PEG Sonde

[Minimaus72]

Hallo,

mein Vater hat heute eine PEG Sonde bekommen. Er mußte dazu in ein anderes Krankenhaus. Als meine Mutter ihn besuchte Mittags war er zwar da, aber abwesend. Er puzzelte mit seinem Brillenputztuch herum. Sie hatten das Gefühl, alswenn sie durch ihn hindurch reden.
Der Pfleger sagte, daß er die OP gut geschafft hat, aber ob er immer so ruhig ist. Die ganzen Tage ging es ihm verhältnismäßig gut, meine Mam hat ihm was leckeres zu Essen und trinken mitgebracht nach seinen Wünschen. Er sagte das man ihm im OP Krhs sagte er dürfte nichts Essen und trinken heute. Dort wird eine Infusion gegeben.
Im anderen Krhs gelandet lag er im Bett bis Nachmittag ohne trinken (dort machte man das normalerweise ohne Infusion aber mit trinken) Null Info!Keiner hat sich dort gekümmert das er das auch tut.

Hat er durch die PEG erst realisiert, daß es ernst wird? Wie war das für euch und ist es schlimm gewesen das Angehörige helfen mußten dabei?
Oh man wenn ich nur wüßte was er denkt und fühlt und wie es ihm wirklich geht.

[SteffiJo]

Hallo Minimaus.
Ich kann Deine Gefühle und Ängste verstehen, auch wenn meine Mutter ihre PEG sehr gut angenommen hat. Sie bekam den PEG gleich kurz nach der Diagnose, wurde zusammen mit Port bei der OP gemacht. Sie wog damals nur noch 39 Kilo, und keiner konnte sich vorstellen, dass sie während der Chemo gut essen kann. Konnte sie aber, und hat so die PEG ein halbes Jahr gar nicht benutzt, sondern nur zum Wasser zuführen und reinigen. Im Feb. ging dann die Bestrahlung los und die bekannten Nebenwirkungen. Da war sie richtig froh, dass der PEG schon da war, und sie konnte gleich gut Sondennahrung zu sich nehmen. Toll findet sie das Ding natürlich nicht. Aber es hilft! Und besonders gut findet meine Mama, dass sie Tabletten, die gross sind oder ekelhaft schmecken zerstöseln kann, und sich mit Wasser zusammen über den PEG spritzen kann.
Manchmal möchte man in die Köpfe seiner Lieben reinschauen können. Ich weiss das nur zu gut, wenn meine Mama auch mal stundenlang wie abwesend war. Aber das wird bestimmt besser. Habe geduld.
Liebe Grüsse
Steffi

[Juliaaa]

Hallo Minimaus,

wie Steffi schon schreibt, man kann und soll solange wie es eben geht, mit der PEG ganz normal essen. Auch wenn Dein Papa mal nicht mehr richtig essen kann sollte er irgendwie Schlucktraining usw. machen, die Muskeln "schlafen" richtig schnell ein und dann wird es umso schwerer alles neu zu erlernen.

Falls Du Fragen hast, immer her damit, leider bin ich ein kleiner Spezialist ..wir haben mit der PEG (Verlängerung zur PEJ, Einwachsen...) alles erlebt, was nur kommen kann, jedoch hat sie meinen Papa auch am leben gehalten (er konnte rund neun Monate gar nicht essen und trinken).

Ich wünsch Euch alles erdenklich gute,
Julia