Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Didla]

Hallo Kirsten,

toll so gute Nachrichten von dir zu lesen. So kann es weiter gehen!!!!!
Wünsche dir weiterhin alles Gute.

Liebe Grüße
Tina

[Stern2011]

Hallo Kirsten,

auch von mir Herzlichen Glückwunsch zu dem tollen Ergebnis !!!
Bin auch in Gedanken immer bei euch allen, auch wenn ich nicht sooo oft hier schreibe.

@ Alle
Morgen hab ich das entscheidende MRT der Leber. Wenn da nichts Neues ist, kann ich nächste Woche mit der Bestrahlung anfangen (WS und Brustwand). Die Voruntersuchungen sind schon gelaufen. Falls da doch was Neues gewachsen sein sollte (was beim CT die Vermutung war) muss ich mich erst dadrum kümmern .
Deshalb brauch ich euch auch für morgen!!! Bin mal wieder sooo nervös!

Drücke auch allen anderen noch die Daumen, die noch auf Ergebnisse warten!

DURCHHALTEN!!!

[falino]

HI Stern,
alle Daumen sind gedrückt. Toi toi toi!

[Didla]

Hallo Stern,

komme diesmal zu spät, ich hoffe das die Ergebnisse für dich gut waren.
Falls nicht, dann schaffst du das auch!!!!



Liebe Grüße
Tina

[Stern2011]

Danke an Alle

Das MRT ist geschafft, aber das Ergebnis kriege ich leider erst Montag nachmittag
Jetzt versuch ich mich über´s Wochenende abzulenken.
Diese Sch... Warterei !
Aber ihr kennt das ja auch alle .

Allen ein schönes Wochenende ohne Beschwerden und schlechte Gedanken !

Ganz liebe Grüße an Alle Mitfühlenden!

[MargitBx]

Hallo liebe Kirsten,

Glückwunsch zu den super Ergebnissen! Hab´s erst heute gelesen, bin nicht täglich hier im Forum, aber war mit meinen Gedanken fest bei Dir, einfach toll!


Hallo lieber Stern,

dass Du die Ergebnisse erst am Montag nachmittag bekommst finde ich einfach unmöglich! Diese Warterei ist einfach unmenschlich! Die Angst vor dem Ergebniss am Montag vermiest einem doch das ganze, schöne Wochenende!
Ist das bei Dir immer so?
Bei meinem Radiologen ist jedesmal sofort nach den Aufnahmen die Besprechung und das ist auch schon aufregend genug! Bin jedenfalls am Montag mit meinen Gedanken bei Dir und hoffe mit Dir auf ein akzeptables Ergebniss! Melde Dich dann wieder!



An Euch Alle!

Bei mir ist heute die Chemo ausgefallen die Leukos waren zu niedrig, trotz einwöchiger Chemopause, aber letzten Freitag gab´s halt wieder die Faslodexspritzen und diese setzen mir immer noch zu, ist aber mit den Nebenwirkungen schon besser geworden und ich konnte diese Woche wieder Auto fahren, Einkaufen gehen und mit meinem Hund alleine spazieren gehen!

Der Schilddrüsenultraschall ergab heute zum Glück keine Auffälligkeiten, die Schilddrüsenunterfunktion ist nur auf einen Jodmangel zurückzuführen!

Morgen bin ich in Großhadern, da ist ein Krebs Info Tag!
Ein Vortrag geht da über aktuelle Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs im metastasierten Stadium, werde dort besonders gut aufpassen vielleicht gibt es ja was Neues zu berichten! Besonders wird auch auf den Eröffnungsvortrag hingewiesen: Vom Leben mit der Ungewissheit

Jedenfalls ist ja heut die Chemo ausgefallen und bin deshalb einigermaßen Fit für Morgen, hoffe ich doch, und somit hat es auch seine positive Seite, ich kann da auf jeden Fall dabeisein!


Bis bald und
liebe Grüße
Margit

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

ich kann mit meinen Werten auch zufrieden sein. Meine TM sind etwas gesunken, wenn es zum positiven ist, bin ich über jeden Krümmel glücklich.

Ich hoffe, dass das Pertuzumab, wenn es bald zugelassen wird, auch eine Option für mich HER2+++ sein könnte. Mal schauen, es könnte eine neue Chance für viele sein.

Liebe Grüße an euch Alle und ein schönes sonniges Wochenende
Tina

[Tanja28]

Hallo meine lieben!

Ich bin wieder im Lande.

Es war echt super und ich kann jedem die Klinik nur weiterempfehlen.

Nur leider ist mein Opa heute Nacht an BSDK gestorben. Aber für ihn war es eine Erlösung.

Lieben Gruß
Tanja

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Tanja,es tut mir leid mit Deinem Opa,mein aufrichtiges Beileid.
Wie gehts Dir jetzt so nach der Behandlung?
Stern,dies Warterei ist das Schlimmste,ich muß mich auch noch bis
Mittwoch gedulden bis ich die Ergebnisse bekomme.
Kirsten,oh je nun bist Du ja totall konfus.Da weißt Du ja garnicht wodran Du bist.
Das klär mal richtig!
Margit,wie verträgst Du die Chemo inzwischen? Es kann sein daß ich sie weiter bekomme,erfahr ich Mittwoch.
Bin gerade dabei mich so ein bißchen zu erholen von der Chemo.
Tina,ist doch super wenn der TM fällt.
Wünsche Euch noch einen schönen Sonntag.
LG.Marion

[Tanja28]

Huhu,

mir geht es momentan nicht so gut. Habe ständig Kopfschmerzen, hoffe das ist von der Chemo.

Ansonsten geht es mir gut. Habe dort 5 Hyperthermien bekommen und fahre in 6-8 Wochen wieder dort hin.


Lieben Gruß

[Stern2011]

Hallo

@ Tina: Ist doch schon mal ganz gut und etwas beruhigend wenn die TM gesunken sind. Weiter so!

@Tanja: Tut mir auch echt leid mit deinem Opa, auch von mir mein herzliches Beileid! Und weißt du schon konkreter wie sich die Therapie ausgewirkt hat? Wie geht es dir im Allgemeinen?

@Kirsten: Ist ja echt blöd mit diesen widersprüchlichen Aussagen. Kann dieses Gefühl gut nachvollziehen. Versuch wirklich mal ein klärendes Gespräch zu suchen und lass nicht locker bevor du ne klare Aussage hast wonach du dich richten kannst.

Zu mir, Ja, ich muss immer ein oder ein paar Tage warten bis ich ein Ergebnis habe. Bei dem Gespräch direkt nach der Untersunchung sagen die meistens nur, dass sie sich die Bilder erst ganz genau ansehen müssen und vergleichen mit den vorigen um eine klare Aussage zu treffen.
Sicher ist die Warterei immer ätzend, aber besser so, als wenn sie eine falsche Aussage machen.
Werde Montag berichten!

Jetzt wünsche ich allen noch einen schönen Sonntag mit vielen positiven Gedanken !

[Tanja28]

Danke meine lieben,

ich muss die Hyperthermie jetzt alle 6-8 Wochen machen. So schnell wirkt die nicht :-)

LG

Meine Tumormarker sind bei 45. Habe da noch nie nach gefragt. Weiß jetzt gar nicht ob das gut oder schlecht ist. Lach

[MargitBx]

Hallo Ihr Lieben!

War am Samstag in München in Großhadern beim Krebs Info Tag, aber welche Enttäuschung, eine Referentin hat sich kurzfristig krank gemeldet, der andere Herr Dr. kam einfach nicht, super! Der Vortrag, "Aktuelle Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs im metastasierten Stadium" fiel deshalb ersatzlos aus! Alles andere war zwar auch interessant aber halt nicht gerade berauschend!

Hoffe jetzt auf das "Projekt Diplompatientin-Brustkrebs Fortbildung für Patientinnen und Ärzte", Anfang November bei uns in Augsburg. Dauert allerdings vier Tage, ich weis halt nicht wie es mir bis dahin gesundheitlich geht, will bei möglichst vielen Vorträgen dabei sein!

Tanja, es tut mir leid das Dein Opa gestorben ist, mein Beileid! Für ihn war es bestimmt eine Erlösung.

Ich wünsche Euch allen eine gute Woche, nur super Ergebnisse, kompetente und verständnisvolle Ärzte und wirkungsvolle Therapien!

Morgen früh habe ich meine vierte Paclitaxel Chemo, wenn die Leukos stimmen!


Guten Abend
und bis bald!
Margit

[falino]

Guten Morgen an alle,
wie war das Wochenende? Ich hatte große starke fiese Knochenschmerzen durch die Abraxane. War auch beim letzten Mal schon so, genau an den gleichen Tagen, ich wusste also, dass auch das wieder vorbei geht.
Also, erst mal wieder geschafft! Leider habe ich einen komischen Ausschlag am Hinterkopf, genau da, wo die Haare als erstes ausgefallen sind. Hatte das schon mal jemand von Euch? Meine Haare sind jetzt zum 3. Mal weg, aber das hatte ich noch nie. Es juckt und ist unangenehm. Morgen muss ich zu Blutabnahme und werde dann mal nachfragen.

Wir wollen ja nächste Woche zum Center Parcs und dann will ich ENDLICH mal wieder schwimmen können.

Liebe Tanja,
tut mir leid zu lesen, dass dein Opa verstorben ist, mein Beileid.
Wo hast du eigentlich die Hyperthermie gemacht? Bezahlst du das selbst?


Ich wünsche alle eine wunderbare Woche und gute Befunde!

[Tanja28]

Hallo Falino,

danke.

Habe die Hyperthermie in der Biomedklinik in Bad Bergzabern gemacht. Das zahlt die Krankenkasse.

Wünsche Dir eine schmerzfreie Woche.

LG