Multiples Myelom

[Spielverderberin]

April 2011 Diagnose Multiples Myelom!
Wer kann mit mir über diese Erkrankung sprechen? Schreiben?
Ich bin 54Jahre Alleinstehend und habe 3 Erwachsene Kinder,
die mit mir Angst haben.Und so viele Fragen!
Vor allem wie lange ich noch leben darf.
Ich habe Angst vor dem was noch auf mich zukommt.
Ich bin im Krankenhaus Buch in Berlin.

[Levira]

Hallo

Als Erstes möchte ich Dich hier willkommen heissen, damit Du weisst, dass Dein Hilferuf gelesen wird.

Leider kann ich Dir zu Deiner Diagnose nicht viel sagen, da ich aus der Riesenzelltumor-Ecke komme.

Über fachmedizinische Fragen und vor allem auch auch Prognosen, können Dir am besten die behandelnden Fachärzte Auskunft geben.

Hier bei uns darfst Du gerne über Deine Ängste und Sorgen schreiben. Es ist sicher jemand da, um mit Dir zu sprechen, beziehungsweise, Dir zu schreiben.

Ich wünsche Dir alles Gute und sende Dir liebe Grüsse
Levira

[Spielverderberin]

Hallo, ihr da im Netz! Die ahnen welche gedanken und Gefuele ich in meinem Körper habe. Seit dem ich seit April, mit meinen 54Jahrenb, Mutter von 3 Kinder, die Diagnose Multiples Myelom Stadium III, habe.
Mein Leben,
meine nahen und ferne Ziele
musste ich schlagartig ändern,
neu planen,
umgestalten,

anders organisieren.
Da habe ich erst mal viel zu tun.

Da habe ich wenig Zeit zum Weinen.
Die innere Angst nehme ich als Stärke, gegen diese unbekannten, aggressiven "Raumteiler "(Tumorzellen)

Meine Lebenszeit ist durch sie jetzt viel kuerzer, als ich mir erhofft hatte.
Also werde ich mich mit ihnen irgendwie anfreunden
und eine Kampfstrategie entwickeln.
GLAUBE, LIEBE, HOFFNUNG!

Ich schreibe jetzt ein Krebsbiographisches Buch
fuer mich und meine Kinder.
Das tut mir ueber due schlimme Zeit hinweg helfen.

Alles Liebe an die Leser. schön, daass es euch gibt.

[Barbara_vP]

hi
ich hab zwar kein MM (aber eine eher verwandte Erkrankung) Im Lymphknotenforum seid ihr besser aufgehoben (dort gibt es einige wenige mit einem MM)
alles Gute

[Spielverderberin]

Ich finde einfach keine Leidgenossem im Forum die auch ein Plasmazytom, Multiplrs Myelom Stadium diagnostiziert haben. Ich möchte mich gerne ausytauschen. Wwr kann mir bitte weiter helfen?

[fuzzi]

Hi!
Ich wünsche dir viel viel Kraft und alles Glück dass es gibt, damit du diese Sch... Erkrankung überstehst. Mein Vater hatte Multiples Myelom. Leider hatte. Er ist am 20.01.2011 verstorben. Seine Erkrankung war aber schon weit fortgeschritten. Entdeckt wurde sie im September letzten Jahres und die Ärzte haben sofort mit der Chemo begonnen. Zuerst hat er die Chemo gut vertragen aber dann.. naja. Seit Dezember 2010 nicht mehr so gut. Er hatte Probleme beim Wasserlassen, weil ja die Erkrankung die Nieren angreift und Schmerzen im Rücken und Schulterbereich.
Ich glaube die Erkrankung hatte er sicher schon viel länger - es war zu spät um den Krebs zumindest aufhalten zu können.
Diese Krebsvariante ist sehr selten und ich zumindest kannte sie nicht und ich musste viel im Internet surfen um überhaupt zu verstehen was diese Krankheit macht und was ihre Ursachen sind. Viele Infos einholen ist ein Tipp von mir.
ich wünsche mir sehr dass du wirklich lange lange gut leben kannst mit der Krankheit.
LG!

[hellmichel]

hallo,
ich habe das poems-syndrom. ein teil dieser krankheit ist das multiple myelom.
deswegen erhielt ich im januar diesen jahres eine stammzellentransplantation.
ich denke das eine stammzellentransplantation in deinem fall auch das beste ist.
wahrscheinlich meinst du das auch mit der knochenmarktransplant.
eine kmt wird eigentlich nicht mehr so häufig gemacht.
aber du kannst erfahrungsberichte über meine und noch eine andere szt unter leukämie und dann unter POEMS-Syndrom lesen.
alles gute und halt die ohren steif