Faslodex bei metastasiertem Brustkrebs? - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

fritz a. · #1 04.07.2011, 17:37

Guten Tag miteinander

Meine Frau hat seit 3 Jahren Brustkrebs und bereits diverse Operationen und das ganze Arsenal schulmedizinischer "Massnahmen" hinter sich. Bisher haben weder Tamoxifen, Femara noch Aromasin gewirkt - obwohl der Tumor 90% oestrogenempfindlich ist. Auch eine breite Palette komplementärmedizinischer Massnahmen blieb ziemlich erfolglos.

Die Rezidive waren bisher in der Axilla, wachsen schnell, schmerzen und schränken die Beweglichkeit des Arms ein. Seit dem aktuellen PET Scan ist nun auch ein kleiner "Fleck" in der Wirbelsäule - die ganze Geschichte also nicht mehr lediglich regional.

Der Onkologe - übrigens ein ausgezeichneter, auch menschlicher Fachmann - schlägt nun als nächste Therapie Faslodex (Fulvestrat) vor.

Wir sind skeptisch, ob Faslodex nach Versagen der anderen Anti-Hormonmittel einen wenigstens mittelfristigen Nutzen bringt. Es scheint, dass der Tumor wohl Oestrogenrezeptoren hat, die "Gegenmassnahmen" aber ignoriert.

Wir würden gerne eine "Erfolgsgeschichte" hören, wo jemand nach Versagen all der anderen Anti-Hormontherapien mit Faslodex dem aktivem Krebs erfolgreich Einhalt gebieten konnte.

Herzliche Grüsse und jetzt schon tausend Dank!

Fritz

Annedore · #2 04.07.2011, 19:15

Lieber Fritz,

es gibt hier im Forum einige Frauen, bei denen Faslodex zumindest eine Zeit lang gewirkt hat. Diese Option würde ich an Eurer Stelle probieren. Wichtig bei der Antihormontherapie ist immer die Frage ob Frau prä-oder postmenopausal ist. Im ersten Fall muß unbedingt die Funktion der Eierstöcke lahm gelegt werden.

Falls nun auch noch Knochenmetas. dazu gekommen sind, so werden diese standardmäßig mit Bisphosphonaten behandelt. Bei mir wirkt diese Therapie seit Jahren sehr gut und ich habe dabei eine gute Lebensqualität.

Sind eigentlich die Rezidive bei Deiner Frau herausoperiert worden oder sind die noch an Ort und Stelle?

Viele Grüße
Annedore

fritz a. · #3 05.07.2011, 10:11

Herzlichen Dank, Annedore

Die Rezidive wurden in der Vergangenheit jeweils rausoperiert. Dies ist jedoch bei der aktuellen Diagnose nicht mehr geplant, weil wie eingangs erwähnt nun vermutlich ein Ableger in der Wirbelsäule ist und der Befund in der Axilla anhand der PET Bilder relativ diffus und verbeitet ist.

Das erste Rezidiv kam übrigens ein Jahr nach der OP, das zweite und dritte jeweils nach 6 Monaten, das vierte dann nach 3 Monaten und das letzte nun innert 4 Wochen nach der letzten OP.

Es scheint also, dass wir nicht mehr allzuviele Möglichkeiten in Ruhe "ausprobieren" können.

Fritz

Maja57 · #4 05.07.2011, 11:13

Hallo Fritz!
Ich habe die Faslodex-Spritzen im Doppelpack für ein halbes Jahr
bekommen.Sie sind sehr gut verträglich.
Aber wie Annedore schon bestätigt hat,bei jedem ist die Wirkung anders.
Bei mir hats nichts gebracht,muß aber sagen hatte vorher Aromasin und
die haben bei mir 2 Jahre gewirkt.
Aber es gibt einige von uns die schon länger Faslodex bekommen.
Ein Versuch ist es doch wert.
Alles Gute für Deine Frau!
LG.Marion

fritz a. · #5 23.07.2011, 11:34

Bei der zweiten Besprechung mit dem Onkologen haben wir unsere Zweifel an der Wirksamkeit von Faslodex geäussert. Auch der Onkologe hat diese anhand der "Vorgeschichte" als relativ bescheiden eingestuft und als wirkungsvollere Massnahme eine wöchentliche Therapie mit Taxol empfohlen.

Nochmals herzlichen Dank für alle Zuschriften!

Fritz

Meine Frau "bekommt" neuerdings eine wöchenliche Chemo mit Taxol. Zur Zeit sind wir 5 Tage nach der 2. Infusion.
Die Nebenwirkungen waren bisher einigermassen erträglich:

- starke Empfindungsstörungen, sodass z.B. zerknüllen einer Tüte oder das Geräusch eine Baches von Tag 2 - 4 fast unerträglich sind.
- Benommenheit bzw. ein Gefühl, wie man 3 Köpfe hätte...
- Uebelkeit, aber trotzdem normaler Appetit und kein Erbrechen
- Am Tag 4 Knochenschmerzen

Die regional heftigen Schmerzen der Metastasen in der Axilla sind seit der Chemo nicht mehr aufgetreten, das Tumorwachstum also vielleicht gestoppt.

In der aktuellen 2. Session sind nun heftige Schmerzen im Bereich der mit PET diagnostizierten Metastasen in einem Brustwirbel aufgetreten. Ein paarmal kurzfristige Schmerzen, wie ein stumpfes Messer im Rücken. Ein paar Stunden später nun ein verbleibender dumpfer Schmerz in diesem Bereich.

Wir fragen uns:

- Einige Chemos können angeblich in der Anfangsphase vermehrt Tumorschmerzen verursachen. Das wäre also ein mehr oder weniger "normaler" Verlauf. Dazu ist es vielleicht einfach noch viel zu früh, um irgendetwas über die Wirksamkeit der Therapie aussagen zu können.

- Könnte aber auch sein, dass die Chemo schlicht und einfach nicht wirkt und wir die "Übung" wohl klüger abbrechen, bevor weiterer Schaden entsteht.

Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Insbesondere würde uns interessieren:
- ob unter Taxol vermehrt Tumorschmerzen auftreten
- ab welchem Zeitpunkt der Tumor spürbar kleiner wird

Herzlichen Dank!

Fritz

brabbel · #6 23.07.2011, 21:33

Hallo Fritz,

vielleicht kann ich dir etwas dazu sagen. Zum einen nochmals zu Faslodex:
Bei mir hat es meine Mutti getroffen, Brustkrebs vor jetzt 12 Jahren, 10 Jahre Ruhe, dann Metastasen in den Knochen, Behandlung mit Biphosphonaten und Aromasin sowie Bestrahlung, trotzdem Progression in den Knochen, dadurch Umstellung letzten Sommer auf ein anderes Biphosphonat und Faslodex im Doppelpack. Gut verträglich aber wohl nicht viel genutzt, da im Frühling ein Rezidiv in der betroffenen Brust mit Lymphkotenbefall sowie Lebermetastasen aufgetreten sind. Dadurch Umstellung auf wöchentlich Taxolchemo. Auch bei meiner Mutti tarten vor allem nach den ersten zwei Chemos die stärksten Schmerzen und Beschwerden auf-laut Onkologe ein gutes Zeichen. Die Beschwerden haben sich nach den nächsten Sitzungen gebessert, geblieben sind meist leichtere Schmerzen, sowie Schwindel und Benommenheit so um den 3.Tag nach der Chemo. Aussagen zur Wirksamkeit kann man nach Aussagen des Onkologen und des Chirurgen (Metas in der Leber sollen eventuell laboroskopisch entfernt werden) erst nach etwa 6 Chemos treffen. Meine Mutti hatte bisher 1 Zyklus mit 6 Chemos, eine Woche Pause und 3 Chemos im 2.Zyklus und nächste Woche steht das Kontroll-CT an.

So vielleicht konnte ich dir weiterhelfen.

Alles Gute!
Bärbel

Regina_Beate · #7 24.07.2011, 13:01

Hallo, Fritz!

Du möchtest eine Erfolgsgeschichte zu Faslodex. Hier ist sie!

Wie Du in meinem Profil siehst, hatte ich in den vergangenen Jahren 4 Rezidive. Die letzten beiden jeweils unter AHT mit Tamoxifen, Aromasin und Arimidex. Seit 3/2007 bekomme ich alle 4 Wochen eine Faslodex-Spritze.

2007 war die Aussage der Ärzte, dass ich alle 1,5 bis 2 Jahre mit einem Rezidiv rechnen muss. Nun sind mittlerweile mehr als 4 Jahre unter Faslodex vergangen ohne Rückfall (toi, toi, toi).

Ich denke, es ist ein Versuch wert. Nach neuesten Erkenntnissen wird Faslodex nun in doppelter Ration verabreicht, da man sich einen noch besseren Nutzen verspricht.

Die Nebenwirkungen sind erträglich (obwohl ich mehrfach kurz davor war, die Therapie abzubrechen): Hitzewallungen, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Abgeschlagenheit, Knochenschmerzen, leichter Haarausfall unmittelbar nach Verabreichung der Spritze. Das muss jede für sich entscheiden, ob sie damit leben kann, zumal die Therapie auf 5 Jahre befristet ist.

Wenn das die letzte Option für Deine Frau ist, sollte sie die Chance nutzen. Es gibt noch nicht allzuviel Erfahrungsberichte zu Faslodex, da es erst 2004 bei uns zugelassen wurde.

Alles Gute für Euch
Regina Beate