Liebe Forenmitglieder, mein Mann hat Cup, heute schreib ich zum ersten Mal

[Elisabeth]

Hallo Bärbel!

Habe vorhin deine Antwort gelesen. Mein Mann bekommt in regelmäßigen Abständen Kontroll-MR´s. Um die WS gesamt zu erfassen werden MR HWS, MR BWS und MR LWS gemacht. Das heißt bei den Kontrollen muss man an drei Tagen jeweils einen Bereich abchecken lassen, da sonst nicht alles auf eimal erfasst werden kann. Es tut mir leid für euch, dass ihr so schlimme Erfahrungen mit Knochenschmerzen habt. Es ist schön, dass ihr fest zusammenhaltet in dieser Situation. Ich wünsche Euch von Herzen, dass ihr es schafft!!!
Alles Liebe Elisabeth

P. S. Im Cup-Forum habe ich auch schon mal geschaut aber noch nicht geschrieben.

[Geli-Emilie]

Hallo Elisabeth,

ich habe Deinen Beitrag jetzt nur zufällig gelesen. Nun ist es schon ziemlich spät, um eine weitere Antwort zu geben. Ich bin ebenfalls im CUP-Forum und habe selbst das "CUP-Syndrom". Wir sind ein kleiner, aber sehr guter Kreis und würden Dich dort gerne willkommen heißen.

Demnächst mehr und liebe Grüße
Geli

[Bernd1]

Liebe Elisabeth,
ich habe nicht Cup, sondern leide an einer anderen Krebsart (siehe meine Beiträge in diesem Forum)

Deinen Beitrag habe ich mit Betroffenheit gelesen. Ich wünsche Euch Beiden Kraft und immer wieder Hoffnung.

Mir liegt es am Herzen, Dir folgendes zu sagen:
Du fandest das Zitat toll "wer kämpft kann verlieren, wer es nicht tut hat es schon"

Nein, Elisabeth so ist Krebs nicht- oder darf ich sagen, so ist es bei mir nicht-.
Ich habe soviel Ängste gehabt, war unendlich verzweifelt und habe oft geweint. Die Gefühle bei dieser Krankheit sind bei mir nicht immer so, dass kämpfen geht. Im Gegenteil, öfter war ich auf der Flucht und konnte mir nur helfen, indem ich über meinen seltenen Krebs mehr gelesen habe als meine behandelnden Ärzte.

Das Wort Kampf passt nach meinen Gefühlen nicht zur Krankheit Krebs. Wer nicht kämpft, weil die Kraft dazu nicht reicht, hat noch längst nicht verloren.


Alles Gute für Euch wünscht Bernd

[Siko9]

hallo bernd,

auch mich hat das cup syndrom "heimgesucht". op 03/2004 mit der prognose ich würde noch ein halbes bis ein jahr leben...ich bin immer noch da .

man hat mir dann eine hammer (3-fach) chemo "andrehen" wollen. ich sass bei der ärztin und diese hat immer wieder auf mich eingeredet, dass ich diese behandlung machen müsse und ich habe in meinem inneren immer nur wieder gesagt NEIN, nicht diese chemo und laut gesagt habe ich: "wissen sie was frau doktor, es kommt mir gerade so vor als wollen sie mir einen staubsauger verkaufen, so reden sie mir die chemo ein". die ärztin war stocksauer und wir haben das gespräch beendet. bis heute ist weder chemo noch bestrahlung an mich gekommen. ein paar kleine LK's befinden sich hier und da und diese haben sich die letzten 6 monate NICHT verändert. was will frau mehr, ich habe noch eine einigermassen gute lebensquallität (die nur von der fibromyalgie) gestört wird, sprich viel schmerzen. aber es gibt immer wieder gute tage und die geniesse ich.

ich muss dir sagen, natürlich hatte ich auch angst und die angst ist immer wieder mal da, wenn sich im körper etwas anders "anfühlt" als sonst.
es gibt einbrüche und ich bin immer wieder mal ganz traurig, wenn ich so viel schmrezen habe, die wohl eher von der fibromyalgie kommen, so hoffe ich.

aber ich kämpfe...für das leben...ich spüre immer noch die kraft in mir und so lange ich diese noch spüren kann werde ich der sieger bleiben über diesen bösewicht!!!

in diesem sinne allen noch einen schönen sonntag und liebe grüsse

anna