diagnose durch CT- pflaumengroßer Hirntumor

[Monika Rasch]

Nebenwirkungen der Bestrahlung oder Fortschreiten des Tumors?

Mama ist total durch den Wind, hat besonders Nachts Halluzinationen.
Katze im Haus, Handwerker im Haus, gelesenes aus Büchern wird zur Realität.
Papa ist schon ganz verzweifelt.
Besonders eben Nachts ,wenn er nach ihr schaut (er schläft ja oben, sie unten)scheucht sie ihn rum, alles kontrollieren.

Wenn das so weitergeht, dann sind wir alle bald am Ende unserer Kraft.

[mia32]

Liebe Moni,

ich drücke euch ganz doll die Daumen, dass eure Befürchtungen nicht wahr werden und sich ihr Zustand bald wieder bessert!

[undine]

Liebe Moni,

das tut mir so leid! Ich schließe mich an und hoffe, dass es deiner Ma bald wieder besser geht.

Ich denke sehr viel an Euch, komme aber nicht zum Melden, weil ich seit einer Woche mit Lungenentzündung im Bett liege.
Aber ich möchte, dass du weißt, dass ich in Gedanken bei Euch bin.

Liebe Grüße, Undine

[Monika Rasch]

Liebe Undine,
schön dass Du geschrieben hast.
Sobald DU willst, lass uns telefonieren,
ich freu mich schon drauf.Gute Besserung !

Und auch Dir liebe Mia sage ich Danke.

Besser vielleicht schreiben wir alle aber im Angehörigen -Thread weiter und
dieser Thread hier bleibt mehr ein Verlaufsbericht.

Letzte Nacht war zum ersten Mal das Bett nass.
Mein Papa hat sich gekümmert, die Matratze abgezogen, den dicken Bezug gewaschen, getrocknet und wieder aufgezogen.

Mama hatte geträumt,dass sie auf der Toilette sei.
Natürlich ist es ihr peinlich- aber morgen geh ich rüber in unsere
Hausapotheke und frag mal nach Inko-Pantys.
Ich weiss dass es die in der Apotheke zum ausprobieren gibt.
Dann soll mama zur Nacht sicherheitshalber so eine runterziehbare Windelhose anziehen.
Damit SIE sich sicherer fühlt.
Waschbare Inko-Unterlagen gibt es im Sanitätshaus, die kaufe ich auch morgen, damit wenns noch mal passiert nicht bis auf die Matratze durchgeht.

Morgen geh ich zur Krankenkasse und gebe einen Antrag auf Pflegeeinstufung ab.
Erfahrungsgemäß (gleiche Nummer mit meiner Schwiemu) geht das hier in GE innerhalb 14 Tagen, wenns gut läuft.
Ich bin doch jeden Tag ca. 2 Stunden dort, ich helfe wo ich kann,
morgen früh helfe ich beim baden, einen Badewannenlifter haben wir ja, sonst
ginge es gar nicht mehr.
Und wir möchten einen Treppenlifter für die Wohnung , ich weiss nicht ob der ohne Pflegestufe verschrieben wird..
Da hätten beide Elternteile was von.

[Monika Rasch]

Pilzinfektion in den Leisten entdeckt.
Clotrimazol Creme draufgeschmiert, vorher gebadet(Badewannenlifter).
Haare aufgedreht, getrocknet, Chemokeule verpasst und Mama schlafen gelegt.
Sie mag nicht essen, der Mund tut weh.
Gleich werde ich mir mal anschauen, wie der Mund aussieht- gestern war er
noch in Ordnung.
Sie hat ja schon die ganze Zeit Ampho Moronal als Vorbeugung gelutscht- aber vielleicht nicht so regelmässig wie sie soll ?
Dann werde ich gleich Salbei Tee kochen.

Im Moment bin ich zuhause, werde aber mit den Hundis mal hochlaufen,
ich werde auch heute mit zur Bestrahlung fahren.
Bei der HausÄrztin war ich auch schon, habe einen Rollator aufschreiben lassen,damit sie auch im Toilettenbereich einen hat.
Sonst muss sie ihren (den alten neuen Rollator) immer die 2 Stufen zum Flur runterhieven.
Ausserdem habe ich Inkontinenz-Unterlagen fürs Bett aufschreiben lassen,
und Windelhosen.
Mit den Rezepten bin ich dann zur Krankenkasse und habe die da abgegeben.
Muss alles genehmigt werden.
Und ich habe einen formlosen Antrag auf Erteilung einer Pflegestufe
gestellt, bekomme in den nächsten Tagen Post von der Pflegekasse.
Habe mit der Ärztin gesprochen wegen Erhöhung der Dosierung der Wassertablette.
Bekommt jatzt morgens eine Ganze statt einer halben Tablette.
Die Unterschenkel sind so angeschwollen, dass die Haut glänzt.
Ich habe die Hausärztin um ein Rezept für Lympfdrainage gebeten- morgen kommt sie zum Hausbesuch und schaut sich die Beine an.

Jetzt geh ich erst mal duschen, heute morgen wars ein Blitzstart-

eigentlich war ich mit Mama für 11 Uhr zum baden verabredet- Papa rief um
viertel vor 10 an, weil Mama sich schon auszog.
Sie ist auch ziemlich bockig im Moment, sehr genervt von unseren Einmischungen und ihrer Langsamkeit.

[Monika Rasch]

Öfter Mal was Neues.

Zuckerkoma !

Heute morgen 7.45 ging mein Telefon, Papa war dran.

Sie sitzt auf dem Boden und kommt nicht mehr hoch, ist ausgezogen und will sich nicht anziehen lassen.

Ich wieder Blitzstart,heisst ungewaschen ungekämmt...
5 Min.später dagewesen.
Habs mir angeguckt,Mama saß angelehnt ans Bett auf dem Fußboden, war aber ansprechbar.
Verwaschene Sprache, aber keine Kopfschmerzen kein Erbrechen.
Hoffnungslos sie hoch zu bekommen.
Ich habe dann die Hausärztin angerufen und die meinte es sei deutlich ein Notfall und ich soll 112 anrufen.
Gesagt getan, 10 Minuten später 2 nette Jungs hier, Blutzuckerschnelltest, mehr als 600 .....Transport in das Krankenhaus in dem sie auch bestrahlt wird.
Groß Hallas dort, kein Bett frei, wollten weiterverlegen.
Ich kam ca. 5 Minuten nach der Feuerwehr an, und hab dann mal ein paar klare Worte gesprochen.
Ich wollte nicht, dass weiterverlegt wird, ich weiss aus eigener Erfahrung dass irgendwo IMMER noch was geht.
So auch hier.
Es gab ein geblocktes Bett in einem Demenzzimmer, es liegen bereits 2 renitente alte Damen im Zimmer und machen da wohl so die Nacht zum Tag,
dass kein Anderer mehr dazugelegt werden kann.
Da meine Ma aber momentan sehr sehr weit weg ist, stört es sie überhaupt nicht.
Stündlich wird der Blutzucker konrolliert, sie bekommt Flüssigkeit i.v.,sie bekommt Alt-Insulin gespritzt.
Der Bz ist immer noch über 500, aber fällt stündlich deutlich.

Ich ärgere mich über mich selber schwarz, dass ich den Zusammenhang zwischen der Cortisongabe und der Langsamkeit nicht hergestellt habe.

Gut dass der nette junge Mann einen Zuckertest gemacht hat.
Bei der neurologischen Kurzuntersuchung wurden keine Ausfälle festgestellt.
Also jetzt ist sie im Krankenhaus, Papa kann mal wieder schlafen,
und ich kann immer wieder mal da vorbei fahren, ist nicht weiter als bis zu meinen Eltern.

[Gina79]

Liebe Moni! Es tut mir leid, dass es bei euch schon wieder was Neues im negativen Sinne gibt! Was meinst du mit dem Zusammenhang von Cortison und Langsamkeit?
ES ist gut, dass gleich ein Zuckertest gemacht wurde und ihr so schnell draufgekommen seid!
Du bist eine taffe Frau, auch meine Mama ist im Krankenhaus immer an die
"Front "gegangen und hat gemeint dass irgendwo immer noch was geht. Und so ist es auch! Man darf nur nicht nachgeben und muss dranbleiben!
Ach, ich wünsche euch, dass deine Mama schnell wieder entlassen wird und ihr Blutzucker bald gut eingestellt ist. Euch muss doch auch mal ein bisschen Ruhe gegönnt sein!!
Ich denke an dich, bleib weiterhin stark! Liebe Grüße Nina

[Monika Rasch]

Wenn Cortison verabreicht wird, dann muss man auch IMMER den Blutzuckerspiegel
im Auge behalten,
denn unter Cortisongabe entgleist ein Diabetes ganz schnell mal.

Ich hatte es nicht auf dem Schirm,
weil meine Ma keinen medikamentenpflichtigen Diabetes hat, nur mit dem essen vorsichtig ist.
Und dass sie soviel trinken wollte, habe ich Blödi auf die trockenen Schleimhäute vom Cortison geschoben.

Mittlerweile hat sich die Lage weiter entspannt, gerade lag der BZ um die 300 mg.
Aber ich habe der Schwester im Dienstzimmer gerade gesagt, dass Mama den ganzen Tag nicht ausgeschieden hat.
Und der Schwester auf dem Flur habe ich aufgetragen dafür zu sorgen, dass mama wenigstens 2 Häppchen zu essen bekommt, bevor sie ihre Nachtmedikation eingetrichtert bekommt.
Chemo und Bestrahlung sind heute nicht gelaufen, aber morgen wieder.

[Monika Rasch]

Mama gehts weiter besser.

Der Blutzucker ist unter Kontrolle, sie bekommt Actraphane Insulin morgens und Abends gespritzt, hatte gerade auch noch eine Kochsalz-Infusion.
Sie ist deutlich wacher, aber immer noch angeschlagen.
Die Unterschenkel sind dick und schmerzhaft bei Berührung, auf dem linken Fuß sogar aufgeplatzt.
Heute wurde ein Herz-Echo gemacht, das Ergebnis werde ich morgen hören.
Von dem Ergebnis hängt dann ab ob es Lymphdrainage geben wird, der Arzt will nicht riskieren, dass Mamas Herz mit der Menge an Flüssigkeit nicht klarkommt und es ein Lungenödem gibt.
Langsam erhole wir uns von den letzten Tagen.

Ich geh jetzt in den Garten, meine alten verblühten Hortensien rausschneiden.

[Monika Rasch]

Und schon hat sie einen Decubitus an der rechten Ferse, blitzeblau.
Spannungsblase hinten am li.Oberschenkel.
Dauerkatheder.
Aber wach, leider total schlapp- kann nur mit Unterstützung auf der Bettkante sitzen.
Hat eine Wechseldruckmatratze im Bett, der Po ist auch schon rot- liegt Platsch im Bett.
Die Herzuntersuchungen waren gut, die Beine sind deutlich schlanker, aber immer noch schmerzhaft.
Wir sind jeden Tag mehrmals da, ich morgens um 10 um zu kontrollieren ob sie ihre Chemokapseln bekommen hat.
Halbe Stunde später meine Schwester um abzusprechen was läuft.
Um Papa kümmern wir uns Beide, mal die Eine mal die Andere.
Papa fährt nachmittags hin, eine von uns Abends.
Geistig ist sie klar, das ist wichtig.
Aber vollkommen von den Füßen, sie wird wohl länger dort gastieren.

[Monika Rasch]

Heute morgen
als ich ins Zimmer kam, hörte ich es schon.

Lungenödem.

Hab mich gar nicht aufgehalten, direkt ins Schwesternzimmer und denen
gesagt, dass meine Mama ein Lungenödem hat-
ich hätte lange genug auf Intensiv gearbeitet um das zu hören,
es solle bitte sofort ein Arzt kommen.

Große Augen ob meines etwas barschen Tons, aber der Arzt war drei Minuten später am Bett.

Brauchte nicht abhören, er hörte es auch so.

Kam dann mit einer Spritze Lasix wieder zurück, zum ausschwemmen.
Geärgert hat mich auch, dass das Frühstückstablett quasi unberührt(ausser dem Kompott)auf dem Tisch stand- auf diesem Tablett fand ich dann die Wassertablette, im Bett eine Magentablette.
Ich habe meine Mama etwas anders gelagert, auf die Pampers mit Kugelschreiber
"Pilzinfekt in den Leisten und der Bauchfalte, bitte mit Clotrimazol versorgen"
geschrieben.
Der Arzt sprach doch tatsächlich davon, dass meine Mama am Wochenanfang soweit mit dem Zucker eingestellt sei, dass sie nach Hause könne.
Ich habe ihm dann mitgeteilt, dass meine Ma bis vor einer Woche VOLL MOBIL war...und ich sie sicher nicht in einem so maladen Zustand nach Hause nähme.
OH- das war ihm neu.
Er war ob der Diagnose Glioblastom von einem VollPflegefall ausgegangen.
Natürlich- dann bekäme sie ab sofort Physiotherapie.

Die Therapeuten kamen wenig später- aber ich sagte denen..hm.. heute ganz schlecht, heute haben wir Lungenödem.
Ich habe sie dann gebeten, meine Mama später passiv durchzubewegen.
Das versprachen sie auch.
Ich hab Mama dann zu Mittag gefüttert, bin dann um halb 1 nach Hause, ich habe ja meine kleine alte(Schwiema) Schachtel, die auch noch zu versorgen ist.
Mit der frühstücke ich immer um halb 1, nachdem ich sie aus dem Bett gescheucht(gewaschen,gepflegt,angezogen) habe.

Heute Mittag ist dann meine kleine Schwester Sandra zu Mama, Papa kann heute nicht, er hat die Augen entzündet.
Ich geh abends wieder hin, füttern, Tabletteneinnahme kontrollieren.

[undine]

...oh Moni, wie schaffst du das alles?

Und deine Ma...es tut mir so leid, dass immer und immer noch was dazu kommt.

Alles Liebe, Undine

[Monika Rasch]

Letzte Nacht wurden wir angerufen, dass Mama verstorben ist.
Mein Partner und ich sind zum Krankenhaus gefahren um Abschied zu nehmen.
Sie ist ganz friedlich eingeschlafen.

Bei Papa haben wir noch nicht Bescheid gesagt, er konnte gestern nicht laufen vor Schmerzen und ich wollte nicht dass er mitkommt.

Wir Schwestern treffen uns um 9 bei den Eltern zuhause und werden es ihm sagen.

Ich stelle mir vor dass es jetzt doch eher ein Nierenversagen war, denn sie hat einfach nicht genug ausgeschieden.

Sie ist ganz still gestorben,
die Bettnachbarin hat es gar nicht mitbekommen,
und die Nachtwache sagte sie hätte um 21.00 Uhr mit Mama gesprochen, und die hätte gesagt es gehe ihr besser.

Wer weiss was ihr mit dieser Diagnose erspart geblieben ist.

[Tina W.]

Liebe Moni,

Mein herzliches Beileid. Du hast alles gegeben und getan, was man in so einer Situation nur tun kann - das wird für Dich der Trost in den kommenden Wochen sein. Tatsächlich ist es genauso vielleicht gut so, dass es so schnell gegangen ist, denn ihr und auch Euch ist vieles erspart geblieben. Mit dieser Diagnose ist es es immer eine besonders harte Zeit.

Alles Liebe und viel Kraft, Tina

[heaven]

Liebe Moni...

Es tut mir so leid... Ich denke an Dich...


Heaven