Karzinosarkom (Müllerscher Mischtumor). Hilfe!

Hallo Petra und all die anderen, wenn sich hier in diesem Forum was tut, bekomme ich immer automatisch Nachricht und lese diese Beiträge auch immer aufmerksam durch. Es ist schön und tut gut, wenn man mal etwas Positives lesen kann und wenn durch die eigenen Beiträge anderen Hilfestellungen gegeben werden können. Es stimmt tatsächlich, auch die gesunden Menschen sollten viel bewußter leben. Leider holt einen der alltägliche Kram und Ärger immer viel zu schnell wieder ein. Der Tod meiner Mutter und einige ungestellte Fragen, die unbeantwortet bleiben begleiten mich immer noch. Es ist unglaublich, wie wichtig ein Elternteil einem auch immer noch als erwachsener Mensch sein kann und ich kann auch nur denjenigen die jetzt noch akut betroffen sind empfehlen, soweit wie möglich evtl. bestehende Unklarheiten aus dem Weg zu räumen, auch wenn Fragen und Antworten unangenehm sein können. Macht's gut liebe Grüße an alle. Karin

Hallo! Ich bin 32 Jahre alt und selber an einem müllerschen Mischtumor im Endstadium erkrankt. Der Krebs hat bereits weite Teile meines Körpers befallen und setzt sein zerstörerisches Wachstum weiter fort, überall bilden sich Metastasen. Ich bekomme Morphium gegem starke Unterlaibsschmerzen und habe immer wieder Wasser im Bauch, ich frage mich, wo das alles herkommt. Ich frage mich momentan überhaupt sehr viel. Ich bin in einer völlig neuen Situation und weiß nicht, was mich erwarten wird. Sicher, der Krebs wird weiterwachsen, aber wie lange noch und was wird dabei mit mir geschehen? Und vor allem, was soll ich dabei machen?

Hallo.

Hallo.
Ich lese seit einiger Zeit die Beiträge in diesem Forum. Meine Mutter ist letztes Jahr am Müller Mischtumor erkrankt. Es fällt schwer darüber zu reden. Sie hat schon eine Reihe von unterschiedlichen Chemos hinter sich. Erst schien es alsob der Tumor schrumpfen würde, nun aber der große Schock. Der Tumor ist in kürzester Zeit explositionsartig gewachsen. Ich habe keine Ahnung was noch auf uns zukommt. Habe aber große Angst, das man es nicht stoppen kann. Wer hat Erfahrung mit den Verlauf der Krebserkrankung?

Hallo liebe Damen, ich habe mich lange nicht gemeldet, aber immer Eure Beiträge gelesen. Ich kann ausser meinen alten Beiträgen, deren Lektüre ich anrate, etwas Neues dazu beitragen.
Ich habe seinerzeit (2003) alles im Internet dazu gelesen, Deutsch wie Englisch. Als Ergebnis kam leider heraus, das der Krebs IMMER innerhalb von höchstens 5 Jahren tötlich verläuft, wenn der/die Betreffende das 60igste überschritten hat. Bitte keine falschen Hoffnungen deshalb - Leider, leider ! - Unterhalb dem 60igsten besteht eine gewisse Grundchance, da man über mehr Kraft verfügt, aber ich als Leihe und durch meine Mutter Betroffener bitte Euch hiermit lieber die restliche Zeit gemeinsam zu nutzen, als eine Chemo nach der anderen durchzuziehen. Da gewinnt nur die Pharmaindustrie nie der Betroffene!!! - Liebe Grüße, Frank

[gitti2002]

Hallo Frank,

wie du selbst sagst bist du ein Laie und ich finde es unverantwortlich und rücksichtslos von dir, solche Prognosen wie diese in ein Krebsforum zu stellen. Hoffnung brauchen alle die an dieser Krankheit leiden und den Menschen die hier Rat, Hilfe und Austausch suchen, diese Hoffnung gleich von Anfang an zu nehmen finde ich gelinde gesagt mehr als mies.
Bitte unterlasse in Zukunft in diesem Forum auch vollkommen haltlose Behauptungen gegenüber der Pharmaindustrie oder das Abraten von Chemotherapien ( Nutzungsbedingungen Punkt 2. "Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnis"). Wenn du nichts besseres einzubringen hast als Beiträge, die den Menschen den letzten Funken Hoffnung rauben, dann lass das Posten hier besser sein.

Gitti

OK ich werd es künftig lassen, wenn es verboten ist Seine,wenn auch laienhafte Meinung kund zu tun. Habe nur versucht etwas Positives herauszustellen. Nämlich die verbleibende Zeit zu nutzen. Aber gut... good bye und alles Gute für alle die Betroffen aind und vielleicht auch aus meinen direkten Ratschlägen und Erfahrungen etwas mitnehmen. Gerade heraus ist wahrscheinlichh zu schwer bei diesem Thema....!?

Frank

Hallo Gitti und an alle,

Vielen Dank, dass Du so klare Worte gefunden hast, denn ich hatte eben bzw. nach lesen des Beitrages von Frank mit den Tränen zu kämpfen und mußte mich ersteinmal auf die Toilette (Arbeit) etwas beruhigen. Ich kann Dir nur 100%ig zustimmen.
Kann man diesen Beitrag nicht löschen, denn ich möchte nicht, dass meine Mama ihn liest. Im Moment geht es ihr nicht so gut, was aber andere Gründe hat. Außerdem hoffe ich, dass seine Behauptungen nicht zu treffen, aber das hofft glaube ich jeder.

Machts ersteinmal gut und bis bald

Petra

Hallo an alle,

ich weiß gar nicht, warum ihr alle auf Frank herumhackt. Meine Mutter ist 2002 am " Müllerschen Mischtumor" mit 55 Jahren gestorben. In kürzester Zeit hat sich diese Krebsart rasant ausgebreitet, trotz Chemo und allem drum und dran. Es ist die aggressivste Krebsart, die es gibt und meine Nachforschungen haben ebenfalls ergeben, daß keiner diese Krebsart überlebt hat, daß sie immer tödlich verläuft. Wenn ich dazu noch die Berichte lese, wie einige Frauen sich gequält haben, bin ich heilfroh, daß es meine Mutter nicht durchleiden mußte. Sie starb 3 Monate nach der Erstdiagnose und nach der OP. Das mag jetzt vielleicht hart klingen. Sie fehlt mir unendlich, aber, wo Frank Recht hat, hat er Recht.
Michaela

[Lilly]

Also bitte liebe Michaela... selbst wenn Franks Bericht irgendwie zutreffend sein sollte für Patienten, was ich persönlich einfach nicht glaube... ist es doch absolut pietätlos sich hier so zu äußern.

Der KK eine "Begegnungsstätte" und ich möchte gar nicht drüber nachdenken, wie sich Leute fühlen die über 60 sind und Franks "Todesurteil" gelesen haben. Er schreibt: "....bitte keine falschen Hoffnungen deshalb, leider, leider..." hätte noch gefehlt, dass er hier noch ne Liste mit Bestattern unten aufführt... - es dauert ja eh nicht mehr lang...

Gitti, ich find auch dieser Text sollte gelöscht werden. Es ist einfach ein haltloser Bericht ohne Mitgefühl für Betreffende und Angehörige.

LG Lilly-jol

Hallo zusammen, es geht ja im Moment hoch her in diesem Forum, aber ich kann mich der Meinung von Frank und Michaela auch nur anschließen. Meine Mutter ist in 2002 an dieser verdammten Krankheit gestorben und es hat mir sehr geholfen, mir meine Sorgen hier einfach von der Seele zu schreiben. Eine gute Freundin hat mich damals darüber aufgeklärt, daß diese Krankheit keine gute Prognose hat und es war ein Schock für mich aber ich war ihr sehr dankbar. Die Hoffnung habe ich nie aufgegeben und ich habe auch alles in meiner Macht stehende versucht, meiner Mutter zu helfen und beizustehen. Vor gar nicht langer Zeit habe auch ich einmal, so wie Frank, empfohlen, die verbleibende Zeit zu nutzen und auf meine Worte sind keine bösen Briefe gefolgt, sondern man hat sich bedankt. Die Beiträge sind auch noch alle im Forum.
Ich bin mit dem Tod meiner Mutter noch lange nicht fertig und ich sehe an anderen, dass es ihnen genauso geht, denn sonst hätten sie sich hier ausgeklinkt. Die Wahrheit zu erfahren heißt nicht, die Hoffnung aufzugeben. Liebe Grüße an alle. Karin

Hallo,
sicherlich ist es schlimm einen lieben Menschen zu verlieren. Trotzdem solltet ihr euch vielleicht mal vor Augen halten, dass die Situation und die Gefühlslage von selbst an dieser Krankheit leidenden Menschen kein Angehöriger -auch wenn er noch so verständnisvoll ist- wirlich nachvollziehen kann. Franks Ratschläge sind vielleicht gut gemeint, aber wenn man um sein eigenes Leben kämpft sieht man vieles anders!!
Alles Gute, Tatjana

[gitti2002]

Onkologie Hammelburg: http://www.surgicaloncology.de/

Wirksame Behandlung des fortgeschrittenen Müller´schen Mischtumors.
Bei dem Müller´schen Mischtumor handelt es sich um eine seltene Tumorerkrankung, die vornehmlich im Uterus entsteht. Interessanterweise bildet diese Tumorart relativ frühzeitig sowohl Metastasen im Bauchraum, als auch in den meisten Fällen ein lokales oder regionales Rezidiv.
Seit vielen Jahren hatte man versucht, ein effektives Behandlungkonzept gegenüber dieser Tumorerkrankung zu erarbeiten, allerdings sind bisher alle Ansätze sowohl einer systemischen Chemotherapie, als auch einer regionalen Bestrahlung weitgehend fehlgeschlagen. Vor diesem Hintergrund haben wir ein vollkommen neuartiges und effizientes Therapieprotokoll erarbeitet, das bisher sowohl seine Durchführbarkeit, als auch seine Effektivität unter Beweis stellen konnte.

Dieses Konzept beruht auf der Tatsache, dass die Tumorerkrankung lange Zeit auf das Bauchfell beschränkt bleibt - das Peritoneum sozusagen eine wirksame Barriere für die Ausbreitung darstellt.
1. Schritt : Peritonektomie der gesamten befallenen Strukturen im Bauchraum
2. Schritt : Intraperitoneal hypertherme Peritonealperfusion in der gleichen Narkose
3. Schritt : Durchführung einer Chemosensitivitäts- Testung auf genetischer Basis zur Erstellung eines Sensitivitäts - und Resistenzprofils
4. Schritt : Durchführung von 3 Zyklen adjuvanter Chemotherapie des Bauchraums nach dem Testergebnis

Dieses Behandlungskonzept ermöglicht es, zunächst operative komplette Tumorfreiheit zu erreichen und dabei alle noch versprengten Tumorzellen aus dem Bauchraum zytostatisch zu eliminieren.

Quelle: http://www.surgicaloncology.de/index...eritoneal.html

Ich wurde im Februar dieses Jahres operiert und es wurde ein Karzinosarkom festgestellt.
Habe den 2. Chemozyklus hinter mir.
Vielleicht kann mir jemand näheres erklären, wäre sehr dankbar
Liebe Grüße Karin

Hallo!

Ich steh zweischneidig zur Diskussion. Ich weiß, dass diese Krebsart sehr bösartig ist und habe die entsprechenden Beiträge schon mit entsprechenden Gefühlen gelesen. Trotzdem, mich haben gerade sie anfangs angespornt zu kämpfen. Ich wollte nicht so enden.

Allerdings ist mein Krebs trotz Chemotherapie leider weitergewachsen und hat gigantische Ausmaße angenommen. Nicht nur der Krebs in meinem Bauch, auch die zahlreichen Metastasen bereiten starke Probleme.
Ich habe beschlossen, den für mich ungleichen Kampf einzustellen und aus den nächsten Wochen das beste machen.

Wer interessiert ist, kann mich anmailen! viccy_victory@yahoo.de