Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Michi04]

Guten Morgen ihr Lieben ,

ich wünsche euch auch ein Frohes Neue Jahr 2014.

Bleibt so wie ihr seit

Liebe Grüße Michi

[hayat123]

Ich wünsche allen vieeeeeeeeeel
gesundheit im neuen Jahr und sehr viel kraft für das weiterkämpfen.

[Honeykor]

Nach längerer Zeit des stillen Mitlesens möchte ich auch allen Kämpferinnen hier ein gutes und vorallem "halbwegs" gesundes 2014 wünschen!!!!

Ich kämpfe mom. mit dem HF-Syndrom unter Xeloda, dass mich doch nach 8 Zyklen so langsam ständig ärgert. Aber das sind alles noch akzeptable Nebenwirkungen.


ALLES ALLES GUTE für euch!!

LG
Sandra

[Sylvia Theodora]

Hallo ihr Lieben,
Ich lese so oft von Chemotherapie bei Metastasen und bin nun etwas verwirrt. Bei mir wurde Brustkrebs mit Lymphknoten befall und Knochenmetastasen festgestellt. Zuvor wollte man mich ein zweites Mal operieren, anschließend Chemo u dann Strahlentherapie. Als fest stand das dieser Krebs weiter vorangeschritten ist wurde alles abgesagt und " nur" noch Strahlentherapie und Anti-hormonelle Therapie angeordnet. Hat von euch auch jemand diese Hormontherapie, Strahlung und gut ist's?
Freue mich sehr auf Antwort! Danke

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Möchte erst mal allen einen Guten Start in 2014 wünschen.
Wir sind gestern aus unsrem Wellness Urlaub zurück gekommen,
es war Traumhaft schön mal alles zu Vergessen& sich Verwöhnen
zu lassen.
Ich konnte mal wieder etwas Abschalten und neue Kraft tanken.
Meine Schmerzen sind aber leider nicht besser geworden.
Nächste Woche werde ich mal wieder in der Klinik auftauchen
für das CT Torax mal sehen was meine Lymphknoten so machen.
Diese sahen ja bei der letzten Untersuchung nicht so gut aus
daher muss ich noch mal zum Kontrolle,dort wird dann auch noch mal der
Schädel mit gemacht,da ich ja im Feb die Kreuzfahrt in die Karibik
mache und der Flug bis Florida ist 11 Stunden da will mein Arzt
sicher gehen das der Kopf noch frei ist von Metas.
Nun hoffe ich auf etwas Glück da ich dieses Jahr noch viel Reisen
möchte.
Nun wünsche ich allen das wir nur Gute Ergebnisse bekommen
weil wir nichts anderes möchten.
G.L.G Nora

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Möge es ein Gutes Jahr 2014 werden,ohne Schmerzen und einigermaßen gute Befunde.
Liebe Sylvia Theodora !
Hatte auch zuerst nur Bestrahlung,Zometa u. Antiehormone ca.5 Jahre.
Hatte dann 10 Monate Chemotherapie,nun wieder Antiehormone.
Irgendwie läüft immer eine Therapie.
Liebe Nora!
Dann drück ich mal die Daumen für gute Befunde.
Genieße Deine Reisen,Du machst es genau richtig!
Ich bin gerade beim Möbel shoppen,bekommen Ende Februar eine neue Wohnung
im 1.Stock.Freuen uns schon riesig,dann brauch ich mich nicht mehr in die 3. Etage hoch quälen.Macht gerade richtig Spaß,und ich bin gut drauf.
LG.Marion

[Polaris]

@Silvia T:
Du könntest eine Zweitmeinung einholen, finde ich.
Ich denke, die Therapie hängt auch mit deinem Tumor zusammen, also hormonrezeptorpositiv usw.

Bei mir wurden 3 Jahre nach der Erstdiagnose Knochenmetastasen entdeckt. Ich hatte 2010 Chemotherapie und Bestrahlung und Antihormontherapie. Die Antihormontherapie war wohl völlig sinnlos, aber das wusste man eben nicht.
Jetzt wurde ein Teil der Metastasen bestrahlt und ich bekomme nochmal eine Chemotherapie. Aber die hilft mir auch ganz konkret (Schmerzen + Beweglichkeit).

LG Polaris

[Maja57]

Liebe Ann !
Ich wünsche Dir alles,alles Liebe und Gute zum Geburtstag,und vor allen Dingen
ganz viel Gesundheit.
Hoffe Du hast einen schönen Tag mit Deinen Lieben.
Sei lieb gegrüßt und geknuddelt
von Marion

[Maja57]

Ihr Lieben!
Bin so geschockt über die Nachricht von Ann.
Mir fehlen einfach die Worte.

Marion

[Michi04]

Hallo Ihr,

bin gerade etwas über die Nachricht etwas geschockt und weiss gar nicht was ich dazu sagen soll.

Ich habe eine frage an euch:
Ich habe ja den Verdacht das ich Metastasen in der HWS und BWS , jetzt habe ich bei der HWS 7 richtig schmerzen die Ausstrahlen , in den Rücken,
den Armen usw. Meine Nerven in den Armen sind schon ko.
Mein Onko meinte vor ein paar Wochen das die noch keine Beschwerden machen können , dann wurde eine Knochensinti gemacht die gezeigt hat das keine Metastasen zu sehen sein , das MRT sagt aber etwas anderes.
Nun die schmerzen und das bei Lyrika 600mg am Tag, selbst im liegen, mir schlafen sogar die Arme ein .

Kennt das einer von euch ???

LG Michi

[Maja57]

Hallo Michi!
Ich hab ja nun seit 6,5 Jahren Knochenmetas,habe unter anderem oft,daß mir die Arme ,
Beine oder Zehen einschlafen.Es muß aber nicht gleich heißen,daß es Metas sind.
Wieso hast Du Schmerzen,bekommst Du gerade Chemo oder nimmst Du Antiehormone?
Du schreibst MRT sagt was anderes,können die das nicht richtig abklären?
LG.Marion

[Michi04]

Hallo Marion,
ich bekomme seit 2 1/2 Jahren Tamoxifen und habe seit 1 Jahr immer mal wieder dort schmerzen , aber jetzt sehr unangenehme.
Als die aufnahmen gemacht wurden hieß es , es sind Metastasen , da im Jan.13 2 zu sehen waren und im Okt . 3 Stk. und haben mir dann gesagt das ich Bisphosphonate bekommen soll , dann war Tumorboard und da hiess es denn wenn es Metas. sind seien sie Stabil , also viele Leute die sich nicht einig sind
und man steht in der Luft , mein Onkologe war nicht beim Tumorboard .
Keine Therapie umänderung und warten was die Reha bringt , die Ärzte in der Reha und die Physiotherapeuten dort und die ich hier habe finden durch ertasten das die Wirbelsäule im Berreich der HWS nicht mehr ganz ok ist und das ich es ganz dringend abklären soll, jetzt bin ich 2 Wochen wieder hier und es heisst meine Erkrankung sei Stabil ohne weitere Untersuchung , soll aber bei einem Neurologen alles abklären , der hat sich auch die Bilder angeschaut und gesagt das das keine Neurofibromatose sei, also wieder ???

LG Michi

[Maja57]

He Michi !
Oh je ,nach solchen Aussagen weiß mann ja wirklich nicht was mann davon halten soll.
Wenns dann Knochenmetas sind und Du Schmerzen hast,vielleicht können sie dort bestrahlen.Das hilft ja ungemein bei Schmerzen.
Da würd ich nicht locker lassen.Es heißt ja immer Schmerzen müßen wir nicht haben.
Hoffe sie finden schnell die richtige Option für dich.
LG.Marion

[Geyerwalli]

Hallo Sylvia Theodora,
ich habe auch BK mit befallenen Lymphknoten und Knochenmetastasen.
Ich bekomme neoadjuvante Chemo, dann OP, danach Bestrahlung und AHT.
Parallel dazu Bisphosphonate. Seit gestern weiß ihc, dass die Chemo anspricht, die Lymphknoten sind deutlich geschrumpft.
Ich würde mir an Deiner Stelle überlegen, ob ich nicht in einem anderen Brustzentrum ene Zweitmeinung haben wollte.
Viel Glück!
Geyerwalli

[hayat123]

Liebe geyerwalli
genau die gleiche diagnose wie du habe ich auch.Ich bin auch aus mittelfranken
Habe dir schon 2 private nachrichten geschickt, habe ich da was falsch gemacht
beim abschicken? Weil ich keine antwort von dir bekommen habe. Oder hast du einfach keine lust zum austauschen, ist dann auch ok .Ich wollte schon immer jemand kennenlernen mit der gleichen diagnose. Bei der selbshilfegruppe für brustkrebs ist es dann doch etwas anders sie gehören nicht zu den fortgeschritenen .Liebe Grüße