Taxotere - Nebenwirkungen

Hallo,

ich habe den Großteil der Chemo hinter mir. Die ersten 3 Zyklen bekam ich Epirubizin, die letzten 2 Zyklen habe ich Taxotere bekommen! Nach der ersten Taxotere hatte ich die üblichen Nebenwirkungen und NACH der zweiten Taxotere (20.6.) kam ich anschliessend nachhause habe 3 Stunden geschlafen und war dann extrem aufgedreht, das dauerte Stunden, bis ich wieder halbwegs ausgeglichen war!

Seiterher habe ich sehr oft Phasen wo ich einfach vollkommen überdreht bin, Herzrasen habe, am liebsten die Decke hochgehen möchte und einfach lange brauche bis ich aus diesen körperlichen Panikattaken wieder rauskomme.
Vergangenen Sonntag bin ich dann ins Krankenhaus gefahren, es wurde EKG gemacht, Blut abgenommen und mir wurde gesagt, das sei auf das Kortison / Fortecortin zurückzuführen, ich bekomme bei jeder Chemo 20mg. (Ich bekam dann Tropfen zur Beruhigung und eben auch ein Rezept für ein Beruhigungsmittel) klar gings dann besser - irgendwie! Klar könnte ich jetzt Beruhigungsmittel bis zum abwinken nehmen, ich würde es aber lieber vermeiden!

Meine Ärztin meinte dann zwei Tage später, dass ich ev. noch länger damit rechnen muss, mit solchen Euphorischen Ausbrüchen bzw. mit dieser Überdrehtheit!

Hat jemand ähnliche Erfahrungen mit Taxotere gemacht? Ich muss dazusagen, dass ich Sportlerin bin und es auch gewohnt bin täglich einen Stunde zu laufen und baue so am besten Stress ab, natürlich kann ich das jetzt seit beginn der Chemo nicht mehr, was vielleicht jetzt zusätzlich negativ wirkt.
Wüde mich über eine Antwort freuen .

Liebe Grüße
Baerbl

[Eleve]

Hallo liebe Baerbl,

Ist Deine Schilddrüse in Ordnung? Als meine SD-Werte entgleist waren hat mich die Ärztin gefragt, ob ich recht aufgedreht wäre oder Herzrasen hätte. Angeblich wäre das gar nicht selten, daß nach jodhaltigem Kontrastmittel die Schilddrüse spinnt.

Ansonsten hatte ich Taxotere innerhalb des TAC-Schemas, also alle 3 Substanzen zusammen. Ja, manchmal war ich etwas aufgekratzt, aber wovon das jetzt kam... keine Ahnung.
Das mit dem Laufen: Ok, Leistungssport ist nichts, aber flottes Spazierengehen könnte doch gut möglich sein, oder nicht?

Viele Grüße,
Eleve

[bergmädel]

Hallo Baerbl

Bei mir hat sich das Cortison vor allem über kaum zu kontrollierende Eß-Attacken geäußert. Leider muss man es zusätzlich zu Taxotere relativ hoch dosieren, weil der Eibenwirstoff auch starke allergische Reaktionen auslösen kann.
Nachdem ich vorher durch Epirubicin bewegungstechnisch ziemlich ausgeknipst war, konnte ich bei der folgenden Taxolchemo aber schon wieder stundenlang gehen. Gegen den Riesenappetit hat das allerdings auch nicht geholfen. Direkt nach Abschluss der Chemotherapie habe ich wieder mit Lauftraining begonnen, es ging sehr schnell, wieder Kondition aufzubauen.

Ich hoffe, das ist wenigstens ein kleiner Ausblick mit Hoffnung für Dich, wenn die Nebenwirkungen vom Cortison, solange Deine Chemotherapie noch dauert, nicht besser werden.

LG Sandra

Hallo Miteinander,
ja, die Schilddrüse könnte eine Ursache sein, ich werde das morgen angehen und mich in diese Richtung untersuchen lassen!

Es könnte natürlich auch zusätzlich emotionaler Stress sein der das auslöst, ich hatte jetzt auch eine Trennung, die schmerzt!

Naja, bei mir war das so, dass ich nach der 1. und 2. Chemo, also jeweils eine Woche später (Epirubicin) noch sehr langsam laufen ging, als ich das meiner Ärztin erzählte, hat sie geglaubt sie hätte sich verhört - und meinte dass ich das auf keinen Fall tun darf - also habe ich das fürs erste sein gelassen. Seit etwa einem Monat ist es so, dass ich ein richtiges Problem mit einer Bandscheibe habe und einen Wirbelkanalverengung - ich werde am 15. September operiert und das ist natürlich eine zusätzliche Qual, ich denke dass ich ansonsten sicherlich ins Fitnesscenter gehen würde um zumindest am Laufband langsam laufen würde und auch meine Muskulatur mit ganz leichten Gewichten trainieren würde.

(ich schreib immer extra "leicht" und "langsam" weil mich die Leute immer Fragen ob ich verrückt bin , weil ich auf die Chemo insofern keine Rücksicht nehme, fahre aber trotzdem mit dem Bike wenn ich wohin muss usw. muss halt aufpassen wegen der Wirbelsäule)

Also was das Essen betrifft, kenn ich das auch ich könnte große Portionen verzwicken, und irgendwie kann es ruhig deftig sein blöderweise habe ich 8 Kilo zugenommen, in der letzten Woche allerdings 2 Kilo wieder verloren!

Hattest Du -Bergmädl das Problem auch mit dem Gewicht? Ich hoffe das verschwindet rasch wieder - obwohl Freunde von mir meinen, dass es mir gut steht, weil ich vorher eh zu dünn war - ich habe halt im Moment nicht viel anzuziehen (.....lach)



Herzliche Grüße
Baerbl aus Wien

[bergmädel]

Jau, während der Chemo habe ich so 6 Kilo zugenommen, dann durch die AHT nochmehr, und später durch Sport wieder abgenommen. Bin von Haus aus sowieso eine "Mondfrau", die gerne mal zu- und wieder abnimmt, nachdem ich mit Anfang 20 innerhalb eines Jahres 30 Kilo abgenommen habe, schön vernünftig mit gesunder Ernährung und Bewegung... Vorher half langfristig auch nüscht anderes
Aber das Erbe bleibt. Ich kann mein Gewicht nur über Sport halten.

Ich galube auch wie Du, daß man sich auch während der Chemo Bewegung zumuten kann. Gerade, wenn man vorher schon Sport gemacht hat, kann man ganz gut selbst erkennen, ab wann es nicht mehr Kraft aufbaut, sondern zieht. Ich auch bin immer zu allen Untersuchungen und Behandlungen geradelt, und wollte nie einen Taxischein. Es war aber auch wirklich nicht nötig.

Das mit Deiner Wirbelsäule ist blöd. Das setzt Dich erst nochmal ein bisserl außer Gefecht. Rückenschwimmen soll gut sein bei Wirbelproblemen. Schonmal probiert?

Sandra

Hallo Sandra,
was bist du den für ein Sternzeichen?
naja, als patient der schulmedizin ist man halt sehr bevormundet. ich mag meine ärztin wirklich sehr und hab sie dann mal so aus der entfernung beobachtet und mir ist aufgefallen, dass sie halt ein bissl eine ängstliche ist, und hab auf dieser grundlage ihre antwort gewertet.

ich meine mit krebs ist sicherlich nicht zu spassen, aber als ich die ersten tage nach der diagnose über alles möglich nachgedacht habe und mich gefragt habe was jetzt in reihenfolge das schlimmste daran ist, war für mich das erste: die reaktionen des umfeldes. dann: das was ich aus medien usw. weiß, nämlich auch nur beinahe das schlimmste! ich habe versucht mir ein eigenes bild zu machen. es ist nicht das ende, ich kann ja wieder gesund werden, wenn aber das umfeld nicht mitspielt dann ist das schwer! also habe ich mich entschieden, so wie ich es für richtig halte damit umzugehen!

wieviel hast du am anfang der AHT zugenommen? wielange hat es gedauert bis du es im griff hattest?


Baerbl

[bergmädel]

Oje, das Sternzeichen.... jetzt kriegen wir bestimmt ein bißchen ausgelacht, aber ich glaube auch daran. Ich bin Jungfrau mit Aszendent Fisch, ewig hin und hergerissen zwischen Gefühl und Ratio. Ein Lebensthema. Überhaupt bin ich im Gesamthoroskop fast nur erd- und wasserlastig.
Ich hab' am Anfang der AHT nochmal 4 Kilo zugenommen, aber das dann auch wieder regulieren können, es hat schon ein halbes Jahr oder so gedauert, weil ich nur noch ganz langsam abnehmen wollte, aus reichlicher Vorerfahrung Es wäre auch nciht schlimm gewesen, wenn ich mein eigenes Körpergefühl dann als genauso angenehm empfunden hätte. Hab' ich aber nicht.
Ich finde Kilos zählen und Schlankheitszwang auch ziemlich bescheuert. Denke, das beste Mittel ist immer, herauszufinden, wie man sich selbst am besten fühlt, mit welcher Form von Bewegung, mit welchem Gewicht, ob das 60, 80 oder mehr Kilos sind.
Nochwas von wegen Krebs und Ende: Krebs ist wirklich noch lange nicht das Ende, egal in welcher Form. Finde ich.

LG Sandra

[Löwin69]

Hallo Baerbl;
Die AHT mit Trentanone und Tam mache ich jetzt seit drei Monaten.Ich hatte vorher auch panische Angst vor den Nebenwirkungen die man gesagt bekommt und von denen man so viel hört.Aber meine FÄ hatte auch gesagt erst mal abwarten es muss nicht bei jedem so schlimm kommen,also habe ich gedacht erst mal damit anfangen und sehe ich weiter.Und wenn es jetzt dabei bleibt,komme ich klar.Die NW (das aufgepuscht sein)die du jetzt hast kommen vom Fortecortin und diese Verschwinden wieder(nur leider manchmal das Gewicht nicht)
Also versuche echt irgendwie positiv in die AHT zu gehen und warte erst mal ab,vieleicht hast du ja auch nicht so viele NW.
Alles Gute für die letzte Chemo und die darauffolgene AHT und nicht so viele NW.
Gruss Tina

[Ilse Racek]

@baerbl

im Verlauf der vergangenen Jahre habe ich einige Onkologen und Gynäkologen "kennengelernt" (u.a. wg. Fluktuation der Ärzte bei der Nachsorge ) und bei allen war zu erkennen, dass sie es gerne den Betroffenen überlassen, welche Art, wie oft oder ob überhaupt Sport zu treiben sei .
Ich hatte während und nach der Gabe von Docetaxel heftige Nebenwirkungen und auch die AHT verursacht Beschwerden.
Und nun "schwöre" ich auf Schwimmen, Radfahren und Spazierengehen sowie gesunde Ernährung.
Allerdings bewirkt vernünftige Lebensführung kein Wunder - auch bezüglich der durch die Medikamente forcierten "Alterserscheinungen" ...........

Im Übrigen sag' ich mir öfter mal selbst: "Be cool"

LG

Zitat von Ilse Racek

@baerbl

im Verlauf der vergangenen Jahre habe ich einige Onkologen und Gynäkologen "kennengelernt" (u.a. wg. Fluktuation der Ärzte bei der Nachsorge ) und bei allen war zu erkennen, dass sie es gerne den Betroffenen überlassen, welche Art, wie oft oder ob überhaupt Sport zu treiben sei .
Ich hatte während und nach der Gabe von Docetaxel heftige Nebenwirkungen und auch die AHT verursacht Beschwerden.
Und nun "schwöre" ich auf Schwimmen, Radfahren und Spazierengehen sowie gesunde Ernährung.
Allerdings bewirkt vernünftige Lebensführung kein Wunder - auch bezüglich der durch die Medikamente forcierten "Alterserscheinungen" ...........

Im Übrigen sag' ich mir öfter mal selbst: "Be cool"

LG

hallo ilse,
seit heute schöre ich auch auf schwimmen, ich habe keine schmerzen im wasser, ja und mit dem bike bin ich ohnedies iel unterwegs.

eine vernünftige lebensführung ist denke ich für jeden was anderes, für mich ist das band zwischen mir und mir wichtigen menschen das was mich am leben hält und es sinnvoll macht und mich wieder gesund!

eine gesunde ernährung ist in jedemfall wichtig, auch für die psyche.


Welche Beschwerden hast Du durch die AHT?

viele grüße
baerbl

Zitat von Löwin69

Hallo Baerbl;
Die AHT mit Trentanone und Tam mache ich jetzt seit drei Monaten.Ich hatte vorher auch panische Angst vor den Nebenwirkungen die man gesagt bekommt und von denen man so viel hört.Aber meine FÄ hatte auch gesagt erst mal abwarten es muss nicht bei jedem so schlimm kommen,also habe ich gedacht erst mal damit anfangen und sehe ich weiter.Und wenn es jetzt dabei bleibt,komme ich klar.Die NW (das aufgepuscht sein)die du jetzt hast kommen vom Fortecortin und diese Verschwinden wieder(nur leider manchmal das Gewicht nicht)
Also versuche echt irgendwie positiv in die AHT zu gehen und warte erst mal ab,vieleicht hast du ja auch nicht so viele NW.
Alles Gute für die letzte Chemo und die darauffolgene AHT und nicht so viele NW.
Gruss Tina

Hallo Tina,
danke für deine mail.
ich möchte nur nicht schlecht drauf sein, ist eh so schon genug passiert. wegen der kilos - das fände ich vorläufig nicht so schlimm - ist ja auch irgendwie sinnlicher nicht so einen durchtrainierten, perfekten körper zu haben - mir ist nur wichtig nicht eingeschränkt zu sein und aufgrund dieses vorzeitgen wechsels eine ausstrahlung zu haben dass mit glatt die hunde auf der strasse anbellen!
ich habe eine patientin im krankenhaus kennengelernt, die seit etwa 2 jahren glaub ich diese AHT macht - sie hat null lust auf sex - ich finde das schlimm, was bin ich dann noch, meine brust ist weg - welche bisher für mich zu den sexualorganen gehörte (es hat vielleicht den vorteil dass ich nicht mehr 2 wochen pro monat vor der mens schmerzen haben werde) aber insgesamt fehlt mir dieser teil schon sehr. DANN werde ich frühzeitig noch in eine situation versetzt, wo ich eigentlich biologisch nocheinmal als frau zurechtgestutzt werde - und das ist mir aufeinmal alles zusammen zuviel! also, was bin ich dann noch! ich bin ein sehr lustbestonter, körperbetonter mensch, der fühlt - in welcher zeit leben wir eigentlich dass die schulmedizin sich derart aufbläst, glaubt sie ist allmächtig in dieser welt, gesteuert durch die pharamindustrie, die nix besseres zu bieten hat und dabei aber vollkommen übersieht, dass der mensch TATSÄCHLICH ausserhalb der petrischale zu finden ist und nicht auf diese reduziert werden kann!

und jetzt häng ich da ma tropf dieser unglaublich kommerziellen "gesundheits" maschinerie!

was mit sicherheit für mich feststeht ist: NIEMEHR würde ich sowas durchmachen, egal unter welchen umständen. man ist ja kein patient der als mensch im vordergrund steht, sondern sozusagen eine zielgruppe, ein kunde - der in der heutigen zeit einfach herhalten muss!

ich wünsch dir alles liebe und kraft Tina
baerbl

[Löwin69]

Hallo Baerbl,
na gut ich bin ja erst 3 Monate dabei,weiss ja nicht wie es noch wird.Aber bis jetzt kann ich sagen das ich mich nicht als alte Frau fühle.Und lust auf Sex habe ich auch noch,habe sogar keine Schwierigkeiten mit Trockenheit,wie manche andere und die Hunde auf der Strasse bellen mich auch nicht an.Leute die das nicht wussten,glauben mir nicht das ich Chemo hinter mir habe und momentan in der Aht stecke.Ich finde es ist die positive Ausstrahlung und die Freude jetzt es hinter mir zu haben,die mich so erscheinen lässt wie auch mein Alter ist.Das einzige was mich jetzt zu diesem Zeitpunkt stört ist das Gewicht.Aber das werde ich mit Sport und anderer Ernährung schon im Griff kriegen,was dann ja auch positiv wieder auf das Erscheinen auswirkt.Sicher gibt es Tage an dem es einen nicht so gut geht(schlechte Laune,Knochenschmerzen)aber wer weiss ob ich das ohne AHT nicht auch hätte,schliesslich hat der Körper ja jede Menge Gifte bekommen.
Ich kann nur von meinen jetztigen Standpunkt sprechen,wie es später sein wird,weiss ich nicht.Ansonsten mache ich alles so wie früher,habe keinerlei Einschränkungen.Ich wünsch dir auch alles Gute und Kraft für deine Entscheidung.
LG tIna

[Lilli 40]

Hallo Baerbl,
hatte 6x Taxortere, Herzrasen, Aufgedrehtheit kenne ich auch. So ca. 3 Tage bzw. Nächte nach der Chemo brauchte ich nicht ins Bett gehen, konnte eh nicht schlafen. Kam wohl vom Cortison welches ich als Begleitmedikation nehmen mußte. Dann habe ich eben nachts gelesen oder mich vor den Fernseher geschwungen. Da ich in der Chemozeit nicht gearbeitet habe, war das egal. Ich habe morgens nur meine Kinder versorgt und mich dann, wenn ich müde war hingelegt. Sport: ich war der Couchpotatoe wie er im Buch steht. Habe auf Rat der Chemoambulanz mit Walken angefangen, mache das jetzt immer noch bzw. kann sogar jetzt joggen, wenn es die Knochen zulassen. Thema Bart. Ich war nicht der Nikolaus im letzten Jahr. Das hat sich wieder auf ein normales Maß zurückgebildet, obwohl ich jetzt seit 1 Jahr Tamoxifen nehme. Es gibt Tage, da merke ich eigentlich nichts von den Tabletten. Sport hilft auch dort ungemein habe ich festgestellt.
Liebe Grüße und die besten Wünsche für die Resttherapien
Lilli, die eigentlich Eva heißt

Zitat von Lilli 40

Hallo Baerbl,
hatte 6x Taxortere, Herzrasen, Aufgedrehtheit kenne ich auch. So ca. 3 Tage bzw. Nächte nach der Chemo brauchte ich nicht ins Bett gehen, konnte eh nicht schlafen. Kam wohl vom Cortison welches ich als Begleitmedikation nehmen mußte. Dann habe ich eben nachts gelesen oder mich vor den Fernseher geschwungen. Da ich in der Chemozeit nicht gearbeitet habe, war das egal. Ich habe morgens nur meine Kinder versorgt und mich dann, wenn ich müde war hingelegt. Sport: ich war der Couchpotatoe wie er im Buch steht. Habe auf Rat der Chemoambulanz mit Walken angefangen, mache das jetzt immer noch bzw. kann sogar jetzt joggen, wenn es die Knochen zulassen. Thema Bart. Ich war nicht der Nikolaus im letzten Jahr. Das hat sich wieder auf ein normales Maß zurückgebildet, obwohl ich jetzt seit 1 Jahr Tamoxifen nehme. Es gibt Tage, da merke ich eigentlich nichts von den Tabletten. Sport hilft auch dort ungemein habe ich festgestellt.
Liebe Grüße und die besten Wünsche für die Resttherapien
Lilli, die eigentlich Eva heißt

Hallo Eva,
wie gehts dir?
ich bin froh (!) dass auch andere von solchen Beschwerden schreiben, weil ich mir dachte dass ich vielleicht psychisch das ganz nicht packe und schön langsam anfange panisch zu werden!
Bei 6 Taxotere hast Du ja ziemlich lang damit zu tun gehabt! Wielange nach der letzten Taxo hat es gedauert bis sich Dein Zustand normalisiert hat?

Also bzgl. Sport habe ich mich heute zum erstenmal ins Schwimmbad getraut und bin ziemlich lang geschwommen, ich fühl mich wesentlich besser! Bewegung hat was heilendes!

Ich wünsch Dir eine schöne Zeit und Gesundheit

Baerbl

[Lilli 40]

Hallo Baerbl,
hatte insgesamt 6 Chemos TAC, wobei das T für Taxotere steht. Die Behandlungen dauerten 4 Monate. Aber diese NW´s Herzrasen und Unruhe dauerten nach jeder Chemo ca. 3-4 Tage, dann war der Spuk vorbei. Ich mußte aber auch das Cortison nach jeder Chemo nur 3 Tage als Begleitmedikation nehmen. Habe auch 3 Termine beim Kardiologen gehabt zum Herzecho, da diese Kombination auch das Herz angreifen könnte (muß aber natürlich nicht, hat es bei mir auch nicht) 1. Termin vor Chemo, 2. nach der 3. Chemo und 3. Termin nach Chemo. Heute geht es mir gut. Wie schon geschrieben bin ich 3x/Woche sportlich unterwegs, arbeite wieder meine 3/4 Stelle, versorge Haus und Familie, bin eigentlich fast fitter als vor meiner Erkrankung. Nach der Chemo hatte ich nur einige Zeit Kribbeln in den Füssen und taube Fingerspitzen. Aber mit Vitamin B komplex hat sich das auch wieder zurückgebildet. Momentan habe ich Schilddrüsenprobleme (Unterfunktion). Aber ob das mit Chemo oder Strahlentherapie zusammenhängt ist natürlich nicht nachzuweisen. Egal, da kann man locker was dran machen. Knochenschmerzen nach Beginn mit Tamoxifen haben sich auch zurückgebildet. Hier haben auch andere Frauen eine positive Wirkung vom Sport beschrieben. Bewegung wurde in der Chemoamulanz und auch beim Gyn empfohlen. Ist jetzt etwas lang geworden, das Befinden läßt sich manchmal nicht mit 2 Sätzen beschreiben.. Wünsche Dir alles Gute für die restlichen Behandlungen und natürlich wenig Nebenwirkungen. Wird schon Alles wieder

Liebe Grüße Lilli, die eigentlich Eva heißt