Wer hat die "volle Gain-Studie" geschafft?

[mary254]

Hallo Evi und Terry,

@ Evi: meine Fingernägel sehen zwar nicht sehr schön aus,aber ansonsten kann ich bis jetzt gut damit leben. An die empfindlichen Fingerspitzen habe ich mich schon gewöhnt. Meine Haare kommen, aber gaaaanz langsam. Fühlt sich im Moment an wie eine Kiwi. Also wenns mir insgesamt weiterhin so gut geht, habe ich direkt ein schlechtes Gewissen,wenn mich meine Kolleginnen anrufen. Übrigens habe ich vergessen dir zu schreiben, dass mein Doc das wöchentliche Cortison jetzt auf 4 mg reduziert hat. Am Dienstag hatte ich schon nicht mehr so einen roten Kopf.

@ Terry:Mein Homöopath hat mich wegen meiner Leberwerte auch beruhigt. Solange die Eiweißwerte ok sind, ist es noch nicht so schlimm. Ich möchte die Chemo auf jeden Fall schnellstens durchziehen. Mein persönliches Ziel,wieder ins Büro zu gehen, ist der 1.10. Meine Onko meint, das könnte knapp werden, aber er traut es mir zu.Ist doch schon was, oder? Meine Schwester braucht im Moment fast mehr Erholung und Urlaub als ich. Sie und ihr Mann erlöffnen in 2 Wochen ein neues Speiselokal in Spanien und das bedeutet sehr viel Arbeit. Wenn sie nächsten Mittwoch wieder heimfliegt, geht Ihr Job los mit Deko usw.

Wo stecken denn die anderen überhaupt? Gehts euch gut?

Liebe Grüße Mary

[evi 1]

hallo Mary und Terry
ich glaube wir sind weniger geworden. Oder treffen sich die anderen im Gain-Thread???
Wie geht das?-

Bei mir gibt es z.Zt. nichts neues.Die zweit Chemo hatte stärkere Nebenwirkungen gebracht als die erste. Am schlimmsten war für mich das Kribbeln in den Beinen in der Nacht. An Schlaf ist da überhaupt nicht zu denken. Aber es geht vorüber und jetzt habe ich am 31.5. meine dritte Chemo.

Jetzt genießen wir am besten alle erst mal Pfingsten und sammeln Kraft und Zuversicht. Das Wetter soll bei uns im Schwabenland sehr schwül werden mit Gewitter, Hagel und Platzregen.
Schönes Wochenende
Evi

[Terry54]

Hallo Mary, hallo Evi,

ja irgendwie sind wir weniger geworden. Ich hoffe es geht allen gut und sie freuen sich ihres Lebens.
Gestern habe ich mich auch mit einer "alten" Freundin getroffen und den schönen Nachmittag genossen.
Heute bin ich richtig müde und schlapp, liegt vielleicht auch an dem schwülen Wetter.

Mary, meine linke Daumenkuppe schmerzt seit ein paar Tagen und heute habe ich bemerkt, dass der Nagel in die Höhe gehoben wird und das nach fast einem Monat ohne Chemo. Irgendwie bemerkenswert. Ist das normal?
Benutzt du die Kühlhandschuhe?

Mary, ich drück dir die Daumen, dass du es schaffst und du wieder schnell arbeiten kannst. Mein Ziel ist im September wieder die Arbeit aufnehmen zu können. Ich hoffe, dass ich das schaffe, du ich auch ganztags arbeite.
Gehst du auch ganztags arbeiten?
Wenn deine Schwester das Lokal in Spanien eröffnet hat, dann kannst du ja hin und wieder dort Urlaub machen auf Kosten des Hauses natürlich nur Urlaub!

Evi, vielleicht kann dir hochdosiertes Vitamin B1 und B6 helfen. Diese Medikamente sind nicht so teuer und frei verkäuflich. Vitamin B hat mir ein Arzt empfohlen und es hat mir geholfen dieses Kribbeln und die Nervenschmerzen fast ganz verschwinden zu lassen. Eine zeitlang habe ich es auch im KH bekommen.

Gute Erholung an den Pfingstfeiertagen und alles, alles Gute für die nächste Woche
Terry54

[evi 1]

hallo Terry
im KH hat man mir die Auskunft gegeben, das mit den Fingernägeln sei ganz selten vorgekommen aber ich kriege wärend der Paclitaxel-Chemo die Kühlhandschuhe. Meint Ihr das das reicht- nur wärend derChemo -oder soll ich mir besser selber welche besorgen. Aber Terry wenn Du jetzt erst ,lange nach den Chemos, die bösen Fingernägel bekommst, dann kann das ja gar nicht reichen. Das mit dem Vitamin B1 und B6 ist ein guter Tipp, da werde ich mich gleich am Dienstag drum kümmern.

Jetzt wünsche ich allen schöne, erholsame Pfingsten
evi

[Terry54]

Hallo Evi,
meine ersten Nägel haben sich bereits nach der EC gelöst.
Ich habe mich nur gewundert, dass ich jetzt noch diese Probleme habe, auch diese Nervenschmerzen im Oberarm vor einer Woche. Die Nebenwirkungen der Chemo halten lange vor, zu mindestens bei mir.
Meiner Meinung nach können die Kühlhandschuhe nur die Durchblutung herabsetzen. Ob die das Ablösen verhindern, kann ich nicht sagen, ich habe meine Finger ja nur behelfsmäßig mit eigenen Kühlakkus gekühlt.
Kühlhandschuhe kosten um die 200 €, vielleicht kann man sie ausleihen.

Jetzt wünsche ich allen schöne, erholsame Pfingsten

Terry54

[mary254]

Hallo Evi und Terry,
ja wir sind derzeit wirklich nicht viele. Aber Regina ist ja auf Reha.

@ Evi: es tut mir leid,dass du solche Probleme hast. Gott sei dank ging es mir bis auf ein paarmal Knochenschmerzen auf Neulasta meistens recht gut. Jetzt im 2. Xeloda Block und nach der 4. Paclitaxel geht es mir eigentlich richtig gut. Manchmal denke ich schon darüber nacht,ob die Chemo bei mir überhaupt wirkt.
Meine Verdauungsprobleme von der 1. Xeloda Chemo sind total weg. Ich habe einen sehr guten Appetit und einen riesen Elan. Mein Homöopath hat mit jetzt schon geraten, doch etwas langsamer zu machen.

@ Terry, das mit den Nägeln bei dir ist schon komisch. Ich glaube,da hast du wirklich Pech. Auch lt. meinem Arzt, sind Probleme mit Nägeln doch eher selten.
Meine Fingerspitzen sind schon etwa empfindlicher, auch leicht braun, und ich merke jetzt,wie oft ich mich irgendwo stosse. Aber kann bis jetzt nicht sagen,dass es mich sehr beeinträchtigt.
Ich arbeite geringfügig, nur immer am Montags. In der Urlaubszeit und bei Notfällen auch mehr. Ich arbeite seit 16 Jahren bei einer Lebensversicherung in der Buchhaltung. Allerdings wird meine Abteilung Ende 2008 nach Aachen bzw. München ausgelagert. Mal sehen, was ich dann mache. Vielleicht findet sich in einer anderen Abteilung für mich eine entsprechene Aufgabe.
Meine Schwester hat, bevor sie vor 5 Jahren nach Denia umgezogen ist, 12 Jahre auf Teneriffa gelebt. Klar,dass die ganze Familie dort Urlaub machte. Besonders unsere Kinder haben die Vorzüge genossen. Mir liegt Spanien als Urlaubsland leider nicht so besonders. Mein erster Spanienurlaub war bei meiner Heirat vor 35 Jahren. Hat mich überhaupt nicht umgehauen. aber die Gegend, in der meine Schwester jetzt lebt, sei sehr schön zum wandern. Mal sehen, ob wir mal hinfahren. Ich bin und bleibe Italien-Fan.
Ich wünsche dir von Herzen, dass sich die Nebenwirkungen der Chemo bei dir endlich verabschieden und du die Bestrahlungen weiterhin gut verträgst.

Wir sind morgen bei meiner anderen Schwester zum Grillen. Hoffentlich macht das Wetter jetzt nicht schlapp. Am Dienstag habe ich meine 6. Paclitaxel und am Mittwoch fliegt meine Schwester wieder heim. Leider ist der Urlaub von meinem Mann auch wieder vorbei.
Ich wünsche euch allen ein tolles Pfingstfest.
Liebe Grüße Mary

[evi 1]

Hallo Mary,
ich finde es toll, daß es Dir so gut geht trotz Paclitaxel und Xeloda das macht mir Mut. Wenn ich Glück habe wird es bei mir ja auch nicht so schlimm. Aber jetzt muß ich erst einmal die 2 EC-Chemos hinter mich bringen. Ich habe den Eindruck die Nebenwirkungen werden von Mal zu Mal stärker. Ich hoffe einfach, daß es mir mit Paclitaxel besser geht . Meine Fingernägel sind noch o.k.
Ist es nicht schön, daß Du überhaupt wieder an Urlaub denken kannst - egal ob Spanien oder Italien?
Ich wünsche Dir schöne, erholsame Pfingsten
Evi

Hallo Terry,
Du bist doch jetzt schon bei den Bestrahlungen. Schon komisch, daß Du jetztnoch Probleme mit den Fingern und den Nägel hast. Ich wünsche Dir, daß das alles ganz schnell vorbei geht. Morgen früh habe ich ein Gespräch mit meiner Ärztin - die ich übrigens morgen endlich mal kennenlerne - kurz vor der dritten EC-Chemo. Was gibt es jetzt noch groß zu besprechen?So, jetzt wünsche ich auch Dir einen schönen, erholsamen Tag der nicht so verregnet ist wie bei uns
Evi

[Terry54]

Hallo Evi und Mary,

es freut mich, dass es euch so gut geht und so soll es auch bleiben
Mary, es tut gut so hören, dass du auch den 2. TX Block zu gut verträgst und sogar - wenn auch geringfügig - arbeiten kannst.
Das gibt Mut für die, denen diese Chemo noch bevor steht und deshalb ist es so wichtig darüber zu berichten.
Auch mir haben solche Erfahrungenh immer wieder Mut, Kraft und Zuversicht gegeben.

Auf keinen Fall wollte ich euch mit den Fingernägel beunruhigen, gut wenn ich in dieser Angelegenheit die Ausnahmen bin.
Vielleicht helfen auch die Kühlhandschuhe oder die Homöopathie ? Darauf gibt es bestimmt keine zuverlässliche Antwort!
Zur Zeit stören mich die Nägel auch nicht gravierend. Ich habe sie ganz kurz geschnitten, mit Nagelfestiger bemalt und den großen Zehennagel mit Pflaster gesichert.
Verwundert und erstaunt haben mich die Veränderungen am Daumennagel jetzt noch 5 Wochen nach der Paclitaxcel Chemo.
Chemos sollen noch bis zu 10 Jahren nachwirken - so habe ich hier im Forum gelesen. Hoffe für uns alle, dass es nicht so lange dauert.

Evi, auch wenn du dich fragst, ob das noch Sinn macht die Ärztin jetzt kennen zu lernen, so ist es doch wichtig auch zu ihr eine gute Beziehung aufzubauen. Bestimmt ist sie sehr kompetent und nett. Ich drück dir die Daumen, dass es dir bei den nächsten Chemos besser geht!

Nach den verregneten Feiertagen wünsche ich uns allen Sonne, Kraft und Zuversicht
Terry54

[mary254]

Hallo Mädels,
@ Evi: toi, toi,toi für deine 3.Ec Chemo. Ich wünsche dir, dass es dir danach gut geht.

@ Terry, zur Zeit arbeite ich nicht. Geringfügig beschäftigt bin ich normalerweise. Ich würde gerne etwas arbeiten, aber nachdem meine Ärzte mich unbedingt krankschreiben wollten, geht das leider aus versicherungstechnischen Gründen nicht. Ich treffe mich mit meinen Kolleginnen nur manchmal in der Kantine zum Essen.
Wie waren denn eigentlich deine Blutwerte bei der Chemo. Meine Leukos waren gestern bei 3.000 und die Studienschwester war zufrieden und hat gemeint, dass ich mich bis jetzt wacker schlage. Mir persönlich wäre eine Neulasta Spritze jetzt lieber gewesen. Mein HB war gestern bei 10. Grenzwertig. Die Schwester hat mit dem Arzt gesprochen, aber der will noch eine Woche warten, und dann die Aranesp Spritze geben. Ich hoffe, dass ich nicht wegen der Blutwerte eine Verzögerung bei den Chemos bekommen. Wegen meiner Leberwerte rufe ich jetzt dann beim Onko an. Ich hoffe, dass diese nicht noch schlechter geworden sind. Morgen habe ich einen Termin bei meinem Homöopathen,werde mal schauen,ob er eine Behandlungsmöglichkeit zusätzlich sieht.Ausserdem habe ich morgen Nachsorgetermin bei meinem Gyn.

Leider habe ich mich mit den Nägeln zu früh gefreut. Der Nagel meines linken Zeigefingers fühlt sich total komisch an. Wie wenn ich ihn bald hochheben könnte. Schmerzen habe ich nicht. Ansonsten geht es mir nach meiner 5. TX Chemo wieder sehr gut. Heute fahre ich meine Schwester zum Flughafen. Mir graut schon,wenn wieder alle weg (Arbeit,Uni usw.) sind. Langsam wird mir ganz schön langweilig zu Hause. Ein Teil meines Gartens wird gerade umgeändert, und darf leider nicht so wie ich gerne möchte.
Ich bin einfach happy,dass ich nur noch 5 Chemos vor mir habe. So schlimm kanns jetzt eingentlich gar nicht mehr werden.

Ich wünsche euch allen einen wunderschönen Tag. Bei uns scheint heute immerhin wieder die Sonne,aber es ist noch so kalt.
Liebe Grüße Mary

[evi 1]

Hallo Mädels,
wenn ich doch nur auch schon so weit wäre wie Ihr, aber das kommt auch noch.
mary, ich wünsche Dir, daß Deine Blutwerte wieder in Ordnung kommen. Das mit Deinen Fingern auch. Anscheinend tritt das Problem doch nicht so selten auf wie die Ärzte meinen.
Terry, gestern hatte ich doch das Gespräch mit meiner Ärztin, sie ist wirklich sehr nett und hat mir doch noch so einiges erklärt was ich noch nicht verständen hatte. Ich habe sie auch wegen dem Kribbeln in den Beinen angesprochen und nach Vitamin B1 und B6 gefragt. Sie hat mit das sofort verschrieben. Die erste Nacht nach der Einnahme habe ich auch prompt gut geschlafen. Hoffentlich bleibt es so. Das war ein guter Tipp von Dir !!

Wir haben auch über eine Misteltherapie gesprochen und Sie hat mir geraten bis nach den Chemos damit zu warten. Es gibt da 2-Phasen-Therapie und
1-Phasen-Therapie uvm. aber genaues wollte Sie mir darüber auch nicht sagen.
Habt Ihr Erfahrungen mit Misteltherapie?????

So, jetzt bringe ich morgen früh erst mal meine 3.Chemo hinter mich und dann melde ich mich wieder.

Ich wünsche Euch allen viel Kraft und Zuversicht
Eure Evi

[Terry54]

Hallo Evi, hallo Mary,

Evi, ich hoffe, dass du deine 3.EC Chemo gut überstanden hast und, dass es dir in den nächsten Tagen auch rasch wieder besser geht. Die EC ist schon eine harte Chemo, aber du schaffst es, ganz bestimmt. Die Tage vergingen erstaunlicher Weise auch, wenn ich so zu Hause herumhing weil es mir schlecht ging. Das ist das Gute daran.
Erstaunlich war es immer für mich, wie schnell es mir besser ging ( so nach einer Woche), meistens von einem Tag auf den anderen.
Die Vitamine haben mir jetzt schon 2 x schnell und zuverläßlich geholfen und zur Zeit nehme ich noch immer 2 Tabletten pro Tag aus Angst, dass sich wieder diese plötzlichen Nervenschmerzen einstellen könnten.
Mit der Misteltherapie habe ich mich noch nicht befasst, da meine Ärzte alle "Hilfmedikationen" ablehnen. In der ABH hoffe ich für mich, hier eine Klärung für meine Nachsorge zu erlangen.

Mary, ist arbeite zur Zeit auch nicht. Am Anfang hatte ich gehofft, auch geringfügig weiterarbeiten zu können ( nur die Büroarbeit), da wegen der Ansteckungsgefahr die Betreuungsarbeit ausgeschlossen wurde. Aber, wie hätte das praktisch und versicherungstechnisch ausgesehen, hatten die Krankenkasse und der Arbeitgeben schon Schwierigkeiten meinen Zeitpunkt für den Dauerkrankenschein exakt zu terminieren.

Meine Blutwerte waren nie zum "Angeben", immer im unteren Bereich und die roten Blutkörperchen (aktueller Bluttest) sind immer noch zu gering.
Wegen geringer Leukos wurde die 10 T Chemo verschoben und der HB Wert war auch immer um die 10. Gespritzt bekam ich immer abhängig von den Werten - also nicht immer- Epo - Blutdoping.

Schmerzt der Nagel bei Berührung?
Als erstes schmerzten meine Nägel bei Berühung, dann bildete sich darunter ein "Sekret" und die Nägel wölbten sich nach oben. Unter den Nägeln färbte es sich dunkel (Blut?), aber dann waren der Berührungsschmerzen fast ganz verschwunden.
Ich wünsche dir, dass die Kühlhandschuhe und die Homöopathie größeren Schaden verhindern und du weiter im "Sauseschritt" den Rest durchstehst.

Irgendwie bin ich richtig schlapp. Vielleicht liegt es am Wetter oder an der leichten Erkältung oder an der Strahlentherapie (Strahlenkater!) oder an allem.
Mein Dauermuskelkater in den Beinen ist zur Zeit wieder heftig so, dass ich mich wie eine uralte Frau bewege! Andere Frauen berichten von ähnlichen 'Erfahrungen. Trotzdem gehe ich jeden Tag an die frische Luft und nach anfänglicher Steifigkeit gehst dann flüssiger.

Mary, du kannst dich mit Recht freuen schon sowie geschafft zu haben, auch wenn der Garten noch warten muss. Die paar Erdbeeren, die ich pflücken muss bereiten mir schon genug Probleme.

Ich wünsche euch alles Gute in der Gewissheit, dass besser Zeiten kommen werden
Terry54

[evi 1]

Ein herzliches hallo an alle Gainerinnen,
also ich hatte am Donnerstag meine 3. EC-Chemo. Erst hat die Ärztin eine große Nadel genommen - warum auch immer - . Dann mußte sie zwei mal anstechen. Die Chemo lief dann durch mit ganz leichtem Schmerz.
Gestern habe ich dann fast 7 Stunden im KH verbracht. Die Adern um den Port waren herausgetreten bis zum Ellenbogen und hinunter in die Brust. Verdacht auf Thrombose nach langen Untersuchungen hat sich herausgestellt, daß ein Teil der Chemo danebengelaufen ist. Jetzt muß am Montag erst festgestellt werden, ob der Port noch dicht ist.

Ansonsten gehts mir wie immer nach der Chemo. Sehr bescheiden.

Aber mal eine andere Frage, bekommt Ihr eigentlich nach der Bestrahlung noch Herceptin für 1 Jahr sowie Tamoxifan und Aromatasehemmer im Switch für 5 Jahre ????????

Aus meinen Unterlagen ist das nicht einwandfrei ersichtlich und meine Ärztin meint ja.

So nun wünsche ich Euch ein schönes, erholsames Wochenende, nicht so viel Regen und viel Mut und Kraft
Evi

[mary254]

Hallo Mädels,
mensch Evi, du kannst einen ganz schön erschrecken. Wieso nimmt die Ärztin eine dicke Nadel? Ich habe vom Chirurgen sogar eigens eine bestimmte Zugangsnadel( eher Messer) für den Port mitbekommen. Diese soll ich in der Handtasche bei mir haben, um im Notfall den Zugang zum Port zu ermöglichen.
Wenn bei dir jetzt Epirubicin daneben gelaufen ist, ist das ja alles andere als lustig. Ist denn ein Sono gemacht worden,um eine Thrombose auszuschließen,denn bei meiner Thrombose waren die Adern auch sehr sichtbar? Ich wünsche dir,dass es dir sehr schnell besser geht. Ich bekomme von der Studie nach der Chemo noch 2 Jahre Ibandronat. Ausserdem,so hat mir mein Gyn gleich vor der OP gesagt, wird er mir noch Vemara verordnen, da mein Krebs sehr hormonabhängig war(ist??)
Das mit der Misteltherapie werde ich nach der Chemo und den Bestrahlungen mit meinem Homöopathen besprechen. Ich denke aber, dass ich lieber bei den Phosphor Potenzen bleibe.
@ Terry, es tut mir wirkleid leid,dass du immer noch die Nachwirkungen der Chemo spürst. Die Schlappheit kommt bestimmt von den Bestrahlungen. Meine Nachbarin hat jetzt auch welche bekommen, und sie hat dann danach immer ein paar Stunden geschlafen.Mein Homöopathe hat gemeint,meine Blutwerte seien i.O. Die Leberwerte erholen sich wieder etwas. Bei der Chemo bekomme ich genau nach Studienempfehlung bei einem HB unter 10 eine Aranesp Spritze.
Am Donnerstag war ich bei der Nachsorge bei meinem Gyn. Er selber war in Urlaub,aber seine Vertretung war bei meinen OPs dabei und wird sein Nachfolger. Er ist auch sehr nett. Er hat Ultraschall von beiden Brüsten gemacht. Alles o.k. Aber es ist ein komisches Geführl, ob am Ende wieder irgendwas zu sehen ist. Leider habe ich erfahren, dass mein Tumormarker im April auf 34 gestiegen ist. Vor der Operation war er bei 27,7. Ich soll mich aber deswegen nicht aufregen. Er wird jetzt nochmal bestimmt,und falls er weiter angestiegen ist, sollte evtl. eine weitere Untersuchung erfolgen. Ich weiss, dass der Wert oft nicht aussagefähig ist, aber es beunruhigt mich doch. Die Artzhelferin hat gesagt, dass mein Doktor, falls dieser Wert in aufgeregt hätte, einen Vermerk auf die Auswertung gemacht hätte. Aber hat er nicht. Jetzt warte ich halt auf den nächsten Wert.
Wie ich schon befürchtet habe, geht es mir psychisch im Moment nicht mehr so gut. Mein Mann ist wieder im Geschäft,meine Schwester wieder in Spanien, und der Termin,an dem meine jüngste Tochter nach Mexico fliegt,rückt auch immer näher. Außerdem wird unser Mexico Urlaub immer fraglicher, nachdem dort unbedingt eine Hepatitis Impfung empfohlen wird. Ich glaube nicht,dass ich meinem Körper nach der Chemo und den Bestrahlungen auch das noch zumuten kann.
Jetzt freue ich mich auf meine 6. Paclitaxel Chemo am Montag und dass damit wieder ein Schritt auf das Chemoende gemacht wird.
Ich wünsche euch noch ein schönes Wochenende und gute Besserung.
Liebe Grüße Mary

[Terry54]

Hallo Evi,
ich drück dir die Daumen, dass alles wieder in Ordnung kommt. Epirubicin im Gewebe - auch ohne Thrombose -ist bestimmt nicht so ohne. Im Portpass sollte die verwendete Nadelstärke immer vermerkt werden, meine war eine 15/20. Standart ist woll 20/20. Eine Zugangsnadel für den Notfall - wie Mary - habe ich nicht bekommen.
Genau wie Mary bekomme ich noch für 2 Jahre Ibandornat, was ich zur Zeit regelmäßig einnehme, sonst bekomme ich nichts, da mein Tumor nicht hormonabängig war.

Hallo Mary,
du wirds ja richtig gut versorgt, da denkt dein Onkologe ja an Ersatznadeln.
So sollte es sein. Eine bescheidene Frage: Bist du Privatpatientin??
Dann könnte ich mir auch erklären, dass die Tumormarker bestimmt werden.
Dies lehnen die Klinkärzte und auch mein Gyn. ab, da diese TM nicht aussagekräftig wären, bei der geringsten Entzündung im Körper ansteigen, somit falschen Alarm auslösen und die Frauen in Panik geraten.
Für mich wäre die Bestimmung der TM zur Verlaufskontrolle wichtig. Da muss ich am Ball bleiben und vielleicht auch den Arzt wechseln.
Mary, so Durchhänger haben wir alle. Das geht vorbei! Du bist ein positiv denkender Mensch, mit einer großen Familie und vielen Freunden. Das gibt Kraft und Zuversicht.
Morgen scheint wieder die Sonne!

Ich wünsche euch allen alles Gute, denen den es zur Zeit nicht so gut geht schnelle Besserung und eine erholsames Wochenende
Terry54

[mary254]

Hallo Terry,
nein,ich bin kein Privatpatient. Aber wie ich schon geschrieben habe, bin ich seit über 30 Jahren bei meinem Frauenarzt. Während meiner 3.Schwangerschaft musste ich ab der 5. Woche (sehr viel im KH) liegen. Dass Julia gesund zur Welt kam, habe ich auch ihm zu verdanken. Unsere Beziehung ist deshalb wirklich sehr vertrauensvoll und auch freundschaftlich. Für den Tumormarker wurde bei mir am Donnerstag schon wieder Blut abgenommen. Ausserdem bestellt er mich alle 6 Wochen zur Nachsorge. (anstatt alle 12 Wochen).Ich denke, er will einfach nichts übersehen, nachdem mein Krebs anscheinend bei der Mammographie 2006/Screening übersehen wurde. Lt. Onkologen können meine befallenen Lymphknoten bei einem G1 Tumor von
15 mm nicht von 1 Jahr kommen.
Ich weiss, was ich an meinem FA habe. Leider hatte er im April seinen 65.Geb. und hört in 2 Jahren auf. Seinen Nachfolger, den er sich lange ausgesucht hat, nimmt er jetzt schon immer mit zu den OPs. Übrigens bestimmt mein Onkologe die TM auch nicht so oft. Er hat dies zu Beginn der Behandlung gemacht. Damals waren sie bei 17. Aber die Werte kann man überhaupt nicht vergleichen, weil sie in einem anderen Labor bestimmt wurden.
Ich wünsche die noch einen schönen Tag. Bei uns regnet es im Moment schon wieder.
Liebe Grüße Mary