brauche infos

[dotti]

Bei meinem vater wurde ein Plattenepithelcarzinom in einem Durchmesser von 5,5 cm festgestellt . Es sind keine Metastasen zu sehen die Lymphknoten im Mediastinum sind allerdings vergrössert . Er soll nicht operiert werde laut Arzt. Er hat eine Chemo vorgeschlagen und dann gegebenfalls Bestrahlung . Es ist nun so das meine Mutter vor 7 Jahren auch Lungenkrebs hatte mit einem weit aus größerem Ausmaß von 12 cm dies wurde mit einer chemo und bestrahlung vorbehandelt und dann operiert . Als ich den Arzt fragte warum dies so nicht auch bei meinem Vater möglich ist bekamm ich nur die Antwort das man es so nicht mehr macht !! kann mir jemand was dazu sagen ???

[silverlady]

hallo Dotti

leider hast du nichts genaues über die Art und das Stadium der Erkrankung geschrieben.
Daher kann ich eigentlich euch nur empfehlen eine Zweitmeinung in einer Uniklinik einzuholen. Dann habt ihr noch mal eine andere Sichtweise und könnt entsprechend handeln.

alles Gute für euch
silverlady

[Susanne1306]

Hallo Dotti!

Holt euch auf jeden Fall eine zweite Meinung in einer Spezialklinik, ich kenne einige Lungenkrebspatienten, bei denen auch jetzt noch so vorgegangen wurde, wie bei deiner Mutter.

LG
Susanne

[dotti]

Also habe leider vom Arzt noch keine genaue Klassifizierung mitgeteilt bekommen leider , er sagte das steht nacher im Brief !!! An welche Klinik kann ich mich wenden ?? Wir kommen aus Niedersachsen

[silverlady]

hallo Dotti

eine Möglichkeit ist die Medizinische Hochschule in Hannover, eine weitere ist die Uniklinik in Göttingen aber auch in Osnabrück ist eine Klinmik.

Viele gehen nach Hamburg ist UKE. Das ist zwar etwas weiter zu fahren aber ich weiß das dort super gute Ärzte sind.

Rede mit deiner Familie, hier geht es nicht um einen Schnupfen. Deshalb sollte man auch eine weitere fahrt in Kauf nehmen wenn davon das Leben abhängt.

silverlady

[dotti]

Wir waren im oststadt Krankenhaus in Hannover eigentlich haben die auch einen guten Ruf aber eine zweite Meinung ist nie verkehrt . Danke werde mich weiter informieren !!

[silverlady]

die meisten der Kliniken haben Hompages im Web. Da kannst du dir die Qualitätsberichte anschauen und siehst auch, wie häufig die Erkrankung dort behandelt wird.

auch wenn du noch nicht genau weißt welche Art von Tumor es ist, setze ich dir dennoch einen Link ein. Da kannst du sehen das ein Tumor nicht sofort das Todesurteil ist. Lese es dir durch und du wirst schoon viele Infos bekommen.

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=21786

silverlady

[dotti]

Ich warte auf den Brief in dem alles stehen soll , was mich etwas gewundert hat war das kein knochenzinti und auch sonst keine weitere diagnostik gemacht wurde lediglich das ct Thorax eine bronchoskopie und Ultraschall der Leber und Hals . Der Dr hat uns auch gefragt ob er erst 2 Wochen zuhause bleiben will bevor er mit der chemo anfängt auch das hat mich etwas stuttzig gemacht ich weiß nicht was ich von Al dem halten soll . Ich hasse solche Unklarheiten und Halbwahrheiten bei denen man nicht wirklich weiß woran man ist !!!

[bettinaco]

Liebe Dotti,

deine Verwunderung kann ich nur teilen. Auch frage ich mich, warum kein MRT vom Kopf gemacht wird. PET-CT wäre auch sinnvoll, um Metastasen auszuschließen.

Du solltest darauf dringen, schnell Befunde und Bilder zu bekommen, damit ihr euch eine zweite Meinung - möglichst in einer anderen Stadt - holen könnt.

LG
Bettina

[Lilandra]

liebe dotti,
also das mit den untersuchungen find ich auch komisch. mich haben die von kopf bis fuss so durchleuchtet das das personal bei ct und mrt mich schon mit vornamen begrüßte, so oft war ich da. die wollten ganz sicher gehen das nirgendwo anders noch metas waren.
von daher kann ich mich den anderen nur anschliessen, sucht euch ne 2. klinik.
das nach wie vor auch operiert wird weiss ich, da ich so einige kennenlernte. auch viele die die op schon hinter sich hatten. am besten ist immer wieder ganz genau nachfragen und sich nicht mit nichtssagenden phrasen abspeisen lassen. ärzte neigen leider manchmal dazu um die patienten nicht mit zuvielen infos zu verwirren oder zu verunsichern.

lg
anja

[dotti]

Danke an alle !! Werde versuchen in Hamburg einen zeitnahen Termin zu bekommen für meinen Vater ich hoffe das klappt!!!

[dotti]

Habe jetzt die Nummer in Hamburg vom Hubertus Wald tumorzentrum dort gibt es extra eine Stelle für eine zweitmeinung , kennt das jemand ???

[Lilandra]

hallo dotti,
ich kenns nur vom namen her, soll aber recht gut sein nach dem was ich gehört hab. ich selbst bin im ak harburg. auch dort sitzen echt spezialisten und ich bin sehr zufrieden. sowohl die rückenverstefung, bei der der prof selbst hand angelegt hat, als auch alles was mit dem krebs an sich zu tun hatte, wurde dort sehr gut und schnell geregelt.

ich drück dann mal die daumen das man dir (deinem vater) dort die antworten geben kann die die andere klinik dir schuldig blieb

lg
anja

[Habi04]

Hallo dotti!
auch ich möchte mich den anderern anschließen mit der zweitmeinung. dort würde ich auf jeden Fall auf ein Pet .bstehen, den das wird in jedem Fall bei Deiner dargestellten Lage von der kk übernommen. mein befund ähnelt dem Euren sehr. Bei einem Pet ist kein Knochenzinti mehr erforderlich,lediglich noch ein Mrt vom Kopf. Sprecht euren onkodocmal auf chemo carboplatin/gemcitabin an,hatte bei mir gute ergebnisse gezeigt wobei alle anderen chemos nichts gebracht hatten. ich wünsche euch viel erfolg gruß peter

[sunshinesoni]

hallo liebe dotti,

mir geht es so ähnlich wie dir. meine freundin hatte vor 6 jahren adeno ca - da wurde sie operiert.

leider bekam sie nach 6 jahren ruhe - ein rezidv - lymphe und krebszellen im lungenwasser. der arzt sagte sie warten noch auf das ergebniss vom lungenwasser - entweder chemo und bestrahlung - aber op gibt es keine.

nach dem ergebnis - nur chemo. sie hat vorigen montag die erste chemo bekommen - von 11 uhr vormittag mit 23 uhr nacht - dann 3 wochen paus - dann wieder ein tag - dann wieder 3 wochen pause - dann blutuntersuchung.

bei ihr wurde kein ct oder mr vom kopf gemacht - auch sonst wurden keine genauen untersuchungen von anderen organen vorgenommen.

ich finde das auch sehr eigenartig. ihre jetzige diagnose lautet: n3 m1a und pleuraeguss.

ich komme aus wien - denke mir aber dass die behandlungsmethoden doch nicht so unterschiedlich sein können - oder doch?

ich hoffe dass du durch eine zweitmeinung klarheit bekommst.

meine freundin möchte glaube ich das ganze gar nicht so genau wissen - deshalb mische ich mich nicht ein und halte mich zurück.

wegen den texten die man oft schreibt - und schwupp di wupp sind sie weg:

ich kopier immer den text den ich geschrieben habe, damit ich ihn dann nur wieder einfügen muss falls er auf heimtükische weise verschwindet

ich wünsche allen hier einen schönen schmerzfreien und hoffnungsvollen abend.

herzliche grüße
aus wien
sonja