" mit dem Shoppen ist mir auch bestens bekannt; ist meine Lieblings-Nebenwirkung...

Wenn alles so läuft wie geplant, bleibt es dabei - es wird vorerst nicht bestrahlt. Das wäre unter Umständen vergeudet und mich freut's - hab' da eh' mehr Respekt vor, als vor der Chemie. Natürlich kann das in 3 Monaten wieder ganz anders aussehen; muss ja nur ein erneutes Wachstum erkennbar sein. Aber dann ist es halt so, dann ist man wieder froh, wenn noch etwas gemacht werden kann.

Ich denke auch, dass ich mich an ein Leben nach diesem Ausflug gewöhnen werde; bisher ist es halt etwas befremdlich, nicht wöchentlich ein- bis zweimal in einer Arztpraxis rumzuhängen. Was 18 Wochen Chemo doch alles ausmachen ...

Was ich im Moment als sehr störend empfinde, ist mein Kurzzeitgedächtnis - alleine heute schon wieder eine Katastrophe. Ich hatte schon wieder vergessen, dass meine Tochter die ganze Woche (und nicht nur einen Tag) Praktikum im Tierheim macht, dass sie deshalb auch heute nicht zur "normalen" Zeit Mittag isst, dass ich den Taxibeförderungsschein bereits gestern abgegeben habe, beinahe hätte ich auch eine erneute Krankmeldung vergessen usw. usw. - da kann ich bald ein Buch drüber schreiben. ABER: Die Postleitzahlen aus unserem ganzen Aufsichtsbezirk - die weiß ich nach wie vor - von jedem Kaff und jeder Stadt. Krasser Zustand ist das; hat aber auch Vorteile: man kann eigentlich alles auf die Chemo schieben

Dir drücke ich die Daumen, dass es mit Deinem Reiturlaub (mal ganz neidisch zu Dir rüberschaue, seufz) klappt und dass einfach jeder Tag ein Tag in vollen Zügen ist (und das Du das so umsetzt, wie Du es schreibst, daran zweifele ich nicht)

Und DAANNKKEE für den Hinweis, dass die letzte Chemo nicht mehr so schlimm ist - das tut gut zu hören. Ich habe extra gestern nicht nachgefragt; denn je nach Antwort hätte ich wohl jetzt schon Zipperlein. Ich denke, manchmal ist das einfach Kopfsache und bisher bin ich recht unbeschwert an die Chemo ran. Zuletzt war einfach der Infekt schuld, dass es etwas schwerer wieder bergauf ging.

Apropos nochmals Gedächtnis: Habe ich das vorhin schon vergessen zu erwähnen, eine Sache kommt noch dazu: Mich hat es komplett in die Wechseljahre verschlagen - daher auch meine Hitzewallungen. Auch ein Gedanke, an den man sich gewöhnen muss. Nicht, dass ich noch Kinder hätte haben wollen - aber dass das Können weg ist - an den Gedanken muss ich mich auch noch gewöhnen.....

Lieben Gruß, Monika

[Moni1968]

Eine Zeitlang war jetzt hier bei mir Funkstille, denn nach Abschluss meiner Chemotherapie hatte ich auf einmal ganz "weltliche" Probleme: Meine Kieferknochen verabschieden sich. Durch Schmerzmedis habe ich die Vereiterung erst gar nicht bemerkt, jetzt schlage ich mich neuerlich mit Schmerzen rum. Naja, für mich wird es denn ein Klapperbiss geben

Ich habe noch nicht viel Erfahrung mit den PN hier im Forum gesammelt. Um so erschütterter war ich gerade, als ich gelesen habe, dass wieder eine Heldin gegangen ist. Michael, vielen Dank für Deine/Ihre PM und mein aufrichtiges Beileid. Mir fehlen momentan weitere Worte...

Monika

[Cee]

Hallo Moni,

schön, dass Du alles überstanden hast, schlimm, dass Du nun auch noch Ärger mit dem Kiefer hast Hoffe, das kriegst Du mit Deinen Ärzten gut in den Griff: sowas braucht kein Mensch, da beneide ich Dich nicht!!

Welche Heldin meinst Du? Ist es eine von denen, die wir hier aus dem GMKForum kennen?

Weiterhin gute Genesung

[Moni1968]

Hallo Cee,

mit den Knochen hatte ich seit Beginn der Chemo schon Ärger. Hauptsächlich gemerkt habe ich es in den Knien. Nun, das mit dem Kiefer ist natürlich Mist (und dazu höllisch schmerzhaft, meine re. Backe - also Wange - ist auch noch dick) aber immerhin berechen- und behandelbar. Wird halt 'ne unangenehme Sache - kann durchaus ebenfalls von der Chemo sein, muss aber nicht. Hatte zahn- und kiefertechnisch schon immer Probleme.

Die Heldin war tatsächlich hier aus dem GBHK-Forum. Da ich jetzt beim Überfliegen der Threads dazu gar nix gefunden habe, schreibe ich Dir eine PM.

Lieben Gruß, Monika

[Moni1968]

So, da hab' ich mich auch mal wiedergefunden

Ich mache mal ein kurzes, wenn auch wirklich nicht schönes Update:

Wie schon erwähnt, hatte ich mein Abschlussgespräch am 28.02. Das "Herzlichen Glückwunsch" meiner Frau Doktor klingelt mir gerade wieder in den Ohren. Stand zu dieser Zeit: Der Tumor ist lt. MRT von 10,8 auf 2,9 cm geschrumpft. Ob das Überbleibsel Narbengewebe ist, muss abgewartet werden, werden weitere Bilder zeigen. Zwei Wochen später dann mein erster Nachsorgetermin bei meiner Gyn. Sie hat Willi denn bei der gyn. Untersuchung auch direkt gesichtet und einen Abstrich gemacht. Dann wurde er noch ordnungsgemäß vermessen und nach einer guten Stunde inneren und äußeren Beschallung auf stattliche 5,1 cm vermessen. Oh Schreck ... und wieder abwarten ... Chemo wirkt ja nach und es kann sein, dass sich weiteres Narbengewebe gebildet hat. Tja, heute kam dann das Ergebnis: Der Abstrich ergab, dass es aktive Zellen sind, die da im Innern wüten. Ich will ja eigentlich gar nicht wissen, wie sehr Willi denn in den letzten zwei Wochen noch weiter gewachsen ist und woher der seine überaus aggressive Ader hat...Meine Gyn verständigt sich am Montag direkt mit der Onkologin, damit wir die neuen Möglichkeiten ausloten können. Ich denke mal, es wird ein Bestätigungs-MRT erfolgen und dann ... ja, mal schauen. Bei dem Wachstum und der Größe weiß ich nicht, ob bestrahlt werden kann. Beim ersten Mal ist der Tumor dafür ja auch schon als zu groß befunden worden. Eine Chemo kommt wohl zurzeit auch nicht in Betracht - ist ja gerade mal 8 Wochen her, dass ich Chemo hatte. Meine Rückenschmerzen, die ich auf meine Bürotätigkeit geschoben habe, und die diese Woche erst aufgetaucht sind, könnten sich nun als Tumorschmerzen erweisen, zumal sie langsam aber sicher in die rechte Leiste ziehen. Der Pappenheimer holt ganz schön auf, um 20 Wochen Chemo wieder wettzumachen.

Mädels, weiß eine von Euch, bis zu welcher Größe Bestrahlungen denn Sinn machen und angewendet werden? Ich denke ja, zumindest zur Schmerzlinderung kann man damit ja nochmal draufhauen (ich erinnere mich da gerade an meine erste Erfahrung mit den Tumorschmerzen; im Moment geht's ja aber das wird ja dann nicht besser...).

Das sind jetzt natürlich nur meine Gedanken und Vermutungen - bis zum nächsten Termin heißt es erst mal wieder warten. Montag wird erst einmal der Stent wieder getauscht, der ist auch schon zwei Wochen überfällig.

Nixdestotrotz: Ich wünsch Euch ein schönes Wochenende, morgen klopft der Sommer schon mal an!!!

LG, Monika

[nikita1]

Liebe Moni,
der Tumor ist allein von Chemo um die Hälfte geschrumpft, dass ich doch wunderbar ! Dass die Chemo nicht "heilt" weiss man ja.

Mein Tumor wurde mit 5, 8 cm ohne wenn und aber bestrahlt.
Ich denke, du bist in sehr zögerlichen Händen...
Warum schreibst du nicht mal grosse Unikliniken an per Mail und bittest um eine Zweitmeinung ?
In deiner Situation, die nun wirklich kein Spass mehr ist, würde ich das machen.

[Moni1968]

Liebe nikita,

Hallöchen erst einmal

Nee, Spaß ist das jetzt wirklich nicht, aber von Heilung war bei mir auch nie die Rede. Bin ja palliativ und es geht einfach um's Zeit schinden.

Aber das hatte ich mir dann doch anders vorgestellt. Gedanklich war ich so eingestellt, dass ich vllt. mal ein halbes bis ein Jahr Ruhe habe und dann ggf. nochmal zum Chemiecocktail greifen muss. Der wirkt dann wieder eine Zeitlang ... usw.

Meine Unterlagen waren "beim ersten Lauf" ja bereits an drei Unikliniken. Heidelberg (meine ich doch), Leipzig (gaaanz sicher) und ... weiß ich gar nicht mehr, muss ich nachfragen. Die werden wohl auch die neuesten Ergebnisse rübergebeamt bekommen - nur, dazu mussten ja erst einmal Ergebnisse da sein. Meinen Ärzten mache ich da gar keinen Vorwurf - vllt. kommt es geschrieben nur etwas falsch rüber. Wie gesagt, muss ich nochmal nachhören, dies zu wissen fällt unter die Kategorie "Kurzzeitgedächtnis" - und das ist nach wie vor grottenschlecht - Letzte Woche ging mir sogar meine eigene Festnetznummer geistlich flöten...

Wenn bei Dir bei 5,8 cm Größe gnadenlos bestrahlt wurde, beruhigt mich das - so kommen die Strahlen halt früher als gedacht dran - aber immerhin. Die sollten dann aber besser auch gnadenlos wirken, sonst gehen die Optionen langsam aus. Ich nehm' Dich als Vorbild - Du hast es ja geschafft, alles wegzuratzeln

Ich hoffe, bei Dir ist alles Tippi-Tappi-OK und Du kannst den Frühling genießen. Ich wünsche es Dir jedenfalls sehr.

Lieben Gruß, Monika

[blueblue]

Liebe Moni,

zu lesen, wie es dir ergeht, macht auch nicht eben Freude. Was machste denn, mußt doch nicht immer gleich beide Arme hoch reißen.

Also ich bin beim Rezidiv ja auch immer feste bestrahlt worden und das Ding war 4,5 x 6,5 cm groß. Gleichzeitig lief bei mir ja die Chemo mit Cisplatin.

Im Moment ruht mein Knallkopp und zeigt sich nicht. Allerdings kann ich mich trotzdem nicht wirklich gut fühlen und die Euphorie meiner Ärzte mit tragen. Schließlich dachten die schon öfter, dass sie meinen Knallkopp verscheucht hätten und dann war er plötzlich doch wieder da.

Liebe Grüße und ein sonniges Wochenende wünsche ich dir.

Heike