Lungenkarzinom mit Lymphbefall

[Jiska]

Hallo Pogo,

ich hatte gar keine Zeit und habe eben erst von Deinen Ergebnissen gelesen.

Das hört sich wahrlich nicht toll an, aber Deine Einstellung ist genau richtig. Die hört sich dafür um so besser an!

Welchen Stadium Du jetzt hast, sollte nicht im Vordergrund stehen, Du willst ja gesund werden. Also bekommt der Krebs von Dir ordentlichwas auf die Mütze.

Noch was: Heb Dir alle Schreiben und Berichte auf, lege Dir quasi eine eigene Akte an , damit Du immer alles zur Hand hast.

Gerade für die Krankenkasse, Rentenversicherung, für Anträge und so weiter.


Ganz liebe Grüße und viel Kraft

[missfesch]

ich unterschreibe nur nochmal die aussage von christa - so muss mans sehen und angehen!
ich finde euch und eure einstellung super!

also geht das "gute besserung" an alle raus

ganz lieben gruß

[Wirgebennichtauf]

Hallo Pongo ,

ich bin auch ganz neu hier .... wir haben auch gestren erfahren das meine Mutter ein Nicht klein zelliges Boronialkarzinom am rechten lungenflügel hat .... stadion 3b .... wobei die pat untersuchung keinerlei Krebszellen erkantnt hatte .. die werte alle im norm bereich waren ... selbst die Broncho .. hat ergebegn das alles okay wäre .. keine vergrößerten Lymphe ... .. alles schien NOCH gut zu sein .. die op wurde auf Montag morgen geplant .... und 3 stunden später , schmeissen die alles um .... und sagen .... es kommt erstmal keine op in frage .. sondern chemo .. und bestrahung mit chemo in Komi ....

wir verstehen die Welt NICHT mehr .. alle waren sich so sicher .. das der tumor 3cm NICHT gesterut hat ... so sah es bei der broncho aus .... das pet ct ..unaufällig von 2 wochen .. und nun schon im stadion 3b ??? .. wie kann das sein ???? .... der oberarzt meinet wir hätten gute heilchancen... und hier im internet lese ..ich in berichten immer wieder Stadion 3 b keien heilchancen .. WEM kann man denn nun glauben ????


wünsche dir viel kraft und hoffe das wir uns so ein wenig austauschen können


liebe Grüße

[Pongo]

Guten morgen an alle und danke für die netten antworten,

jzuerst mal habe ich entdeckt das mit dieser einstellung mehr positivität wieder in meinen leben einfließt zurückziehn ist nicht...aber wem sag ich das hier wir stecken oder zumindest die meisten hier in ähnlichen lagen,und aufgeben ist keine option.

liebe christa; das du soweit bist das der primärtumor soweit verdrängt ist etc. ist eine einfach tolle nachricht und auch das man selber stückweit hoffnungen neu besetzen kann.wie schonmal erwähnt habe ich und meine frau 2 kleine kinder und die 3 kann ich nicht alleine lassen und werde solange kämpfen bis ich damit leben kann wie ne chronische bronchitis oder den krebs soweit aus meinem leben verdrängen kann das ich nur noch regelmäßige vorsorgen machen muß auch bei der späte der feststellung und auch weite meiner erkrankung ist das mein verlangen und auch das was ich schaffen werde und das weiß ich ...

ich wünsche dir auf deinem weiteren weg nur das beste und wir lesen uns ja bestimmt öfters nun hier

so auch noch an wirgebennichtauf eine kleine nachricht; die erkrankung ist nicht immer einfach zu verstehn und auch nachzuvollziehn. ich saß auch bis vor ein paar tagen in stadium 3b und dachte machste schnell chemo und bestrahlung und anschließend dann die lungenop. aber dann kommt aufeinmal ein mrt mit 3 hirnmetas vorbei und haut mich um aber trotzdem das macht mich nicht im geringsten schwächer oder hoffnungsloser sondern zeigt mir das ich halt noch einen kleinen berg erklimmen muß bevor ich meinen ursprünglich geplanten weg gehn kann...nehmt den weg so wie er auf euch zu kommt und denkt immer positiv sonst könnten wir uns alle jsa abschreiben...laut ner tollen reportage haben leute mit metas keine heilungschancen...aber wieso schaffen es doch einige zu ihrer genesung..les dir mal hier ein paar threats durch die können auch ganz schön mut machen...


so ich bedanke ich nochmal an alle die geschrieben haben Pongo

[Wirgebennichtauf]

Hallo pongo ... ,

Du bist sooo positiv und das finde ich echt klasse ! von mir ganz großen Respekt !!!

ich habe vor einigen wochen The secret gelesen ... und lerne nun positiv zu denken ..damit man positives anzieht ....


Wir schaffen das .....

liebe grüße Nanni

[Pongo]

Huhu,
danke dir wirgebennichtauf aber kann mir nicht vorstellen mich zu ergeben wenn ich selber nicht will
Positiv denken ist der anfang der Genesung...so hoffe ich...und so denke ich denn meine kinder und meiner frau hilft nur das wir es gemeinsam schaffen...

so kommen wir mal zu nem rein informativen teil meiner geschichte ich muß morgen endlich zum PET CT zwar mit großer Angst aber endlich mit dem ergebniss womit ich dann auch arbeiten kann...trotz meiner großen angst weitere methas zu entdecken will ich endlich das ich weiß wo mein stand der dinge ist damit ich endlich meine therapie und den weg meiner hoffentlichen heilung/genesung/gesundung antreten kann denn das warten ist das schlimmste...wenn alles gut läuft soll ich zuerst für die methas eine stereotaktische strahlentherapie einmalig bekommen und ein mittel auf chemobasis was die bestrahlungserfdolgschance verbessern soll tgl. erhalten
soll 6 wochen lang und jeden tag zur bestrahlung der lunge 2 mal tgl. muß.also klartext morgens bestrahlung danach chemo abends wieder kurze bestrahlung... klingt ein bissl nach ner wunderkerze aber soll so sein...
desweiteren ist mir wegen den methas vorgeschlagen worden Temodal zu erhalten...hmm soll ne chemo auf tablettenbasis sein die eigentlich bei hirntumoren eingesetzt wird aber wohl auch erfahrungsgemäß gut bei hirnmethas wirken würde...jetzt kommt die frage too much oder alles versuchen was geht ich neige zu nimm was geht und besiege...
nach den heiteren 6 wochen soll ich dann zum restaging und wenn es gut gelaufen ist das ganze soll nach den Op´s geschaut werden...aber nun wollen wir erstmal 6 wochen harte arbeit hinter uns bringen und dann mal sehn wie der rest läuft den ist das hirn im griff kann mir der rest nichts antun

hat jemand erfahrungen mit temodal?oder mit der stereotaktischen bestrahlung? wenn ja wäre ich über antworten sehr erbaut...genau wie über alle anderen antworten auf


ansonsten liebe grüße viel kraft und gutes gelingen an alle Pongo

[missfesch]

pongo leider kann ich keine hilfreichen fakten und erfahrungen liefern aaber meine bewunderung aussprechen!!! so eine positive ausstrahlung in den paar zeilen - super! und du hast recht das motto heißt alles geben und siegen!!!

ich drück die daumen,dass nichts neues gefunden wird und der behandlungsplan eingehalten wird!

lieben gruß

[Elisabethh.1900]

Lieber Pongo!

Bitte frage einmal im Hirntumorforum nach Temodal, dort haben einige User das Medikament bekommen!
Für Deine Behandlungen wünsche ich Dir ganz viel Kraft und alles Gute! Ich drücke Dir die Daumen, dass alles nach Plan durchgeführt werden kann und sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten. Außerdem möchte ich Deiner Frau und den Kindern einen herzlichen Gruss senden.

Herzliche Grüße!
Elisabethh.

[Pongo]

Huhu zusammen,
also ich hatte gestern meine PET CT Untersuchung,jhabe dann heute nachmittag mit meinen zuständigen Onkologen telefoniert,nachdem er mir nichts neues in sachen OP´stc erzählt hat hab ich ihm dann mal gesagt das ich eigentlich nur momentan an den Ergebnissen von gestern interessiert bin für den moment...Und nach nem kleinen drucksen kam dann die antwort das nach dem momentanen stand der Befunde keine neuen Methastasen vorhanden seien.Es sich auschließlich momentan um dem hilleus befall des rechten oberlappens und die damit verbundenen 2 kreisherde des re. lungenlappens sowie den lymphbefall und die leider damit verbundenen 3 Hirnmethas.Also alles befunde die ich schon kenne und endlich angreifen kann...

ab montag heißt es konzept mit strahlentherapeut und onkologe ausarbeiten und dann alles geben was geht und noch mehr...die heutige nachricht ist für mich das beste was in den letzten 6 wochen passiert ist und mein durchbruch in richtung nach vorne gehn...wenn jetzt der rest ein bisschen zusammenspielt weiß ich das ich gewinnen kann und werde


somit wünsch ich euch ein ebenso gutes wochenende wie mir und das auch eure wünsche in erfüllung gehn...

liebe grüße pongo

[missfesch]

genau pongo der sieg ist das ziel
was haben denn die gespräche ergeben? wie sieht der schlachtplan aus?
freut mich, dass sie nicht noch mehr finden konnten!!!
ich seh auch die kleinste neutrale oder gute nachricht positiv - so muss es sein, sonst hat man schon verloren! stillstand oder verkleinerung ist für mich alles gut.
und solange es meiner mum - sie ist ja in unserem persönlichen fall betroffen - gut geht und das so bleibt, ist es auch alles gut!

für dich schicke ich eine armee an schutzengeln und glücksbärchis los.
liebe grüße an deine familie und die kleinen mäuse - meine große wird morgen 2 und die kleine im dezember 1jahr...deren lachen weiterhin sehen und hören zu können muss jeden kampf wer sein für dich und ich hoffe, dass du deinen siegeswillen und deine hoffnung nie verlierst und wenn sie sich mal verstecken sollte leg dir ne notfall-schaufel parat, damit du sie wieder ausbuddeln kannst - die kinder helfen dabei sicher gern

so nun muss ich ma den handwerker kontrollieren gehen!

[Pongo]

hallöle zusammen,

ja missfesch ich glaube da muß ich erstmal so was revidieren..nachdem man sagte es sei nichts neues gekommen mußte ich am donnerstag zum vorbereitungstag für die stereotaktische bestrahlung,da dem chefarst die aufnahme zu groß war mußte ich erneut ins mrt und wurde in ner 0,2 rastervergrößerung rausgefunden das mit den 3 zu dem zeitpunkt bestehenden metatsten 5 andere und 2 noch zu unklare methas habe in der größenordnung um 0,2 mm.damit wären wir bei 8-10 methas die definitiv bestehn...hat mir den tag dann ganz versaut
also wurde mir in diesem zusammenhang gesagt das meine prognose nicht alzu gut sei und nannte mir den zeitraum von mehreren monaten bis bei gut laufenden therapien 1-2 jahren überlebenszeit...hätte mich am liebstenmal auf seinem tisch übergeben..
ich soll ab der jetzt kommende woche zur ganzhirnbestrahlung und zur cysplatin chemo..

aber ich versuche das pferd von hinten zu packen und vielleicht bringt die hirnbestrahlung mir soviel glück das sich die methas soweit zurückbilden das der bestrahlungstherapeut doch noch stereotaktisch nachbestrahlen kann denn dazu darf ich nicht mehr wie 3 methas haben...das wäre möglich war seine aussage und das ist als erstes jetzt mein ziel die methas mit chemo und strahlung soweit zurückzudrängen das ich doch meine chance auch hirn frei und primärtumor op haben kann...daran möchte und werde ich glauben und wunder darf es ja auchmal geben


also danke für deine worte missfech

liebe grüße pongo

[Wirgebennichtauf]

Hallo Pongo

ich bin erschüttert !! .... so ein Misst ! --- aber wie wir schon gesagt haben ..... Positiv denken .... Und ganz feste an einen Heilung glauben . weißt du mein Papa ist seit 5 jahren schon sehr schwer Krank ... udn man hat ihm keine 3 keine 2 jahre überlebungschance gegeben .... und was ist ..e r lebt schon seit 5 Jahren .!!! ... und ihm geht es relativ gut ..weil er ein klasse Familie hinter sich stehen hat ! ... also die porgnosen der Ärzte sind nur statistken ... und ncihts anders ...

ich habe sooo oft geweint und Angst gehabt ... weil ich den ärzten geglaubt habe ... heute sage ich .mir .... ich hätte einige jahre unbeschwert leben können , wenn ich mir diese prognosen nicht so sehr zu herzen genommen hätte ...

er hat zwar kein krebs ... aber 5 herzinfakte , herzinsufizienz , niereinsuffizienz , schwere copd Gold , inoperable Hüfte , ist am sauerstoff gebunden udn braucht nachts ein beatmungsgerät .....usw .... aber er lebt udnkämpft jetzt mit uns um mama´s Lungenkrebs an ....

also PONGO ..gib nicht auf ... !! verlier deinen optimismuss nicht ! kämpf bis zum letzten .... Du hast sooo eine kleine süße familie ... Die wirst du nicht einfach soo aufgeben .... !!

Wir schaffen das ... andere haben ihn auch besiegt ..WARUM WIR nicht auch ??? !!

drück dich ganz lieb

Nanni

[missfesch]

mist pongo das tut mir leid.
ich hab 2 kleine töchter und ich kann mir nichtma im ansatz vorstellen wie es dir gehen muss - aber ich könnt weinen wenn ich es nur versuche. umso mehr verdienst du und dein mut und deine hoffnung meinen respekt!!! ganz toll!
und du hast recht - pack das vieh am stetz.
und schmeiß es raus!!!
du hast eine liebende familie du bist jung und mental so stark.

ich wünsch dir unendlich viel glück und kraft und ich würd mich freuen zwischenzeitlich hier von dir zu lesen!!!

leider kenne ich mich mit faktischen dingen nur bruchstückhaft aus :/ aber nette worte hab ich immer parat oder ne lustige geschichte oder anderes was ablenken dürfte!
kannst also immer gern schreiben - so wie jeder hier der derartiges vertragen könnte!!!

[Pongo]

Hallo ihr lieben...
ich bin pongos frau leider hat pongo es nicht geschafft
es wurde leider immer schlimmer er hatte lungenkrebs mit Hirnmetas dan kam´knochenmetas dazu und nun hatte er auch welch im bauch ....er hat gekämpft hatte sich vor 2 wochen sogar ein port legen lassen war alles schon geplant wen er nach hause kann.. .er sollte am montag nach hause kommen aber daraus wurde leider nichts...pongo ist leider von uns gegangen....er war ein toller vater und ein toller ehemann...den wir über lles vermissen werden...
LG Franzi

[Jiska]

Mein Aufrichtiges Beileid. Ich weiß nicht, was ich schreiben soll. Mir fehlen die Worte.

Alles Gute für Dich und viel Kraft in dieser schweren Zeit.

Herzlichst