Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

[noway]

Zitat von Erzangie

Das ist richtig, ich nehme auch an dieser Studie teil. Hier: www.stihl.de findest du Informationen.

ein link für heckenscheren und motorsägen... interesante Studie bzw. neuartige Behandlungsmöglichkeiten für Lymphome...

ich denk mal du machst hier mit: http://www.stil-info.de/

[Martin59]

Des hat was.......

:la ch2:

tut gut mal wieder zu schmunzeln

Alles erdenklich Gute für euch


Martin

[Äpfelchen]

Ach das ist ja genial ich lach mich kaputt...jetzt weiß ich was wir bisher falsch gemacht haben

Ich werd mich jetzt auch mit der Heckenschere therapieren lassen

herzhaft lachende Grüße

[Erzangie]

*gggg* Bin ich blöd *lach* dabei habe ich die richtige Seite in meinen Favoriten :-) aber es ist ja schön, dass ihr es alle mit Humor tragen könnt. Es war keine Absicht....

Ich hoffe, niemand fühlte sich veräppelt, das hätte ich nicht gewollt.
Viele liebe Grüße

Erzangie

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo alle zusammen!

Lese nun schon seit einigen Tagen Eure Beiträge,leider bin auch ich eine Betroffene.
Möchte mich ein klein wenig vorstellen , bin 61 Jahre,fühl mich aber nicht so.
Hab mich noch bis vor 3 Wochen total gesund gefühlt, hab ein paar Knoten am Hals festgestellt,dachte mir noch nicht viel, hab mal bei meinen Schwiegertöchtern probiert, ob sie auch sowas haben, obdas normal ist.
Niemand hatte soetwas, also ging ich zum Arzt. Dann haben sich die Ereignisse überschlagen,zuerst punktieren,Knotenentfernung CD ,Knochenmarkpunktion, dann warten.
Nun am Freitag hab ich die Diagnose bekommen,Fullikuläres LymphonBc12+Stadium 4 , es sind einige im Bauch befunden worden auch das Knochenmark ist angegriffen,wie bei Dir,vorerst watch and wait, habe am 6.10 wieder einen Termin im Spital,sie wollen mich in die neue Studie Still-Protokol hineinbringen.
Für mich war es unfassbar, habe keinerlei Beschwerden, nun soll ich ernsthaft krank sein, komm noch nicht klar damit
Möchte noch dazusagen, bin ein Nachbar von Euch, lebe in Salzburg, Ö.
Hab mir ein Herz genommen, daß ich in das Forum schreibe, vielleicht könnt auch Ihr mir etwas dazu schreiben. Liebe Grüße Elfriede

[eva weiss]

Liebe Elfriede!
Freu mich jetzt besonders,wiedereinmal eine Landsmännin begrüßen zu können,wir sind ja hier nicht so stark vertreten.Aber bitte nichts gegen unsere Nachbarn!!!!!
Du wirst sehen,das Forum hier wimmelt von hilfsbereiten,netten Leuten,die immer versuchen,mit Rat und Tat zur Seite zu stehen.
Ich selbst komme aus der Steiermark,Bezirk Deutschlandsberg und hatte die Misere im Jahre 2002 und hab auch alles gut überstanden (näheres kannst Du in meinem Thread nachlesen).
Du wirst sicher etliche Antworten speziell zu Deiner Situation bekommen,ich selbst bin leider über den neuesten Stand der Dinge (Studien und so ) nicht gut informiert.
Alles Gute,liebe Grüße Eva

[Aya]

Hallo Elfriede !

Ich wohne auch in Salzburg - genauer gesagt, an der nördlichen Peripherie, Seengebiet.

Wo bist du denn in Behandlung? Bei mir wurde das Lymphom auch zufällig entdeckt, bin seit Jänner 09 in wait&watch (neben Homöopathie etc.) und hoffe, noch sehr sehr lange ...

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Aya!!!!!

Freu mich ganz besonders ,daß ich eine Leidensgenossin in Salzburg gefunden hab, dachte mir bin in Salzburg ein einsamer Fall.
Ich bin im LKH Salzburg in Behandlung, fühl mich eigentlich gut aufgehoben.
Hast Du einen Knoten, oder auch mehrere.War heute bei einen Phsychologen im LKH,hab noch nie so eine Beratung gebraucht, steh sonst mit beiden Beinen fest am Boden, doch seit Freitag ist der Boden verschwunden,doch es hat gut getan.
Wo bist du zuhause,Obertrum ,Wallersee oder?????? Ich bin in der Stadt,
Wochenende meist am Monsee.
Du bist auch auf watch and wait,wie geht es dann weiter???
Mich möchten sie in die neue Studie die in ein paar Wochen herauskommt hineinbringen,wenn ich es selber will. Weiß noch nicht , wie ich mich entscheiden soll, ist alles noch so neu. Liebe Grüße Elfriede

[Nati1]

Hallo,ich bin neu hier!
Habe vor Kurzem einen " Roman" von mir geschrieben und nichts ist angekommen.Habe seit 2007 folliküläres Lymphom Grad 1 Stadium 4.

Bevor ich jetzt weiter erzähle,möchte ich erst wissen,ob die Übertragung diesmal klappt-....

Jetzt bin ich müde

Liebe Grüsse,Renate

[tuvalian]

Hallo Renate

Es hat geklappt

Kleiner Tipp: wenn du mal einen längeren Text verfasst, und dann nach dem Abschicken die Mitteilung erscheint, das du nicht angemeldet bist, einfach anmelden, dann kannst du den Text wieder erreichen.

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Eva!!!!!

Auch ich freu mich,daß es einige Ö. gibt.
Du hast geschrieben, daß auch Du 2002 davon betroffen warst.
Wäre ganz neugierig welche Behandlungen Du gehabt hast.
Du hast zwar geschrieben ich kann es in Deinem Tread nachlesen,aber wie finde ich diesen?????????????
Bin kein Chenie am Computer und es sind soviele Beiträge von Betroffenen drinnen,daß ich gar nicht mehr weiß wo ich suchen soll
Vielleicht schreibst wieder, bin erst ab Dienstag wieder zu Hause, wir wollen noch die schönen Tage auf unseren Seeplatz verbringen.

Liebe Grüße Elfriede

[Nati1]

Hallo Tuvalian!

Danke für Deinen Tip!!

Habe heute echt keine Lust,meine Geschichte noch mal zu schreiben....

Gute Nacht:



Lieber Gruß,Renate

[Äpfelchen]

Hallo Nati,

zur Sicherheit evtl. längere Texte erstmal in ein word-doc speichern und dann rüberkopieren. Ist jammerschade, wenn man sich die Arbeit gemacht hat und dann isses weg. Ist mir auch schon passiert.

Grüße

[Nati1]

Hallo Äpfelchen!

Danke auch Dir für Deinen Tip-weiß nicht,ob ich computertechnisch so fortgeschritten bin...
Nun ein bißchen über mich:seit Oktober 2007 weiß ich(durch PET u.Biopsie),dass ich folikuläres Lymphom( 1/ Stadium 4) habe.Und zwar habe ich gleich richtig zugeschlagen-nämlich ü b e r a l l(Hals,Achseln,Wirbelsäule,Leiste,Bauchraum,Knoche nmark)bis zu 5.5 cm!
Anfangs "watch and wait",bis ich im August 2008 die Möglichkeit hatte,an einer Studie mit Zevalin teilzunehmen.
Man erhält e i n m a l i g den radioaktiv markierten Antikörper mittels einer Spritze verabreicht(ich habe es "Bombe" genannt)

[Äpfelchen]

Hallo Nati,

d.h. also, Du hast diese Therapie gemacht? Und? Erfolg?
Wie war das?
Mich wundert, denn mir wurde gesagt, dass die Lymphome sehr klein sein müssen und 5,5 cm sind nicht grad klein.

Das mit dem Text kopieren ist gaanz einfach. Zuerst markierst Du den Text den Du kopieren willst entweder a) mit dem Mauszeiger oder b) Du klickst auf das Dokument und drückst Strg und A und dann Strg und C (für Copy) und dann setzt Du den Cursor hier bei 'antworten' ein und dann drückst Du Strg und V und voilá da steht Dein Text

Grüße