Nebenwirkungen Chemo

[Trude 72]

Hallo Ihr Lieben!!!!
Hab ein paar Probleme im Moment und hoffe das mir ein paar Tips von euch helfen könnten.
Habe jetzt meine 4. morgen 5. Chemo (13x geplant) und kann mich vor Blasen und offenen Stellen im Mund kaum noch halten.
Meine ganze Zunge ist taub und schmecken kann ich auch nicht mehr, meine Ärztin hat mir zwar schon alles mögliche zum drauf- und einschmieren gegeben aber nichts wirkt es betäubt ein paar Minuten dann ist alles wieder da. Sämtlich Schleimhäute spielen verrückt.
Aus dem Krankenhaus habe ich eine Mundspüllösung aber die brachte gleich gar nichts. Solange ich das Dexametason nehme gehen ja die Schmerzen aber es ändert nichts an der Situation an sich.
Bin auch körperlich und psychisch im Moment ziemlich fertig.
Bekomme als Chemo Taxotere und zusätzlich Herzeptin, hat jemand damit Erfahrungen????
An alle liebe Grüße Trude

[Leni 47]

Hallo Trude,

hatte auch Docetaxel plus Herceptin,Mundschleimhäute alle offen,war auch total kaputt,die Nase war auch total blutig.Habe Bepanthen Lutschtabletten genommen,mit Salbeitee gespült und mit heißem Wasserdampf mehrmals täglich inhaliert,da die Schleimhäute total ausgetrocknet sind.
Wirklich geholfen hat es aber auch nicht.Da ich aber einen 3 Wochen Rythmus hatte,war es meist wieder besser vor der nächsten Chemo,hielt meist so 1 bis 1,5 Wochen an.
Ist allerdings vom Taxol,Herzeptin hatte bei mir keine Nebenwirkungen außer ein bißchen Müdigkeit.Bei mir wurde nachher auch die Taxol Dosisreduziert weil ich massive Gelenkschmerzen bekam und ich kaum noch laufen konnte.
Auch du schaffst das,habe meine 8 Chemos auch geschafft,hast schon fast die Hälfte rum.Deine Untermieter werden jetzt bekämpft das ist das wichtigste.
Ich hab mir immer gesagt,es geht vorbei,und du bist danach schnell wieder fit,hatte auch keinen Geschmack,mein Mann hat das genossen,habe immer kräftig gewürzt was ich normalerweise überhaupt nicht mag.

Ich schick dir ein Kraftpaket und wünsch dir alles gute.

Sei . Leni

[Trude 72]

Hallo Leni danke für deine Antwort darf ich dich noch fragen ob das mit dem Geschmack und den offenen Stellen die ganze Zeit so war bei dir oder wurde es im laufe der Chemo besser. Mein Arzt im KH sagte mir das er hofft das es etwas zurück geht. Wie war es bei dir??
Gruß Trude

[Leni 47]

Hallo Trude,

bei mir gings bei jeder Chemo aufs neue los.Es wurde nicht besser,aber warte mal ab,jeder reagiert anders.
Ich wünsch dir das es besser wird.Ich habe mich immer die Zeit mit Milchreis usw. ernährt weil ich zeitweise kaum den Mund aufbekam und kauen konnte.
Die letzte Woche wars dann weg,man stellt sich darauf ein,manchmal meint man es nicht mehr auszuhalten,aber man hälts aus,wenn du die Hälfte geschafft hast gehts schnell.
Man stößt an seine physichen wie psychischen Grenzen,aber sag dir immer wieder,es geht vorbei.
Wenn du noch Fragen hast,frag.

Alles liebe Leni

[angela46]

Hallo Trude,
tut mir leid, dass es dir mit dem Taxol so schlecht geht... ich habe das bereits hinter mir. Die Mundschleimhaut war nach jeder Infusion eine Katastrophe und das hielt ca. 6-8 Tage an, dann ging es wieder --- dann kam die nächste Infusion und geschmeckt hat alles nach Aluminium. Ich habe verschiedene Mittel ausprobiert, aber richtig und wirklich geholfen hat nichts.-Aber ich möchte dir Mut machen, es ein harter Weg, aber du schaffst das! Sei tapfer. Ich schicke dir einen lieben Gedanken und viel Kraft.

Freundlichen Gruß Angelika

[aussie]

Hallo Trude,

ich kann gott sei Dank nicht mitsprechen, aber vielleicht einen kleinen Tipp geben. Da ich vor meiner ersten Chemo meinen Zahnarzt aufgesucht habe und ihn gefragt habe was ich tun kann falls mir sowas passiert. Er hat mir geraten schon am Anfang der Chemo zweimal täglich mit Ondrohexidin zu spülen. Denn wenn die Mundschleimhaut offen wird läge es an den Bakterien die sich bilden. Falls trotzdem was passiert, sagte er mir, er hätte ein neues Lasergerät das die Bakterien schmerzfrei entfernt und die Schleimhaut dadurch schneller heilen kann.
Ich hoffe Dir vielleicht ein wenig geholfen zu haben.
ich wünsche Dir noch viel Kraft und lass den Kopf nicht hängen, setz Dir ein schönes Ziel das Du danach machen möchtest, vielleicht gehts dann leichter.

Alles Gute

aussie

[Elli]

Hallo Trude,

ich hatte dieses Problem bei der CMF Chemo. Alle Schleimhäute waren hinüber. Habe damals gar nicht gewußt wieviel Schlaumhaut ich überhaupt hatte. Am schlimmsten war es bei mir auch im Mund. Essen und trinken fast unmöglich. Mein Zahnarzt hat mir dann gesagt,das ich mir ein Nystatin Präparat besorgen soll.Und Du wirst es nicht glauben es hat zumindestens Linderung gebracht.Eine Woche nach der Chemo habe ich dann wieder etwas essen können. Das ging dann bis zum nächsten mal. Aber glaube mir,es ist zu schaffen.
Hinterher bist Du ganz stolz ,wenn Du es geschafft hast,den Untermietern den Garaus gemacht zu haben.
Wünsche Dir für die nächsten Chemos alles,alles Gute.

Liebe Grüsse
Elli

[Hannah1963]

Hallo,

meine Oberärztin hat mir schon vor der 1.Chemo geraten täglich zweimal den Mund mit Olivenöl zu spülen und das habe ich gemacht. Zwischendurch habe ich es mal vernachlässigt und bekam ein Brennen der Zungenspitze und rauhe Stellen am Zahnfleisch. Beides verschwand von einem Tag auf den anderen als ich wieder Olivenöl nahm. Wenn du es nicht magst, kannst du es nach 2 Minuten wieder ausspucken, aber es ist gut, wenn man es runterschluckt. Ich habe nun 3 FEC-Chemos hinter mir und habe keinerlei Beschwerden. Bei dir wird die Besserung etwas länger dauern, aber versuche es. Der Tipp ist entstanden als eine griechische Patientin kurz in ihrer Heimat war und dort mit Olivenöl ihre Mundprobleme behandelte. Sie war nach wenigen Tagen beschwerdefrei. Dies wünsche ich dir auch.

Hannah

[Trude 72]

Danke für eure Antworten!!
Leider geht es bei mir im Moment gar nicht.
Meine Schleimhäute und mein Gesicht sind so angeschwollen das mein Arzt in der klinik sagt ich muss mit Taxo 2 Wochen pausieren. Bisher habe ich das Zeug wöchendlich bekommen aber das kann man wohl in verschieden Gaben geben wie ich mitbekommen habe.
Bin deshalb ziemlich traurig weil ich doch gegen mein "Untermieter" kämpfen will und muss.
In den nachsten 2 Wochen soll dann nur Herzeptin laufen.
Aber ich sehe auch wirklich schlimm aus mein Gesicht besteht nur noch aus einer roten Stelle als wenn ich 24 Std im Solarium geschlafen hätte.
Das mit dem Mund und den anderen Schleimhäuten ganz zu schweigen.
Weis jemand ob das ändern des Schemas für die Ausichten und den Erfolg von Bedeutung sind ich mach mir solche Gedanken das durch Pause der Erfolg gefährdet sein könnte.
Liebe Grüße an alle Waltraud

[uvinya]

Hallo an alle Forumteilnehmer,

ich bin neu, habe aber bereits sehr viel von euch allen erfahren, hat mir teils Mut gemacht und teils beunruhigt. Ich habe morgen meine letzte (von 4) EC Chemo, danach geht es in 3 Wochen mit Docetaxel (Taxotere, 100 mg/qm KO) weiter.
Ich habe auch Fibromyalgie, d.h. bereits ständig mehr oder weniger starke Muskel, Sehnen und Knochenschmerzen.

Wie sieht es aus mit diesen Schmerzen als Nebenwirkung von Taxotere ? kann man da etwas tun ? Vielen Dank für eure Beiträge

Was die Mundschleimhaut angeht, habe ich auch den Rat von meiner Ärztin bekommen mit Olivenöl zu spülen, soll gut funktionieren - hoffentlich bei mir auch -

Bitte habt Geduld mit mir, ich bin kein so grosser "Schreiber"

Uvinya

[Ilse Racek]

Hallo Uviny - ich hatte durch Docetaxel recht heftige "Nebenwirkungen", u.a. rheumatische Schmerzen. Meistens ging das ab dem 2. Tag nach dem jeweiligen Chemo-Zyklus los und schwächte sich dann so nach und nach wieder ab. Was beispielsweise die häufig auftretenden Probleme mit den Fußsohlen betrifft, so bekam ich - nachdem es besonders schlimm wurde - hochdosierte Vitamin-B-Infusionen. Das hat Gott sei Dank ganz gut geholfen.

Hallo Trude - mir hat Mund-ausspülen mit Salviathymol ganz gut geholfen, denn oft ist ja an Zähneputzen überhaupt nicht zu denken ;o(
Ansonsten war viel Tee angesagt und außerdem Obstmus und sonstiges Zartes.... Da ich durch die Cortison-Gaben ständig hungrig war, wurde ich direkt erfindungsreich ;o)

Alles Gute wünscht Euch allen
mit herzlichem Gruß

[deena3]

Zitat von Trude 72

Hallo Ihr Lieben!!!!
Hab ein paar Probleme im Moment und hoffe das mir ein paar Tips von euch helfen könnten.
Habe jetzt meine 4. morgen 5. Chemo (13x geplant) und kann mich vor Blasen und offenen Stellen im Mund kaum noch halten.
Meine ganze Zunge ist taub und schmecken kann ich auch nicht mehr, meine Ärztin hat mir zwar schon alles mögliche zum drauf- und einschmieren gegeben aber nichts wirkt es betäubt ein paar Minuten dann ist alles wieder da. Sämtlich Schleimhäute spielen verrückt.
Aus dem Krankenhaus habe ich eine Mundspüllösung aber die brachte gleich gar nichts. Solange ich das Dexametason nehme gehen ja die Schmerzen aber es ändert nichts an der Situation an sich.
Bin auch körperlich und psychisch im Moment ziemlich fertig.
Bekomme als Chemo Taxotere und zusätzlich Herzeptin, hat jemand damit Erfahrungen????
An alle liebe Grüße Trude

Hallo Trude, hier ein Rat von der Ex-Thüringerin: Ich hatte zwar "nur" 4x FEC, aber die Mundprobleme waren schlimm. Mir half zwischen den Chemos Myrrhen-Tinktur "Hetterich" (natürlich selbst bezahlen!). Die taube Zungenspitze habe ich 10 Monate nach der Chemo immer noch...

Kopf hoch, alles wird gut!

Liebe Grüße von deena3

[Ina N.]

Hallo,
wollte nur mal kurz berichten, dass mir gekühlte rote Beete aus dem Glas während der Zeit der kaputten Mundschleimhaut prima geschmeckt hat. Und was auch noch ging, das waren diese kleinen Babygläschen mit Fruchtbrei, am besten auch gekühlt. Was gar nicht ging, waren Vollkornbrot und trockene Sachen,irgendwie war kein Speichel mehr da.
Dann hab ich mir noch eine homöopathische Zahnpasta geholt, damits beim Zähneputzen nicht mehr so brennt. Das war auch ganz angenehm (obwohl die Zahncreme irgendwie gar nicht gut schmeckt, so bananig) und natürlich der Salbeitee zum trinken und spülen.
Und ansonsten hilft nur: durchhalten!!!
Liebe Grüße,
Ina

[schuetze04]

Hallo,

Brustkrebs1996, Metastasen im Becken, LWK, BWK 2003,
Lebermetastasen seit 2006

Erste Chemo mit Epirubicin und Cyclophosphamid

seit 18.04. bekomme ich Docetaxel 60 mg, zu Beginn hatte ich ausser
einem Metallgeschmack keine Nebenwirkungen.

Am 05. 06. war der Kontrolltermin, im Sono keine Metastasen,
in der Leber, mehr zusehen.
Endlich ein Ergibniss, dass Frau wieder lachen kann.

Aber eine Woche später begann es, die Fingerspitzen
sie wurden taub, wenn ich etwas mit ihnen berühre tut es
höllisch weh. Dann fingen sie an sich zu verfärben, erst feine
rote Streifen, sieht aus als wenn man sie beim zumachen
in die Tür gehalten hat. Jetzt sind die Streifen schon so breit
wie der halbe Fingernagel. Habe Vitamin B6 erhalten, jedoch
bis jetzt keine Linderung verspürt.
Seit einer Woche habe ich dicke Füsse, geht inzwischen
bis zum Oberschenkel, trotz Wassertabletten.
Gestern sollte ich meine 10. Infussion erhalten, wurde abgesagt.
Mein Onkologe schicke mich zum Lunge röntgen, Ergebniss:
Wasser in der Lunge.
Heute muss ich zum Herzecho um abzuklären, ob das mit
dem Wasser nicht vom Herzen kommt.

Hatte gehofft dieses mal von Nebenwirkungen verschont
zu bleiben.
Hat jemand Erfahrungen mit Docetaxel und kann raten
was ich machen kann.

Danke
schuetze04

[Ilse Racek]

Hallo Schütze04,

wenn Du einige Beiträge "zurück-schaust", wirst Du ein paar Zeilen von mir finden, die sich mit Beschwerden durch Docetaxel beschäftigen.
Mir haben Infusionen mit hochdosiertem Vitamin B gegen das Hand-Fuß-Syndrom geholfen und auch bezügl. der hochempfindlichen Schleimhäute habe ich einige gute Ratschläge aus diesem Forum erfolgreich umsetzen können.

Was Herzbeschwerden betrifft, so musste eine meiner Mitstreiterinnen die Docetaxel-Therapie auf anraten des Onkologie-Prof. sofort abbrechen.

Ich halte Dir die Daumen, dass man für Dich schnellstmöglich eine gleichwertige Therapie (Chemo anderer Zusammensetzung ?) findet und wünsche Dir alles erdenklich Gute
mit herzlichem Gruß