Ein Leben trotz nichtkleinzelligem BC

[Lumine]

Liebe Erika,

juhu, ich kann morgen meine Chemo-Kapseln schlucken; heute morgen waren die Leukos bei 3.800 und der HB-Wert bei 10,0. Ich staune jedes Mal, wie sich der Blutwert innerhalb einer Woche (ohne Medikamente oder Spritzen) verändern kann.

Schön, dass du dein Hochzeitsbild eingestellt hast. Ja, die Petticoat-Zeit Ende der Fünfziger/Anfang der Sechziger Jahre war schon speziell; ich kann mich noch gut daran erinnern, obwohl ich noch relativ klein/jung war.

Heute Morgen war es bei uns noch relativ "frisch", aber am Nachmittag wurde es schon wieder tierisch warm. Naja, es ist halt Sommer und man muss sich irgendwie mit der Hitze arrangieren...

Ganz liebe Grüße und (natürlich mit Wasser ),
Christa

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Lumine,
geht es bei den schlechten Blutwerten auch nicht gerade gut?

Ich bin müde, bei zu niedrigen Leukos ist mir übel und durch niedrigen HB ist meine Atemnot sehr schlimm.

Liebe Erika, ein schönes Brautpaar.
Die goldene Hochzeit schaffe ich wohl auch nicht mehr.

Bis bald
Gitta

[Lumine]

Liebe Gitta,
niedrige Leukos merke ich körperlich eigentlich nicht, aber der niedrige HB-Wert macht sich bei mir durch Schlappheit und manchmal auch "Atemlosigkeit" bemerkbar, wobei das derzeitige Wetter sicher auch eine Rolle spielt. *schwitz*

Liebe Erika,
viele Grüße und

Tschüß, bis denne,
Christa

[Erika E]

Liebe Christa ,

gratuliere herzlich !!

Hoffe Du hast es gut vertragen. Mußt Du die Tbl nun tgl. nehmen so wie ich das Tarceva ?
Die Leukos halten sich bei Tarceva auch sehr tapfer , das ist ja ein Glück.
Das mit dem Bild einstellen war blanker Dusel, ich weiß eigentlich nicht genau was ich gemacht habe, gaaaaanz lange rumgeprobiert , prlötzlich war es drin.
Ich bleibe aber dran, vielleicht kapiere ich es doch irgendwann.

Ellenbogen heilt sehr gut, tgl. Verband, Drainage ist seit heute raus., Göga nicht mehr grantig. Ist doch was, oder ?

Pass auf auf Dich , ( aber nur Wasser )
Liebe Grüße Erika E

[Lumine]

Liebe Erika,

das Vinorelbine muss ich nur diese Woche in Tablettenform (einmalig) nehmen, da mein Onkologe im Urlaub ist; normalerweise bekomme ich es als Infusion. Nächste Woche beginnt mein 4. Chemozyklus (also noch 4 Mal = 4 Wochen Chemo). Wie es danach weitergeht erfahre ich in den nächsten Wochen von Onkodoc. Mal sehen...

Gögas "Besserung" freut mich; seine "Nicht-mehr-Grantigkeit" ist ja auch für dich gut.

Tschüssi und (mit gespritzem Traubensaft),
Christa

[Erika E]

Liebe Christa ,

gut, das ist ja eine feine Möglichkeit die Chemo im Bedarfsfall einfach durch eine Tablette zu ersetzen .

Das Wetter ist ja derzeit sehr " schlaffreundlich " und wenn es nicht so bleibt soll es mir sehr recht sein.
Du schreibst: " schwitz " , dazu muß ich sagen : seit Tarceva kann ich überhaupt nicht mehr schwitzen , sogar in der Sauna fast nicht, ist kein gutes Gefühl . Habe nachgefragt, es ist eine NW .

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende , erhole Dich weiterhin gut damit Du für nächste Woche gerüstet bist.

Liebe Grüße Erika E

[Erika E]

Liebe Mona,

hast Du schon Besserung zu verzeichnen ? Ich fand es ging bei mir immer sehr schnell .
Es ist ja jetzt etwas kühler und da kann die Haut sich ebenfalls erholen.

Ich wünsche Dir ein recht schönes Wochenende ,

Liebe Grüße Erika E

[Lumine]

Liebe Erika,

bei mir läuft leider bei der kleinsten Anstrengung der Schweiß in Strömen ... das finde ich auch nicht so prickelnd.

Dir auch ein schönes Wochenende und (diesmal mit Cola-Bier),
Christa

[mona48]

Liebe Erika E.,
die Salbe wirkt, jedoch ist es noch nicht ganz weg. Habe gestern mal ein Glas Rotwein getrunken und heute festgestellt, dass es so scheint als ob es wieder etwas mehr geworden ist. Werde es weiter beobachten. Die Ärztin sagte mir aber auch, dass es so ca. eine Woche dauert bis es weg ist. Wir werden sehen
Wünsche dir eine schöne Woche in der Hoffnung, dass es dir gut geht.
Liebe Grüße
Mona

[Erika E]

Liebe Mona,

schön daß sich überhaupt was tut. Ich denke Du brauchst ein wenig Zeit.

Wenn der Rotwein nix ist, dann trinke Weißwein
Ich gönne mir jeden Abend ein knappes Viertel , genieße jeden einzelnen Schluck hmm .

@
Liebe Christa ,

man beachte die Menge !! Bei Wasser komme ich so um die 1 1/2 ltr. .

@ liebe Gitta

geht es Dir besser ? Du hast ja neulich schon recht gut geklungen , ich hoffe Dein Allgemeinzustand geht auch nach ober ?

Der arme Tom , ich hatte so für ihn gehofft .

@ Liebe Christel ,

auch an Dich gute Gedanken . Ich wünsche Dir so sehr daß die Tablette gut
wirkt .

Liebe Grüße für Euch alle , Erika E

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Erika,

heute geht es mir sehr gut. Habe Chemopause bekommen, will einen kleinen Umweg nehmen. Ich schreibe dazu noch in meinem thread, bin etwas schreibfaul im Moment. Doppelt geht nicht.

Christa, wie geht es dir?????????

Ich hoffe, liebe Mona, das Rentendasein schmeckt dir schon?

Bis bald
Gitta

[Lumine]

Liebe Erika, liebe Gitta,

mir geht es gut ! Die Blutwerte waren super (für meine Verhältnisse) und deshalb konnte ich heute die geplante "große" Chemo bekommen (erste Infusion des 4. Zyklus) und außer ein bisschen Müdigkeit/Schlappheit kann ich nichts weiter "klagen".

Das Wetter ist ja jetzt wieder etwas kühler und erträglicher geworden; so läßt es sich aushalten. Die ständige große Hitze hat mir (ich glaube uns allen) echt zu schaffen gemacht.

... und jetzt geh' ich ins Bett; bin ziemlich müüüüde.

Ganz liebe Grüße,
Christa

P.S. @ Gitta, bin schon gespannt auf deinen "Umweg".

[mona48]

Hallo liebe Erika E.,
leider wirkt die angegebene Salbe nicht mehr so richtig und so bin ich am Donnerstag nochmal zu meiner HA.Sie hat mir dann die von dir genannte Salbe, Linoladiol HN verschrieben, die ich nun nehme. Muß allerdings feststellen, dass bis jetzt (4 X) nicht viel passiert ist. Ich vermute mal, dass ich außerdem noch eine Sonnenallergie habe, denn das Gesicht sieht so rot aus. Werde es weiter beobachten, ansonsten muß ich dochmal zum Hautarzt. Ich habe gehört, dass es verschiedene Hautärzte geben soll, die sich speziell mit der Behandlung der Haut unter Tarceva oder einer Chemo befassen. Hast du das auch gehört ? In welchen Abständen kamen bei dir die Wellen?
Ansonsten geht es mir soweit gut, bis auf die Angst vor der nächten Untersuchung am 5.8.. Werde dir die Daumen für deine Untersuchung drücken.
Für heute wünsche ich dir ein wunderschönes und erholsames Wochenende und bis bald.
Liebe Grüße von Mona



Liebe tapfere Gitta,
ich hoffe du hast alles gut überstanden und erholst dich. Wie geht es bei dir weiter , weißt du schon Bescheid ?
Rentnerdasein ist noch nicht, es gibt noch so viel zu tun und man muß mit den Kräften ja haushalten. Z.Z ärgert mich der Ausschlag besonders. Ich hoffe, dass ich das bald mal überstanden habe. Du hattest ja geschreiben, dass dich der Ausschlag voriges Jahr auch mächtig geärgert hat. Was hast du dagegen gemacht ? Freue mich auf eine Antwort.
Liebe Grüße und ein erholsames Wochenende wünscht dir
Mona

[Erika E]

Liebe Christa,

wie schön zu hören daß alles soweit im grünen Bereich liegt. Ich hoffe Du leidest nicht sehr und bist "nur" müde.

Baden in Buchau war sehr schön, auch wenn nur kurz. Meiner Haut hat das Wasser sehr gut getan, allerdings mußte ich aufpassen daß die Zeit (20 MIn) nicht überschritten wird. Der Blutdruck ging steil nach oben, war aber am nächsten Tag schon wieder friedlich . Die Zusammensetzung ist halt doch anders wie reine Sole.
Heute hatte ich nun mein CT, war recht mühsam, 3 x gestochen, Blutergüsse auf den Handrücken , Vene geplatzt , Kontrastmittel daneben gelaufen , Hand dick .
Wenn zur Belohnung morgen beim Ergebnisbericht nur positive Nachrichten kommen werde ich bestimmt nicht darüber meckern. Bin supernervös.
Das CT war brandneu und war unwahrscheinlich schnell fertig. Trinkmenge und Kontrast blieben aber gleich.

Liebe Grüße , erhole Dich gut und pass auf Deine Leukos auf.

Liebe grüße Erika E

@ liebe Mona, danke fürs Schwätzle und für morgen drücke gaaaaanz fest die Daumen .
Liebe Grüße Erika E

[Lumine]

Liebe Erika,

ja, alles im grünen Bereich. Außer, dass ich manchmal ein bisschen "verstopft" bin und der üblichen Müdigkeit kann ich nicht klagen. Der dritte Zyklus hatte weit mehr NWs als dieser vierte (bis jetzt). Noch 2x Vinorelbine-Infusion (Cisplatin war heute das letzte Mal) und ich habe es vorerst geschafft mit der Chemo.

Deine CT-"Aktion" klingt ja mega schmerzhaft. Du Arme ! Dass du jetzt nervös bist, kann ich verstehen und ich drücke dir für morgen ganz doll die Daumen (und Zehen ), dass sich die Quälerei "gelohnt" hat.

Gönn' dir heut' Abend noch dein "obligatorisches" Glaserl Wein und versuche, ein wenig zu entspannen; ein guter Schlaf ist schon die halbe Miete ! Ich werde heute (nach der großen Chemo) auch nicht "alt" und horche bald an meiner Matratze.

Ganz liebe Grüße,
Christa