Austausch bei wiederkehrendem Brustkrebs

[Phoenixe]

Hallo Zusammen,

wie geht Ihr damit um, wenn der Brustkrebs immer wieder kommt?

(Ich spreche nicht von den Frauen, bei denen Brustkrebs fortgeschritten ist - dafür gibt es ja bereits einen Thread wie ich gesehen habe)

Ich bin zum vierten Male erkrankt und weiss kaum noch damit umzugehen. Es war nie im fortgeschrittenen Stadium und durch Operationen mit anschliessenden Behandlungen in den Griff zu kriegen. Z.Zt mache ich eine Chemotherapie (3 x FEC + 3 x DOC) - habe die fünfte gerade hinter mir.

Da ich andere Frauen mit meiner Geschichte nicht entmutigen möchte fällt mir der Austausch schwer...

Wem geht es genauso? Gerne per PN.

Liebe Grüße,

Phoenixe

[SonneSollScheinen]

Hallo Phoenixe,

mich hat es auch gleich zweimal erwischt, im Abstand von 4 Jahren . Zuerst links und dann rechts .

Sind es Rezidive oder Neuerkrankungen?

Hast Du mal über eine Mastektomie nachgedacht? Ich habe diese beidseitig machen lassen. Man hat mir gesagt, es senkt das Risiko nochmals an BK zu erkranken erheblich (98% das am Narbengewebe und Restgewebe nichts mehr kommt).

Liebe Grüsse,
Sonne

[PetraK]

Hallo Phoenixe,

ich würde mich auch gerne hier mit austauschen ! Hatte aber erst ein Lokalrezidiv (nach 8 Jahren, gleiche Brust, gleiche Stelle, aber andere Zusammensetzung)........also fast eher Neuerkrankung....reicht das,darf ich trotzdem (Scherz!!!)..?

Alles Liebe

Petra

[bobbele]

hallo phoenixe

mich hat es (vor 2 jahren) nach 7 jahren auf der anderen seite wieder erwischt.

allerdings gehe ich mit der zweiten erkrankung anders um - das erste mal war viel schlimmer für mich.
Ich habe daraufhin auch die linke abnehmen lassen, obwohl es nicht notwendig gewesen wäre. Ja, und die eierstöcke mussten auch "dran glauben", weil beide tumore stark hormonabhängig waren.

chemo habe ich nicht mehr gemacht.

liebe grüße!

[Phoenixe]

@ SonneSollScheinen: danke für Deine Antwort . Bei mir kam es zuerst links (bösartige Vorstufe), zwei Jahre später rechts (bösartige Vorstufe) , drei Jahre erneuter Ausbruch rechts (kein Rezidiv, bösartige Vorstufe) - dann habe ich eine beidseitige Mastektomie machen lassen, knapp zwei Jahre später wieder rechts - (angeblich kein Rezidiv, dieses Mal zwei "echte" Tumore)....Gebährmutter und Eierstöcke habe ich ein Jahr nach Ersterkrankung auch entfernen lassen (wie man sieht hats mir nichts gebracht).... Ich hoffe Dir geht es wieder gut?

@PetraK: Danke für Deine Anmerkung. Aaaaaaalso lass mich mal nachdenken.......nee klar...es geht doch nicht um reichen , welche Therapien ausser OP hattest Du? Wie lange bist Du inzwischen krebsfrei?

@Bobbele: dann drücke ich Dir ganz fest die Daumen, dass nun alles vorbei ist! Zwei Jahre krebsfrei ist schon mal ein guter Anfang Immer schön brav zur Kontrolle gehen! Danke für Deinen Beitrag!


Nun, ich habe nach meinen Erfahrungen so ein wenig den Glauben verloren....ich lasse die Chemo über mich ergehen....und wenn ich dann von Freunden oder Eltern so Sprüche höre wie: Du musst auch daran glauben gesund zu werden....dann frage ich mich: wie würdet Ihr reagieren wenn Ihr trotz Therapien und Mastektomie immer noch Brustkrebs kriegen würdet? Irgendwann ist der Akku ja schliesslich auch mal leer....

Als ich im Februar zur OP war (zwei Tumore, 6 cm + 0,8 cm) und neben mir im Zimmer zwei Frauen lagen, die sich gerade einen Aufbau aus Eigenfettgewebe machen liessen, konnte ich kaum ein Wort rausbringen....dann hätte ich ja erzählen müssen, dass nach meiner Mastektomie und Wiederaufbau der Krebs nach knapp zwei Jahren trotzdem wieder gekommen ist....was für ein Scheiss Gefühl....

Ich bin sooo froh, wenn die Chemo endlich rum ist und ich in die Reha kann....

Ihr könnt mir auch gerne eine PN schreiben!

Phoenixe

[sisi2011]

hallo Phoenix,

mich hat es auch 2 ma erwischt. 1. mal 99 mit 28Jahren und nun wieder 2010 mit 39 !

Bei mir ist es kein Rezidiv, das es erst links und nun rechts betroffen ist.
Ich habe beidseitige ablatio bekommen und vor 3 Monaten Wiederaufbau mit Silikon.
bei mir wurde auf BRCA Mutation untersucht und das war dann auch so. ich bin BRCA1 Trägerin u darauf kamen auch Eierstöcke und Gebärmutter raus.

Ich komme so eigentlich gut klar, ausser das ich nun frühzeitig in die Wechseljahre kam und dadurch diesen hässlihen Oberbauch bekommen habe. Aber genau darunter leide ich.

Du bist aus FFM, ich komme aus Mainz.
Darf ich Fragen wiealt du bist u vielleicht kann man sich mal persönlich austauschen?!

LG sisi

[Phoenixe]

@ Sisi: das Problem "Oberbauch" habe ich auch! Irgendwie ist eigentlich die ganze Figur auf Grund der vielen OP`s, der frühen Wechseljahre und Medikamenten aus den Fugen geraten und unglaublich schwierig wieder in "Form" zu bringen. Geht es Dir auch so? Ich bin 46, zZt gefühlte 76 wegen Chemo und eigentlich innerlich Mitte 30 *lach*

Ich habe nachgewiesene BCRA 2 Mutation...ich weiss es seit 6 Jahren.
Mein Opa väterlicherseits ist mit Mitte 40 an Brustkrebs gestorben. Meine Schwester mit 32 während der Stillzeit erkrankt. Unsere Familie ist was das Thema betrifft echt geschlagen....

Klar können wir uns gerne mal austauschen, auch persönlich. Allerdings muss ich mich jetzt noch durch die letzte Chemo quälen und danach die Reha...

Schreib mir doch eine PN!

lg Phoenixe

[ännchen]

Danke Phoenixe für dieses Thema!

Bis jetzt hatte ich immer das Gefühl, in keinen Thread so richtig reinzupassen.

Im Herbst letzten Jahres (Da hatte ich gerade meinen Behindertenausweis abgegeben und mich für geheilt gehalten, wie es einem oft erklärt wurde!)
- 6 Jahre nach meiner Ersterkrankung mit BET, Chemo, Bestrahlung und AHT -
hat es mich ein halbes Jahr nach Ende der AHT neu erwischt.


... Spruch des Arztes im BZ: "...Sie Pechvogel!"

Gleiche Stelle, veränderte Merkmale. Wegen Strahlenmaximaldosis vor 6 Jahren gab es für die Ärzte nur Ablatio als Möglichkeit.
Ich selbst hätte auch damit leben können, immer mal wieder böse Zellen entfernen zu lassen, ohne gleich die ganze Brust abzunehmen. Darauf wollte sich aber keiner einlassen.
Jetzt bekomme ich ein Jahr lang (1/2 ist schon rum) Herzeptin im Abstand von drei Wochen.
In 11 Tagen geht's zur Reha nach Bad Nauheim, wo ich hoffe,
in Bezug auf Wiederaufbau ja - nein
und/oder Umgang mit Prothese
Entscheidungshilfen zu finden.
Irgendwie stehe ich auch immer noch ziemlich neben mir
und habe mehr Angst als früher vor weiterem Rezidiv, Neuerkrankung auf anderer Seite und vor Metastasen.

Die Sorglosigkeit, mit der ich nach der Ersterkrankung von Jahr zu Jahr mehr durch's Leben ging, ist dahin.
Jede Nachsorge, die jetzt wieder 1/4-jährlich läuft, wird neu zum Horror.

Aber trotzdem bin ich für jedes Jahr dankbar, das ich seit der Diagnose erleben durfte, und freue mich auf weitere metastasenfreie Jahre.

Ein schönes Wochenende wünscht
Annegret

[Regina_Beate]

Tja, da bin ich ja wohl auch richtig. Mich hat es nun in knapp 20 Jahren bereits 4 x erwischt. Die Krankengeschichte jetzt aufzuzählen, würde den Rahmen sprengen. Wenn Ihr meine Beiträge lest "User stellen sich vor", dann könnt ihr ins Detail gehen. http://www.krebs-kompass.org/showpos...&postcount=363
Trotz aller Unbill geht es mir gut, und ich hätte nicht gedacht, dass ich mit dieser Sch...krankheit überhaupt so lange lebe. Es sah nicht immer danach aus.
Ich möchte Euch Mut machen, dass man auch mit widerkehrendem BK recht gut leben kann.

Liebe Grüße
Regina Beate

[Nati85]

Hallo Phoenixe und alle anderen

Das ist schon krass, was ihr schon alles durchgemacht habt, ihr seid so stark!

Ich gehöre eigentlich Gott sei Dank nicht hier in diesen Thread. Bekam letztes Jahr mit 26J die Diagnose BK, habe beids. Mastektomie und Chemo hinter mir. Und das Thema Lokalrezidiv hat mich schon seit meinen Op's sehr beunruhigt, da ich auf der rechten Seite insg. 3 Mal operiert werden musste (1x brusterhaltend, dann Mastektomie, dann wurde alles nochmals ausgeschält, bis die Haut nur noch hauchdünn war). Erst nach der letzten Op hatten wir saubere Schnittränder, weil das dcis (bösartige Vorstufe) sich schon so weit in der Brust ausgebreitet hatte.
Nun habe ich gelesen, dass du Phoenixe auch nach der Mastektomie ein Rezidiv hattest, welches ja doch schon relativ gross war.
Wie hat man denn das Rezidiv bemerkt? Wenn es 6x0.5cm war, war es dann einfach so flächenhaft unter der Haut entlang gewachsen?
Welche Art Rekonstruktion hattest du? Und wurdest du nach der Mastektomie noch bestrahlt?

Ich wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft und Energie und dass ihr die schönen Sommertage trotz allem in vollen Zügen geniessen könnt!

Liebe Grüsse
Nati

[Sonnenscheinjuni]

Hallo Zusammen,

auch mir ging es so, vor 13 Jahren war er da 6 Chemo und Bestrahlungen.
Jetzt ist er wieder neu gekommen auf der selben Seite. Vier Chemo schon hinter mir und jetzt bekomme ich nochmal 4 aber Taxotere und dann eine Antihormtherapie.Diese soll ein Jahr laufen. Keine Erfahrung mit den beiden letzten. Muß nur zu geben
also so kaputt wie jetzt bei der Chemo war ich bei der ersten nicht.
Mir geht es zwei Tage gut und dann falle ich in ein Loch.
Aber wir wollen ja Kopf hoch nehmen und durchgehen.
ALLES LIebe und Gute
Sonnenscheinjuni

[Phoenixe]

@ Ännchen: mit der Entscheidung Deines Wiederaufbaus kannst Du Dir Zeit lassen, geniesse erst mal Deine Reha! . Den Verlust der Sorglosigkeit bedauere ich auch. Man lebt gefühlt mit einem Schwert über dem Kopf...ich versuche trotzdem jeden Tag zu geniessen. Meine Reha ist auch bald *freu*

@ Regina_Beate: ich bewundere Dich! Du klingst trotz dem immer wieder kehrenden Krebs so voller Mut und Lebensfreude. Woher nimmst Du diese Energie? Ich habe dies alles im Moment nicht so - hoffe es in der Reha ein Stück weit wieder zu erlangen

@ Nati85: ich habe den Knoten selbst gefühlt. Es waren zwei Tumore. Der eine 0,5 und der andere 6 cm. Den 0,5 ´er habe ich nicht gespürt. Ich dachte zunächst es wäre Narbengewebe durch die subkutante Mastektomie. Leider war dem nicht so. Bestrahlungen erhalte ich keine, da ich meine Maximaldosis bereits in den Malen zuvor erhalten habe. So bleibt es bei der Chemo und anschliessender Hormontherapie.

@ Sonnenscheinjuni: das mit dem "Loch" kenne ich auch, wahrscheinlich wir alle. Ich wünsche Dir viel Kraft für Deine letzten Chemos. Gehst Du in Reha?

Euch allen danke ich für Eure Beiträge! Pechvögel unter sich

Seit gestern weiss ich, dass ich eine Zahnwurzelentzündung habe Nach Absprache des Zahnarztes mit dem Krankenhaus werden wir mich jetzt über drei Wochen mit Antibiotika und Schmerzmitteln "retten", sonst müsste die Chemo sowie die Reha verschoben werden....das möchte ich nicht. Die Zahnschmerzen sind noch nicht stark und lassen sich mit den Mitteln erst mal "runterdrücken". Drückt mir mal die Daumen, dass es so bleibt und ich Dienstag meine letzte Chemo abholen kann.

Ich wünsche Euch einen schönen Tag!

Phoenixe

[sisi2011]

Hallöle,

oh du hast bald deine letzte Chemo!! Toll, drücke dir die Daumen.
Ich weiß das gefüh noch ganz genau wenn man vor der letzten Chemo steht,
da denkt man - hoffentlich komt nix dazwischen. Bei mir war es zu mindest so.

Es wird alles gut, Phoenix ! Auch wenn wir mit so manchen Problemen weiterleben müssen

[Phoenixe]

Hallo Sisi,

ja, ich wills jetzt hinter mich bringen und endlich zur Reha

Dort nehme ich dann alles mit was geht um körperlich wie auch seelisch wieder fit zu werden - auch wenn manches sicher länger dauert als die Reha - wie z.b. Haare...

Trotz Docetaxel habe ich aber immerhin einen ca. 0,5 cm langen dichten Flaum bekommen - das ging jetzt die letzten sechs Wochen doch recht schnell. Hoffe, es geht so weiter und vielleicht kann ich nach der Reha schon ohne Fiffi oder Kopftuch zur Arbeit. Das wäre echt supi auch wenn es eine grosse Überwindung für mich kostet

liebe Grüße
Phoenixe

[suze2]

hallo an alle,
ich bin ebenfalls zwei mal erkankt, da ich BRCA 1 trägerin bin, war ich in einer "intensivierten früherkennung" und der zweite tumor war sehr klein (pT1a, N0, G3).

7 jahre lagen zwischen den beiden erkrankungen, erst rechts, dann links.

wie auch bobbele schreibt, gehe ich nun anders damit um, aber ich weiß nicht genau, ob es mir dadurch leichter fällt, ich denke nicht so viel daran, aber wenn ich dran denke, dann macht es mich sehr ängstlich.
meine OP (ablatio beidseits, links wegen des tumors, rechts prophylaktisch), war november 2011, eine rekonstruktion strebe ich nicht an, die lette chemo (carpoplatin + taxoter) war anfang april. meine onko ist zuversichtlich, da es so klein war. ich bemühe mich ebenfalls um zuversicht.

ich wünsche euch alles gute und uns allen, dass wir nun ruhe haben vor dieser fiesen krankheit.

alles liebe
suze