|
#1
|
||||
|
||||
Neu hier
Hallo ihr lieben!
Ich bin gerade auf dieses Forum gestoßen und war eigentlich sehr froh darüber. Bei mir wurde Ende Februar Hodgkin-Lymphom diagnostiziert. Ich befinde mich im Stadium IV B und habe jetzt die ersten zwei Chemo-Zyklen hinter mir. Bisher habe ich alles ganz gut vertragen. Nächste Woche muss ich wieder ins Kh, dann wird geguckt wie die Chemo bisher angeschlagen hat. Hab ein bischen Angst! Naja, mich würde es freuen wenn ich gleichgesinnte treffen würde und wir uns austauschen könnten. Mich interessieren auch Erfahrungsberichte von den Leuten die den Kampf schon gewonnen haben!! Also wenn ihr Lust habt, schreibt mir gerne!! GLG |
#2
|
|||
|
|||
AW: Neu hier
Hallo Funny85!
Erst mal herzlich willkommen auch wenn der Anlaß nicht so schön ist. Ich bin seit Januar 09 im Forum. Leider war ich vorher nicht so fit was Computer angeht.Aber zu meiner Person. Bin 41 Jahre und bin 2004 an Morbus Hodgkin erkrankt. Hatte bis 2005 Chemo. Seit März 05 ohne Chemo und keine Bestrahlungen. Hatte erst alle drei Monate Kontroll-Untersuchung dann halb jährlich. Hab im Juli wieder und dann jährlich. Hab immer positiv gedacht auch wenn es manchmal nicht so leicht war. Bin Optimist . Laß den Kopf nicht hängen Du schaffst das. Wünsch Dir alles Gute und viel Kraft. Viele Grüße Tanja |
#3
|
|||
|
|||
AW: Neu hier
Hallo Funny85,
so wie es aussieht, hast Du das gleiche wie mein Mann. Er bekommt am Osterdienstag auch seine 3. Chemo. Wir bleiben in Verbindung, um unsere "Erfahrungen" zu tauschen. Ich, Angelika, schreibe auch für meinen Mann, der auch sich immer anhört was so los ist und gibt seine Kommentare. Noch einen schönen Abend. Halt trotzdem die Ohren steif. Glaube an unser Motto "Jetzt erst recht . . . .". Liebe Grüße Angelika |
#4
|
|||
|
|||
AW: Neu hier
Hallo Funny!Herzlich willkommen bei uns im Forum!Hatte 2002 Non-Hodgkin-Lymphom,befallene Knoten im Halsbereich und Mediastinum (Bereich zwischen Herz und Lunge).Bekam 6 Chemos,keine Krebszellen mehr nachweisbar!Anschließend Stammzellentransplantation (Vorsichtsmaßnahme) und leichte Bestrahlungen.
Wir haben das "Glück",dass gerade bei unserer Form die Chemotherapie sehr gut hilft,wenn man dann bei der Kontrolle sieht,wie sich die Tumore verkleinert haben gibt einem das schon enormen Auftrieb. Schön dass Du alles gut verträgst,alles Gute weiterhin und liebe Grüße Eva |
#5
|
||||
|
||||
AW: Neu hier
Hallo ihr!
Danke für eure Antworten! Ja, ich denke auch fast immer posititv. klar hat man mal Tage wo man einfach nur down ist! Aber das geht vorbei. Habe ne tolle Familie und einen super Freund der mich oben hält!! Ich hoffe mal, dass die Bilder mir auch zeigen werden, dass die doofen Dinger kleiner geworden sind. Dann nehme ich meinen 3. Zyklus mit Kusshand!! Naja, mal abwarten was so kommt. werde euch auf dem laufenden halten!! und ihr mich doch bitte auch!!! GLG!! |
#6
|
||||
|
||||
AW: Neu hier
Hallo Funnu
Aof die schnele müchte ich Dich aoch begrüsen, und zum alle gute wünche schliese mich hir rein mit gedrucktem Daumen dass die 2 Terapi schön beste wirkung gebracht haben . Schönen tag noch Beba
__________________
|
#7
|
||||
|
||||
AW: Neu hier
Hallo Beba!!
Danke für die Daumen die du drückst! Werde dich informieren was bei der Untersuchung rausgekommen ist. Bin am Mittwoch bis Samstag im Krankenhaus. Werde mich also erst am Samstag oder Sonntag melden! Aber vergesst mich nicht!! Bis dann! |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|