iressa-studien in deutschland???

Hallo Mr. Dirk,
vielen Dank für deine Antwort! Das hilft schon mal weiter zu wissen, da Iressa erst nach 2 nicht-erfolgreichen Chemos angewendet wird. Es klingt aber andererseits so, als wenn man an einer solchen Studie teilnehmen könnte, wenn man bei den Ärzten hartnäckig bleibt????????????????????

Hallo Ingrid,
T4 bedeutet, dass neben dem Haupttumor eins der benachbarten Organe betroffen ist.

Liebe Sabine,
kannst du vielleicht dort mal fragen, ob es eine Klinik in/um Köln gibt, die für die Einnahme von Iressa keine 2 Chemos voraussetzt. Ich wünsche dir alles Gute, viel Erfolg!
LG an alle, Stefanie


. Meinst du, man hat eine Chance auf Iressa, wenn man nur "hart" bleibt.


Man darf sich also wieder mal nicht einfach abwimmeln lassen

Stadien-Einteilung

Der T-Wert (Tumor) hat vier Stufen und gibt die Größe und Ausbreitung des Tumors an. T1 und T2 bedeutet, dass der Tumor auf die Lunge beschränkt ist. Bei T3 und T4 sind dagegen angrenzende Organe mit betroffen.

Der N-Wert (Lymphknoten - Nodes) hat drei Stufen. N0 weist auf keinen Lymphknotenbefall durch den Tumor hin. Bei N3 wurden dagegen in Lymphknoten des gegenüberliegenden Lungenstiels Tumorzellen gefunden. Dieser Wert kann möglicherweise erst durch eine Entnahme der Lymphknoten und eine Untersuchung im Labor genau bestimmt werden. Das ist auch der Grund dafür, dass sich das Stadium nach erfolgter Operation noch ändern kann.

Der M-Wert (Metastasen) hat eine Stufe. M0 bedeutet, dass keine Metastasen vorhanden sind, M1 dagegen sind auch weit entfernt liegende Organe mit betroffen.

Ich hoffe , ich konnte helfen
alles Gute
biba

danke sabine für deine antwort. ich hoffe für dich, daß du erfolg mit iressa hast. wirst du berichten?
danke stefani und biba für die erläuterungen bezügl. t4.

werde am 15.11. wegen einer studie in der uni mz. nachfragen. ich habe auch einen termin wegen bestrahlungstherapie (wenn, dann palliativ).

genießt den winteranfang, l. gr. ingrid44

Hallo,
mein Papa hat seit ca. 6 Monaten ein Bronchialkarzinom,
es wurde zuerst eine Chemotheraphi gemacht,3 Zyklen Kombinationschemotherapie mit Carbolatin und Etoposid, ohne Erfolg da der Tumor sich vergrössert hat, die Therapie wurde gut vertragen, dann wurde eine Radiotherpie durchgeführt, die ersten zweich - drei Wochen waren sehr sehr anstrengt für meinen Papa und für uns. Wir haben uns grosse Sorgen um Ihn gemacht ob er das alles schafft, doch wir sind immer für Ihn da. Mittlerweile bekamm er auch noch Metastasen in der linken Schulter, die ebenfalls bestrahlt wurde. Jetzt hat mein Papa seine Strahlentherpie seit genau zwei Wochen hinter sich und es geht ihm immer noch nicht gut, er übergibt sich oft, hat weiterhin schmerzen in der Schulter und meinte gestern abend das er schmerzen im Bauchbereich hat. Was kommt da auf uns zu? Was sollen wir machen? Ich habe das Gefühl es wird nichts mehr von den Ärzten getan? Wir erhalten in ca. 2 Wochen das Medikament IRESSA / Blocker womit wir hoffen das es meinen Papa helfen wird? Wer kann mir Berichten und ähnliche Erfahrungen schildern, freue mich über jede Antwort. Vielen lieben Dank.
Kathrin

Hallo Ute!

Sag mir bitte,waren bei Deinem Mann auch Metastasen vorhanden?
Meine Mama hat Lungenkrebs.
Weiss jemand ob man Iressa auch in Wien findet?

Danke lg Manuela

Hallo Kathrin,

meine Mutter hat seit einem Jahr ein Carzinom der Lunge. Sie bekam Chemo, die jedoch auch nichts gebracht hat, sie war dann im Juni fix und fertig und hat nur noch gelegen (Leber- und Knochenmetastasen). Dann bekam sie Iressa und es ging ihr besser (Tumor, Leber- und Knochenmetastasen sind zurückgegangen). Sie selbst ist jedoch zur Zeit so depressiv und immer müde, was ihr und uns im Moment natürlich auch sehr zu schaffen macht. LEtzte Woche wurde bei CT des Kopfes gemacht, da der V.a. Hirnmetastasen geäußert wurde (Tumormarker ist wieder gestiegen). Ist aber alles in Ordnung. Im Moment geht es ihr bis auf die Depressionen und Müdigkeit einigermaßen gut. Sie hat halt keine SChmerzen und keine Atemnot, vor allem auch keinen Husten mehr.
Nebenwirkungen unter der Therapie von Iressa hat sie ein bißchen Hautausschlag und Übelkeit, die sie aber mit Tabletten in den Griff bekommen hat.

Ich wünsche Euch, dass Iressa bei Deinem Papa auch so gut anschlägt und wünsche Dir auch viel Kraft und Mut zum DUrchhalten.

Liebe Grüße
Susanne

hallo manuela!
astra zenaca.at gibts eine website.
auch ihn wien wird die studie oder der versuch probiert, wie man es nennt.
mein vater nimmt seit 3 wochen iressa.
einfach mit dem arzt sprechen, iressa muss bestellt werden.
liebe grüße karin

Hallo Stefanie,

nicht jede Klinik und schon gar nicht jedes Krankenhaus bietet Iressa-Studien an. Iressa-Studien sind in der Regel zum derzeitigen Zeitpunkt abgeschlossen. Das heißt aber n i c h t, das man nicht in die Studien noch "aufgenommen" werden kann. In einigen Kliniken kann man trotz Abschluß zwecks weiterer Iressabeobachtung aufgenommen werden ohne dass man die sonst üblichen Studienprozeduren über sich ergehen lassen muß.
Hintergrund: nur wenn man an einer Studie teilnimmt, kann man 100%sicher sein, dass die hohen Iressa-Kosten nicht selbst bezahlt werden müssen. Man braucht also nur aufgenommen werden in eine solche Studie, z.B. Klinikum Essen. Irressa kann aber generell jeder Arzt verschreiben/bestellen. Das Problem dabei, wenn ein Arzt keine Erfahrungswerte bezüglich Irressaeinsatz besitzt, so kann er in der Regel auch nicht einen "Heilungseffekt" erkennen (ehrliche Aussage der Onkologin meiner Mutter).
Nach etliche Chemorunden meiner Mutter halte ich einen Erstversuch mit Iressa wegen der geringen Nebenwirkungen für durchaus sinnvoll. Chemos kann man dann immer noch machen....und die hauen ganz schön rein.....aber nur meine Meinung......Tip: Iressa kann man auch privat ordern... Gruß Dirk

Hallo Susanne,

vielen Dank für deinen Bericht, das freut mich das es deiner Mutter einiger massen gut geht. Ich hoffe es wird noch besser. Meinen Papa geht es seit 2 Tagen super schlecht, er isst kaum noch was, wird immer dünner, seine Haut ist super ausgetrocknet. Ich creme ihn oft ein und gebe Ihm viel zu trinken.
Er nimmt mittlerweile schon 80mg Morphium, ist das schon echt zu viel ? Aber anders geht es nicht. Ich warte so dringend auf die Tabletten, er muss es bis dahin aushalten.

LG
Kathrin

Hallo Kathrin,

ist Dein Papa in eine Studie reingekommen oder habt ihr die Tabletten über eine Apotheke bestellt? Bei meiner Mama war es auch so, dass sie 2 Wo. bevor sie die Tabletten bekommen hat, nur noch gelegen und geschlafen bzw. vor sich hingedämmert hat.

Gestern hatte unser Großer Geburtstag. Er ist 6 Jahre geworden. Meine Eltern waren auch da. Ich kann es kaum glauben. Meine Mutter ist zwar sehr schwach, lacht kaum und immer müde. Zu allem Übel ist sie vor einer Woche auch noch schwer gestürzt und hat sich starke Prellungen zugezogen. (Ich denke, dass sie sich nichts gebrochen hat, ist doch ein gutes Zeichen, dass die Metastasen zurückgegangen sind).

Ich habe im Sommer nicht daran geglaubt, dass wir im November zusammen Geburtstag feiern können.

Kathrin ich wünsche Dir und Deinem Papa, dass Ihr durchhaltet bis die Tabletten da sind.

Liebe Grüße

Susanne

Danke dir liebe Susanne,

ich bin heute total fix und fertig mit dem nerven. Er schläft die ganze Zeit nur noch, redet nicht mehr, isst nichts mehr, kann sich kaum noch auf den Beinen halten, lässt alles nach paar Sekunden fallen, wir müssen ihn füttern, waschen u. anziehen. Mein Papa ist in eine Studie reingekommen im Krankenhaus Grosshandsdorf / Hamburg von Dr. Gatzemeier.

Ich drücke deiner Mutter die Daumen das bei Ihr alles alles gut verleuft.

Hat sie auch starke Schmerzen und nimmt Morphium ein? Wenn ja wieviel?

Danke
Kathrin

LIebe Kathrin, mein Vater ist vor 4 Wochen an einem Lungenkarzinom verstorben. Wir mußten/Durften ihn die letzten Wochen auch pflegen, ich wünsche Dir sehr viel Kraft. Ganz liebe Grüße Petra

Hallo Stina,

hat dein Vater auch an der Studie teilgenommen? Wie lange hat er die Tabletten eingenommen.
Bitte berichte mehr.

Danke Stina

LG
Kathrin

Liebe Kathrin,

meine Mutter hat auch nur dagelegen, nichts mehr gesprochen und sehr starke Schmerzen gehabt. Sie hat dann zu der Zeit als sie Iressa bekommen hat, von ihrem Hausarzt ein Schmerzpflaster bekommen (ich glaube die EInheit war 35?), daraufhin hat sie allerdings dann ein paar Wochen später eine Pflasterallergie entwickelt und hat dann Schmerztabletten bekommen (ich glaube Paladon, Stärke weiß ich nicht). Da hat sie immer frühs um 09.00 Uhr und abends um 09.00 Uhr eine genommen, + zusätzlich abends noch eine andere Schmerztablette. SEit Ende September nimmt sie nur noch abends eine, wobei ich denke, dass sie die starken gar nicht mehr braucht. Zur Zeit hat sie jedoch wieder mehr Knochenschmerzen, da sie vor 1,5 Wochen hingefallen ist und sich sehr starke Prellungen an Hüfte und Handgelenk zugezogen hat, deshalb nimmt sie auch die Tablette abends noch ein. Ich denke, wenn die Metastasen noch so stark wären, wie im Sommer (da war das ganze Skelett voll von Metastasen), hätte sie sich mit Sicherheit etwas gebrochen.

Ich wünsche Euch, dass ihr die Tabletten ganz schnell bekommt, ich weiß wie das Warten ist, wir mußten auch 10 Tage auf die Tabletten warten und jeden Tag haben wir gedacht, dass die Zeit nicht mehr reicht.

Liebe Kathrin ganz viel Kraft wünscht Dir

Susanne

Hallo, nein, mein Vater wurde leider in keine Studie reingenommen. Die nächsten Studien waren zu weit von unserem Heimatort weg und er viel zu schwach für den Transport...