Ich bin eine euch

[Blümlein]

Hallo zusammen,
habe schon viel im forum gelesen und möchte mich mit euch austauschen.
Bin 45 jahre und habe eine 4jährige Tochter.
Mich traf die Diagnose BK im April 2005, schlagartig verändert sich dein Leben.
Inv.dukt.Ca. pt1c(16mm)G3L1VOpNO(sln)MO.
HER2neuneg.
Viele Untersuchungen mache ich nicht, nur Blut,Mammo. und Gyn. Was mich sehr erstaunt ist, das manche so viele Untersuchungen haben.

An alle Mädels, schreibt mir doch. Würde mich sehr über Kontakt freuen. Bin in Sachsen geboren und wohne seit 1997 in dem schönen Bayern,nahe Grenze Salzburg.

Liebe Grüße
Simone

[Rehfrau]

Hallo Simone,

ich grüße dich. Schön von dir zu hören, wenn der Anlass auch traurig ist.

Meine Diagnose kenne ich seit Nov. letzten Jahres. Habe zwei Kids im Alter von 11 und 13 Jahren.
Mein behandelnder Arzt spricht von folgendem Behandlungsplan, wenn ich mit den Bestrahlungen und Kur durch bin: 1/4 jährliche Gyn. Kontrolle und 1/2 jährliche Mammographie. Szintigraphie nur, wenn was "zwickt".

L.G.
Rehfrau

[Jettel]

Hallo Simone,
ich komme auch aus Sachsen und bin 1991 nach Niedersachsen gezogen.
Meine Tochter war 13 als ich das erste mal erkrankte. Das zieht einen den Boden weg. Nun ist sie 19 und muß alles wieder mit durchmachen.
Ich bin 2003 an BK erkrankt und habe dann die ganz Litanei hinter mich gebracht.OP, Chemo, Bestrahlung und 2 Jahre Antihormontherapie.
Danach bin ich regelmäßig zum Frauenarzt die normale Krebsnachsorge
Ging auch 5 Jahre gut und dann wurden an Hand der TM Lebermetastasen festgestellt.
Nun mache ich seit vorigem Jahr (April) eine Chemo nach der anderen.
Bis jetzt hat noch keine richtig Erfolg gezeigt.
Wenn man ein Rezidiv hat werden natürlich viele Untersuchungen gemacht.
Aber die 5 Jahre vorher hatte ich eigentlich "nur" starke Knochenschmerzen
die von Tamoxifen und zwei Jahre Zoladex kamen. Wir haben zwischendurch
einmal ein Knochenzintigram gemacht was gut ausfiel.
Wird bei dir auch mal einen Sono gemacht?
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende.
LG Heike

[Katrin_w]

hallo simone

wir kommen auch aus salzburg,
wurdest du denn auch in sbg behandelt?

[Jettel]

Hallo Simone,
ich komme auch aus Sachsen und bin 1991 nach Niedersachsen gezogen.
Meine Tochter war 13 als ich das erste mal erkrankte. Das zieht einen den Boden weg. Nun ist sie 19 und muß alles wieder mit durchmachen.
Ich bin 2003 an BK erkrankt und habe dann die ganz Litanei hinter mich gebracht.OP, Chemo, Bestrahlung und 2 Jahre Antihormontherapie.
Danach bin ich regelmäßig zum Frauenarzt die normale Krebsnachsorge
Ging auch 5 Jahre gut und dann wurden an Hand der TM Lebermetastasen festgestellt.
Nun mache ich seit vorigem Jahr (April) eine Chemo nach der anderen.
Bis jetzt hat noch keine richtig Erfolg gezeigt.
Wenn man ein Rezidiv hat werden natürlich viele Untersuchungen gemacht.
Aber die 5 Jahre vorher hatte ich eigentlich "nur" starke Knochenschmerzen
die von Tamoxifen und zwei Jahre Zoladex kamen. Wir haben zwischendurch
einmal ein Knochenzintigram gemacht was gut ausfiel.
Wird bei dir auch mal einen Sono gemacht?
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende.
LG Heike

[Blümlein]

Hallo Rehfrau,

danke für deine Antwort, ich hoffe du bekommst meine Mail da ich noch anfänger bin. Ein Knochensinti habe ich damals abgelehnt wegen meiner Tochter. Sonst nehme ich garnichts ein. Der Gyn. sagte damals es bringt bei mir nix da es Progesteronabhängig ist. Am Montag hatte ich Mamografie war alles i.o,. Aber manchmal habe ich im Hinterkopf so schlechte Gedanken wie."hat er auch alles gesehen" du weißt bestimmt was ich meine.

Liebe liebe Güße
Simone

[Blümlein]

Hallo liebe Katrin,

Von dir habe ich auch schon was gelesen, aber ich bin mit Internet noch nicht so fit, aber jetzt. Habe mich sehr über die Antwort gefreut. Habe mich oft so allein gefühlt, weil ich niemand habe der mich versteht.

Ich bin in Bad Reichenhall behandelt worden. Es war toll und alle ganz nett zu mir. Obwohl die Zeit bei den Schwestern auch immer sehr knapp ist.

Liebe Grüße von Simone

[Blümlein]

Hallo Jettel,

vielen Dank für deine Antwort, das ist ja schrecklich , alles nocheinmal.
Das habe ich schon mehrmals gelesen. Die ersten 5 Jahre gut und dann....

Ich nehme garnichts ein. Man sagte mir bringt nichts. Wenn ich dann zum Onkologen muß , sie ersten 5Jahre, die sagen immer " ich soll was nehmen.

Komisch. Bin froh das ich nichts nehme. Die Wechseljahre kann ich jetzt nicht gebrauchen. Das fehlte mir noch..... Hatte während meiner Chemo 6x FEC
Hitzewallungen das hat mir als vorgeschmack gerreicht. Ach Bestrahlungen hatte ich auch. Habe alles gut überstanden.

Schönes Wochenende Simone

[Katrin_w]

guten morgen

ich glaube,du wirst hier im forum viele frauen und auch deren angehörige finden,die dich verstehen und dir mit viel rat zur seite stehen!

ich bin so unendlich dankbar,hierher gefunden zu haben....
habe sehr viele dinge bezgl. der krankheit nur durch das forum verstanden.....

gibt es in bad reichenhall denn auch ein brustzentrum?wusste ich gar nicht....?werden dort auch studien durchgeführt??

schönen sonntag,
Katrin

[Blümlein]

Guten Morgen Katrin,

Trinke gerade meinen Kaffee. Ich habe mit dem Internet sehr spät angefangen,weil ich immer dachte ich komme damit nicht klar. Jetzt bin ich froh das ich es gemacht habe. Anfangs habe ich jedes Buch reingezogen und das schlechte hat mich runter gezogen. Jetzt kann ich schon besser damit umgehen. Das Brustkrebszetrum gibt es noch nicht so lange. Ich hatte vor kurzen eine ambulante OP, sollte eine Zyste sein, dann stellte sich heraus das es ein Geschwür in der Scheide war. Die Zeit war sehr schlimm für mich. Man hat durch die vorgeschichte ja richtig panik. Da habe ich erfahren das sie im Krankenhaus auch keine Chemo mehr machen. Anerkannt ist das Zentrum glaube ich seit 2 Jahren. Ob sie da Studien durchführen weiß ich nicht.
Ich denke mal die ersten Behandlungen nach der OP sind die wichtigsten, findst nicht. Chemo,Bestrahlungen...

Schönen Sonntag Simone

[Rehfrau]

[Der Gyn. sagte damals es bringt bei mir nix da es Progesteronabhängig ist.

Hallo Simone,

ich werde auch keine Medikamente einnehmen müssen, da mein Tumor hormonnegativ war.
Ich freue mich für dich, daß du hier schon einige nette Begegnungen hattest!

Wünsche einen schönen Sonntag, trotz Regen!

Liebe Grüße,
Rehfrau

[Blümlein]

Hallo Rehfrau,


Bei so vielen Antworten , da habe ich mich gefreut wie ein kleines Kind.


Einen schönen Sonntag
Liebe Grüße Simone

[Katrin_w]

schönen abend

schön,dass du das internet für dich entddeckt hast!
eine sehr wichtige informationsquellefreunde nennen mich auch hin und wieder den "google dr.",weil ich wirklich sehr vieles über mein wissen bezgl der krankheit aus dem netz gezogen habe!

ich denke die OP technik ist sehr wichtig,du hast recht!
Aber auch die nachbehandlung ist nicht zu unterschätzen,
immerhin gibt es einen breiten fächer an medikamenten...und wenn man die statistik des nutzens der chemos kennt,ist man froh auch noch andere theraphie optionen in anspruch nehmen zu können.....

wichtig ist aber glaube ich,dass du dich gut aufgehoben fühlst
meine mama war auch sehr zufrieden hier in salzburg und fühlte sich gut aufgehoben.
also solltest du irgendwas brauchen(hoffentlich nicht),in salzburg auf der "sonderstation für brustkrebspatientinnen" bei prof. menzel ist man sehr gut aufgehoben.


ich wünsche dir einen schönen abend,
man liest sich
katrin

[Blümlein]

Hallo zusammen,
bin Simone aus Bayern und 2005 an BK erkrankt. Habe eine 5jährige Tochter und einen Mann.

Nun zu meiner Frage; muß man sich denn immer die Eierstöcke entfernen lassen? Meine damalige Onkologin meinte nein, und zählte mir die Nebenwirkungen für nach dem Eingriff auf , wie Hormone für den Bartwuchs usw.
Würde mich über Antworten freuen. Weil ich es im Forum bei vielen Frauen schon gelesen habe und jetzt bin ich etwas beunruhigt.

Danke Simone

[Dolphin]

Hallo Simone,

du musst dir nicht die Eierstöcke entfernen lassen, wenn du Brustkrebs hast....man kann allerdings darüber nachdenken, wenn man Träger des Brustkrebsgens ist, denn dann hat man auch ein erhöhtes Risiko an Eierstockskrebs zu erkranken. Bei den "anderen" Brustkrebsen ist das Risiko nur geringgradig erhöht. Außerdem kann man über die Adnektomie nachdenken, wenn man einen hormonabhängigen Tumor hat/hatte und noch praemenstruell ist, aber auch dann kann ein Östrogenblocker (Tamoxifen) ausreichen oder in manchen Fällen kann man die Eierstocksfunktion mit GnRH Analoga unterdrücken. Wenn man Aromatasehemmer einnimmt, muss man die Ovarialfunktion (chemisch oder per OP) unterdrücken....
Du solltest also mit deinen Ärzten genau abwägen, ob dir die Entfernung der Eierstöcke irgendeinen Nutzen bringt, oder vielleicht sogar eher schadet, denn ganz viele Gewebe im Körper haben Östrogenrezeptoren.....

Alles Gute, Dolphin