Pitti70 hat es auch erwischt

[grimaudoise]

Hallo zusammen,
kurzer Gruss aus der Ferne: Um Grapefruit sollte man unbedingt einen grossen Bogen waehrend der Chemo machen, nicht wg. Uebelkeit und Aufstossens, sondern weil sie - kaum zu glauben bei dieser sonst so gesunden Frucht, ist aber so und auch ueberall nachzulesen - die Wirkung der Chemomedikamente ausser Kraft setzt. Ist aber auch immer Thema im Aufklaerungsgespraech der Onkologen.
Gruesse und alles Gute!!
Grimaudoise

[wkzebra]

Mir hatte es niemand gesagt, dass Grapefruits tabu sind, aber mein Körper hat es wohl gewusst und sie daher gleich auf den Rückweg geschickt.

[allgaeu65]

Da gebe ich wkzebra vol recht. Auch mir hat man von Grapefruit voll abgeraten. Das würde die Wirkung beeinträchtigen. Und das wollen wir ja nicht, gell.

Ich habe draußen Perücke getragen, zu Hause Schlauchtuch oder Glatze, beim Karatetraining Tuch. Wobei ich mich in der Kabine umgezogen habe, also mit Perücke rein. Beim allerersten Mal habe ich den Mädels gesagt, das ich jetzt die Perücke ausziehe und wer das nicht sehen kann, könnte die Umkleide bitte kurz verlassen.

Keine !! ist gegangen und es war nachher total natürlich.

Und ich bin offen damit umgegangen auch in der Firma. Ich arbeite in einem großen Konzern. Es wussten alle das ich Krebs hatte und so konnte man auch offen mit mir sprechen. Die Leute waren froh und trauten sich zu fragen wie es mir geht.

[Katja1806]

Hallo Pitti, ja du kannst deine Gel Nägel lassen. Es soll sogar verhindern das die Nägel abfallen. Ist wohl bei manchen der Fall.
Ich hab auch Gel Nägel und nie Probleme gehabt während der Chemotherapie.

[Pitti70]

na toll, nu habt ihr es geschafft.. mir laufen die Tränen vor Rührung ... ich kann grad gar net weiter darauf eingehen hier, weil mein Sohnemännchen gleich nach Hause kommt .. schnell tief durchatmen und hochschniefen..... wollte aber net einfach so wieder hier raus, ohne euch zu sagen.. .. DANKE, ihr tut mir grad richtig gut

[grimaudoise]

Liebe Pitti, das wird jetzt vielleicht seltsam klingen, aber: Mein Baer, der schon meiner Mutter gehoerte und mich ein Leben lang begleitet, heisst wie Dein Nickname. Das ist eine Verbindung ;-). Also: Das alles wird. Wenn ich etwas in diesen rd. 8 Monaten Therapie inkl. OP etwas gelernt habe, dann, dass es 'machbar' ist. Scheusslich, es zu haben, vieles beaengstigend, aber Du schaffst diese Zeit, wie wir alle hier. Wichtig ist: 1) Gut informieren, da fuehrt kein Weg dran vorbei. Uns hier fragen, Aerzte loechern, lesen (kluge Buechern, wissenschaftlich und verstaendlich, die gibt's. 2) An Dich glauben. Warum solltest Du nicht schaffen, was Andere schaffen? Und Du weisst, wofuer!! 3) Gut auf Dich aufpassen! Keine Panik und Hektik, aber: Einen Teil machen die 'Techniker' (Aerzte, Physiker), den anderen... machst Du (Ernsehrung, Bewegung, Disziplin und Konsequenz). Das schaffst Du!! LG Grimaudoise

[la vie est belle]

Liebe Pitti,

die anderen haben schon so vieles gesagt und letztlich ist jeder anders und geht mit dieser Situation anders um. Und das ist auch gut so. Du musst dich an dem orientieren, was gut für dich ist!

Natürlich, es ist eine ernste Erkrankung. Ich weiß auch,dass wir hier nicht nur Schnupfen haben, aber dennoch geb ich dem Ganzen nur den absolut notwendigen Raum, nicht mehr. Der Krebs hat sich meinem Leben unterzuordnen.

Es ist eine neue Welt, in die man eigentlich nie wollte. Mir selber hilft einfach Wissen. Informationen abwägen, einschätzen und Schlüsse daraus ziehen, das mache ich eben auch beruflich tagtäglich und da kann ich in so einem Fall auch nicht von ab. Ich mag mich auch nicht in Opferhaltung den Ärzten ergeben und will da schon tatsächlich auf Augenhöhe agieren.

Ich bin ein pragmatischer Mensch, das scheint mir gerade zu helfen. Jedenfalls finde mich alle großartig (was ich eher befremdlich finde), da ich das Ganze relativ nüchtern betrachte und eben Schritt für Schritt geh und mich nicht vogelig mache. Natürlich hab ich auch Ängste, aber ich lass mich davon nicht auffressen. Wenn es aber raus muss,dann muss es raus. Das ist wichtig für die Balance.

Alle, die von meiner Krankheit wissen müssen, wissen davon. Ich bin da auch für absolute Offenheit. Schwierig bzw anstrengend finde ich diesen mitleidigen Touch, den die Diagnose bei ganz vielen auslöst. Krebs ist nun mal das Schreckensgespenst, das über allen schwebt. Man kann es sich aber auch furchtbarer ausmalen, als es wirklich ist. Natürlich sind gewisse Schritte nicht schön,aber besser aushaltbar als man vorher denkt. So bei mir zumindest. Man hängt doch sehr an Vorstellungen. Mir wurde die linke Brust entfernt. Eine zunächst furchtbare vorstellung. Jetzt, in der Realität ist es nur halb so schlimm - zumindest für mich. Und ich bin absolut fasziniert von der Prothese. Ähnlich wird es jetzt mit den Haaren sein. Wer will die schon verlieren? Letztlich wird auch das nur halb so wild sein. Und so ist es mit einem Einschnitt nach dem nächsten. Einfach das Beste hoffen und alles annehmen, aber auf nichts warten. Das ist meine Devise.

Du schaffst das! Und hier sind so viele Frauen, die sich wunderbar helfen und stützen,wenn die Moral in den Keller sinkt und alles zu viel wird.

[Pitti70]

Hallo ihr Lieben, nun nach so langer Zeit möchte ich mich mal wieder melden.

Ja wo fange ich an?

Zuerst das Positive: ich habe keine Metastasen in Lunge, Leber, Niere und Knochen

und nun kommt das ABER: linke Brust: "böse" , rechte Brust "lieb" und ich habe "böse" Lymphknotenmetastasen links. Man hat es mir natürlich bereits seit dem ersten Ultraschall damals gesagt, aber dann das so bei der großen Besprechung zu hören, ist schon was anderes.

Dazu kommt noch, dass der Krebs nicht hormonell ist (bitte entschuldigt, wenn ich das nicht richtig medizinisch wiedergeben kann). Die haben nun Blut von mir eingeschickt um herauszufinden, ob das genetisch(?) ist. Ich hab seitenweise Formulare gelesen und da stand was von Mutation Ob dies bereits in unserer Familie ist, konnte ich nicht beantworten.

Sie sagten mir, dass ich nun Chemo erst machen müsse, damit man sieht, wie die Tumore darauf reagieren, bzw. kleiner werden. Sie haben mir gesagt, was für eine Medi-Reihenfolge - leider habe ich aber vergessen mitzuschreiben bzw. hab ich alles wie durch einen Schleier mitbekommen ..

Am Mittwoch habe ich nun erst mal einen Zahnarzttermin und am Freitag bekomme ich einen Port(?) und nächste Woche gehts mit der Chemo dann los . ich weiß gar nicht, ob ich mich freuen soll, denn die angst davor ist gerade größer.

In der Hoffnung, dass ich vielleicht alles besser verstehen könne, habe ich mir heute mal die Befunde der Pathologie in Kopie geben lassen... Fehlanzeige.... nun hab ich 4 Begutachtungen.. davon ist laut 2. die 1. wohl ungültig, weil irgendwelche Fehler drin sind.. alles nur Zahlen und falls mal ein "deutsches" Wort aufkommt, klingt es gar nicht gut ... Wie schafft ihr das nur alles zu verstehen

Ich hab übrigens noch eine Checkliste für die Chemo mitbekommen. Da steht u.a. dass ich 90-100 Euro mitbringen soll .... jede Chemo?

Ui, wie verwirrend ich wieder mal schreibe... aber genau so gehts grad in meinem Kopf rum.. wirr-wallig

LG von Anita

[OrangeFlower]

Liebe Pitti,

am Anfang ist das alles ein einziges großes Fragezeichen und das ist auch vollkommen normal und in Ordnung. Du wirst sehen, dass es sich in ganz kleinen Schritten alles lichtet und man sich irgendwie mit den ganzen medizinischen Dingen zurechtfindet.

Erstmal einen großen Glückwunsch zu dem sauberen Staging deiner Organe und Knochen. Ein großer Grund zur Freude.

Dein Tumor ist -wie meiner- hormonunabhängig. Weißt du ob du Her2Neu pos. oder neg. bist? Das steht eventuell auf dem Blatt vom Pathologen...

Wenn du noch Fragen zu deiner Diagnose oder der Chemo hast dann löchere deine Ärzte ruhig nochmal. Sie sind dafür da dir alles zu erklären und dir zu helfen. Ansonsten hilft dir vielleicht auch das schreiben hier im Chemo-Tagebuch. Da sind ganz liebe Mädels, die auch mitten in der Chemo stecken und dir viele gute Tipps und Erklärungen geben können.

Neoadjuvante Chemo ist erstmal super, dann kannst du zuschauen wie alles schrumpft! Der Port erleichtert dir die Chemo, es müssen nicht jedes Mal deine Venen angestochen werden. Das Einsetzen ist auch nicht schlimm.

Ich wünsch dir alles Gute.
Flower

[wkzebra]

Ich hatte auch einen G3, TN (triple negativ), allerdings einen noch höheren Ki67-Wert mit 90%.

Da für TN nur die Chemo und keine Behandlung mit Herceptin und "Anti-Hormonen" bleibt, ist es gut, dass der Ki67-Wert mit 60% relativ hoch ist. So steigt die Wahrscheinlichkeit, möglichst viele Zellen in der Teilungsphase zu erwischen und damit auszuschalten.
Bei der neoadjuvanten Chemo kann man den Erfolg direkt sehen, indem der Tumor schrumpft. Ich habe mich trotzdem dafür entschieden, als erstes die OP zu machen, ich wollte das Mistding einfach nur los sein. Damit kam ich auch sehr gut klar, viele brauchen aber die Möglichkeit, den Fortschritt der Chemo verfolgen zu können.

Der Port war mir eine große Hilfe, da ich michdann während der Chemo frei bewegen konnte. Brötchen aufschmieren, Rätsel ausfüllen, Buchseiten umblättern...

[Pitti70]

Ihr Lieben, vielen Dank für die aufbauenden Worte

Der Port wird mir am Freitag ambulant eingesetzt.. nur in örtlicher Betäubung ich habe zwar meine Bedenken/Angst zum Ausdruck gebracht, aber der Arzt meinte: "das schaffen Sie schon ohne Vollnarkose" Er sagte auch, wenn alles gut gehe, dann kann ich nach ca. 2,5 Stunden wieder heim.

Nach der Besprechung gestern bin ich gleich ins Brustzentrum (ist im selben KH) um nachzufragen, wann die Chemo beginnt. Leider war aber die entsprechende Ansprechpartnerin nicht mehr im Haus.. ich solle am Freitag nach dem Einsetzen nochmals nachfragen. Da ich so dachte, so kurz nach dem Eingriff bin ich doch gar nicht fähig, Informationen aufzunehmen bzw. ob da überhaupt mein Kreislauf mitspielt, hab ich heute mal dort angerufen.. Doch leider bekam ich die selbe Antwort: Ich solle nach der OP nochmals nachfragen. schade, ich hätte mich gern vorher mental darauf vorbereitet, an welchem Wochentag es losgeht. Bisher hieß es nur, "nächste Woche".

Vorbereitet hab ich mich bereits: Mehrere Portionen Gemüsesuppe eingefroren, Ananasstücke eingefroren, Salbeioel, Fenchel-Anis-Kümmel-Tee (der übrigens sowieso mein Lieblingstee ist ) hmm fehlt da noch was?

Aber es zeichnet sich ein ganz anderes - für mich großes - Problem ab... ich soll jeden Tag mir Thrombosespritzen geben... ich selbstpersönlich ich ... ich bin die, die selbst beim Blutziehen liegen muss, weil ich immer unkontrolliert in Ohnmacht falle Und dann sagen die mir das so ganz nebenbei.. Gerade die Spritzen von der Apo geholt... gruselig.

[Davinci]

Hallo liebe Pitty,

deine ersten Posts las ich noch ganz traurig, aber noch gefasst. Dann kam alles hoch und ich bin in Tränen ausgebrochen. Es ist ein Jammer - aber letztes Jahr um die Zeit stand ich genau da wo du gerade stehst - alles stand still.

Sei sicher - du bist HIER genau richtig. Ich habe hier so viel Trost und Hilfe erfahren - wie von keinem anderen Menschen ( obwohl ich wirklich liebenswerte Freunde und einen Partner /Kinder habe ). In der schwersten Zeit meines Lebens. Ich will dir keine Angst machen - du sollst keine Angst haben - denn du hast eine gute Prognose ( keine Knochen/Organmetas. )! Aber es ist auch kein Spatziergang. Die Haare ... ja als ich das gelesen habe - konnte ich genau nachfühlen wie das ist. Das mit den Haaren war/ist bei mir auch ein sehr großes Thema gewesen. Das ist in Ordnung so. Niemand darf für dich entscheiden was dich stört und was nicht.

Du bekommst hier in den verschiedenen Etappen deiner Therapie und auch danach Hilfe, Unterstützung und du wirst hier auch viel Verständnis erfahren.

Liebe Pitty, sei hier Willkommen - fühl dich ganz lieb umarmt. Ich schicke dir viel Kraft und Zuversicht!

Alles, alles Gute von mir

[Pitti70]

ach Davinci, das haste aber schön geschrieben vielen dank ...

[xaloc]

Hallo Pitti,
ein kleiner Tipp für die selbst zu verabreichenden Thrombose-Spritzen:
Vor einiger Zeit habe ich das auch machen müssen und ich habe mich ähnlich schwer getan wie du - beim allerersten Mal habe ich mehr als eine halbe Stunde zum Mut finden gebraucht.
Kühle, "vereise" die Stelle vorher 2 - 3 Minuten mit einem Stückchen Eis. Es ist dann immer noch eine Überwindung, aber der Einstich (der wirklich dünnen Nadel) ist danach kaum zu spüren.
Den Mutigen gehört die Welt... Du schaffst das!
Alles Gute Xaloc

[la vie est belle]

Liebe Pitti,

dann gehen wir jetzt zusammen zum Angriff über! Du schaffst das!

Es ist alles bescheiden, aber kein Weltuntergang. Nur ein Thema, mit dem wir uns eigentlich alle nicht auseinandersetzen wollten.

Alles Gute für die Port-OP. Das ist wirklich nur ein kleiner Eingriff. Ich selber hatte danach einige Tage große Schmerzen, aber in der Regel soll das nicht vorkommen. Jetzt ist es knapp zehn Tage her und alles gut. Ich merk das Ding zwar, aber es stört nur minimal (bei mir sitzt er rechts und ich bin auch ein Taschenträger rechts), aber der Port ist hochpraktisch.

Bei mir war die OP freitags und ich hatte montags die erste Chemo. Das ist jetzt acht Tage her. Bis auf vier Tage vermehrte Müdigkeit und Bleibeine hatte ich nichts. Und so wünsche ich dir das auch!

Ach so, das mit dem Heparin, das kriegst du hin! Ich musste die gesamte zweite Schwangerschaft spritzen, das erste Mal dauert es, dann wird es Routine. Immer schön die Seite wechseln.

LG