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  #1  
Alt 10.05.2002, 15:11
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Hallo,
bin gerade vom Arzt gekommen,ich habe wieder ein
Knochenszinti machen lassen.Er konnte mir nur sagen,dass die Meta im li.Bein weitergewachsen
sind.Wirbelsäule,Becken u.Hüfte muss er noch ge-
nauer anschauen um sagen zu können ob die auch wieder gewachsen sind.
Mein letztes Knochenszinti habe ich im Jan.02 ge-
macht und da waren die im Bein noch kleiner.
Wer weiss vielleicht sind in der Lunge u.Leber
auch wieder Meta.
Da hatte ich letztes Jahr und deswegen 10 EC Chemos.
Ich könnte heulen und bin total depri!!!!
Warum kann nicht einmal von einer Untersuchung
kommen und der Arzt sagt:Soweit ist alles o.K.?
Das geht jetzt seit 2Jahren!
Ich will aber nicht ungerecht sein,denn es gibt
leider viele Menschen denen es schlechter geht.
Sorry!Aber ich musste es jetzt rauslassen,weil
mit meiner Familie kann ich jetzt nicht reden.
Ich fühle mich auch von den Ärzten ziemlich
allein gelassen.Ausgenommen mein Hausarzt bei dem
ich mich auch mal ausweinen kann.
Vielleicht kann mir einer von Euch einen Rat geben.
Liebe Grüsse und ein sonniges Wochende!
Roswitha
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  #2  
Alt 10.05.2002, 16:55
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Hallo Roswita,
Es tut mir sehr leid, dass es Dir im Moment so schlecht geht.
Aber es ist auch Dein gutes Recht und völlig normal und nachvollziehbar, dass Du im Moment depressiv bist.Ich habe keinen Brustkrebs, aber Bauchspeicheldrüsenkrebs.Ich habe innerhalb 15 Monaten 4 Metastasen "wegtherapiere" müssen und der eigentliche Tumor ist noch da.Ich falle auch in diese Löcher, habe oft furchtbare Angst,vor den grossen Untersuchungen.
Ich kann Dich da sehr gut verstehen, weil man irgentwann auch meint nicht mehr zukönnen.
Wenn Du möchtst kannst Du mir auch schreiben und Dich einfach dann mal ausweinen.
Ansonsten, wünsch ich Dir alles Gute und viel Kraft.

Liebe Grüsse Petra
loos.petra@t-online.de
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  #3  
Alt 10.05.2002, 18:58
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Hallo Roswita,
ich kann mich Petrag nur anschliessen und sagen, dass es mir auch sehr leid tut, dass es Dir nicht gut geht. Was mich mal interressieren würde, was hast Du nach der Chemo als weiteren Therapieplan alles gemacht? Hast Du irgendetwas mit Biokrebsabwehr ausprobiert?
Liebe Grüsse Vero
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  #4  
Alt 10.05.2002, 21:30
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Hallo,
danke für die Antwort.Im Apr.2000 wurde ich an BK
op.und dann 6CMF Chemos u. Bestr.
Im Dez.00 feststellung der Knochenmeta,ich wurde
wieder Bestr.u.Tamoxifen,Zoladex u.Aredia-Infusion.
Im März die Lungen u.Lebermeta da wurde die EC Chemo angeordnet.
Jan.02 wurde festgestellt,dass die Knochenmeta
weiterwachsen es folgte wieder Bestr.
Statt Tamo.bekam ich jetzt Arimidex.Ich wollte statt Aredia die Zometa Infusion.Aber mein Arzt hält nix davon.
Ich spritze mir mit Pausen seit der Erkrankung
die Mistel.Ich war beim Heilpraktiker aber im
Moment weiss ich gar nicht was ich machen soll.
Eine Bekannte schwärmte von Aloe verde.Vielleicht
probier ich es aus.
Kennst Du Dich mit Biokrebsabwehr aus?
Ich wollte mich mal nach Heidelberg wenden.
Was meinst Du?
Über eine Antwort würde ich mich freuen.
Liebe Grüsse
Roswitha
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  #5  
Alt 10.05.2002, 21:37
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Hallo Petra!
Danke für Dein Angebot.Ich werde es sicher in
Anspruch nehmen.
Heute mittag wie ich mit dem schreiben fertig
war,da war es mir einbisschen leichter ums Herz.
Ich bin froh,dass es das Forum gibt.Es hilft
einem sehr.
Petra ich wünsche Dir ein sonniges Wochenende.
Bis bald
Roswitha
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  #6  
Alt 10.05.2002, 21:44
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Hallo
Roswitha,
es tut mir sehr leid für Dich
Heidelberg wäre bestimmt gut, denn dort gibt es hier in der Nähe den einzigen Lehrstuhl für Naturheilkunde an der Uni-Klinik. Wo läßt du Dich denn sonst behandeln?
Vielleicht wäre für Dich ein Tumorzentrum das Beste. Denn dort könntest Du an einer Studie teilnehmen.
Ich wünsche Dir, dass Du von einem Menschen begleitet wirst, an den Du Dich anlehnen und auch weinen kannst. Trau Dich.
Alles Liebe
Ingrid G.
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  #7  
Alt 13.05.2002, 14:37
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Hallo Ingrid!
Warst Du schon in Heidelberg?
Ich bin aus der Gegend von Würzburg.Ich bin
aber etwas verunsichert,denn mal liest sehr
viel im Forum.
Ich bin sehr froh,dass es das Forum gibt.Es hat
mir auch sehr geholfen.
Ich würde schon an einer Studie teilnehmen.
Was habe ich zu verlieren?
Unterstütztung habe ich von ein paar gute
Freundinnen.Nur mein Mann will nicht soviel davon
wissen.Leider kann ich selten mit Ihm über die
Krankheit reden.Es ist eine Art Schutzschild
für Ihn.
Liebe Grüsse
Roswitha
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  #8  
Alt 13.05.2002, 19:56
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Hallo Roswitha,
also erstmal nach meiner Meinung kann frau eigentlich froh sein, wenn sie an einer Studie teilnimmt, Du bist nicht Versuchskaninchen. Das Medikament ist schon ausgegtestest, es muss nur noch den Kassen gegenüber bewiesen werden, dass diese Therapie auch nützt. Während einer Studie wirst Du viel intensiver betreut. Aber das ist ja gar nicht das Hauptthema.
Ich selber bin in der Frankfurter Brustklinik in Behandlung. Aber da ich hier eine Brustkrebsberatung mache, habe ich viel Kontakt zu betroffenen Frauen. Heidelberg hat in Bezug auf Brustkrebs einen guten Ruf.
Wenn Du noch Fragen hast, kannst du mich ja mal anmailen.
Ingrid.Goecke@gmx.de
Dir Alles Gute Roswihta
Viele Grüße Ingrid G.
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  #9  
Alt 14.05.2002, 19:47
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Hallo Roswitha,
nein ich kenne mich mit Bioabw. noch nicht aus, aber ich werde nach meiner Chemobeh. eine AHB in der Biomedklinik durchführen lassen was mit Naturheilkunde in Zusammenhang steht, um "sicher" zu gehen,dass mein Immunsystem richtig funktioniert und eingestellt wird. Wenn Du Interr. hast, dich genauer darüber zu informieren, habe ich eine tolle Homepage über diese Klinik wo man alles nachlesen kann. Ich finde das sehr viel besser als Chemokeulen.
Lieber Gruss und gib Bescheid Vero
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  #10  
Alt 15.05.2002, 20:36
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Hallo Vero,
mit Interesse habe ich von der tollen Homepage einer Biomed-Klinik gelesen. Das würde mich auch interessieren. Kannst Du sie hie bitte für alle bekannt machen?
Ich würde mich darüber freuen.
Alle guten Wünsche für Dich!
Gabriele
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  #11  
Alt 15.05.2002, 23:35
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Bio-Abwehr schön und gut, aber mal hand aufs herz, werum, verschreiben nicht die ärzte/onkologen (auch wenn nötig für viel geld) derartige bio-kamente? wenn wirklich sooo viel darüber geholfen werden könnte, dann würde dies auch publik werden. wenn ich eins nicht mag ist es die verurteilung von onkolgen bzw. medizinern die (evtl. auch mit naturheilkunde) praktizieren. es ist nicht immer nur das geld das die ärzte zum handeln verursacht, es gibt wahrlich auch ärzte, die real, human und mit allen, wirklich allen mitteln agieren. meiner meinung nach darf die bio-med klinik nicht überbewertet werden. ich habe auch schon einige "flops" darüber gehört. Testpersonen bleiben testpersonen. ich wünsche dir ganz vile kraft, aber auch den mut zu weinen und zu leiden wenn dir danach ist - glaube mir , ich weiss wovon ich rede...

alles liebe
pia

ps: die schulmedizin ist nicht so schlecht wie es viele hier im chat zu verurteilen glauben....
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  #12  
Alt 16.05.2002, 18:23
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Hallo Pia,
auf Deine Frage warum die Ärzte sowas nicht verschreiben oder verordnen ist gleich geantwortet, denn so eine Bio-Behandlung ist nicht unbedingt für die ges. Krankenkassen, d.h. in schweren Fällen -und das weiss ich- übernehmen die Krankenkassen auch so eine AHB. Und vor allen Dingen die Schulmedizin ist sehr sehr wichtig und eine AHB z.B. in der Biomed-Klinik kann nur als ergänzende Massnahme angesehen werden. Aber ich meine wir Betroffene sollten alles ausprobieren was uns geboten wird, wie gesagt: wir haben nur zu gewinnen.
Alles Gute für Dich Vero
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  #13  
Alt 17.05.2002, 10:21
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Hallo Pia!
Ich persönlich möchte nicht die Schulmedizin
oder die Biomedizin schlecht machen.
Aber ich bin dafür beidgleisig zu fahren.
Die Ärzte reden immer nur darum möchte ich etwas
tun und mich nicht mehr voll den Ärzten anver-
trauen.
Ich bin in einer Uni-klinik und da habe ich das
Gefühl,die sind froh wenn man nicht soviel fragen
tut.
Ich habe damals voll meinem Arzt vertraut und
wurde bitter enttäuscht.
Ich denke immer mein Imunnsy. sieht die Krebs-
zellen nicht als Feind an.Deswegen will ich es
anregen.
So lange man kann sollte man alles ausprobieren!
Viele Grüsse
Roswitha
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  #14  
Alt 18.05.2002, 13:27
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Hallo Vero,
es gibt verschiedene Arten von dieser Therapie.
Da muss ich mich erst mal durchfinden.
Ich bin in der Uni-Klinik auf der Chemo Amb.
weil ich alle 4 Wochen meine Knocheninf. bekomme.
Einen richtigen Ansprechpartner habe ich nicht.
Wo ich einmal hin könnte und mich mit Ihm eine
halbe Stunde nur reden könnte.
Für mein Immunsy. spritze ich mir Mistel und
nehme Selen und esse Obst und Gemüse.
Ich war auch letztes Jahr auf Reha.Da waren wenig
Infos wegen alternativ.
Vielleicht hast Du noch ein paar Infos für mich?
Liebe Grüsse
Roswitha
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  #15  
Alt 30.05.2002, 12:10
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Hallo,
jetzt habe ich meinen schriftlichen Befund vom
letzten Knochenszinti.
Sehr ausgedehnten,weiter progredienetn Skelett-
metastasierung.
Das gesamte Stammskl.,Schädel u. Rippen.
Ich habe die ganze Zeit den Arzt gesagt,das ich es spüre,dass die Knochenmeta weiterwachsen.
Er meinte ich wäre überempfindlich!
Am Montag muss ich zu Aredia und da bin ich
gespannt ob der Arzt etwas zu mir sagt.
Ich habe das Szinti woanders machen lassen.
Ich versuche in einer anderen Klinik einen Termin
zu bekommen aber vor August ist nichts drin.
Aber die Anmeldung fragte gleich wie ich ver-
sichert bin.
Leider bin ich nicht privat versichert sonst
hätte ich anscheinend eher einen Termin be-
kommen.
Das ist traurig aber leider die Wahrheit.
Ich komme aus meinen tiefen Loch fast nicht mehr
raus.
Nachts wenn ich im Bett liege spüre ich diese
pulsierenden Schmerzen.Die mir sagen wir sind da!
Ich werde es wahrscheinlich doch mit Hyperthermie
probieren.
Liebe Grüsse
Roswitha
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