Bald Bestrahlung, noch jemand?

[icehorse]

Hallo Ihr Lieben,

habe heute meine 22. Bestrahlung erhalten und jetzt hat's mich auch erwischt. Ziemlich rote Verbrennungen am Schlüsselbein bis zum Hals und gegenüber am Rücken. Eine freundliche Schwester riet mir zu Quarkpackung und anschließend Wund- und Heilsalbe. Hab ich dann auch getan, aber es ist nicht wirklich viiiel besser geworden
Dazu kommt noch, dass ich mir am WE einen fiesen Magen-Darm-Virus eingefangen habe und von Krämpfen gepeinigt werde. Das ist natürlich dann ätzend, wenn man still auf dem Tisch liegen soll, aber eigentlich nur noch ganz schnell auf's Klo flitzen möchte.... Da machst was mit...

Aber es sind doch nur noch 6x, die schaff ich jetzt auch noch, wär doch gelacht

Duschen darf ich übrigens auch und auch meine Kriegsbemalung wird mit durchsichtigem Pflaster abgeklebt. Gibt keine Probleme.

Zum Thema Körper-Duft: Kennt ihr das, wenn man in die Kabine kommt und einer vorher drin war, der das mit dem Duschen und der Seife garantiert falsch verstanden hat? Uuhuuhuääääh

Ich wünsch Euch allen eine nebenwirkungsfreie Strahlezeit!

Lieben Gruß
Ilona

[bahomie]

Auch ich hatte heute meine erste Bestrahlung von 28!
Die Ärzte und Schwestern waren super nett. Mein Shirt durfte ich anbehalten bis ich auf der Pritsche lag.
Und dann.... wunderschön!! Ich schaue an die Decke und es strahlt ein tiefblauer Himmel mit sehr vielen Sternen entgegen. Ein herrliches Bild war das und verleitete mich gleich zum träumen. Das war also ein guter Start für mich!

bahomie

[Meggie]

Hallo,
darf ich mich eurem Club anschließen? Komme gerade aus der Strahlenklinik, wo ich meine Bemalung bekommen habe. Montag geht es dann los mit der ersten von 28 Bestrahlungen. Hattet ihr auch so große Probleme, die Arme so lange oberhalb des Kopfes zu lagern. Die letzten 5 Minuten waren echt schlimm, denn mein rechter Arm und vor allem die Hand waren so stark am Kribbeln, dass es mir wirklich schwer fiel, ruhig liegen zu bleiben. Zum Glück dauert die Bestrahlung ja nicht so lange, wie die Simulation.

Euch allen ein schönes Wochenende.

LG
Meggie
(die sich in diesen kurzen Zeilen ständig vertippt hat)

[sonntagskind]

Hallo Meggie,

herzlich willkommen!
Die Arme taten mir am ersten Tag auch weh, danach wurde es zwar erst tatsächlich besser, weil die Bestrahlung ja kürzer ist als die Simulation, aber leider wurde es dann später auch wieder unangenehmer, weil der ganze operierte Bereich durch die Bestrahlung leidet und zunehmend ziept und spannt. Inzwischen (mal schnell zählen... ) nach 26 von 33 bin ich wieder froh, wenn ich die Arme am Ende wieder runternehmen darf.

Viele Grüsse

Renate

[Lexx]

Hallo ihr Lieben!!!

Ich hab es jetzt fast geschafft!!!!

Ich hatte heute die vorletzte Elektronenbestrahlung. Morgen ist die letzte und das Abschlußgespräch! Ich freu mich so sehr. Die ganze Zeit über habe ich das ja recht gelassen genommen und den Strahlen gegenüber nicht viele Gefühle zugelassen. Aber jetzt könnte ich wie ein Rumpelstilzchen durchs Haus hüpfen, weil ich mich so freue das es morgen vorbei ist.

Ich hatte 28 "normale" Bestrahlungen auf dem großen Feld
dann 4 Boost auf dem kleinen Feld (wird in der letzten Woche der normalen neu eingezeichnet)
und jetzt zum Schluß noch 4 Elektronen-Boost.
Das reicht jetzt aber auch lang hin. Hoffe ich zumindest

Meine Haut sieht laut Arzt und Schwestern "ungewöhnlich" gut aus. Es ist rot/ braun geworden, die Brustwarze ist ziemlich verschmurgelt und alles ist irgendwie grobporig geworden. Kann aber auch an dem verschmierten Stift liegen. Die Hautoberfläche ist aber bis auf Trockenheit ziemlich unbeschädigt. Keine offenen Stellen. Zum Glück. Aber ziemliche Schmerzen im Gewebe. Auch außerhalb des Bestarhlungsgebietes. Schlimmer als direkt nach der OP, aber das wird auch immer am WE besser, also nach der B. sicher auch wieder.

Für alle die es interessiert wie ich das gemacht habe:
-Ich habe so ziemlich täglich geduscht und mich mit Babyshampoo gewaschen (nur außerhalb der Markierung).
-Habe zwischendurch einmal mit dem Langhaarschneider die Achselhaare auf beiden Seiten gestutzt weil ich es nicht mehr sehen konnte. (An der bestrahlten Stelle wachsen ja keine Haare mehr)
- ich habe auf der bestrahlten Seite im oberen Abschnitt (aus der Markierung raus) einen Kristallstein Deo benutzt (funktioniert, aber nicht so ganz gut, ist halt total öko )
- bin jeden Tag 15 KM Rad gefahren (von Mo bis Fr). Hatte nach der OP damit begonnen. Bin zum KH gefahren und danach noch eine Runde um einen kleinen See. Das hat mir sehr geholfen und die Müdigkeit ziemlich im Zaum gehalten. Natürlich mit Pause und langsam.
- Und ich habe Selen genommen. Das hatte ich irgendwo gelesen oder gehört. Aber es schenit wirklich zu helfen. 2x täglich mit Depotwirkung.
-außerdem 2x in der Woche Lymphdrainage mit Rücken
-außerdem habe ich angefangen mich sehr gesund zu ernähren, aber nicht nur
-Viel trinken, viele Milchprodukte und Obst
-kein Alkohol, wenig Fleisch gegessen
- und ganz viel Ablenkung. Habe mich ständig mit Freunden getroffen zum Kaffee oder so.
-Für die Haut: nach der 4. Woche immer von Freitag bis Sonntag Aloe Vera Gel und Ringelblumensalbe auf alle Stellen. In der Woche während der Bestrahlungen habe ich mich nicht getraut...
- Als die B-Felder kleiner wurden habe ich auch auf den ehemaligen B-Stellen gecremt wie verrückt. Tägl. mehrmals. Das ging gut.

UND JETZT BIN ICH DURCH!!!! Hurra!!!!

Werde Euch aber auf jeden Fall noch melden was der Arzt morgen sagt und hoffe, dass ich für die Anti-Hormon-Therapie die dann los geht auch so tolle Begleitung finde! Danke Euch allen und allen die noch "strahlen" weiterhin alles Gute!!! Das wird schon!!!


@Sandra: Pflaster auf den Strichen haben sie bei mir auch probiert am Anfang. Leider gehöre ich zu den jenigen die allergisch reagieren. Aber nur auf die durchsichtigen und "sensiblen"-Pflaster. Die guten alten Braunen gibt es ja im Krankenhaus nicht mehr Aber es ging auch mit nachmalen. Ich habe im Krankenhaus einen Stift dafür bekommen. So einer zum CDs beschriften.

Ich mochte es am liebsten wenn die das Licht ganz gedämpft gelassen haben. Dann habe ich die Augen zugemacht und in mich rein gehort. Dabei ging die Zeit immer super schnell rum...

@Ilona: Super Du hast es auch bald geschafft!!!! Toll!

@Meggie und Bahomie: Willkommen im Club ihr beiden. An den vielen Einträgen hier seht ihr, dass sich das alles relativ gut überstehen läßt. Wichtig: immer positiv denken! Alles Gute für Euch und alle anderen hier!

Viele Grüße von
LEXX

[Josho Kansai]

Hallo Lexx,

auch von mir herzlichen Glückwunsch zur überstandenen Strahlentherapie. Ich bin erst in der zweiten Woche (von sechs). Ich bin auch sehr froh, dass es diesen Thread gibt.

Du hast geschrieben:

"Werde Euch aber auf jeden Fall noch melden was der Arzt morgen sagt und hoffe, dass ich für die Anti-Hormon-Therapie die dann los geht auch so tolle Begleitung finde!"

Heißt das, du hattest zuerst das gesamte Strahlenprogramm und danach kommt erst die AHT? Ich mache mir nämlich zur Zeit Sorgen, weil vom Krankenhaus noch kein Therapievorschlag für meine AHT gekommen ist. Auch meine Gyn hat noch nix gehört. Ich dachte bisher, dass man so bald wie möglich nach der OP mit der AHT anfangen muss. Aber wenn deine Variante auch bei mir zutrifft, hab ich ja noch etwas Zeit. Ich habe schon dreimal im Krankenhaus angerufen und war sogar dort, aber obwohl sie immer sagen, sie kümmern sich drum, ist bis jetzt noch nichts passiert. Es nervt langsam!!

Frage in die Runde: Wie ist es bei euch? AHT und Bestrahlung nacheinander oder parallel? Ich würde mich freuen, von euch zu hören, finde zur Zeit alles etwas konfus. Vielleicht bin ich das aber nur selbst?


Liebe Grüße


Ruth

[Meggie]

Hallo Ruth und auch alle anderen Strahlemädchen,

heute war die 2. Bestrahlung. War alles ganz locker und mir geht es auch gut.
Zur AHT kann ich was mich betrifft sagen, dass ich bereits 3 Wochen nach der OP damit angefangen habe. Ich hatte bereits im Krankenhaus zwei Blutuntersuchungen zwecks Bestimmung des Hormonstatus. Meine Gynäkologin hat dann noch eine dritte Untersuchung gemacht, und dann stand fest, dass ich Arimidex bekomme. Das wurde mir dann gleich verschrieben und ich nehme es tapfer. Die Hitzewellen, die bereits während der letzten beiden Chemos angefangen hatten, gehören jetzt zum Standard. Inzwischen hab ich vor allem morgens aber auch echte Muskel / Knochenschmerzen. Ich brauch immer erst eine gewissen Zeit, bis alles wieder richtig beweglich ist. Vor allem die Hände sind morgens immer ganz steif. Aber ich will nicht jammern, für mich ist es ja eine Chance und ich bin ganz froh, hormonpositiv zu sein.

Also Ruth, frag doch mal bei deinem Gyn nach. Ach übrigens, ich mach es wie Lexx, ich lenke mich ab mit Besuchen und langen Telefonaten . Morgen vormittag besuch ich mal wieder meine Kolleginnen und Kollegen und lenk die von der Arbeit ab. Zum Glück hab ich einen super Chef, der sehr viel Verständnis hat und ab und zu sogar mal Blumensträuße schickt.

Euch allen noch einem schönen Tag.

LG
Meggie

[susaloh]

Nur ganz kurz (bin grad in Eile): ich habe einem Arzt genau diese Frage gestellt - Antwort: Das wird mal so, mal so gehandhabt. D.h. die einen glauben, man sollte die AHT erst nach der Bestrahlung anfangen, da sonst nicht klar wird, was welche Nebenwirkungen verursacht. Da gibt es z.B. eine Trombose-Neigung durch Tamoxifen und die Trombosegefahr ist auch unter der Strahlentherapie leicht erhöht......Aber wie sie´s jetzt in meinem Brustzentrum halten, hat er mir nicht gesagt (sowas fällt einem immer erst später auf). Heute habe ich die Therapieempfehlung bekommen und aus der geht auch nicht hervor, wie und in welcher REihenfolge....Bei mir ist die Chemo heute schon 9 WOchen her, die OP 4 Wochen, und ich habe morgen meinen ersten Termin bei meiner neuen FÄ und da werde ich definitiv fordern, die AHT jetzt gleich anzufangen - erstens wegen der verstreichenden Zeit und zweitens weil ich sie auf keinen Fall kurz vor der Reha anfangen will!

Ich merke, ich werde auch immer entschiedener und selbstbewusster in meinem Umgang mit dem Gesundheitssystem. Heute wurde ich gefragt bei der Knochendichtemessung, welcher Arzt mich denn überweise - ich war ganz erstaunt - keiner natürlich, denn ich habe das einfach selbst beschlossen und in die Wege geleitet! Und da ich das sowieso selbst bezahlen muss, war ich gar nicht auf die Idee gekommen, dass ich dazu ne Überweisung bräuchte!

Liebe Grüße erstmal
Susanne

[Loisl]

Hallo Ihr Lieben,

ich schließe mich Euch an,
ich habe morgen meinen ersten ambulanten Termin in Trier zur Bestrahlung...
wie Ihr seht bin ich ein "Anfängling"..............mir graut am meisten vor der täglichen Entfernung 87km eine Strecke.....
bin mal gespannt was das alles so wird.....
ich habe dazu noch das Problem mit Platzängsten und Panikattacken,
den Kram hab ich Dank meines Burn-outs 2003 behalten.....
ich bunkere mich am liebsten Zuhause ein!
Und wie man mir sagte, muß ich erst 3 mal in die Klinik zu diversen Ct´s, Kriegsbemalung und Simulationen....bevor die eigentliche Bestrahlung los geht...ich habe heute mit meinem Doc gesprochen, ich werde einen Taxischein bekommen.....naja, ich denke Mitte November bin ich damit durch, dann im Anschluß die Antihormonbehandlung, ich habe mich für die monatliche Depotspritze entschieden....ich habe heute morgen alle Befunde abgeholt und natürlich gelesen....da ist mir schon halb schlecht geworden....ich hatte 12mm Metastasen in den Lymphknoten...wie groß ist denn dann überhaupt erst ein Lymphknoten???????????? Man soll gar nicht soviel lesen, das macht echt traurig und krank!!!Dazu noch dieses verregnete Wetter....nee, heute ist echt nicht mein feel good-Tag!!!

ich schick Euch allen einen lieben Gruß´und drück Euch mal ganz feste!!!

Eure Loisl

Alles Liebe!!!

[Josho Kansai]

Hallo, Ihr Lieben,

ich will auch mal wieder das Neueste von meinem Tag berichten:

Heute war ich zum achten Mal bei der Bestrahlung, und meine Haut ist jetzt schon gereizt , das kann ja heiter werden bei insgesamt 30 Bestrahlungen! Die Schwestern haben die Pflaster an den betroffenen Stellen abgemacht, das soll schon etwas helfen. Hab gleich gepuuuuuuudert wie wild. Ja, und danach war ich in der Frauenklinik und habe mir meine Empfehlung für die AHT abgeholt: Tamoxifen für 2 - 3 Jahre und danach einen Aromatasehemmer (was immer das auch ist). Mit diesem Zettel bewaffnet werde ich nächste Woche zu meiner Gyn gehen, damit sie's mir verschreibt. Dass die Empfehlung nicht schon längst an sie abgeschickt wurde, war wohl ein - hüstel - "Büroversehen".

Außerdem soll ich von meiner Hausärztin ein Blutbild machen lassen. Warum die Strahlenheinzel mir nicht einfach selbst eine Ampulle Blut abzapfen und sie ins Labor schicken können, wird mir ewig unbegreiflich bleiben. (Hippokrates, hilf!)

Auch in der Portspülungsfrage bin ich einen Schritt weiter: Alle 8 - 12 Wochen reicht. Wenn die Frauenärztin und die Hausärztin es nicht machen, kann ich mit einer Überweisung in die Klinik gehen. Also alle Klarheiten beseitigt !?


Liebe Grüße
vor allem an die, denen es heute nicht so gut geht


Ruth

[Loisl]

Hallo Mädels!!!!!!!!!!!!!! (;o)))

Der erste Schritt ist getan, war heute morgen beim Strahlenfachmann....
25 Bestrahlungen......aber erst muß mein Port raus, liegt im Bestrahlungsfeld...und in ca 2 Wochen krieg ich erst nen Termin fürs CT und danach erst einen für die Simulation....in ca 4 Wochen fängt dann die Bestrahlung an...der Laden ist VOLL.............2 Geräte komplett für 4 Wochen ausgebucht, SOVIEL KREBS GIBTS....schrecklich....
Und hab schon ein Rezept Tamoxifen 20mg in die Hand bekommen,
Pillen liegen schon auf dem Küchentisch....soll morgen schon damit anfangen....upps...Wechseljahre hereinspaziert.................................

Naja, bin froh dass der erste Schritt getan ist, hatte echt Bammel davor,
alleine schon wegen meinen Panikattacken und Platzängsten.....

Euch einen schönen Abend, hab mir heute einen schönen Rotwein
(zur Belohnung) verdient, denn werd ich genießen nach einem duftigen Vollbad, werde die Wanne in den nächsten 4 Wochen täglich benutzen!!!
Bevor das "Badeverbot" auch mich trifft....(;o)((

Alles Liebe
Bussi
Eure Loisl

[susaloh]

Hallo Ruth und Loisl,

ich habe mir auch heute meine Tamoxifen-Tabletten abgeholt! Da dies hier der Bestrahlungsthread ist, was haltet ihr von einem neuen thread zum Thema AHT?! Witzig wie wir gemeinsam unsern Weg machen - vom Taxotere-thread über den Bestrahlungsthread zum AHT-thread.... was kommt dann, der Nachsorge-thread?!?

Liebe Grüße
Susanne

[Manuela46]

Hallo Ihr Lieben,

reih mich schon einmal in eure Mitte. Morgen muss ich zur Strahlenklinik, werde angemalt und bekomme CT. Dann geht es hoffentlich bald los mit der Bestrahlung. Habe genau vor 2 Wochen eine Metastase mit Lymphknotenbefall im re Brustmuskel entfernt bekommen. Der Primärkrebs war im Feb. 2004. Die Metastase war wie der vorherige Krebs Duktales invasives Carcinom G2 mit 6 Punkten, Her2neu+++. Die Lymhknoten waren diesmal Hormonpositiv. Deshalb soll ich Femara bekommen (liegen schon hier auf dem Küchenschrank). Eure Aussagen bezüglich der AHT sind ja sehr unterschiedlich. Meine Gyn meinte ich sollte erst nach der Bestrahlungstherapie damit beginnen. Ist das jetzt gut oder schlecht?? Hab ein bißchem Bammel was morgen alles auf mich zu kommt.

Aber Ihr hört euch ja recht optimistisch an.

Werde mich wieder melden wenn ich neues zu berichten habe.

Ganz liebe Grüße an alle

Manuela

[susaloh]

Ach ja!
Zur Bestrahlung habe ich auch noch zu berichten!! Bei mir hatte sich das Tumorboard ja zunächst gegen eine Bestrahlung entschieden. Als ich dann nachfragte, warum eigentlich, erklärte mir der Oberarzt (der mich auch operiert hat), mein Fall sei kontrovers diskutiert worden, er meine aber, ich sollte doch bestrahlt werden. Eh ich mich´s versah hatte er im Tumorboard erwirkt, dass ich nun doch bestrahlt werden sollte. Das ging alles irgendwie etwas über meinen Kopf hinweg. Verstanden habe ich, dass es für meinen Fall keine klaren Vorgaben gibt (sehr großer Ausgangstumor aber sehr gutes Ansprechen auf die Chemo) gibt, aber welche Argumente nun für oder gegen die Bestrahlung aufgeführt wurden, weiß ich nicht.

Nach wirklich ausgiebigem Forschen im Internet (ich könnte inzwischen ein wissenschaftliches Referat darüber halten!) und Nachdenken bin ich zu dem Schluss gekommen, dass ich mir die Thoraxwand wohl aus Sicherheitsgründen bestrahlen lassen würde, aber eher nicht den oberen Teil der Achselhöhle. Davor wird sehr gewarnt wegen der Gefahr des Lymphödems und der Nutzen ist fragleich, denn Lymphknotenrezidive sind statistisch gesehen sowieso sehr selten. Nun, so weit war ich zwar irgendwie schon, aber fühlte mich doch sehr unsicher in meiner Entscheidung und war deswegen die letzten Tage gar nicht gut drauf, konnte an nichts anderes denken und wusste einfach nicht weiter.

Heute nun hatte ich aber meinen Termin bei meiner neuen Frauenärztin, und ich sage euch, die Frau ist ein Glücksgriff! Ich hatte sie mir ja u.a. wegen ihrer engen Beziehungen zur Uniklinik ausgesucht. Als erstes hat sie mir einen neuen, früherenTermin (schon Montag) in der Radiologie gemacht, und zwar bei einer Radiologin, von der sie sehr viel hält (bei dem andern Termin war kein spezieller Arzt angegeben, und wir wissen ja wieviel Glück/Pech dann mit im Spiel ist, ob man jemand erwischt, der sich auch Zeit für einen nimmt, etc.).

Und zweitens hat sie mir kurzerhand einen Termin beim Chefarzt der Klinik gemacht, der nämlich bei der ersten Entscheidung GEGEN die Bestrahlung das letzte Wort gehabt hatte, und auch schon nächsten Dienstag!!! Ich fühlte mich sowas von erleichtert, als ich die Praxis verließ, die Sonne schien heller als zuvor und meine Lust am Leben war plötzlich wieder da! Und ich war so beschwingt, dass ich erstmal shoppen gegangen bin - habe mir gleich zwei ! Paar Sportschuhe gekauft, und ein Kochbuch!

Jetzt weiß ich wieder wie´s weitergeht und habe wieder das Vertrauen, dass ich nächste Woche eine informierte Entscheidung treffen werde, zu der ich dann auch stehen kann!

Jetzt muss ich dringend erstmal Schluss machen!
Liebe Grüße
Eure Susanne

P.S. Ich habe mich noch nie im Leben so gut aufgehoben gefühlt bei einem Frauenarzt, und ich habe schon einige erlebt! Mal muss man auch mal Glück haben!

[Manuela46]

Guten morgen zusammen,

war heute nur ganz kurz im Klinikum zum CT. Hab eigentlich gedacht dass ich auch noch angemalt werde. Aber pustekuchen, muss erst berechnet werden und dann werde ich angerufen, so etwa in 2 wochen!!!! Warum hat mir das kein Mensch gesagt? Noch länger warten ermutigt nicht gerade. Hab nochmal in der Frauenklinik nachgefragt wegen der AHT, die meinten ich könne sofort loslegen mit Femara. Meine Gyn meinte ja erst nach der Strahlentherapie!?!
Weiß gar nicht mehr was ich denken soll. Abwarten oder nicht? Bisher hatte ich eigentlich immer ein gutes Gefühl in der Klinik, fühlte mich gut aufgehoben. Heute morgen beschlich mich aber ein Gefühl der Unsicherheit. Irgendwie war ich wohl nicht mehr interessant, jetzt wo ich "nur" Bestrahlungen bekomme. Hatte genau ein Jahr lang Herceptin dort bekommen und trotzdem hatte ich eine Metastase.

Werde meine Gyn nochmals anrufen und Nachfragen. Bin total verunsichert.

Habt Ihr eigentlich während der Bestrahlung gearbeitet? Bin jetzt noch bis zum 11.10.06 krank geschrieben, danach wollte ich wieder arbeiten gehen. Wenn ich jetzt aber mit der Bestrahlung erst in drei Wochen anfange kommen die Nebenwirkungen wahrscheinlich erst wenn ich wieder arbeite?!

Ach mensch, war eigentlich immer ganz positiv eingestellt doch nun?? Warte ich jetzt erst einmal ab.

Ihr erzählt immer davon, dass die Simulation länger dauert wie die eigenltiche Bestrahlung. Wie lange denn ungefähr?? Ist es sinnvoll die Zeit die ich noch warten muss mit Dehnübungen zu beginnen damit der Arm nicht so weh tut bei der Simulation?

Tut mir leid wenn ich so viele Fragen habe. Ich hoffe aber, ihr könnt mir die eine oder andere Frage beantworten.

Seid alle ganz lieb gegrüßt und beglückwünscht für durchstandene Therapie bis jetzt.


Manuela