Rezidiv-Verdacht ... und andere "Unklarheiten" ... ich hab' Angst

Liebe Foto-Christa,

ich weiß gar nicht, wie ich dich trösten kann. Das war sicher eine riesige Enttäuschung für dich, aber ich bin sicher, dein Onkodoc hat für diesen Fall schon Plan B in der Schublade. Wie Christel es immer so treffend erklärt, gibt es noch viele Möglichkeiten der Behandlung. Die richtige wird auch ganz bestimmt für dich dabei sein.
Denke daran: das Glas ist nicht halb leer, sondern halb voll.

Aus meinen Kindertagen fällt mir noch ein Spruch aus meinem Poesie-Album ein, den ich dir gerne als Trost schicken möchte.

Immer wenn du denkst es geht nicht mehr, kommt von irgendwo ein Lichtlein her

Ganz liebe Grüße ,
deine Marzipan- Christa

-die Hoffnung stirbt zuletzt -

[Lumine]

Liebe Jenny,
mal sehen, was Onkodoc jetzt vorhat. Wir hatten im Vorfeld schon Tarceva als Möglichkeit angesprochen, aber inzwischen hat Onkodoc einen Arztbrief an die HSK-Wiesbaden geschickt und eine Combi-Chemo aus Carboplatin, Avastin und Paclitaxel vorgeschlagen. Wenn er (er ist ja der Spezialist) der Meinung ist, dass das momentan die bessere Lösung ist, werde ich das wohl machen ... aber wie gesagt: der Termin ist morgen und dann weiß ich mehr.
Wegen Tarceva können dir Erika und Mona am besten Tipps geben; die beiden sind hier derzeit die erfahrensten "Tarceva-Schlucker".

Liebe Christiane,
"Probleme mit dem Gleichgewicht und sich nicht gut auf den Beinen halten können" klingt schon irgendwie nicht gut. Ich würde so schnell wie möglich nach dem Kopf schauen lassen. Bei evtl. Hirnmetas zählt wirklich jeder Tag. Dass du dich nicht so richtig auf den Urlaub freuen kannst, kann ich nachvollziehen. Vielleicht bekommst du ja deine Mama noch dazu, vorher ihren Kopf anschauen zu lassen. Wenn sie dem Arzt sagt, dass sie Ausfälle und Schwindel hat, wird sicher auch direkt reagiert! Ich drücke euch auf jeden Fall schon mal prophilaktisch (hm, schreibt man das so?) die Daumen.

Liebe Erika,
ich denke an die Netze (du weißt schon). Morgen ab 11 Uhr bin ich bei Onkodoc. Ab ca. 15 Uhr bin ich sicher zu Hause. Ich freue mich aufs Quasseln.

Liebe Marzipan-Christa,
ich sehe das jetzt mal so: endlich ist das Ergebnis da und es kann losgehen mit der Therapie! Die Warterei auf Ergebnisse ist (für mich) immer das Schlimme und nicht das Ergebnis an sich; mit einem Ergebnis kann man (ich) "arbeiten". Das "Lichtlein" ist jetzt die Chemo, die mein Onkodoc ausklügelt ... darauf baue ich jetzt und werde es angehen ... und mit meinem Göga und eurer mentalen Hilfe packe ich das auch.


Fühlt euch alle ganz doll gedrückt und umarmt von mir.
Liebe Grüße,
Foto-Christa

[mouse]

Liebe Christa,
tja.... keine ALK Mutation. War ja fast zu erwarten. Ich war bei mir nur etwas enttäuscht, weil ich einfach nicht damit rechnen wollte.
Chemomäßig will Dein Onkodok ja nochmal richtig ranrobben, heißt, er traut Dir und Deinem Allgemeinzustand das zu. Kann sein Gutes haben. Kann die Uhr u.U. nochmal zurückstellen.
Ich wünsche es Dir von Herzen.
Mir geht es übrigens auch so, dass das Warten auf ein Ergebnis schlimmer ist, als das Ergebnis selber.
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel

Liebe Foto-Christa,

ich habe noch mal kurz bei dir reingeschaut. Deine Einstellung ist goldrichtig!!
Falls dein Onkodoc tatsächlich die Hammerchemo ( Carboplatin,Paclitaxel und Avastin ) einsetzen will, weiß ich auch nicht mehr, was ich zu uns beiden sagen soll.
Das war genau meine Chemo!! ( allerdings sollte der Allgemeinzustand dafür wirklich gut sein).

Diese Chemo hat es zusammen mit der Strahlentherapie geschafft, meinen Primärtumor und die Metas an den Lymphknoten zum Verschwinden zu bringen.
Da sollte es wohl ein Leichtes sein, deine Metas zu eleminieren.

Also, auf zum Kampf.
Du wirst ja sicher morgen erfahren, ob es diese Chemo wird.

Nochmals liebe Grüße

Marzipan-Christa

-die Hoffnung stirbt zuletzt -

[Lumine]

Hallo Allerseits,
heute morgen war nun das Gespräch mit meinem Onkodoc und es wird jetzt definitiv die schon genannte "Dreier-Combi-Chemo". Theoretisch bliebe danach immer noch der Weg zu Tarceva offen, während es anders herum angeblich nicht möglich ist (er sprach dabei von Erst- und Zweitlinien-Chemo und wie die "Reihenfolge" geregelt ist).

Die "Planung" sieht also folgendermaßen aus: nächste Woche Mittwoch wird ambulant der Port gesetzt (Dienstag ist Vorgespräch) und am Montag, den 14. März läuft die erste Chemo. Insgesamt sind 6 Zyklen angedacht (alle 3 Wochen gibt es "Stoff") und nach dem 3. Zyklus gibt es ein Kontroll-CT (ob sich schon was tut...?). Nach 6 Zyklen wird entschieden, ob eventuell eine Erhaltungstherapie gemacht wird (das wäre dann alle 3 Wochen nur Avastin oder eventuell dann Tarceva ... ist aber alles noch in der Schwebe).


Liebe Marzipan-Christa,
mein Allgemeinzustand ist (bis auf die Lunge) ziemlich gut und ich bin zuversichtlich, dass ich das stemmen kann. War mir ja schon fast klar, dass du die gleiche Chemo bekommen hast… wie sollte es auch anders sein? Und zu den Eulen sage ich jetzt nur so viel: schau dir mal mein Avatar-Bildchen an…


Liebe Christel,
wie ja schon gestern „angedroht“ packe ich jetzt hier mein Bündel zusammen und ziehe zu euch in die Adeno-WG.


Zukünftig werde ich also dort http://www.krebs-kompass.de/showthre...21786&page=641 „wohnen“ und meinen Faden hier „abschließen“.
Also, tschüß, bis später in der Adeno-WG,
Foto-Christa