Diagnosekeule

[care]

Hallo und danke an alle für Eure Antworten,

also ich habe jetzt endlich den Befundbericht von meiner Gyn bekommen, den sie erst bekommen hat nachdem ich im Krankenhaus druck gemacht hab (der Arztbericht selbst steht immernoch aus). Ich kann nur sagen das mich dieses Krankenhaus (Diako. Rotenburg/Wümme) nicht wiedersieht!
Nun weiß ich das es sich bei meinem Tumor um ein Adenokarzinom pT1c, FIGO 1c, G1, M8441/3, C56.9.

Ich habe mich mit meiner Frauenärztin zusammengesetzt und sie ist auch der Ansicht das eine sofortige Total-Op nicht der Weisheit letzter Schluß sein kann, zumal bei der Spülzytologie der Bauchspülung keine weiteren Tumorzellen gefunden wurden. Sie hat sich nun schlau telefoniert und in Bremen Mitte den Prof. Dr. Schröder kontaktiert. Dort werde ich morgen einen Termin vereinbaren.
Es wird dann so sein, das eine zweite Bauchspiegelung gemacht wird um zu gucken wie der verbliebene Eierstock und Gebärmutter aussehn und Proben von Lymphknoten sollen genommen werden. Wenn da alles gut aussieht und keine weitere Veränderung in Richtung Tumorbildung gefunden wird, wird mir nur die Fettschürze der Bauchdecke und wohl die unteren Lymphknoten entfernt und dann 2-3 Wochen nach der Op dann die Chemo.

Ich bin mir darüber im Klaren das ich da eine sehr agressive Krebsart erwischt habe mit der nicht zu Spaßen ist und das die größe des Tumors nichts über die agressivität aussagt, nur die Wahrscheinlichkeit das er gestreut haben könnte ist bei kleineren Tumoren geringer.
Klar gehe ich ein erhötes Risiko wenn ich mich fertilitätserhaltend operieren lasse, aber dazu bin ich (natürlich unter der ärztlichen Voraussetzung) bereit.
Wenn bei den kommenden Untersuchungen herauskommt das es doch notwendig ist die Toral-Op zu machen, lass ich sie natürlich machen keine Frage!
Melde mich wieder wenn es etwas neus gibt und nochmal ganz lieben Dank an Euch!!!

@Marmit... Es ist schön zu lesen das es doch noch jemanden gibt der einen anderen Weg gegangen ist als den der gängige Praxis ist!

VLG care

[Siby]

Hallo Care,
ich wünsche dir für deinen Weg alles Gute.
Du machst das schon richtig, jeder muß den für sich richtigen Weg finden.
Also alles Gute, viel Glück und natürlich auch Kraft.
LG Siby

[care]

Hallo,

ich will mal eben den den neusten Stand mitteilen. Also ich war im Klinikum Bremen Mitte und habe Herrn Prof. Dr. Schröder einen Blick auf alles werfen lassen. Bei der Ultraschalluntersuchung haben sich zwei neue Zysten gezeigt die, wie er sagt in meinem alter ganz normal sind, er aber auf Grund der Veränderungen durch die Verwachsungen die ich noch dazu habe, zu einer Total-Op raten würde. Er hat mir so viel erklärt. Was bei der Op gemacht wird, was danach auf mich zu kommt etc. Genau das habe ich gebraucht um mich ruhigen gewissens für die Op entscheiden zu können. Werde am 9 April zur Op nach Rotenburg in die Klinik gehn.

Lg
care

[Siby]

Liebe Care,
habe gerade jetzt erst gelesen, daß du ja am 9. April deine OP hast.
Ich möchte dir daher von ganzem Herzen alles gute wünschen. Vor allem auch das du recht schnell wieder auf den Beinen bist.
Wirds nun doch die große OP?
Drück dir die Daumen!
LG Siby

[Pfingstrose]

Liebe Care, auch ich wünsche Dir alles alles Gute für die OP, da liegen wir ja fast zeitgleich im Krankenhausbettchen (ich werde am 11.4. operiert). Ich drücke Dir die Daumen,
liebe Grüße von Katja

[finni123]

Liebe Care
Auch ich bin in Gedanken bei Dir.
Du schaffst es.Gott schütze Dich.
Drücke Dich ganz-ganz Fest.

Finni123

[care]

Halli Hallo ich bin zurück

Hab die Op sehr gut überstanden, trotz dem mir dabei die Blase noch verletzt worden ist, aber das ist schon wieder verheilt. Man hat bei mir jetzt den anderen Eierstock, Gebärmutter, Blinddarm, Bauchnetz und 29 Lymphknoten entfernt. Die Histologie hat ergeben das schon Anfangsmetastasen an den entnommenen Organen und in 7 Lymphknoten vorhanden waren.Bin jetzt FIGO IIIc Tumormarker 125 mit 68,7 U/ml. Man hat mich von Kopf bis Fuß durchs CT geschoben und Herz, Lunge usw. unter die Lupe genommen und zum Glück nichts auffälliges entdeckt. Am 5 Mai bekomm ich den Port gelegt und dann stellen wir den Chemoplan auf. Da bin ich ja auch am Rechnen weil ich am 17 Mai 30 werde und am 4 Juni so gern nach Hamburg aufs KISS Konzert, aber die Ärtze meinen da kriegen wir schon nen guten dreh rein.
Habe auch jetzt vor absolut nichts mehr Angst!!!

Danke für Eure liebe Unterstützung!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:remybuss i

LG
Regina

[MM-Tiga]

Hey, Regina!
Super, Du bist ja sehr gut drauf!
Wunderbar, dass es Dir so gut geht- hoffentlich steckst Du die Chemo dann auch so gut weg!
Toll auch, dass Du gleich schon wieder Pläne schmiedest- dann wünsch ich Dir mal, dass das klappt mit Konzert und so....
Alles Gute für die nächste Zeit!
LG MM-Manuela

[Mosi-Bär]

Hallo Regina,

schön, von dir zu hören und zu lesen, daß du so munter bist und Pläne schmiedest. Ich wünsche dir alles, alles Gute für die kommende Zeit und daß du die Chemo gut verkraftest.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Bessie]

Hallo Regina!

Schön, dass du zurück bist! Ich wünsche dir jetzt noch, dass die Chemozeit möglichst rasch vergeht. Schön, dass du wieder Pläne machst!
Was ist denn mit deiner Blase bei der Operation passiert?

Schöne Grüße
Bessie

[Siby]

Hallo liebe Regina!
Na da drücke ich dir dei Daumen das auch weiterhin alles gut läuft!
LG Siby

[care]

Danke ihr Lieben für die herzliche Begrüßung!!!

Ich hab ganz viele Pläne geschmiedet, will mich beruflich weiterbilden wärend der Zeit der Chemo. Geht ja auch vom Sofa aus

Bessie auf Fachchinesisch schimpft sich das intraoperative Blasenläsion, auf Deutsch der liebe Onkel Doktor hat danebengeschnippelt und ein Loch in meine Blase geritzt. Hatte vor der Op extra gefragt ob ich einen Blasenkatheter gelegt bekommen muss (weil ich das absolut nicht haben wollte) und das wurde klar verneint. Bin dann aufgewacht und hatte nen Schlauch zwischen den Beinen, da hab ich gleich gefragt was kaputt ist, Blase oder Harnleiter... Habe da 3Tage lang genervt das ich das Ding wieder raus haben will weil ich das nicht aushalte und am 3 Tag hat die Ärtzin sich dann erbarmt.

LG

[vivi2007]

Liebe Care,

ich bewundere dich einfach, dass du dich während der Chemo beruflich weiter bilden willst. Es ist vielleicht auch eine Art der Krankenheitsbewältigung, es ist immerhin besser, sich nur noch mit der Krankheit zu beschäftigen.
Hast du nicht vor deiner OP Figo 1c und warum denn jetzt auf einmal Figo 3c??? Ehrlich bin etwas verwirrt.

Alles Gute
Miriam

[care]

Naja Vivi, ich möchte gerne den Sachkundenachweiss für Terraristik machen, damit ich auch Reptilien verkaufen darf. Ich bin gelernte Tierartzhelferin und arbeite nebenbei in einer Zoofachhandlung (Minijob) und hab mich da bis zu der Erkrankung um Meerschweinchen und Co gekümmert. Zeit zum Lernen hab ich ja vorerst genug, auch neben meiner Meerschweinchenzucht.
Ich häng mit meinen Gedanken sowieso nicht ständig bei der Krankheit, ich will das sie "Nebensache" bleibt und nicht mein Leben bestimmt. Sie ist zwar immer dabei aber nicht der Hauptbestandteil! Und ich hab sehr viel Humor und reiß immer zwischendrin blöde Witze... Im Krankenhaus ist mir nach der Op Kleingeld aus meinem Bademantel gefallen als grade die Visite da war und ich meinte *da is man grad die Gebaärmutter los und schon ist man in den Wechseljahren* Erst erschrockene Stille und dann haben die sich vor Lachen fast in die Ecke geschmissen.
Also laut Chefarzt jetzt FIGO 3c wegen der Metastasen und des Tumormarkers.

LG

[Mosi-Bär]

Hallo Regina,

ich habe gerade eben nochmal deine Geschichte nachgelesen. Du hattest kurz nach der Diagnose eine Bauchspiegelung und nachdem die Gewebeproben ausgewertet waren, wurde dein EK in FIGO 1 c eingestuft.

Nun haben die Ärzte bei der OP Metastasen festgestellt und, soweit ich mich erinnern kann, nur in den Lymphknoten.

Es kann nicht sein, daß man deinen EK Monate nach der Erstdiagnose neu einstuft, und zwar jetzt auf FIGO III c.

Also: erstmal verändern nur Metastasen, die außerhalb des Bauchraumes sind, also sogenannte Fernmetastasen, die Klassifizierung. Deine Metastasen befanden sich aber im Bauchraum, bzw. waren Lymphknoten befallen.

Der Tumormarker hat nicht den geringsten Einfluß auf die Klassifizierung, denn er reagiert bei jedem Patienten unterschiedlich. Es gibt Patientinnen, bei denen der Tumormarker trotz FIGO III c nicht erhöht ist und es gibt Patientinnen, da liegt der Tumormarker bei FIGO I a bei über 1000. Dein Tumormarker liegt jetzt bei 68, das ist relativ niedrig (Normalwert bis 35). Vielleicht war er bei Erstdiagnose höher? Wurde er da getestet? Schau mal in deine Unterlagen. Aber, wie gesagt, hat er nicht den geringsten Einfluß auf die Klassifizierung.

Es ist überhaupt nicht möglich, daß es nun zu einer neuen Einstufung kommt. Sprich unbedingt nochmal mit dem Arzt darüber, denn ob du FIGO I c oder FIGO III c hast, ist schon ein beträchtlicher Unterschied, vor allem auch für die Prognose und dieses Hin und Her verunsichert nur und kann aus medizinischer Sicht überhaupt nicht sein.

Wir hatten dieses Thema hier irgendwo im Forum schonmal, da wurde nämlich auch plötzlich im Nachhinein von einer weiter fortgeschrittenen FIGO-Klassifizierung gesprochen, obwohl es bei Erstdiagnose anders aussah.

Nun wünsche ich dir nochmal alles Gute und daß das mit deiner Fortbildung gute Fortschritte macht.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär