Chemo Myocet/Taxotere/Herceptin - Nebenwirkungen

[Kara1]

Guten Abend!

Bisher war ich in diesem Forum nur stille Leserin und habe bereits viele interessante Aspekte für mich gefunden, aber heute bitte ich Euch auch mal direkt um Information.

Mein Name ist Martina, bin 44 Jahre, komme aus Österreich und im Jahr 2000 wurde die Erstdiagnose gestellt. Linke Brust wurde entfernt, danach 4 Zyklen EC. 3 Jahre Zoladex und 5 Jahre Nolvadex. Leben in dieser Zeit war ganz normal, ich fühlte mich wohl, habe wieder voll gearbeitet, alles gemacht.

Trotz allem im Feber 2006 ausgedehntes Lokalrezidiv mit Befall des Brustmuskels. Seither 3 Operationen, Brustmuskel und etliche Lymphknoten wurden entfernt, dann Bestrahlung. Weiters Eierstockentfernung und Arimidex. Alles sehr gut überstanden, kaum Nebenwirkungen.

Am 17.08.2006 erste Chemo von sechs in der Kombination Myocet/Taxotere/Herceptin.
Dazu nun meine Frage, gibt es hier im Forum Frauen, die auch diese Kombination erhalten? Welche Nebenwirkungen sind aufgetreten und wie lange haben sie angehalten. Ich weiß sehr wohl, dass dies ganz unterschiedlich ist und es geht mir mit den entsprechenden Begleitmedikamenten relativ gut.
Die schlimmsten Nebenwirkungen sind im Moment Sodbrennen und starke Magenkrämpfe, trotz der Medikamente. Was kann ich dagegen sonst noch machen oder muss ich da einfach durch?

Ich bedanke mich herzlich und einen angenehmen Abend!
Martina

[Ritschy]

Liebe Martina,

zu der genannten Kombination kann ich dir leider nicht viel sagen, aber zu den einzelnen Komponenten Myocet und Taxotere. Ersteres hatte ich in Kombination mit Cyclophosphamid 4 Zyklen bis vor 4 Wochen. Dieses Mittel habe ich alles in allem recht gut gepackt, fast keine Übelkeit Dank Emend und Kevatril, die Blutwerte einigermaßen stabil, minimale Schleimhautprobleme.
Taxotere bekomme ich jetzt 4 Zyklen im Abstand von je 3 Wochen. Die erste hatte ich vor einer Woche und die letzten Tage waren wirklich eklig. Am Anfang auch extrem Sodbrennen, Magen- und Bauchschmerzen, Durchfall, Pilzinfektionen von oben bis unten, Absturz der Leukos usw. Also alles in allem kein Zuckerschlecken, ich habs mir schon leichter vorgestellt. Die Knochenschmerzen beim Taxotere waren nicht so extrem. Am schlimmsten aber ist der absolute fehlende Geschmackssinn. Ich schmecke zur Zeit absolut nichts. Du kannst mir eine Nudelsuppe hinstellen, es könnte ebenso gut Pudding oder Bratwurst sein, kein Unterschied!!!

Ich hoffe, die Nebenwirkungen hören jetzt mal auf, ich möchte morgen mit meiner Familie für ein paar Tage nach Österreich fahren (wink dann mal rüber zu dir) und das geht nur, wenn sich die Leukos wieder aufrappeln!

Ich drücke dir die Daumen, dass du besser mit der Chemo zurechtkommst. Ich kenne auch Leute, denen gings wesentlich besser als mir, vielleicht gehörst du auch bald dazu.

Herzliche Grüße
Regina

[Kara1]

Liebe Regina!

Herzlichen Dank für Deine Antwort, Du hast mir sehr geholfen.

Wie Du an der Uhrzeit sehen kannst, bin ich nächtlich unterwegs und das liegt wohl hauptsächlich an den Taxotere Nebenwirkungen. Ja und all die Nebenwirkungen, die Du nennst, habe ich auch. Momentan schmerzt der Hals, wie bei Angina. Schleimhaut stark geschwollen.
Geschmacksinn ist praktisch nicht mehr vorhanden, aber derzeit beschränke ich meinen Speiseplan praktisch auf Hafgerschleimsuppe, die ich salze und salze und salze....
Was den drohenden Absturz der Leukos betrifft, habe ich vorbeugend Neupogen Spritzen erhalten. Mal sehen, ob die was bringen. Ich werde an der Universitätsklinik Innsbruck behandelt und habe beim letzten Aufenthalt etliche Frauen getroffen, die isoliert wurden, weil die Leukos dermaßen im Keller waren!

Aber ich habe vor durchzuhalten, denn ich denke, dass u a. Taxotere eine nicht unwesentliche Chance für mich ist, wieder zumindest einige gute Jahre zu haben, wie es meine Ärzte nennen!

Auf alle Fälle wünsche ich Dir einen schönen Urlaub in Österreich und, dass ja nichts dazwischen kommt!
Mein Freund wohnt in Deutschland und wir sehen uns so ca. alle zwei bis drei Wochen und bei mir ist es momentan auch jedesmal eine Zitterpartie, ob ich meine Reisepläne einhalten kann.

Liebe nächtliche Grüße von
Martina

[brigittchen]

Hallöchen Martina!

Auch ich bin mit 6 Zyklen (3-wöchentlich) Taxotere/Myocet/Herceptin bedacht worden (letzte war am 19.5.2006), um anschließend endlich im LKH Graz operiert werden zu können.
Danach folgten 30 Bestrahlungen; für fünf Jahre bin ich mit Nolvadex versorgt sowie für 1 Jahr Herzeptin-Infusionen ambulant.

Zu Deiner Frage: die einzigen Nebenwirkungen, die ich hatte, waren ca. 2 Tage nach der stationären Chemo starke Knochen- bzw. Rückenschmerzen, Sodbrennen und durch das Kortison starke Hitzewallungen bzw. einen hochroten Kopf wie ein Pfingstochse.
Dieselbe Injektion hatte ich auch wie du (gegen den Leuko-Abfall), nur einmal hatte man vergessen sie mir mitzugeben, und schon nach 3 Tagen hatte ich zugleich Grippe, 39,5° Fieber, Mundpilz und eine Blasenentzündung..
Ansonsten: nix. Nicht einmal war mir schlecht - hab aber ständig gegessen, wonach mir war und sogar geraucht..

Hab auch nicht vom Arbeiten aufgehört, mir hat einfach geholfen, daß ich mein Leben in keinster Weise umgestellt habe. Quasi den Krebs ignoriert..

Ich hoffe, auch Dir geht es so einigermassen während dieser mühseligen Zeit, und ich drücke Dir beide Daumen, daß Du es schaffst!!!

Liebe Grüße
brigittchen

[Kara1]

Hallo Brigittchen!

Danke für Deine Antwort, das freut mich aber, dass es doch noch eine Mitstreiterin gibt mit der selben Kombination! Ich hoffe es geht Dir gut!

Also jetzt haben wir bereits den 8. Tag nach der ersten Verabreichung und ich bin immer noch nicht richtig auf dem Damm!
Was die Nebenwirkungen betrifft, habe ich doch gemerkt, dass sie jeden Tag etwas besser werden. Ich führe ein Protokoll, um den zweiten Zyklus vielleicht etwas besser (informierter) zu überstehen. Gestern allerdings war ich leicht geschockt von den Blutwerten! Ich war der Meinung durch das Spritzen von Neupogen würden die Werte nicht so in den Keller rasseln, dann der Anruf beim Internisten nur mehr 1.200 Leukos von ursprünglich 5.700! (unter 1.000 ware ich isoliert worden, so machen es zumindest die Innsbrucker) Auch die Thrombozyten sind grenzwertig. Ich kann jetzt zwar zu Hause bleiben, muss aber baw. Neupogen spritzen und darf mich nicht groß unter die Leute mischen.
Aber anscheinend ist alles normal, mir wird auch nicht schlecht und essen kann ich auch immer. Das sehe ich natürlich schon mal positiv. Wahrscheinlich habe ich von mir nur wieder mal zuviel erwartet, denn die erste Chemo (EC-Schema) 2000 habe ich sehr gut vertragen!

Nun gut, werde mich halt ruhig verhalten, brauche mich nämlich um nichts zu kümmern, habe eine ganz liebe Mama, zwei liebe Brüder und einen besonders lieben Freund, der morgen kommt (stammt aus Wuppertal, dort war ich vor der Chemo noch 10 Tage, war wie immer wunderschön und hat mir viel Kraft gebracht )
Außerdem fühle ich mich an der Uni Klinik Innsbruck sehr gut betreut!

So, Brigittchen, das wurde jetzt ein etwas längeres Posting! Ich wünsche Dir eine gute Zeit und werde wohl meinen Optimismus wieder hervorkramen (ist mir ja ohnehin erst vor ein paar Tagen abhanden gekommen )

Liebe Grüße von
Martina

[brigittchen]

Hallöchen Martina!

Tja, das mit den Thrombozyten... Bei mir waren´s nach dem 1. Zyklus plötzlich und unerwartet auch nur mehr 15.000 - beim Duschen begann die Nase zu bluten, Zähneputzen war fast undenkbar.
Aber mein Körper hat das von selbst wieder nach ca. 4-5 Tagen wieder hinbekommen, und dieses Problem hatte ich danach nie wieder.

Ich hoffe und wünsche Dir, daß es mit jedem Zyklus besser erträglich wird, wie es bei mir eben war. Aber bei mir ist es das erste Mal, daß ich Chemotherapie erhalte, vielleicht kann der Körper das dann besser wegstecken als wenn er schon mal so "gebeutelt" wurde. Weißnich.

Wie ich aus Deinem Posting rauslesen kann, bist Du ein ebenso positiver und lebensfroher Mensch, und wirst es sicher genauso gut "derpacken", vor allem der Rückhalt in Deiner lieben Familie ist sehr wichtig und kraftspendend.

Gegen die Knochenschmerzen hatte ich ein super Mittel aus der Apotheke - Schmerzöl (Aconit von Wala), das war richtig angenehm und konnte zumindest für einige Zeit Linderung verschaffen.

So, auch ich kann mich beim Schreiben kaum bremsen wie man sieht.. wünsche Dir jedenfalls ein wunderwunderschönes Wochenende und daß die nebenwirkungsfreie Zeit überwiegt!!

Liebe Grüße
brigittchen

[Kara1]

Hallo Brigittchen!

Ich hoffe mal, so wie es Dir ja ergangen ist, dass sich meine Blutwerte auch so schnell wieder erholt haben. Morgen ist Blutabnahme. Mal sehen.
Bis auf einen schwachen Kreislauf (in meinen Ohren summt es, wie wenn sich ein Bienenschwarm in meinem Kopf eingenistet hätte ) und leichte Probleme mit der Mundschleimhaut, haben sich die Nebenwirkungen wieder verabschiedet.

Nächsten Donnerstag bekomme ich ja die zweite Infusion und ich muss zusehen, dass ich noch etwas fitter werde, zumal vorher auch noch mein Port ausgetauscht werden muss .
Aber vielleicht ist es ja dann auch so wie bei Dir, dass die Nebenwirkungen schwächer werden. Immer schön positiv denken!

Du hast recht, wenn du schreibst, dass ich ein positiver und lebensfroher Mensch bin. Ich habe mir die Frage nach dem warum unserer Krankheit eigentlich nie gestellt und war auch von der Diagnose, weder bei der Ersterkrankung noch beim Lokalrezidiv sonderlich geschockt. Ich nehme es einfach so hin, als meinen Weg. Ist natürlich nicht immer leicht und unterliegt einem mittlerweile jahrelangem Entwicklungsprozess und ohne Unterstützung von vielen Seiten, wäre es wohl sehr schwer.
Natürlich habe ich auch so meine Durchhänger (sehr schlecht kann ich negative Wirkungen auf meinen Magen tolerieren), aber nicht oft und nicht zu lange. Das Leben erscheint mit zu schön und zu spannend, um über längere Zeit schlecht drauf zu sein.

Danke für den Tip mit dem Schmerzöl bei Knochenschmerzen, werde es mir heute besorgen, denn diese Schmerzen werden unter Garantie wieder auftreten!

So genug geschrieben , nun wünsche ich Dir (natürlich auch allen anderen, die in hier mal reinschauen) eine schöne, beschwerdefreie Zeit!

Liebe Grüße
Martina